Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

practice questions > 10 клас > Flashcards

10 клас Flashcards

1
Q

Дихибридът е индивид, който?

A

Е хетерозиготен по два анализирани гени.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Как записваме разпадането на анализиращо кръстосване на анализиращо кръстосване на трихибрид при нескачени гени?

A

1:1:1:1:1:1:1:1.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Рецесивен белег е този, който се проявява фенотипно в?

A

Само в хомозиготно състояние.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Кои от посочените генотипи при анализиращо кръстосване ще се разпаднат в два фенотипни класа
1.АаВв
2.Аавв
3.ААВв
4.ААВВ

A

2 и 3.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Колко типа гамети ще се образува индивид с генотип AabbCcDD

A

4
AbCD
Abcd
abCD
abcD

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

При крръстосване на индивиди се е получило разпадането на белези в отношение 9:3:3:1 как записваме кръстоската?

A

АаВв с АаВв

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Дай ми пример за кръстоска при която в поколението ще има индивиди с проявени два рецесивни белега?

A

ААввсс с АаВвСс
получаваме Ааввсс

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Колко различни типа гамети ще образува индивид, който е хетерозиготен по m броя гени?

A

2^m

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Какво е специфично за унаследяване на автозомно рецесивно заболяване?

A

Двама болни родители никога не могат да имат здрави деца, здрави родители могат да имат болни деца, ако единия родител е здрав хомозиготен, а другия е болен, всички деца ще са здрави.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Мутацииите, които не променят броя на гените в индивида са?

A

Инверсиите, могат да предизвикат еволюционни изменения и са генните мутации.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Синдромът на Даун се предизвиква от?

A

Тризомия на 21вата хромозма.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

За хетерогаметния пол е вярно, че?

A

При човека е мъжкия пол, образува два типа гамети.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

За разлика от яйцеклетките, сперматозоидите при Хомо сапиенс?

A

Имат по-малко количество цитоплазма, притежават цитоплазмен органел с хидролитични ензими, които осигуряват оплождането, притежават специализиран органел за движение.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

За хомогаметния пол е вярно, че?

A

Образуват само един тип гамети, при птиците е мъжкия пол, а при дрозофилата е женския.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Метафазата е непосредствено след?

A

Профазата.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Как се нарича слоят ембрионални клетки в периферията на човешката бластоциста?

A

Трофобласт.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Колко е общият брой на хромозомите при индивид с тризомия по една хромозома?

A

2n+1.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Коя от следните болести НЕ е молекулна
албинизъм, наследствена глухота, сърповидно-клетъчна анемия, синдром на Даун?

A

Синдром на Даун.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Причивана болен от хемофилия баща да не може да я предаде на синовете си е?

A

Болестта скачена с Y-хромозомата.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

При кой предшественик на чавека изправянето за пръв път освобождава ръцете?

A

Австралопитек.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Какво е апоптоза?

A

Клетъчна смърт.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Колко молекули ДНК има в една мейточна тетрада?

A

4.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Жените какъв пол са?

A

Хомогаметен ХХ.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Кое заболяване може да се диагностицира чрез съставяне на кариограма на пациента?

A

Синдром на Даун.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Хемизиготност на алелите на един ген има при?

A

Хетерогаметен пол, мъжкия пол.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Човешка клетка, която съдържа 22 автозоми и една Х хромозома, най-вероятно е?

A

Сперматозоид или яйцеклетка.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Здрави родители имат син болен от хемофилия, какво е най-вероятно да се е случило?

A

Майката е носител на заболяването, дъщерите на тези родители ще са здрави, 50% от синовете могат да бъдат здрави.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Половосвързано е?

A

Унаследяването на белези, които се отделят от локализирани в половите хромозоми гени, унаследяват се белият цвят на очите на дрозофилата.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Скачени са гените, които?

A

Се намират в една хромозома.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Сързаното унаследяване е?

A

Унаследяването на скачени гени, нарушава третия закон на Мендел, съчетано с кросинговър е причина образуваните гамети да не са в еднакви количества, типично за прокариотните и еукариотните организми.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Какво е специфично за болестта далтонизъм?

A

Дължи се на мутация в Х-хромозомата, причинява се от рецесивен алел, не може да се предаде от баща на син.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

В медико-генетична консултация отива жена за съвет, тя е здрава, мъжът й също, но баща й е бил болен от хемофилия какво установяваме след анализ?

A

Жената е хетерозиготна-носителка на заболяването, вероятността синовете да са хемофилици е 50% а да има дете, болно от хемофилия е 25%.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-3:1?

A

Пълно доминиране.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-2:1?

A

Летално взаимодействие.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-1:2:1?

A

Непълно доминиране.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-9:7?

A

Комплементарно взаимодействие.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-13:3?

A

Епистатично взаимодействие.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-15:1?

A

Полимерно взаимодействие.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-12:3:1?

A

Епистатично действие.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-1:4:6:4:1?

