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Neuroanatomía 202. > 1° Parcial → Conceptos básicos. > Flashcards

1° Parcial → Conceptos básicos. Flashcards

1
Q

Medio de contraste para TAC

A

Yodo

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2
Q

Medio de Contraste RM

A

Gadolinio.

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3
Q

Tractografía observa…

A

Vías neuronales, traduce la dirección de las vías nerviosas.

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4
Q

PET observa

A

Actividad metabólica.

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5
Q

SPECT observa

A

Perfusión, Volumen de sangre.

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6
Q

IRMf observa

A

“Paradigmas” encienden el área cerebral cuando la estimulan.

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7
Q

¿Qué clase de sinapsis no ocurren en humanos?

A

Axoaxónicas.

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8
Q

Definición de núcleos

A

Cuerpos neuronales dentro de SNC y fuera de la corteza

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9
Q

Definición de ganglios

A

Cuerpos neuronales fuera de SNC (vía aferente sensitiva y eferente motora)

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10
Q

Proteínas que componen la mielina

A

Lipoproteínas:
Proteína básica de mielina (PBM)
Lipoproteína lipídica (LPL)

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11
Q

Células productoras de mielina en SNC y SNP

A

SNC - Oligodendrocitos

SNP - Células Schwann

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12
Q

Definición tracto

A

Conjunto de fibras nerviosas que siguen la misma dirección

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13
Q

Definición vía

A

Fibras que tienen la misma función.

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14
Q

Componentes de SNC

A

Encéfalo y ME, cubiertos por meninges, hueso y LCR.

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15
Q

Componentes SNP

A

Sistema nervioso por fuera del eje sin cubierta.

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16
Q

Estructura que divide SNC en supra/infratentorial

A

Tienda del cereblelo.

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17
Q

Estructuras supratentoriales

A

Telencéfalo y diencéfalo

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18
Q

Estructuras infratentoriales

A

Cerebelo y tallo.

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19
Q

Por debajo de esta estructura se encuentra la médula espinal

A

Foramen magno.

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20
Q

de NC y nervios espinales.

A

NC: 12

Espinales/raquídeos/somáticos: 31

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21
Q

¿Qué estructuras divide la cápsula interna?

A

Separa tálamo de los núcleos basales

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22
Q

NC cerebro

A

I & II

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23
Q

NC Mesencéfalo

A

III & IV

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24
Q

NC Puente

A

V-VII

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25
Q

NC Bulbo

A

IX-XII

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26
Q

A qué da origen el ectodermo

A

Piel y Neuroectodermo

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27
Q

A que da origen el Mesodermo

A

Hueso, meninges, vasos, microglia.

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28
Q

A que da origen el endodermo.

A

Bolsa de Rathke (adenohipófisis)

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29
Q

Dias en los que se cierran los Neuroporos rostral y caudal

A

Rostral - 24d

Caudal- 25d

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30
Q

En que semanas de gestación se da la neurulación

A

3°-4° Semanas.

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31
Q

Segmentación (días)

A

25-30d

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32
Q

Migración, diferenciación y proliferación

A

2 años, desarrollo fetal.

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33
Q

Mielinogénesis

A

hasta los 20 años

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34
Q

Sinaptogénesis

A

Toda la vida.

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35
Q

Enfermedades neurológicas de inicio temprano.

A

Diagnosticadas antes de los 20 años.

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36
Q

Enfermedades neurológicas de inicio tardío.

A

Diagnosticadas después de los 20 años.

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37
Q

Manifestaciones clínicas de problemas embrionarios neurológicos

A

Muerte, retraso mental y epilepsia.

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38
Q

Defectos de neurulación

A

Anencefalia, Cefalocele, Meningocele y Mielomeningocele.

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39
Q

Anencefalia

A

Agenesia de prosencéfalo

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40
Q

Cefalocele

A

Agenesia de prosencéfalo y mesodermo de recubrimiento.

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41
Q

Defectos de segmentación.

A

Holoposencefalia, Displasia septo-óptica, Sx Dandy Walker, Agenesia de cerebelo, Malformción de Chiari.

