18 - Mitose og celledeling Flashcards
Redegør for interfasen
Interfase: Under interfasen adskilles centrosomet som duplikeres. Udfra centrosomet vokser lange mikrotubuli udfra gamma-mikrotibuli-ringe. Centrosomer organisere de to modsatte polær af det bipolære mikrotubuli spindel apparat = kromosomerne kan adskilles.
Redegør for profasen
Profase: I profasen kondenseres DNA’et for at tykne kromosomerne og pakke cellens genetiske information tæt. Tæt paktning sikre beskyttelse. Centriolerne duplikeres og vandre nu mod hver pol af cellen. Samtidig forsvinder nucleolus (cell body) og nuclear lamina (laminin A) gradvist så centrosomets tentråde kan komme ind i nucleus og fange kromosomerne.
Redegør for prometafasen
Prometafase: I prometafasen fordeles cellens organeller, ER og golgi i vesikler der transporteres langs mikrotubuli til hver pol af cellen for at sikre at begge datterceller får nok organeller. Mikrotubuli opsamler nu og binder til kromosomerne via deres kinetochore.
Kinetochore er en proteinstruktur på kromatidet der tillader binding til spindel-fibre. Kinetochore findes kun under celledeling.
Tre typer mikrotubuli der deles under prometafasen:
Aster mikrotubuli der stabilisere centrosomet i hver ende af cellen.
Kinetochore mikrotubuli der bindse til kinetochore på kromatiderne. Bruges til passiv trækning af kromatider mod dattercellen.
Interpolære mikrotubuli er forbindelser med bundne motorprotiener der udløser en bevægelse og trækning i hver cellepol. Aktiv trækning.
Redegør for metafasen
Metafase: I metafasen placeres kromosomerne ækvatorialt i cellen. I dette stadie skal de to kinetochore af hvert kromosom være tæt knyttet til mikrotubuli fra modsatte spindelpoler.
For at opretholde metafase spindel og kromosomer ækvatorialt sker der konstant polymerisering og depolymerisering af mikrotubuli.
Redegør for anafasen
Anafase: I anafasen adskilles søsterkromatiderne via træk i tentrådene (mikrotubuli).
Søsterkromatiderne holdes sammen af proteiner (LIM). Mikrotubuli der ikke knyttes til søsterkromatiderne forlænges i plusenden via polyerisation og skrubber fra hinadnen hvilket trækker cellepolerne længere væk fra hinanden. APC spalter cohesin-binding ml kromosomerne og sender cyclin B til destruktion og derved inatkivere m-CDK og afslutter mitosen.
Konkret: Hvis et APC aktiveres igangsættes binding ml. ubiquitin og securin så denne nedbrydes af proteasomer. Securin er et inhibitrisk protein der bindse til et inaktivt proteolytisk enzym (seperase). Seperase aktiveres når securin nedbrydes. Seperase kløber cohesin bindingen ml. kromosomerne. Begynder når kromosomerne langsomt trækkes til modsatte poler af cellen via spindeltråde. I første fase forblievr søsterkromatiderne sammen ved deres centromere. Catastrofin bevæger sig mod centrosom mens mikrotubuli depolymeriseres i plusenden så kromosomerne trækkes.
Søsterkromatiderne adskilles og trækkes mod moddsatte pol.
Redegør for telofase
Telofase: I telofasen er cellen næsten færdig med at dele sig og begynder at genetablere normale strukture. Der dannes to nye kerner udfor hvert sæt kromosomer.
I cytokinesen sker den endelige afsnøring af cellen via aktin og myosinfilamenter der laver en ring-afsnøring.
Beskriv funktionen af colchicine
Colcicine = giftstof i krokus blomster
Specifik kemisk forbindelse der bindes til mikrotubulis alfa-beta-dimerer i plus enden og hindre polymerisering og depolymerisering.
Hindre celledeling processen
Beskriv APCs funktion
Hvis et APC aktiveres igangsættes binding ml. ubiquitin og securin så denne nedbrydes af proteasomer. Securin er et inhibitorisk protein der binder til et inaktivt proteolytisk enzym (seperase). Seperase aktiveres når securin nedbrydes. Seperase kløver cohesin bindingen ml. kromosomerne.
Redegøre for inddeling i G1, S, G2, M og G0 fasen og hvad der sker i de forskellige faser
G1: Vækstfase hvor cellen vokser. Syntetisere enzymer og næringsstoffer til DNA replikation og celledeling.
S: Synthesis fase = DNA replikation. Fordobling af genom der senere fordeles. Før mitose/meiose. Foregår i interfase inden mitose for at sikre at der er nok genom til at få to genetisk identiske celler.
G2: Gap fase. Imellem DNA syntese og mitose fortsætter cellen med at vokse og danne proteiner. I slutningen af denne fase = G2 checkpoint der afgøre om cellen kan dele sig.
Mitose: Fordeling af kromosomer i cellerne.
Embryoniske celler skifter kun mellem S- og M-fasen. Nuclear deling efterfulgt af cytoplasmatisk deling (cytokinese). Cytokinese er en del af mitosen = afsnøring af cytoplasma til to datterceller.
Redegør for de tre vigtigste checkpoints
Cellecyklussen kontrolleres af cell cycle control system CCCS. CCCS er et kontrolleret netværk af regulatoriske proteiner der sikre at der syntetiseres intakt DNA og at organellerne i en celle fordeles korrekt inden celledelingen foregår.
G1-checkpoint: Tjekker cellestørrelse, syntese af proteiner og næringsstoffer, modtagelse af positive signaler (vækstfaktorer/mitogener) fra naboceller og beskadiget DNA.
G2-checkpoint: Tjekker efter beskadiget DNA efter kopiering i S-fasen
M-checkpoint: spindle-checkpoint. Tjekker efter malplacerede kromosomer. Pauser mitose så spindel tråde kan fange kromosomet.
Redegør for CDKs og regulering
CDK = cyclin dependent kinases, der regulerer cellecyklusens faseskift.
Regulering af CDKer sker via fosforylering/defosforyelring af hhv. kinaser (fosforylere) eller fosfataser (defosforylering).
CDK aktiveres ved at cylinen bindes til og tilføjer en fosfatgruppe til cdk-komplekset.
Alt efter cellecyklusens faser findes forskellige CDKs.
M-CDK: TIllader skift til M fasen. Aktiveres af M-cyclin.
S-CDK: Tillader skift til S-fasen. Aktiveres af S-cyclin.
G1/S-CDK: Tillader skift fra G1-S fasen og aktiveres af G1-S-cyclin.
Beskriv cyclin-CDK kompleks og hvornår denne er aktiv:
G1CDK: D4/6
G1CDK: D4/6
Beskriv cyclin-CDK kompleks og hvornår denne er aktiv:
G1/S-CDK
G1/S-CDK: E2
Beskriv cyclin-CDK kompleks og hvornår denne er aktiv:
S-CDK
S-CDK: A2
Beskriv cyclin-CDK kompleks og hvornår denne er aktiv:
M-CDK
M-CDK: BM1
