10 клас Flashcards
Дихибридът е индивид, който?
Е хетерозиготен по два анализирани гени.
Как записваме разпадането на анализиращо кръстосване на анализиращо кръстосване на трихибрид при нескачени гени?
1:1:1:1:1:1:1:1.
Рецесивен белег е този, който се проявява фенотипно в?
Само в хомозиготно състояние.
Кои от посочените генотипи при анализиращо кръстосване ще се разпаднат в два фенотипни класа
1.АаВв
2.Аавв
3.ААВв
4.ААВВ
2 и 3.
Колко типа гамети ще се образува индивид с генотип AabbCcDD
4
AbCD
Abcd
abCD
abcD
При крръстосване на индивиди се е получило разпадането на белези в отношение 9:3:3:1 как записваме кръстоската?
АаВв с АаВв
Дай ми пример за кръстоска при която в поколението ще има индивиди с проявени два рецесивни белега?
ААввсс с АаВвСс
получаваме Ааввсс
Колко различни типа гамети ще образува индивид, който е хетерозиготен по m броя гени?
2^m
Какво е специфично за унаследяване на автозомно рецесивно заболяване?
Двама болни родители никога не могат да имат здрави деца, здрави родители могат да имат болни деца, ако единия родител е здрав хомозиготен, а другия е болен, всички деца ще са здрави.
Мутацииите, които не променят броя на гените в индивида са?
Инверсиите, могат да предизвикат еволюционни изменения и са генните мутации.
Синдромът на Даун се предизвиква от?
Тризомия на 21вата хромозма.
За хетерогаметния пол е вярно, че?
При човека е мъжкия пол, образува два типа гамети.
За разлика от яйцеклетките, сперматозоидите при Хомо сапиенс?
Имат по-малко количество цитоплазма, притежават цитоплазмен органел с хидролитични ензими, които осигуряват оплождането, притежават специализиран органел за движение.
За хомогаметния пол е вярно, че?
Образуват само един тип гамети, при птиците е мъжкия пол, а при дрозофилата е женския.
Метафазата е непосредствено след?
Профазата.
Как се нарича слоят ембрионални клетки в периферията на човешката бластоциста?
Трофобласт.
Колко е общият брой на хромозомите при индивид с тризомия по една хромозома?
2n+1.
Коя от следните болести НЕ е молекулна
албинизъм, наследствена глухота, сърповидно-клетъчна анемия, синдром на Даун?
Синдром на Даун.
Причивана болен от хемофилия баща да не може да я предаде на синовете си е?
Болестта скачена с Y-хромозомата.
При кой предшественик на чавека изправянето за пръв път освобождава ръцете?
Австралопитек.
Какво е апоптоза?
Клетъчна смърт.
Колко молекули ДНК има в една мейточна тетрада?
4.
Жените какъв пол са?
Хомогаметен ХХ.
Кое заболяване може да се диагностицира чрез съставяне на кариограма на пациента?
Синдром на Даун.
Хемизиготност на алелите на един ген има при?
Хетерогаметен пол, мъжкия пол.
Човешка клетка, която съдържа 22 автозоми и една Х хромозома, най-вероятно е?
Сперматозоид или яйцеклетка.
Здрави родители имат син болен от хемофилия, какво е най-вероятно да се е случило?
Майката е носител на заболяването, дъщерите на тези родители ще са здрави, 50% от синовете могат да бъдат здрави.
Половосвързано е?
Унаследяването на белези, които се отделят от локализирани в половите хромозоми гени, унаследяват се белият цвят на очите на дрозофилата.
Скачени са гените, които?
Се намират в една хромозома.
Сързаното унаследяване е?
Унаследяването на скачени гени, нарушава третия закон на Мендел, съчетано с кросинговър е причина образуваните гамети да не са в еднакви количества, типично за прокариотните и еукариотните организми.
Какво е специфично за болестта далтонизъм?
Дължи се на мутация в Х-хромозомата, причинява се от рецесивен алел, не може да се предаде от баща на син.
В медико-генетична консултация отива жена за съвет, тя е здрава, мъжът й също, но баща й е бил болен от хемофилия какво установяваме след анализ?
Жената е хетерозиготна-носителка на заболяването, вероятността синовете да са хемофилици е 50% а да има дете, болно от хемофилия е 25%.
На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-3:1?
Пълно доминиране.
На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-2:1?
Летално взаимодействие.
На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-1:2:1?
Непълно доминиране.
На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-9:7?