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42
Q

Enfermeades de piel + cerebro

A

Facomatosis.

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43
Q

Enfermeades de piel + cerebro

A

Facomatosis.

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44
Q

Defectos de migración

A

Lisencefalia, agiria, paquigiria, polimicrogiria, heterotopias, displasia cortical.

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45
Q

Defectos de diferenciación

A

Facomatosis, tumores cerebrales.

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46
Q

Defectos de proliferación.

A

Agenesia de cuerpo calloso, Esquizencefalia.

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47
Q

Defectos de Mielinogénesis.

A

Leucodistrofias.

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48
Q

Ubicación de neuronas multipolares

A

Encéfalo y Médula espinal.

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49
Q

Ubicación de neuronas unipolares

A

Retina y órgano de corti

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50
Q

Ubicación de neuronas pseudomonopolares

A

Ganglios.

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51
Q

De dónde provienen las células de schwann

A

Crestas neurales.

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52
Q

Cierre del pterion

A

3 meses

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53
Q

Cierre de Lambda

A

3-6 meses

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54
Q

Cierre de Bregma

A

9 - 18 meses

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55
Q

Cierre de asterion

A

24 meses

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56
Q

Braquicefalia.

A

Cierre de suturas coronales.

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57
Q

Escafocefalia

A

Sutura sagital.

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58
Q

Trigonocefalia.

A

Sutura metópica.

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59
Q

Plagiocefalia anterior.

A

1 Coronal.

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60
Q

Plagiocefalia posterior

A

1 Lambdoidea.

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61
Q

Braquicefalia posterior

A

Lamdoidea.

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62
Q

Línea media puntos craneométricos.

A

Gnation, Prostion, Acantion, Nasion, Vertex, Obelion, Lambda, Inion, Opistion, Bastion.

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63
Q

Puntos craneométricos laterales.

A

Gonion, Cigamo, Pterion, Asterion, Estefanion.

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64
Q

¿Qué cosas provocan un aumento de peso de la masa encefálica?

A

Inflamación, tumor y hemorragia.

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65
Q

Consecuencias de la atrofia.

A

Pérdida de peso encefálica.

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66
Q

Fibras de asociación cortas

A

En “u”

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67
Q

Fibras de asociación largas.

A

Longitudinal superior, longitudinal inferior, fibras arcuatas.

68
Q

Fibras de proyección

A

Cápsula radiada, cápsula interna, radiaciones ópticas.

69
Q

Fibras interhemisféricas

A

Cuerpo calloso, comisuras del fórnix.

70
Q

Área motora primaria (prefrontal)

A

Hemiparesia & Hemiplejia contralateral.

71
Q

Área premotora

A

Hemiparesia Ipsi & contralateral.

72
Q

Área motora suplementaria

A

Planeación de movimientos → apraxia.

73
Q

Triada de Sx de Hakim Adams

A

Apraxia marcha
Incontinencia
Deterioro cognitivo

74
Q

Motora ojos

A

Movimiento conjugado de los ojos → apraxia de la mirada

75
Q

Prefrontal lateral → Ejecutiva

A

Disejecutivo

76
Q

Prefrontal medial → Valitivo

A

Mutismo acinético

77
Q

Orbitofrontal → Juicio

A

Desinhibición.

78
Q

Temporal → auditiva

A

Amusia, tiene que ser BILATERAL

79
Q

Hipocampo → memoria

A

Amnesia, no registran NUEVOS recuerdos.

80
Q

Amnesia global transitoria.

A

“La grabadora se apaga por un momento”

81
Q

Parietal

A

Somestésica → hemianestesia contralateral

82
Q

Occipital

A

Visual → hemianopsia homónima CONTRALATERAL.

83
Q

Sx Gertsman

Parietal derecho

A

Alexia
Agrafia
Acalculia

84
Q

Función del sistema reticular.

A

Discierne los estímulos importantes de aquellos que no son.

