13.0 Flashcards
Quelle est la principale caractéristique des syndromes myélodysplasiques (SMD) ?
A) Hyperplasie lymphoïde
B) Cytopénies périphériques avec dysplasie médullaire
C) Augmentation des globules rouges
D) Infection bactérienne
B
Quelle population est la plus touchée par les SMD ?
A) Enfants
B) Adolescents
C) Personnes âgées
D) Nouveau-nés
C
Quel mécanisme explique les cytopénies dans les SMD ?
A) Hématopoïèse efficace
B) Apoptose réduite
C) Hématopoïèse inefficace et apoptose accrue
D) Prolifération lymphocytaire
C
Quelle lignée cellulaire est principalement affectée dans les SMD ?
A) Lymphocytaire
B) Myéloïde
C) Érythrocytaire
D) Plaquettaire
B
Quelle anomalie cytogénétique est la plus fréquente dans les SMD primaires ?
A) del(5q)
B) t(9;22)
C) inv(16)
D) t(15;17)
A
Quel terme décrit la maturation anormale des cellules dans les SMD ?
A) Hyperplasie
B) Dysplasie
C) Metaplasie
D) Atrophie
B
Quel pourcentage de SMD liés au traitement présentent un caryotype complexe ?
A) 10%
B) 50%
C) 70%
D) 90%
D
Quelle est l’évolution possible des SMD ?
A) Guérison spontanée
B) Transformation en leucémie aiguë
C) Conversion en maladie auto-immune
D) Stabilisation permanente
B
Quel chromosome est souvent impliqué dans les SMD avec del(7q) ?
A) Chromosome 5
B) Chromosome 7
C) Chromosome 8
D) Chromosome 20
B
Quelle caractéristique est typique de la moelle osseuse dans les SMD ?
A) Hypocellularité
B) Hypercellularité
C) Fibrose
D) Nécrose
B
Quel est le seuil de blastes dans la moelle osseuse pour diagnostiquer un SMD plutôt qu’une leucémie aiguë ?
A) <5%
B) <10%
C) <20%
D) <30%
C
Quelle anomalie cytogénétique est associée à un meilleur pronostic dans les SMD ?
A) del(5q) isolée
B) Caryotype complexe
C) -7
D) +8
A
Quel terme décrit la coexistence de caractéristiques myélodysplasiques et myéloprolifératives ?
A) SMD/NMP
B) LAM
C) LLA
D) CIVD
A
Quelle est la principale cause des SMD secondaires ?
A) Infections virales
B) Radiothérapie ou chimiothérapie
C) Carences nutritionnelles
D) Traumatismes
B
Quel pourcentage de SMD primaires présentent un caryotype complexe ?
A) 5%
B) 20%
C) 50%
D) 75%
B
Quelle lignée cellulaire est rarement atteinte dans les SMD ?
A) Myéloïde
B) Lymphocytaire
C) Érythrocytaire
D) Mégacaryocytaire
B
Quel est le principal défaut des cellules souches dans les SMD ?
A) Prolifération accrue
B) Différenciation et maturation anormales
C) Production excessive de cytokines
D) Phagocytose accrue
B
Quelle anomalie cytogénétique est associée à un pronostic défavorable ?
A) del(20q)
B) -Y
C) Caryotype complexe
D) +8
C
Quel est le principal symptôme des SMD ?
A) Douleur osseuse
B) Cytopénies (anémie, neutropénie, thrombopénie)
C) Hyperleucocytose
D) Splénomégalie
B
Quelle technique est essentielle pour diagnostiquer les SMD ?
A) Radiographie
B) Biopsie médullaire avec caryotype
C) Échographie
D) IRM
B
Quel pourcentage de SMD présentent une délétion 5q ?
A) 5-10%
B) 10-20%
C) 30-40%
D) 50-60%
B
Quelle caractéristique est fréquente dans les SMD/NMP ?
A) Moelle hypocellulaire
B) Blastes >20%
C) Hyperplasie d’une lignée myéloïde avec dysplasie
D) Absence de cytopénies
C
Quelle anomalie cytogénétique est rare dans les SMD ?
A) del(5q)
B) -7
C) t(9;22)
D) +8
C
Quel est le principal critère pour différencier les SMD des leucémies aiguës ?
A) Présence de cytopénies
B) Pourcentage de blastes dans la moelle (<20%)
C) Anomalies cytogénétiques
D) Âge du patient
B
