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INMUNOLOGÍA > 1 UNIDAD > Flashcards

1 UNIDAD Flashcards

1
Q

¿Qué es la respuesta inmune?

A

Respuesta conjunta y coordinada que desencadena el sistema inmunitario a la introducción de sustancias extrañas (ANTIGENOS)

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Q

¿Qué es el sistema inmune?

A

Conjunto de células, sustancias químicos y procesos que funcionan para dar protección inmune a nuestro cuerpo.

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3
Q

Son características de la inmunidad innata

A

-Innata
-Constitutiva
-Inmediata
-Inespecífica
-No genera memoria

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4
Q

MECANISMOS DE INMUNIDAD INNATA

A

Barreras físicas
Fagocitosis
Complemento
Citocinas
Linfocitos NK

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5
Q

Son características de la inmunidad adquirida

A

-Adquirida
-Específica
-Produce memoria
-Tardía

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6
Q

MECANISMOS DE LA INMUNIDAD ADQUIRIDA

A

Linfocitos B
Linfocitos T
Anticuerpos

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7
Q

¿Qué son las citocinas?

A

PROTEÍNAS REGULADORAS
Secretadas principalmente por leucocitos
-Estimulan o inhiben procesos

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8
Q

PROPIEDADES DE LAS CITOCINAS

A

-PLEIOTROPISMO: Capacidad de estimular a diferentes tipos de células

-REDUNDANCIA: Muchas citocinas pueden causar el mismo efecto

-SINERGISMO: El efecto de 2 citocinas puede sumarse

ANTAGONISMO: El efecto de una citocina puede inhibir el efecto de otra citocina

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9
Q

NOMBRA LAS CITOCINAS HEMATOPOYETICAS

A

IL-3 (MÁS IMPORTANTE)
IL-7
IL-9
IL-11
G-CSF
M-CSF
GM-CSF

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10
Q

NOMBRA LAS CITOCINAS ANTIVIRALES

A

IFN-α
IFN-β

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11
Q

NOMBRA LAS CITOCINAS ANTINFLAMATORIAS

A

IL-10
TGF-β

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12
Q

NOMBRA LAS CITOCINAS PROINFLAMATORIAS

A

TNF-α
IL-1
IL-6

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13
Q

ES LA INTERLEUCINA QUIMIOTACTICA MÁS IMPORTANTE

A

IL-8

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14
Q

¿Qué es la quimiotaxis?

A

Movimiento de las células a favor de un gradiente de concentración quimico

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15
Q

¿Cuál es la célula progenitora del linaje mieloide y linfoide?

A

células madre hematopoyéticas (HSC)

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16
Q

¿Qué celulas componen al linaje MIELOIDE?

A

Monocitos macrófagos, granulocitos y células dendríticas

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17
Q

¿Qué son los granulocitos?

A

Células con núcleos multilobuladas.
-Neutrofilos
-Eosinofilos
-Basofilos
-Mastocitos

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18
Q

Tipo celular más abundante en la pus

A

NEUTROFILOS

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19
Q

¿Cuál es la secreción de los neutrofilos?

A

-Proteasas
-Proteínas antimicrobianas
-Inhibidores de proteasa
-Histamina

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20
Q

Tipo celular mas abundante en las parasitosis y en reacciones alérgicas

A

EOSINOFILOS

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21
Q

¿Cuál es la secreción de los eosinofilos?

A

-Proteínas catiónicas
-Ribonucleasas
-Citocinas
-Quimiocinas

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22
Q

Célula que participa en la respuesta contra parasitos helmintos

A

BASOFILOS

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23
Q

La principal secreción de esta célula es la histamina y los leucotrienos

A

MASTOCITOS

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24
Q

¿CUÁLES SON LAS CPA MIELOIDES?

A

-Macrófagos
-CD

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25
Q

¿Cuál es la función de los macrófagos?

A

SON FAGOCITOS EXPERTOS:
-Estimulados por daño tisular o patógenos
-Contribuyen a la eliminación de los patógenos de un tejido
-Actúan como CPA para linfocitos T

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26
Q

SON LAS CPA POR EXCELENCIA

A

Células dendriticas (CD)

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27
Q

¿Qué celulas componen al linaje LINFOIDE?

A

Linfocito T
Linfocitos B

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28
Q

Nombra las subclases de LINFOCITOS T

A

-LINFOCITOS T COPERADORES O CD4+ (TH)

-LINFOCITOS T CITOTÓXICOS O CD8+ (TC)

-LINFOCITOS T REGULADORES

-LINFOCITOS NK

-CÉLULAS LINFOIDES INNATAS (ILC)

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29
Q

Sitio de maduración de los linfocitos B

A

Médula ósea

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30
Q

Sitio de maduración de linfocitos T

A

Timo

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31
Q

¿Que linfocitos reconocen el MHC I?

A

Linfocitos CD8+

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32
Q

¿Que linfocitos reconocen el MHC II?

A

Linfocitos CD4+

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33
Q

Función de los linfocitos reguladores

A

Limitan las respuestas inmunes

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34
Q

Función de los linfocitos NK

A

Liberan gránulos citotóxicos que matan células
Liberan citocinas

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35
Q

¿Qué son y cuales son los órganos linfoides PRIMARIOS?

A

DONDE SE DESARROLLAN LAS CÉLULAS INMUNES
-Médula ósea
-Timo

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36
Q

¿Qué son y cuales son los órganos linfoides SECUNDARIOS?

A

DONDE LOS LINFOCITOS INTERACTUAN CON LOS ANTÍGENOS

-ENCAPSULADOS: Ganglios linfáticos y Bazo

-NO ENCAPSULADOS: Tejidos linfoides asociados a mucosa (MALT)

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37
Q

¿Cuáles son los huesos más importantes en la hematopoyesis?

A

Ileón
Fémur
Esternón
Humero

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38
Q

¿Qué es la selección negativa de linfocitos?

A

Eliminación de los linfocitos mediante apoptosis si su receptor interacciona con una afinidad demasiado alta con los autoantígenos

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39
Q

Es la primera línea de defensa (en el bazo) de patógenos transmitidos por la sangre

A

Linfocitos B de la zona marginal (B MZ)

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40
Q

¿Cuáles son las barreras de defensa estructurales?

A

PIEL Y MUCOSAS

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41
Q

¿Cuáles son las barreras de defensa mecánicas?

A

-CILIOS, PELOS, MOCO, TOS
-VOMITO, PERISTALSIS
-FLUJO DE ORINA
-LAGRIMEO

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42
Q

¿Cuáles son los compuestos químicos de las secreciones?

A

-Lisozima
-Lactoferrina
-Defensinas
-Histamina

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43
Q

¿Cuáles son las barreras de defensa biológicas?

A

MICROBIOTA

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44
Q

¿QUÉ SON Y PARA QUÉ SIRVEN LOS PRR?

A

RECEPTORES DE RECONOCIMIENTO DE PATRÓN.
Son receptores principalmente de la inmunidad innata. Pueden reconocer PAMPs y DAMPs

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45
Q

NOMBRA TODOS LOS TIPOS DE PRR CELULARES

A

-Receptores tipo toll (TLR)
-Receptores tipo NOD (NLR)
-Receptores para lecitina tipo C (CLR)
-Receptores tipo RIG (RLR)
-Receptores citosolicos de ADN microbiano
-Receptores acoplados a proteínas G
-Receptores de manosa
-Receptores scavenger (BASURERO)

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46
Q

NOMBRA TODOS LOS TIPOS DE PRR PLASMATICOS

A

ACTÚAN COMO OPSONINAS
Colectinas:
* MBL
* LBP
Pentreaxinas
* PCR
* PAS
* PTX3
FICOLINAS
* Hepática
* Musculares

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47
Q

LIGANDO DE TLR1

A

Lipopeptidos triacil (MICOBACTERIAS)

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48
Q

LIGANDOS DE TLR2

A

-Peptidoglucanos
-Proteínas ligadas a GPI
-Lipomanano
-Lipoproteínas
-Zimosan
-Fosfatidilserina

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49
Q

LIGANDOS DE TLR3

A

-ARN de doble cadena

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50
Q

LIGANDOS DE TLR4

A

-LPS (BACTERIAS GRAM -)
-Proteína F
-Glucoproteína G
-Mananos

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51
Q

LIGANDO DE TLR5

A

Flagelina

52
Q

LIGANDO DE TLR6

A

-Diacil lipopolipeptidos
-Zimosan

53
Q

LIGANDO DE TLR7 Y TLR8

A

ARN monocatenario

54
Q

LIGANDO DE TLR9

A

-ADN bicatenario

55
Q

Ligandos de receptores de Lecitina tipo C (CLR)