85
Q

Sist. Reticular ascendente

A 
Corteza motora 1°
Corteza sensistiva 1°
Cíngulo
NC sensoriales 
Médula espinal
Cerebelo
86
Q

Sist. reticular eferente

A

Sist límbico.
Núcleos basales
Médula espinal
Cerebelo

87
Q

Alteraciones del estado de conciencia

A

Somnolencia
Estupor
Coma

88
Q

Estado vegetativo

A

No tiene los tres, sólo abre los ojos y se mueve.

89
Q

Trastorno del déficit de atención

A

→ neurodesarrollo

NT (+) aminas → dopamina, noradrenalina, serotonina.

90
Q

Disomnias

A

Tarda en quedarse dormido, se levanta mucho.

91
Q

Parasomnias

A

Trastornos de los acompañantes del sueño.

92
Q

Funciones del sistema límbico

A

memoria a largo plazo y pensamiento

93
Q

Hipocampo

A

Dentado
Parahipocampo
Hipocampo

94
Q

Sustancia gris

A

Hipocampo, cíngulo, cuerpos mamilares, tálamo anterior, amígdala.

95
Q

Sustacia blanca

A

Alveo, fórnix, mamilotalámico, estría terminal.

96
Q

Circuito papez

A

emociones y memoria terminal a largo plazo

97
Q

Sx neuropsiqiátricos.

A

Depresión, ansiedad, psicosis → alucinaciones, idea delirante.

98
Q

Características de los núcleos basales

A

Amplitud, velocidad y precisión.

99
Q

Vía directa

A

Estimula / facilita el movimiento

100
Q

Moduladores excitatorios

A

Glut, Ach, Epi, Na+, NEpi.

101
Q

Moduladores inhibitorios

A

GABA, Glicina, Cl-

102
Q

Facilitadores

A

Neoestriado, globo pálido interno y sustancia gris.

103
Q

Dificilitadores

A

Globo pálido y núcleo subtalámico.

104
Q

Clasificación de Sx extrapiramidales

A

Hipo/hipercinéticos.

105
Q

Parkinson

A

Neurodegenerativa irreversible y progresiva.

106
Q

Signos de parkinson

A
  1. Rigidez.
  2. Bradicinedia
  3. Temblor en reposo
  4. ↓ reflejos posturales.
107
Q

Atrofia de la sustacia nigra

A

↓ Dopamina.

108
Q

Corea

A

movimientos involuntarios → estriado

109
Q

Atetosis

A

Sólo proximal → globo pálido.

110
Q

Balismo

A

Sólo distal → NST

111
Q

TICs

A

Movimiento breve involuntario que puede inhibirse.

112
Q

Sx Tourette

A

Tics simples
Tics complejos
TOC

113
Q

Huntington

A

Corea
Demencia
Hereditario → Cr4 Repetición de codón CAG

114
Q

Temblor esencial

A

Hipercinético, genético, trifásico, intención postural.

115
Q

Corea de Sydenham

A

Autoinmune, fiebre reumática por streptococcus pyogenes. Más común en cardiopatía reumática.

116
Q

Núcleo anterior del tálamo

A

Sistema límbico

117
Q

Núcleo ventral posterior

A

Relevo sensorial/ DOLOR

118
Q

Cuerpo geniculado medial

A

“M de música” VÍA AUDITIVA

119
Q

Cuerpo geniculado lateral

A

“L de Luz” VÍA VISUAL.

120
Q

Fibromialgia

A

tálamo hiperreactivo al dolor.

121
Q

Dolor crónico

A

+3 meses
↑ emocional
↓ inhibidores
Facilitación

122
Q

Ventral intermedio medial

A

Núcleos basales.

123
Q

Sistema anterior (carotídeo)

A

Izq. Aorta

Der. Tronco Braquicefálico.

124
Q

Tronco braquicefálico cervical Afección.

125
Q

Zona Petrosa Afección.

A

Fractura de base de cráneo.

126
Q

Cavernoso Afección.

A

NC III, IV, VI, V1, II.

127
Q

Clinoideo Afección.

A

Aneurisma.

128
Q

Sx Cerebrovascular ACA

A

medial prefrontal: mutismo acinético.