Комплементарно взаимодействие.
На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-13:3?
Епистатично взаимодействие.
На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-15:1?
Полимерно взаимодействие.
На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-12:3:1?
Епистатично действие.
На чие взаимодействие принадлежи това разпадане в Ф2-1:4:6:4:1?
Полимерно взаимодействие.
В коя фаза на мейзота е оволирана яйцеклетката?
Метафаза 2.
Кой процес завършва след като оплождането е започнало?
Овоцитна мейоза.
Кросинговър се извършва между?
Несестрински хроматиди.
Кросинговър се извършва през мейотичната?
Профаза.
Кросинговърът води до?
Рекомбинативна изменчивост.
Хомоложните хромозоми задължително?
Съдържат едни и същи гени.
Сестринските хроматиди са?
Копие на една и съща ДНК.
Хромозомите са максимално уплътнени по време на?
Метафазата.
Сестринските хроматиди се разделят през?
Анафаза.
Хромозомите се придвижват от екватора към полюсите на делителното вретене през?
Анафаза.
Хромозомите се реплицират по време на?
Инерфаза.
Хромозомите по две сестрински хроматиди по време на?
Профаза.
Цитоплазмата на клетката се разделя по време на?
Цитокинезата.
Хромозомите са на екватора на делително вретено по време на?
Метафазата.
Делителното вретено е изградено от?
Микротръбички.
Делителното вретено има?
2 полюса.
Нишките на делителното вретено се свързват с хромозомните?
Центромери.
Първичноно прищипване на митотичната хромозома се нарича още?
Центромер.
Вторичното прищипване на митотичната хромозома се нарича още?
Ядърцев организатор.
Ядърцевите организатори съдържат генни за?
Рибозомна РНК.
Ядърцевите организатори се намират в хромозомните?
Вторични прищипвания.
Колко ядърцеви организатора има в човешкия диплоиден хромозомен набор?
10.
Човешки геметоцит, току-що приключил първото мейотично делене, има?
Хаплоиден хромозомен набор и 46 молекули ДНК.
В митозата се включват?
Профаза и Метафаза.
Анеуплоидията е?
Структурна хромозомна аномалия, причина за вродени аномалии при човека.
По време на кросинговър?
Хромозомите са реплицирани, клетката е в профаза 1.
Кои взаимодействия протичат между алелите на едни и същи гени?
Непълно доминиране , пълно доминиране, кодоминиране и летално действие.
Кодоминирането е взаимодействие, при което?
Хетерозиготните индивиди проявяват белезите на двата алела едновременно, се получава кръвната група АВ.
Полиплоидните мутации са?
Бройни хромозомни мутации, възможна причина за нарушеното унаследяване на пола и стерилитет при животните.
Кои от изброените генетични аномалии са свързани с автозомни рецесивни аномалии?
Кистофиброза и албинизъм.
Генните мутации водят до?
Поява на нови алелни състояния на гена и молекулни болести при човека.
Кои от посочените взаимодействия са между алелите на различни гени?
Комплиментарно взаимодействие, епистатично и полимерно действие, плейотропия-кумулативна и некумулативна.
Какво представлява цитокенезата?
Формиране на клетъчна пластинка в цитоплазмата.
Пример за епидемитни видове?
Родопски крем и минзухар.
Колко см3 е черепната кухина на палеоантропа?
1400-1500 см3.
Какво представлява синузиалната консорция?
Популационна консорция на видове от една и съща растителна форма.
Какво са кросовърни гамети?
Гамети с хромозими, претърпели кросинговър.
Кои видове произлизат от стегодона?
Африкански слон, мамут, индийски слон.
С какво се хранят сапрофитните организми?
Разградена органична материя.
Как се променя хибридната китайска иглика?
Ниска влажност, 20 градуса-червена
Висока влажност, 30 градуса-бяля.
Какво е характерно за макроеволюцията?
Големи периоди от време, големи територии.
Какво са скачените гени?
Локализирани в 1 хромозома, нарушават независимото унаследяване на белезите.
Дробене…?
Гаструлация, органогенеза.
В ядърцето се синтезира?
Рибозомна РНК.
Анализиращо кръстосване ?
Кръстосване на индивид с доминантен фенотип и неизвестен генотип с индивид, който е хомозиготен по рецесивния алел.
Коя структура се наблюдава в овулирана, но все още неоплодена човешка яйцеклетка.
Мейотично вретено.
Двете сестрински хроматиди са?
