1 Flashcards
7 causes de céphalées brutales
- HTA malignes
- Méningite
- Hémorragie méningée
- DIssection carotidienne
- Glaucome à angle fermé
- HTIC
- Thrombophlébite cérébrale
Fistule AV de dialyse normale?
On entend un souffle et on palpe un thrill
Pouls radiale palpable et vidange de la veine à l’élévation du bras > sinon thrombose ?
Hyperkaliémie sévère définition et tt?
> 7 ou signes ECG ou OAP
- Gluconate de Calcium (excitateur de membrane) CI si digitaliques
- Insuline IV + G10
+/- salbutamol
+/- bicarbonates en cas d’acidose métabolique
Si OAP: CI au Bicar (car NA + alors que surcharge)
- diurétiques de l’anse et kayéxalate EN LAVEMENT (pas IV !!!!!)
- EER si non réponse
HyperK modérée quel tt?
<7 et pas de signes ecg: - Insuline et G10 - kayéxalate ORAL ( PAS IV) - Si acidose: bicarbonate \+/- Salbutamol si pas de CI (Cardiaque, digitaliques)
on fait rentrer le K dans la cellule tranquillement
Calcul de VGM avec NFS?
Hématocrite / globules rouges
Causes d’acidose métabolique à trou anionique normal?
IR chronique: accumulation d’anions indosés
Acidose lactique: ex le choc
Acidocétose: ex le jeune, le diabète
Intoxications: ex aspirine ++++
HIVAN?
chez le noir, glomérulopathie > Hyalinose segmentaire et focale > Sd néphrotique et dégradation rapide de la fonction rénale
Type d’anémie si IR chronique?
macrocytaire ou normocytaire arégénérative
ADP de sarcoidose bilat ou unilat?
hilaire: BILAT
Médiastinal: possible unilat > latéro-trachéal droit +++++
stade radio de sarcoidose?
0: rien
1: ADP hilaires bilat isolées
2: ADP hilaires + atteinte pulo
3: atteinte pulmo isolée sans fibrose
4 : fibrose pulmonaire irréversible
seul cas où je ne suplémmente pas en Ca les cortico?
Sarcoidose!!!! hyperCa par hypervit D
taux de thrombine, évalue quoi?
augmenté si anomalie du fibrinogène
quelle patho entraine quel déficit de quel facteur?
Amylose: 10
Splénomégalie: 5
Hypovitaminose K: 7 puis les autres sauf 5
qui est indépendant de la vit K?
facteur 5 et le fibrinogène
quand le TCA est corrigé par le plasma témoin?
si hémophilie congénitale, si hémophilie acquise (auto immun) anti co anti F8 circulant
2 types de toxidermie par nécrolyse épidermique et différence?
Sd de stevenjohnson: < 10% de la surface de piel
Sd de Lyell : > 30% de la piel
Délai d’apparition d’un dress syndrome?
Entre 3 semaine et 3 mois après la prise de médcament
confirmation diagnostic en cas de neuroborreliose?
Sérologie sanguine + PCR dans le LCR sauf si PFP ISOLEE et sérologie + (le piège!!!!!!!!!!!)
Traitement de 1ère et 2nd intention en cas de borreliose 1aire?
1: AMOXICILLINE Orale 14 - 21 J
2: Doxycycline Orale 14 - 21 J
Traitement de borreliose de lyme 2aire et tertiaire?
CEFTRIAXIONE IM 21 28J
DOXYCYLINE Orale 21 28J
Si PFP isolée: Amox orale 14- 21j
Où sont les IgA sur l’EPP?
en b ou gamma
EPP de VIH? (auniveau des gamaglobulines)
Hypergammaglobulinémiepolyclonale
principale complication du DICV?
Infection des VAS et VAI»_space;» Dilatation des bronches
Diag + de DICV?
1 argument clinique parmi: susceptibilité aux infections,, maladies auto-immunes, maladies granulomateuses, atct familiaux
1 argument bio: baisse de réponse vaccinale ou < 70% de LB switchés mémoires
BAisse de Iga et igG
> 4 ans
Pa de diag différentiel ( autre hypogamma ou baisse des LT)