A

Полимерно взаимодействие.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

В коя фаза на мейзота е оволирана яйцеклетката?

A

Метафаза 2.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Кой процес завършва след като оплождането е започнало?

A

Овоцитна мейоза.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Кросинговър се извършва между?

A

Несестрински хроматиди.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Кросинговър се извършва през мейотичната?

A

Профаза.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Кросинговърът води до?

A

Рекомбинативна изменчивост.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Хомоложните хромозоми задължително?

A

Съдържат едни и същи гени.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Сестринските хроматиди са?

A

Копие на една и съща ДНК.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

Хромозомите са максимално уплътнени по време на?

A

Метафазата.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

Сестринските хроматиди се разделят през?

A

Анафаза.

50
Q

Хромозомите се придвижват от екватора към полюсите на делителното вретене през?

A

Анафаза.

51
Q

Хромозомите се реплицират по време на?

A

Инерфаза.

52
Q

Хромозомите по две сестрински хроматиди по време на?

A

Профаза.

53
Q

Цитоплазмата на клетката се разделя по време на?

A

Цитокинезата.

54
Q

Хромозомите са на екватора на делително вретено по време на?

A

Метафазата.

55
Q

Делителното вретено е изградено от?

A

Микротръбички.

56
Q

Делителното вретено има?

A

2 полюса.

57
Q

Нишките на делителното вретено се свързват с хромозомните?

A

Центромери.

58
Q

Първичноно прищипване на митотичната хромозома се нарича още?

A

Центромер.

59
Q

Вторичното прищипване на митотичната хромозома се нарича още?

A

Ядърцев организатор.

60
Q

Ядърцевите организатори съдържат генни за?

A

Рибозомна РНК.

61
Q

Ядърцевите организатори се намират в хромозомните?

A

Вторични прищипвания.

62
Q

Колко ядърцеви организатора има в човешкия диплоиден хромозомен набор?

A

10.

63
Q

Човешки геметоцит, току-що приключил първото мейотично делене, има?

A

Хаплоиден хромозомен набор и 46 молекули ДНК.

64
Q

В митозата се включват?

A

Профаза и Метафаза.

65
Q

Анеуплоидията е?

A

Структурна хромозомна аномалия, причина за вродени аномалии при човека.

66
Q

По време на кросинговър?

A

Хромозомите са реплицирани, клетката е в профаза 1.

67
Q

Кои взаимодействия протичат между алелите на едни и същи гени?

A

Непълно доминиране , пълно доминиране, кодоминиране и летално действие.

68
Q

Кодоминирането е взаимодействие, при което?

A

Хетерозиготните индивиди проявяват белезите на двата алела едновременно, се получава кръвната група АВ.

69
Q

Полиплоидните мутации са?

A

Бройни хромозомни мутации, възможна причина за нарушеното унаследяване на пола и стерилитет при животните.

70
Q

Кои от изброените генетични аномалии са свързани с автозомни рецесивни аномалии?

A

Кистофиброза и албинизъм.

71
Q

Генните мутации водят до?

A

Поява на нови алелни състояния на гена и молекулни болести при човека.

72
Q

Кои от посочените взаимодействия са между алелите на различни гени?

A

Комплиментарно взаимодействие, епистатично и полимерно действие, плейотропия-кумулативна и некумулативна.

73
Q

Какво представлява цитокенезата?

A

Формиране на клетъчна пластинка в цитоплазмата.

74
Q

Пример за епидемитни видове?

A

Родопски крем и минзухар.

75
Q

Колко см3 е черепната кухина на палеоантропа?

A

1400-1500 см3.

76
Q

Какво представлява синузиалната консорция?

A

Популационна консорция на видове от една и съща растителна форма.

77
Q

Какво са кросовърни гамети?

A

Гамети с хромозими, претърпели кросинговър.

78
Q

Кои видове произлизат от стегодона?

A

Африкански слон, мамут, индийски слон.

79
Q

С какво се хранят сапрофитните организми?

A

Разградена органична материя.

80
Q

Как се променя хибридната китайска иглика?

A

Ниска влажност, 20 градуса-червена
Висока влажност, 30 градуса-бяля.

81
Q

Какво е характерно за макроеволюцията?

A

Големи периоди от време, големи територии.

82
Q

Какво са скачените гени?

A

Локализирани в 1 хромозома, нарушават независимото унаследяване на белезите.

83
Q

Дробене…?

A

Гаструлация, органогенеза.

84
Q

В ядърцето се синтезира?

A

Рибозомна РНК.

85
Q

Анализиращо кръстосване ?

A

Кръстосване на индивид с доминантен фенотип и неизвестен генотип с индивид, който е хомозиготен по рецесивния алел.

86
Q

Коя структура се наблюдава в овулирана, но все още неоплодена човешка яйцеклетка.

A

Мейотично вретено.

87
Q

Двете сестрински хроматиди са?

A

Получени чрез репликация и са две молекули ДНК.

88
Q

Хомоложни хромозоми има в?