Получени чрез репликация и са две молекули ДНК.
Хомоложни хромозоми има в?
Соматични клетки, диплоидния хромозомен набор.
Защо при апоптозата умиращата клетка се фрагменитира?
За да се получат части с размери, удобни за фагоцитиране, улесни почистването на тъканта.
Особености на генетичния код са?
Три от кодоните са стоп-кодони и не кодират аминокиселини, триплетен.
Алелът за хемофилия може да се предава?
От майка на дъщерия, от майка на син.
Кодоминирането е взаимодействие,при което?
Хетерозиготните индивиди проявяват белезите и на двата алела едновременно, получава се кръвна група АВ.
Пример за движещ естествен отбор е?
Индустриалният меланизъм, загуба на пигментация при пещерни обитатели.
Как се наричат белезите , които засягат в еднаква степен мъжете и жените и се проявяват във всяко поколение?
Автозомни и доминантни.
Полиплоидните мутации са?
Мутации, при които се променя броят на хромозомите в една хромозомна двойка и възможна причина за нарушеното унаследяване на пола и стерилитет при животните.
Какви структури се подреждат на екватора на мейотичното вретено през метафаза 1?
Биваленти.
Дайте определение за хаплоиден хромозомен набор
Състояние на клетката, при което има само по един член от всяка двойка хомоложни хромозоми.
Дайте определение за полимерно взаимодействие между гените
Взаимодействие, при което доминантните алели на няколко гена определят един и същ фенотип и равностойно засилват появата му.
Как се нарича хромозомно преустройство , при което хромозомен фрагмент е повторен?
Дупликация.
Какви ембрионални структури се образуват по време на гаструлация?
Гаструла-двуслойна, външният слой се нарича ектодерма, вътрешният-ендодерма, трети зародишен слой-мезодерма.
С какъв символ се означава диплоидният хромозомен набор?
2n.
Назовете периодите на интерфазата в правилната последователност
G1-клетката расте, увеличава цитоплазмената си маса, най-продължителната фаза
S-репликация, всяка хромозома се оказва изградена от две сестрински хроматиди, удвоява се и центрозомата върху всяка от старите центриоли перпендикулярон се изгражда нова
G2-натрупват се необходими за деленето вещества-белтъци, АТФ, фосфолипиди.
По време на кое мейотично делене и в коя фаза хомоложните хромозоми се свързват в бивалентни?
Профаза 1.
Как се нарича следзародишното развитие, при което от яйце до възрастен индивид се стига през серия от нимфи?
Непряко развите.
Какво означава два алела на един ген да са кодоминантни?
Двата доминантни алела на един алел се проявават самостоятелно, без да си влияят.
Как се нарича взаимодействието, при което доминантните алели на няколко гена определят един и същ генотип и равностойно засилват проявата му?
Полимерно взаимодействие.
За къкъв синдром се отнася кариотипът-47ХХ+21 ИЛИ 47ХУ+21?
Синдром на Даун.
За какъв синдром се отнася кариотипът-47ХХУ?
Синдром на Клайнфелтър.
Какъв е хромозомният дефект при синдрома на Даун?
Тризомия на 21вата хромозома.
Какъв е хромозомният дефект при синдрома на Клайнфелтър?
Мъжете имат допълнителна Х хромозома.
Какъв е хромозомният дефект при синдрома на Търнър?
Втората Х хромозома липсва.
За какъв синдром се отнася кариотипът, записан като 45Х0?
Синдром на Шершевски-Търнър.
Какви видове клетъчна смърт знаете?
Апоптоза, некроза.
По време на кое мейотично делене и в коя фаза се извършва кросинговър?
Профаза 1.
Кои организми наричаме хибриди в генетиката?
Хетерозиготни индивид, получени след кръстосване на генетично различни родителски форми.
Как се нарича хромозомното преустрйство, ако две нехомоложни хромозоми имат разменени фрагменити?
Транслокация.
На кой зародишен етап се образуват зародишни слоеве?
Гаструлация.
Кои зародишни клетки наричаме бластомери?
Получените ранни зародишни клетки.
Дайте определение на генетичен дрейф
Промянна в честотата на алелите, която е случайна и няма приспособителен характер.
Кой представител на род Хомо пръв изработва каменни сечива?
Хомо еректус-изправен човек.
При кой вид клетъчна смърт мембраните НЕ се разкъсват?
Апоптоза.
Какво е тризомия?
Общият брой хромозоми е увеличен с една-2n+1
