1. Versuchstag Flashcards

1
Q

Gastrulationsbewegungen

A
Bewegung/ beteiligtes Keimblatt
Seeigel: Invagination/Entoderm
Amphibien: Involution/Mesoderm
Seeigel: Immigration/Mesoderm
Säuger: Delamination/Hypoblast
Amphibien: Epibolie/Ektoderm
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2
Q

Was sind die Besonderheiten des Modells C. elegans?

A
  • Zellkonstanz/Eutelie (adultes Tier: 959 somatische Zellen)
  • durchsichtig -> leichte Präparation/Manipulation
  • erstes Tier, dessen Genom vollständig sequenziert wurde
  • kurze Generationszeit
  • somatischer Zellstammbaum vollständig bekannt
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3
Q

Dottergehalt

A
Oligolecithal = wenig --> holoblastisch
Mesolecithal = mittel --> holoblastisch

Ploylecithal = Viel

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4
Q

Dotterverteilung

A
Isoloecithal = gleichmäßig
Anisolecithal = ungleichmäßig
Zentrallecithal = Ansammlung im Zentrum
Telocithal = Dotter vorwiegend am vegetativen Pol
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5
Q

Furchung

A
  • Holoblastische inäquale Radiärfurchung = Xenopus = meso-/telolecithal
  • Holoblastische äquale Radiärfurchung = Seeigel = oligo-/isolecithal
  • Holoblastische Rotationsfurchung = C. elegans = oligo-/isolecithal
  • Holoblastisch spiral = Mollusken
  • Meroblastisch = Polyl-/telo-/centrolecithal
    􀁸 Bialteral = Kopffüssler
    􀁸 Dicoidal = Vögel Fische
    􀁸 Superficial = Insekten
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6
Q

Normaler Zellzyklus vs. Zellzyklus der Furchungsteilungen

A

Normal: M, G1, S, G2
Furchung: M, S, Alle Teilungen synchron, Kern-Plasma Relation ändert sich ständig, Erhöht Zellanzahl ohne die Gesammtmasse zu erhöhen

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7
Q

Dorsal-Ventral Achsenbildung

A
  1. Spermiumeintritt Verschiebung um 30° durch Mikrotubuli
  2. ß-Catenin und GSK-3 zunächst gleichmäßig verteilt
  3. Dishevelled wanderte mit vonm vegetativen Pol zur dorsalen Seite über Mirkrotubuli+Kinesin, GBP
  4. Inhibiert GSK-3
  5. GSK-3 phosphoryliert auf ventraler Seite 􀃆 Abbau von ß-Catenenin
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8
Q

Midblastula Transition

A

Bis Mid Blastula (ca. 4096 Zellen) nur Translation maternaler mRNA
Erste Expression “eigener Genprodukte”

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9
Q

Gastrulation

A
  1. Ausprägung der Körperachsen
  2. Aktivierung embryonales Genom
  3. Induktion neuen Gewebes
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10
Q

Invagination

A

Einstülpung der Wand des vegetativen Endes, Endoderm innere Lage, Bildet Urmund (Seeigel)

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11
Q

Epibolie

A

Mikromere Umwachsen langsam wachsendere Makromere (Amphibien)

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12
Q

Immigration

A

Blastodermzellen wandern am vegetativen Pol ein (Hydrozoa)

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13
Q

Delamination

A

Entoderm bildet sich, tangentiale Teilungen ins Innere, senkrecht zum Ectoderm (Säugern)

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14
Q

Involution

A

Mesoderm von Amphibien

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15
Q

Keimblätter

A

Ektoderm: Niere, Haut, Nervensystem
Endoderm: Verdauungstrakt, Pankreas, Leber Atmungstrakt Schildrüse Harnweg
Mesoderm: Unterhaut, Chorda, Knorpel

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16
Q

Animal

A

Aktives Zentrum schnell teilende Zellen, dunkler Bereich, bilden äußere schichten 􀃆 umfasst späteres Ectoderm

17
Q

vegetativer Pol

A

Dotter Zentrum das langsam teilende Zellen koordiniert wandern nach innen 􀃆 umfasst späteres Endoderm

18
Q

Marginal Zone

A

“Äquator Bereich” Mesdoderm Spemanorganisator

19
Q

Ventral

A

Seite des Eintritts des Spermiums

20
Q

Dorsal

A

Seite gegenüber der ventral Seite Ort an dem sich Blastopore bildet (Blastula Stadium)

21
Q

Dorsallip

A

Lip am Blastopore welche näher am Animal Pol liegt