A

-Manosa
-Fucosa
-Glucanos

56
Q

Ligando de receptores NOD 1

A

Acido diaminopimélico

57
Q

Ligando de receptores NOD 2

A

Muramildipéptido (Gram + y Gram -)

58
Q

Ligando de PCR

A

Fosforilcolina

59
Q

Ligandos de las FICOLINAS

A
  • ACETIL GLUCOSAMINA
  • ACIDO LIPOTEICOICO
60
Q

Ligando de los receptores tipo RIG

A

ARN viral

61
Q

FUNCIONES DE LA INFLAMACIÓN

A
  1. LIMITA EL SITIO DE LESIÓN
  2. ELIMINACIÓN DEL AGENTE CAUSAL
  3. REPARACIÓN DEL ÁREA DAÑADA
  4. RESTABLECER LA HOMEOSTASIS
62
Q

¿Cuáles son las anafilotoxinas?

A

C3a, C5a y C4a

63
Q

PASOS DE LA INFLAMACIÓN

A
  1. QUIMIOTAXIS
  2. CAMBIOS VASCULARES
  3. RECLUTAMIENTO DE LEUCOCITOS
  4. MIGRACIÓN DE LEUCOCITOS
64
Q

¿Qué es el inflamasoma?

A

Complejo citoplasmático que reconoce los productos de las células muertas y otros productos microbianos. Su activación lleva a la activación de la caspasa 1 que estimula la producción de IL-1B.
LA IL-1B ESTIMULA EL RECLUTAMIENTO DE LEUCOCITOS

65
Q

FUNCIÓN DEL FACTOR DE HAGEMAN

A

-ACTIVACIÓN DE CALICREINA
-ACTIVACIÓN DE LA PLASMINA
-ACTIVACIÓN DE LA TROMBINA

66
Q

¿Qué cambios vasculares se producen en la inflamación?

A

-Vasodilatación
-Aumento de la permeabilidad vascular
-Estasis
-Activación del endotelio

67
Q

Principales leucocitos en la respuesta inflamatoria AGUDA

A

NEUTROFILOS Y MACRÓFAGOS

68
Q

PASOS EN EL TRAYECTO DE LOS LEUCOCITOS POR LOS VASOS

A

-MARGINACIÓN
-RODAMIENTO
-ADHESIÓN
-DIAPEDESIS

69
Q

¿Qué es la marginación?

A

Aproximación de las células sanguíneas al endotelio. Es favorecida por la ESTASIS

70
Q

¿Que es el rodamiento?

A

Formación y disociación rápida pero equilibrada de enlaces selectina-ligando en presencia de fuerzas de corte hidrodinámicas

71
Q

NOMBRA LAS SELECTINAS

A

Selectinas L (Leucocitos)
Selectinas E (Endotelio)
Selectinas P (Plaquetas y endotelio)

72
Q

¿Quién participa en la ADHESIÓN?

A

INTEGRINAS
-VLA-4 β1

-β2 LFA-1

-MAC-1

73
Q

LIGANDO DE VLA-4 β1

A

Molécula de adhesión celular vascular 1 (VCAM-1)

74
Q

LIGANDO DE β2 LFA-1

A

Molécula de adhesión intracelular 1 (ICAM)

75
Q

Moléculas de adhesión que favorecen la migración de leucocitos a través del endotelio

A

PECAM-1

76
Q

PASOS DE LA FAGOCITOSIS

A

-Reconocimiento y fijación de la partícula que va a ser ingerida.

-Atrapamiento con formación posterior de un fagosoma.

-Destrucción del microbio y degradación del material ingerido.

77
Q

¿Cuáles son los receptores fagociticos?

A

-RECEPTORES DE MANOSA
-RECEPTORES DEPURADORES
-RECEPTORES DE OPSONINAS

78
Q

¿Qué es el fagosoma?

A

Extensiones del citoplasma de los fagocitos que envuelven al antígeno

79
Q

¿Qué es el fagolisosoma?

A

El fagosoma se funde con un gránulo lisosómico

80
Q

DESCRIBE EL MECANISMO OXIDATIVO, EN EL PROCESO DE FAGOCITOSIS

A

Producción de EROs en el fagolisosoma por enzimas oxidadas:
-NADPH oxidasa
-Fagocito oxidasa
-Mieloperoxidasa (MPO)

81
Q

¿Qué es el estallido respiratorio?