A

Соматични клетки, диплоидния хромозомен набор.

89
Q

Защо при апоптозата умиращата клетка се фрагменитира?

A

За да се получат части с размери, удобни за фагоцитиране, улесни почистването на тъканта.

90
Q

Особености на генетичния код са?

A

Три от кодоните са стоп-кодони и не кодират аминокиселини, триплетен.

91
Q

Алелът за хемофилия може да се предава?

A

От майка на дъщерия, от майка на син.

92
Q

Кодоминирането е взаимодействие,при което?

A

Хетерозиготните индивиди проявяват белезите и на двата алела едновременно, получава се кръвна група АВ.

93
Q

Пример за движещ естествен отбор е?

A

Индустриалният меланизъм, загуба на пигментация при пещерни обитатели.

94
Q

Как се наричат белезите , които засягат в еднаква степен мъжете и жените и се проявяват във всяко поколение?

A

Автозомни и доминантни.

95
Q

Полиплоидните мутации са?

A

Мутации, при които се променя броят на хромозомите в една хромозомна двойка и възможна причина за нарушеното унаследяване на пола и стерилитет при животните.

96
Q

Какви структури се подреждат на екватора на мейотичното вретено през метафаза 1?

A

Биваленти.

97
Q

Дайте определение за хаплоиден хромозомен набор

A

Състояние на клетката, при което има само по един член от всяка двойка хомоложни хромозоми.

98
Q

Дайте определение за полимерно взаимодействие между гените

A

Взаимодействие, при което доминантните алели на няколко гена определят един и същ фенотип и равностойно засилват появата му.

99
Q

Как се нарича хромозомно преустройство , при което хромозомен фрагмент е повторен?

A

Дупликация.

100
Q

Какви ембрионални структури се образуват по време на гаструлация?

A

Гаструла-двуслойна, външният слой се нарича ектодерма, вътрешният-ендодерма, трети зародишен слой-мезодерма.

101
Q

С какъв символ се означава диплоидният хромозомен набор?

A

2n.

102
Q

Назовете периодите на интерфазата в правилната последователност

A

G1-клетката расте, увеличава цитоплазмената си маса, най-продължителната фаза
S-репликация, всяка хромозома се оказва изградена от две сестрински хроматиди, удвоява се и центрозомата върху всяка от старите центриоли перпендикулярон се изгражда нова
G2-натрупват се необходими за деленето вещества-белтъци, АТФ, фосфолипиди.

103
Q

По време на кое мейотично делене и в коя фаза хомоложните хромозоми се свързват в бивалентни?

A

Профаза 1.

104
Q

Как се нарича следзародишното развитие, при което от яйце до възрастен индивид се стига през серия от нимфи?

A

Непряко развите.

105
Q

Какво означава два алела на един ген да са кодоминантни?

A

Двата доминантни алела на един алел се проявават самостоятелно, без да си влияят.

106
Q

Как се нарича взаимодействието, при което доминантните алели на няколко гена определят един и същ генотип и равностойно засилват проявата му?

A

Полимерно взаимодействие.

107
Q

За къкъв синдром се отнася кариотипът-47ХХ+21 ИЛИ 47ХУ+21?

A

Синдром на Даун.

108
Q

За какъв синдром се отнася кариотипът-47ХХУ?

A

Синдром на Клайнфелтър.

109
Q

Какъв е хромозомният дефект при синдрома на Даун?

A

Тризомия на 21вата хромозома.

110
Q

Какъв е хромозомният дефект при синдрома на Клайнфелтър?

A

Мъжете имат допълнителна Х хромозома.

111
Q

Какъв е хромозомният дефект при синдрома на Търнър?

A

Втората Х хромозома липсва.

112
Q

За какъв синдром се отнася кариотипът, записан като 45Х0?

A

Синдром на Шершевски-Търнър.

113
Q

Какви видове клетъчна смърт знаете?

A

Апоптоза, некроза.

114
Q

По време на кое мейотично делене и в коя фаза се извършва кросинговър?

A

Профаза 1.

115
Q

Кои организми наричаме хибриди в генетиката?

A

Хетерозиготни индивид, получени след кръстосване на генетично различни родителски форми.

116
Q

Как се нарича хромозомното преустрйство, ако две нехомоложни хромозоми имат разменени фрагменити?

A

Транслокация.

117
Q

На кой зародишен етап се образуват зародишни слоеве?

A

Гаструлация.

118
Q

Кои зародишни клетки наричаме бластомери?

A

Получените ранни зародишни клетки.

119
Q

Дайте определение на генетичен дрейф

A

Промянна в честотата на алелите, която е случайна и няма приспособителен характер.

120
Q

Кой представител на род Хомо пръв изработва каменни сечива?

A

Хомо еректус-изправен човек.

121
Q

При кой вид клетъчна смърт мембраните НЕ се разкъсват?

A

Апоптоза.

122
Q

Какво е тризомия?

A

Общият брой хромозоми е увеличен с една-2n+1

practice questions (13 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions