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Génétique 2 > 1.4 > Flashcards

1.4 Flashcards

1
Q

4 kinases qui phosphoryle eFI2 .

A
  1. HRI ou HCR.
  2. PKR
  3. GCN2
  4. PEK
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2
Q

HRI OU HCR ACTIVÉE QUAND ?

A

QUANTITÉ DHEME DIMINUE.
STRESS OXYDATIF
AUGMENTTION DE TEMPÉRATURE

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3
Q

pkr active quad?

A

arn double brin plus grand que 30 pb.

NORMALEMENT CEST LA QUAND INFECTION VIRALE

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4
Q

GCN2 ACTIVÉE QUAND

A

en présence de artnt non chargée. CARENCE D’A.A.

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5
Q

PEK ACTIVÉE QUAND

A

reticulum endoplasmique a beaucoup de protéine repliées , a cause du stress

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6
Q

quelle protéine cible la proteine eIF4E liant la coiffe 5 prime?

A

protéine 4E-BP , quand elle est pas phosphorylée elle est en competition avec eIF4G pour se lier à eIF4E donc ELLE INHIBE LINITIATION

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7
Q

4E-BP PHOSPHORYLER NE FAIT PAS DINHIBITION . ET ELLE EST PHOSPHORYLÉE PAR ?

A

proteine kinase mTor

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8
Q

UN arntm qui sauve les ribosomes bloqués quand mutation poncuellee SANS STOP.

A

SsrA

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9
Q

2 mecanismes pour les eucaryotes si stop trop tot ou trop tard.

A

tot : les complexe ne sont pas déplacés ça entraine le recrutement de Upf1 Upf2 Upf3 sur le ribosome et elles activent les enz hydrolysant la coiffe et apres les exonucléases 5 prime 3 prime viennent dégrader .

tard : queue poly A est traduite. instable . blok. exosome arrive .

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10
Q

exosome :

A

Ski7 et exonuclease 3 prime 5 prime dedans .

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11
Q

ski7 ?

A

apparenté à eRF3 qui stimule la dissociation du ribosome.

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12
Q

ADN CIRCULAIRE DEVIEN VITE TORDU DONC IL FAUT ______ POUR ELIMINER LES TENSION DE TORSION EN PRODUISANT DES _____

A

ADN GYRASE

SUPERTOURS NÉGATIFS

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13
Q

BRIN DISCONTINUE SYNTHÉTISER DANS LE BONS SENS : MAIS APRES IL SONT RELIÉS PAR :

A

ADN LIGASE

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14
Q

QUEST-CE QUI PRODUIT LES AMORCES CHEZ E.COLI ? POUR SYNTHESE DOKASAKI?

A

PRIMASE : DnaG

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15
Q

enz sépare les 2 brins

A

hélicases : DnaB

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16
Q

prot empechant les 2 brins de se réassocier

A

SSB

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17
Q

enz synthétise les amorces darn

A

DnaG

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18
Q

adn replicase :

A

HOLOENZ : POL 3

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19
Q

enz qui enleve les amorces :

A

pol1

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20
Q

enz qui ligature de maniere covalente les okazaki

A

ADN ligase

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21
Q

pol1 est processive :

A

copie 20 nt et plus sans la quitter

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22
Q

grace a quoi que pol 1 peut se corriger

A

possede exonucléase 3 prime 5 prime et 5 prime 3 prime

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23
Q

comment se nomme le site actif de pol 1 pour exonucléase 3 prim 5 prim ?

A

fragment de Klenow

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24
Q

pol 1 fait quoi quand lesion chimique :

A

acttive act exonuclease 5 prim 3 prim . en meme temps elle comble le trou avec son act polymerase

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25
Q

pol 43 a combien dunité

A

10 sous unités

holoenz.

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26
Q

centre catalytique de pol 3 ….. quelles s-u

A

alpha
E
teta le genre de O.

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27
Q

quoi qui lie les 2 centre catalytique ? .

A

composante de dimérisation ( t )

28
Q

quest-ce qui retien la pol III SUR LADN ET AUGMENTE LA PROCESSIVITÉ DE LENZYME?

A

attache dimérique B (BETA )

29
Q

permet de placer les sous unités BETA sur ladn .

A

chargeur dattache ( GAMA )

30
Q

3 etapes de lasssemblage de holoenz POL 3.

A
  1. gama transfere beta a la matrice portant lamorce
  2. centr catalytique sassocie avec BETA sur adn
  3. dimere T se lie au centre catalytique permettant a un autre centre cata de sassocier
31
Q

pk holoenz asymétrique ?

A

un seul complece gama.

32
Q

chargement de beta est coupler a

A

ATP.

33
Q

pol 1 ou 3 qui déroule ADN

A

1

34
Q

quest-ce qui déroule aDN.

A

DnaB et SSB ( prot affine )

35
Q

chez les procaryotes , la réplication est prise en charge par quoi ?

A

le réplisome

36
Q

réplisome :

A

gros complexe protéique associé à fourche de réplication

37
Q

quest-ce que le primosome

A

sous-complexe protéique du réplisome impliquéé dans la synthese de chaque frag dokazaki pour le brin retardé

38
Q

dequoi est composé le primosome

A

helicase ( DnaB )
primase DnaG
dautres prot

39
Q

la PRIMASE DnaG est-elle une composante permanante du primosome ?