A

Formación de moléculas EROs, producto de la actividad catalítica del complejo enzimático NADPH oxidasa,

82
Q

MECANISMOS DE DESTRUCCIÓN INTRACELULAR DE MICROBIOS EN LA FAGOCITOSIS

A

-Producción de EROs
-Producción de ERNs
-Enzimas lisosómicas

83
Q

DESCRIBE EL MECANISMO NO OXIDATIVO, EN EL PROCESO DE FAGOCITOSIS

A

Digestión enzimática de los patógenos por enzimas lisosomicas

84
Q

¿Qué son las trampas extracelulares de neutrofilos?

A

REDES FIBRILARES EXTRACELULARES QUE CONCENTRAN SUSTANCIAS ANTIMICROBIANAS EN SITIOS DE INFECCIÓN Y PREVIENE LA DISEMINACIÓN DE MICROBIOS.

85
Q

¿Cuantas vías del complemento hay?

A

-VÍA CLASICA
-VÍA ALTERNATIVA
-VIA DE LECTINAS

86
Q

Función del complemento

A

-LISAR BACTERIAS Y CÉLULAS DAÑADAS
-INMUNOMODULADOR
-OPSONIZACIÓN Y FAGOCITOSIS

87
Q

¿Cuál es el primer paso para la activación de la VÍA CLÁSICA del complemento?

A

Unión de C1 a un anticuerpo (1 IgM O 2 IgG) combinado con un antígeno

88
Q

¿Cuál es el primer paso para la activación de la VÍA ALTERNATIVA del complemento?

A

PAMP

89
Q

¿Cuál es el primer paso para la activación de la VÍA DE LA LECTINA del complemento?

A

La lecitina de unión a manosa plasmática que se une a carbohidratos sobre los microbios y activa directamente el C1

90
Q

Es el paso de los leucocitos a través de las uniones intercelulares del endotelio hacia el tejido?

A

Diapédesis

91
Q

Complejo proteínico que funciona como convertasa de C5 en la vía clásica?

A

C4b2aC3b

92
Q

Función del complejo de ataque a membrana del sistema del complemento?

A

Formación de poro transmembrana

93
Q

Complejo proteínico que funciona como convertasa de C3 en la vía alterna?

A

C3bBb

94
Q

Complejo proteínico que funciona como convertasa de C5 en la vía alterna?

A

C3bBbC3b

95
Q

Complejo proteínico conocido como COMPLEJO DE ATAQUE A LA MEMBRANA?

A

C5b6789.
La polimerización de C9 (20) crea poros que ponen en contacto directo el medio intra y extracelular

96
Q

Complejo proteínico con actividad de enzimático que funciona como convertasa de C3 en la vía clásica del sistema del complemento?

A

C4b2a

97
Q

CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES DEL BCR

A
  • Es un anticuerpo, IgM o IgD
    -Requiere de un correceptor que contiene una cadena Igα y una Igβ
98
Q

¿Qué es la RECOMBINACIÓN VDJ?

A

Segmentos V (variable), D (diversidad) y J (unión) de los GENES DE INMUNOGLOBULINAS. Permite la formación de un anticuerpo con una región hipervariable que da receptores específicos

99
Q

CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES DEL TCR

A

Asociación de dos cadenas polipeptídicas:
-α y β (TCR αβ)
-A veces por las cadenas γ y δ (TCR γδ)

Esta acoplado a un correceptor (CD3)
formado por;
* γ
* δ
* 2 ε
* Dímero de cadenas ζ

Posee un CD4+ o CD8+ que restringe su función

100
Q

¿Qué son los anticuerpos?

A
  • GLUCOPROTEÍNAS
  • PRODUCIDOS POR LINFOCITOS B
  • UNEN ANTÍGENOS
101
Q

ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS

A

2 cadenas pesadas (H)

2 cadenas ligeras (L)

Fracción cristalizable (FC)
-Da la función biológica
-Es constante entre las clases de Ig
TIPOS:
α (IgA)
δ (IgD)
ε (IgE)
γ (IgG)
Mu (IgM)

102
Q

FUNCIÓN DE LA IgA

A

Principal ac en mucosas y secreciones

103
Q

FUNCIÓN DE LA IgD

A

Integrante del BCR

104
Q

FUNCIÓN DE LA IgE

A

Anticuerpo en reacciones parasitarias. Se une a receptores de alta afinidad en los mastocitos y basófilos

105
Q

FUNCIÓN DE LA IgG

A

Respuesta inmune secundaria

Defensa contra las bacterias encapsuladas.

