1. Glomerulopatias - Nefrítica, assintomáticas, GNRP) Flashcards
Componentes da barreira de filtração glomerular
podócitos
membrana basal
capilar fenestrado
Primeiro sinal clínico da síndrome nefrítica
oligúria
Alterações laboratoriais na síndrome nefrítica
EAS com:
- hematúria dismórfica
- piúria/leucocitúria
- cilindros celulares hemáticos
- proteinúria 150mg até 3,5g
Aumento Ur e Cr
Principal causa no mundo de síndrome nefrítica
Glomerulonefrite pós streptocócica (GNPE)
Idade e sexo mais acometido na GNPE
2-15 anos, sexo masculino
Tempo de apresentação da GNPE após piodermite
2-3 semanas
Tempo de apresentação da GNPE após faringoamigdalite
1-2 semanas
Clínica da síndrome nefrítica
Edema + HAS + oligúria/hematúria
Quais perguntas devem ser feitas para suspeitar de GNPE?
- história de piodermite ou faringoamigdalite recente?
- o tempo de incubação é compatível?
- a infecção foi causada por streptococos?
- Houve queda transitória de C3 (por até 8 semanas)?
Qual exame solicitar para confirmar faringoamigdalite causada por streptococos?
Antistreptolisina (ASLO)
Qual exame solicitar para confirmar piodermite causada por streptococos?
anti-DNAse B
Quanto tempo pode durar a hematúria macroscópica na GNPE?
1-2 anos
Quanto tempo pode durar a proteinúria (até 1g) na GNPE?
2-5 anos
Critérios para solicitar biópsia para GNPE:
Quando houver manifestação diferente da habitual/dúvida diagnóstica:
1. anúria/IR acelerada
2. oligúria por mais de 1 semana
3. hipocomplementemia por mais de 8 semanas (ou normal)
4. proteinúria nefrótica
5. hematúria macroscópica / HAS por mais de 4 semanas (critério em crianças)
6. Evidência de doença sistêmica
Padrão patognomônico da GNPE à microscopia eletrônica
Gibas/humps/corcovas
Tratamento da GNPE
- Restrição hidrossalina
- Diurético furosemida
- Vasodilatador direto hidralazina
Principal diagnóstico diferencial da GNPE
- Nefropatia por IgA (Doença de Berger): NÃO CONSOME COMPLEMENTO.
Qual é a glomerulopatia primária mais comum do mundo?
Doença de Berger
Doença de Berger - clínica
- 50% dos casos: hematúria macroscópica recorrente, seguido de períodos assintomáticos.
- 40% dos casos: hematúria microscópica persistente.
- 10% dos casos: síndrome nefrítica. Pode ser precipitada por infecção streptocócica
Clínica da púrpura de Henoch-Schonlein
- dor abdominal + púrpura/petéquias MMII + artrite + lesão renal com depósitos de IgA no mesângio
Padrão-ouro para diagnóstico de Doença de Berger
biópsia renal
Diagnóstico da doença de Berger
Clínica + depósito de IgA no sangue ou na pele + complemento normal.