A

non sassamble a lhelicase a chaque événement damorcage

40
Q

voir modele trombone

A

ok

41
Q

la liaison de quoi à lholoenzyme pol 3 augmente de 10 fois la vitesse de séparation des brins parentaux ?

A

liaison de lhelicase , si pas liée elle se ferait rattraper par pol 3 et formerait un replisome complet

42
Q

replication dadn eécoli est initiée au locus :

grace a quoi

A

OriC

protéine DnaA

43
Q

IMAGE POUR MODELE DE LINITIATION AU ORI C

A

OK

44
Q

EXPLIQUE COMMENT LA PREMIERE AMORCE DARN EST ELLE SYNTHETISÉE.

A
  1. dNAB agrandit region désaparriée
  2. primase reconnait dnab et se lie à elle et a ladn
  3. DnaB-Primase déplace sur matrice et primase fabrique les amorces pour le premier fragm
  4. holoenz 3 sassemble sur DnaB-PRimase et utilise amorce pour commencer.
  5. autres composantes entre en action
    VOIR IMAGE GENRE
45
Q

2 maniere de voir le mouvement de adn par rapport a machinerie de réplic maintenant on favorise quelle idée

A

MACHINERIE RÉPLIC EST STATIQUE DANS LA CELLULE

46
Q

les roles des deux promoteurs pres de lorigine de réplication qui points les deux vers lorigine sont des amorces pour la synthse

A

nope. ils amene la formation boucle R et stimulent formation de complex ouvert a lorigine

47
Q

prot HU setrt a quoi

A

lie à boucle R pour faciliter la fusion de l’adn et promouvoir formation dadn superenroulé negativement REQUIS pour la liaison de DnaA a lorigine

48
Q

si la divison cellulaire se fait en 60 minutes mettons. le temps de chaque etape cset quoi

A

40 minutes pour réplication

20 minutes pour ségrégation des composantes cellulaire plus formation du septum

49
Q

quest-ce qui empeche oriC destre actif tjrs ?

A

pas connu , mais methylation de ladn a un role important.

50
Q

DAM cest quoi

A

méthylase qui reconnait séquence palindromique GATC répétée 11 x dans OriC . Ajoute methyl à N6 de adénine qui se trouve dans brins opposés de chaque répétition. VOIR IMAGE GENRE.

51
Q

le degré de méthylation du palindrome GATC permet :

A

de distinguer origine répluqué dune pas répliquée .
meth —- repliqué —- semi-met —dam— méth
ORIC C ACTIVÉE QUAND COMPLETEMENT METHYLÉE.

52
Q

hémi-méthylée associée à quelle proteine pour que la réinitiation soit réprimée?

A

SeqA

53
Q

SeqA relaché ?

A

Dam peut méthyler

54
Q

Site Ter.

A

site de terminaison . : contenant région longue de 350 kb contenant 6 sites de 23 pb presque identiques

55
Q

Site ter. fourche 1.

A

traverse terF, , terB et terC , mais sarretequand rencontre terA, terD ou terE.

56
Q

larret de progression dune fourche a besoin de prot:

A

Tus

57
Q

Tus :

A

lie chaque site Ter
inhibe DnaB
asymétrique , donc arrete mouvement de fourche dans une seule direction .

58
Q

comment a letape finale de la réplic du genome de eécoli les 2 mol adn fille sont séparer ?

A

avec la topoisomerase de type 2

59
Q

comment fonctionnne entrée du bacteripohage M13 dans e.coli :

A

entre dans E. coli et a adn circulaire simple-brin converti en duplex circulaire appelé RF

60
Q

diff entre RF1 ET RFII

A

RF1 EST SUPERENROULÉE

RFII EST PORTE CASSURE SIMPLE BRIN

61
Q

REPLICATION DUN ADN DUPLEX CIRCULAIRE PAR LE MODE EN CERCLE TOURNANT VOIR IMAGE. plus voir pk mode in vivo buts.

A

..

62
Q

VOIR MODE EN CERCLE TOURNANT AVEC BOUCLE….

A

OK….

63
Q

FIDELITÉ DE REPLICATION ERREUR ?

A

1 ERREUR SUR 1000 BACTÉRIES / GÉNÉRATIONS

64
Q

FAIBLE TAUX DERREUR SEXPLIQUE PAR 4 PROPRIÉÉTÉÉS:

A
  1. cellule maintien niveaux équilibrés en dNTP
  2. changement de conformation induit par la complémentarité de la base ajoutée est nécessaire pour que cette réaction se produise : SON MECANISME EN 2 ÉTAPES
  3. fonctions exonucléases de pol1 et 3 détecte et elimine erreurs apres la fonction polymérase
  4. autres syst enzymatiques réparent et peuvent réparer lésions par agents chimiques ou physiques
65
Q

2 autres fonctions de pol a augmenter la fidel de répli

A
  1. incapacité dinitier lélongation sans amorce

2. incapacité de synthetiser 3prim vers 5 prim

Génétique 2 (2 decks)

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