Es la única que atraviesa la barrera placentaria protegiendo al recién nacido

106
Q

FUNCIÓN DE LA IgM

A

Respuesta inmune primaria a agentes infecciosos o antígenos

Integrante del BCR

107
Q

¿Qué es el paratopo?

A

Región del anticuerpo que une al antígeno

108
Q

¿Qué es un inmunocomplejo?

A

Acople de antígeno y anticuerpo

109
Q

FUNCIONES DE INMUNOCOMPLEJOS

A

-OPSONIZACIÓN

-CITOTOXICIDAD CELULAR POR ANTICUERPOS

-ACTIVACIÓN DE LA VÍA CLASICA DEL COMPLEMENTO

-PRECIPITACIÓN DE LOS INMUNOCOMPLEJOS DEPURACIÓN EN LA SANGRE

110
Q

¿Qué son las MHC?

A

PROTEÍNAS CONSTITUTIVAS, SON RESULTADO DE UNA SERIE GENETICA EN EL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA 6

PRESENTAN ANTÍGENOS

111
Q

¿Cuantos tipos de MHC hay?

A

3

112
Q

¿Donde se encuentran las moléculas de MHC I y cuál es su función?

A

En todas las células nucleadas

Reconocidas por moléculas del CD8+
Presenta antígenos PROPIOS

113
Q

¿Donde se encuentran las moléculas de MHC II y cuál es su función?

A

Las expresan las CPA
Son reconocidas por CD4+
Presentan antígenos EXÓGENOS

114
Q

Características de los linfocitos B subclase II

A

-Se encuentra en los centros germinales

-Se activan por antígenos de naturaleza proteínica

-SU ACTIVACIÓN ES TIMODEPENDIENTE

115
Q

¿Qué es la activación timodependiente?

A

Dependencia de coestimulación por linfocitos T CD4+

116
Q

¿Qué es la hipermutación somatica?

A

Es el cambio del tipo de inmunoglobulina que se va a secretar, en función del antígeno que activo al LB

117
Q

Características de los linfocitos B subclase I

A
  • Se encuentra en las zonas marginales de los órganos linfoides secundarios

-Se activan en presencia de antígenos lipopolisacáridos

-SU ACTIVACIÓN ES TIMOINDEPENDIENTE

118
Q

¿Qué es la SELECCIÓN POSITIVA?

A

Las células estromales del timo le muestran partículas en el MHC I y MHC II.
Los CD4+ deben interactuar con los MHC II
Los CD8+ deben interactuar con MHC I

119
Q

¿Qué pasa con los linfocitos T cuyos TCR poseen cadenas γ,δ?

A

Se convierten en linfocitos epiteliales.

120
Q

Moléculas que se unen a antígenos y sirven para favorecer su unión al fagocito y ser fagocitado?

A

Opsoninas

121
Q

El siguiente producto del sistema de complemento puede difunfir en la sangre y participar como mediador de la inflamación al unirse a la superficie celular de los mastocitos e inducir su desgranulación

A

C3a

122
Q

Producto del metabolismo del ácido araquidónico a través de la vía de la ciclo oxigenasa, cuya liberación durante la inflamación genera aumento de la permeabilidad vascular y quimiotaxis de leucocitos

A

Prostaglandinas

123
Q

¿Cuáles son las señales necesarias para la activación de linfocitos T?

A
  1. Unión del TCR al antígeno por las MHC
    * Inicia una reacción intracelular que lo lleva a expresar CD28
  2. El CD28 interactúa con el B7 de la CPA
    * Producción de IL-2
  3. La estimulación por IL-2 termina la activación del linfocito T
124
Q

¿Qué es la anergia clonal?

A

Inactivación funcional de los linfocitos T o B que los hace incapaces de suscitar una respuesta inmune al antígeno.

125
Q

¿Que marcador se le da a los linfocitos que sufren anergia clonal?

A

CTAL4 en vez del C28

126
Q

¿Cuáles son las señales necesarias para la activación de linfocitos B Subclase I?

A
  1. Unión del antígeno al BCR y al PRR
  2. Expresión del CD21 Permite la unión del C3 del complemento
  3. Activación y proliferación del LB
127
Q

¿Cuáles son las señales para la activación de linfocitos T?

A
  1. Unión del TCR al antígeno por las MHC
    Inicia una reacción intracelular que lo lleva a expresar CD28
  2. El CD28 interactúa con el B7 de la CPA
    Producción de IL-2
  3. La estimulación por IL-2 termina la activación del linfocito T

INMUNOLOGÍA (3 decks)

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