129
Q

Sx Cerebrovascular ACP

A

Hemianopsia homónima contralateral

130
Q

Sx Cerebrovascular ACM

A

prefrontal lateral → disejecutivo.

131
Q

Sx Cerebrovascular ACM

A

área motora suplementaria → apraxia

132
Q

Sx Cerebrovascular ACM

A

sensitiva 1° → hemianestesia

133
Q

Sx Cerebrovascular ACM

A

sensitiva de asociación → Agnosias

134
Q

Sx Cerebrovascular ACM

A

Premotora → hemiparesia/hemiplejia

135
Q

Sx Cerebrovascular ACM

A

área motora vista → desviación mirada

136
Q

Sx Cerebrovascular ACM IZQ

A

Afasia (Broca/Wernicke)

137
Q

Sx Cerebrovascular SUCA

A

Mesencéfalo → oftalmoparesia

138
Q

Sx Cerebrovascular AICA

A

Puente → hemianestesia y hemiparesia facial.

139
Q

Sx Cerebrovascular PICA

A

disfagia y disartria.

140
Q

Sx de trombosis venosa cerebral.

A

Cefalea aguda
Déficit en el área más cercana del trombo
Crisis epiléptica.

141
Q

Como llegan las metástasis al cerebro

A

Por las venas.

142
Q

Núcleos centrales del hipotálamo

A

Preóptico y supraquiasmático.

143
Q

Núcleos mediales del hipotálamo

A 
Anteriores → Calor
Medio mediales 
Paraventricular→ oxitocina
Lateromediales
Posteriores → Frío/SNS
144
Q

Núcleos laterales del hipotálamo

A

Hambre/sed
Supraóptico → ADH vasopresina
Mamilares.

145
Q

Función del hipotálamo

A

Neuroendócrina → hormonas

Efectores → hormonas, SN Autónomo.

146
Q

Regulación de la temperatura

A

Frío → vasoconstricción piel, vasodilatación, vísceras.

Calor → vasodilatación piel, sudoración.

147
Q

Regulación del hambre

A

Grelinas → estimulación del apetito

Leptinas → inhiben el apetito.

148
Q

Sed ADH

A

↑ Osmolaridad sérica - Na+ ↑

149
Q

↓ ADH Diabetes insípida

A

Excrecion de líquidos ↓OsmU ↑Na+

150
Q

Estimuladores Adenohipófisis

A 
TSH
FSH/LH
GH
ACTH
PRL
151
Q

Inhibidores de Adenohipófisis

A

CiH
GnIH
TIH

152
Q

Sx Horner

A

Ptosis.
Miosis
Anhidrosis. Lesiones tumorales de tórax

153
Q

Síncope disautonómico

A

Ineficiencia para controlar la regulación SNS/SNP

154
Q

Estímulos químicos olfatorios

A

Receptores en terminales nerviosas libres, mucosa respiratoria superior.

155
Q

Foramen nervio olfatorio

A

Lámina cribosa del etmoides.

156
Q

Sx olfatorios neurodegenerativos

A

Alzheimer y Parkinson

157
Q

Estímulo nervio óptico

158
Q

Neuronas de 1° orden ópticas

A

Células ganglionares →

Retina

159
Q

Neuronas 2° orden orden

A

Cuerpo geniculado lateral → Tálamo

160
Q

Neuronas 3° orden óptico

A

Visual 1° & 2° occipital.

161
Q

Lesiones prequiasmáticas

A

Ocular/ nervio óptico → amaurosis ipsi

162
Q

Lesiones quiasmáticas

A

Hipófisis → hemianopsia bitemporal

163
Q

Lesiones postquiasmáticas

A

Cintillas, CG lat, Radicaciones, corteza. → Hemianopsia homónica contralateral

164
Q

Reflejos visuales

A

NC II Luminoso → al.

NC III miosis bilateral

165
Q

Sx Neuritis óptica

A

↓ Av ojo
↓ Saturación color
Dolor ocular.

166
Q

Sx Amaurosis fugax

A

pérdida visual de un ojo con recuperación <1hr, causa vascular.

Neuroanatomía 202. (3 decks)

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