Экзамен Био Flashcards

1
Q

Триплетность

A

Один триплет кодирует одну аминокислоту.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Вырожденность = избыточность

A

Все аминокислоты кодируются несколькими триплетам, от 2 до 6.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Однозначность

A

Каждый триплет кодирует только одну определенную аминокислоту.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Непрерывность

A

Код внутри гена не содержит знаков препинания, и кодирующие триплеты следуют один за другим.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Неперекрываемость

A

Каждый нуклеотид входит в состав лишь одного кодона.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Универсальность

A

Генетический код един для всех живущих на Земле существ.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Перечислите функции воды

A

1) защита от быстрого изменения температуры за счет большой теплоемкости.
2) теплопроводная функция обеспечивает равномерное распределение тепла по всему организму.
3) терморегуляторная функция связана с понижением температуры поверхности при испарении.
4) транспортная функция - транспорт газов и различных веществ в организме.
5) участие в химических реакциях, например в реакциях фотосинтеза или гидролиза.
6) поддержание структуры клеток, вода практически не сжимается ( в жидком состоянии) ,и служит гидростатическим скелетом клетки.
7) формирование структуры молекул , вода

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Перечислите основные свойства живой материи

A

1)Самовоспроизведение
2) Обмен веществ и энергии с окружающей средой
3) Саморегуляция/самообновление
4)Раздражимость
5)Клеточное строение/высокая степень организации
6)наследственность и изменчивость
7)Рост, старение, смерть
8) Дискретность и целостность

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Транскрипция это, где

A

это первый этап биосинтеза белка, синтез РНК на участке молекулы ДНК. Транскрипция происходит в ядре, на участке, соответствующем структурному гену.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Трансляция это, где

A

это 2 этап биосинтеза белка. При трансляции последовательность нуклеотидов в молекуле мРНК (матричная/информационная РНК) переводится в последовательность аминокислот в молекуле белка.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Хемосинтез

A

это преобразование энергии реакции в химическую энергию синтезируемых органических соединений. Открыт Виноградским в 1887г.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Жизненный цикл ретровируса 5пнк

A

1) вирусы адсорбируются на специфических мембранных рецепторах клетки и проникают в цитоплазму;
2) при участии обратной транскриптазы на матрице вирусной РНК образуется двухцепочечная ДНК;
3) Затем двухцепочечная ДНК переходит в ядро, встраивается в геном клетки-хозяина ( включение ДНК-копий в хромосомный набор хозяина) и сохраняется в таком состоянии в течение длительного времени;
4) происходит синтез и процессинг вирусных геномов, многих РНК и белков при участии структур клетки-хозяина + транскрипция копий;
5) В дальнейшем происходит сборка вирусов и выход их из клетки путем отпочковывания.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Строение бактериофага 4штк

A

1)Головка: место хранения генетического материала.
2)Сократительный чехол: в результате сокращения чехла происходит «впрыскивание» генетического материала в бактериальную клетку.
3)Белковые нити: они нужны для прикрепления бактериофага к бактерии.
4)Базальная пластина: на ней находится специальный шип — инъектор. Он нужен для того, чтобы проколоть плотную клеточную стенку из муреина.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Жизненный цикл бактериофага 6шт

A

1) Адсорбция фага на микробной клетке;
2) Переход нуклеиновой кислоты в микробную клетку (впрыскивание);
3) Вирусная ДНК встроилась в ДНК бактерии;
4) Репликация вирусной ДНК;
5) Синтез вирусных белков (собственных);
6) Самосборка (уникальное свойства вируса);

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Шизогония это

A

Шизогонией называют множественные деления клетки, характерные для простейших и некоторых водорослей.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Какая суть почкования бесполое размножение

A

Оно заключается в том, что на материнской клетке первоначально образуется большой бугорок, содержащий ядро, - почка. Она растёт, а затем отделяется, переходя к самостоятельному существованию.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Суть спорообразования бесполое размножение

A

это размножение организмов с помощью спор. Споры могут образовываться митотически (например, у водорослей) и мейотически (мхи, папоротники). С наступлением благоприятных условий спора раскрывается, многократно делится митозом и даёт начало новому организму. При спорообразовании происходит чередование полового и бесполого поколений

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Суть гибридологического метода Менделя

A

Состоит из скрещивании (гибридизации) организмов, отличных по каким либо признакам, в последующем анализе характера проявления этих признаков у потомства

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

1 закон Менделя доминирование

A

При скрещивании двух организмов, относящихся к разным чистым линиям (двух гомозиготных организмов), отличающихся друг от друга по 1 паре альтернативных признаков, всё первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Закон чистоты гамет

A

При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из каждой аллельной пары

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Кодоминирование

A

Форма взаимодействия не аллельных генов, при котором в фенотипе проявляются оба аллеля гена

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Анализирующие скрещивание

A

Скрещивание гетерозиготного организма с организмом гомозиготным и рецессивным по изучаемым признакам

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Неполное или промежуточное доминирование это

A

Это такой тип наследования, когда гетерозиготы фенотипически (по внешнем) отличаются от гомозигот

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Сцепленное наследование это

A

Это явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

2 закон Менделя или закон расщепления

A

При скрещивании гибридов первого поколения (гетерозиготных особей Aa) в потомстве происходит расщепление признаков в определённом числовом соотношении: по фенотипу* 3:1 (например: 3 жёлтых и 1 зелёный), а по генотипу* - 1:2:1 (1AA:2Aa:1aa).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Третий закон Менделя, или закон независимого распределения признаков

A

При скрещивании 2-х гетерозиготных особей (AaBb), отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, признаки наследуются независимо друг от друга в соотношении 3:1 и комбинируются во всех возможных сочетаниях.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Перечислите особенности строения прокариотов 5штк

A
  1. одноклеточная структура;
  2. циркулярная ДНК;
  3. малый размер генома;
  4. отсутствие ядра;
  5. малое время жизни РНК.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Промотер

A

зона, куда прикрепляется РНК-полимераза и начинается считывание иРНК.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Регуляторный ген

A

кодирует белок репрессор для экспрессии или репрессии генов. Не входит в состав оперона.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Регуляция активность генов у прокариот

A

Белок-репрессор находится на операторе, блокируя путь РНК-полимеразе. Когда в клетке появляется вещество, для которого нужно что-либо синтезировать, молекулы этого вещества связываются с белком репрессором, и он утрачивает возможность удерживаться на операторе. Тогда РНК-полимераза может присоединяться к промоутеру, миновать оператор и начать транскрипцию структурных генов, ответственных за синтез нужного вещества.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Экзоны

A

Экзоны - кодирующие участки гены, отвечающие за синтез аминокислотной последовательности белка.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Интроны

A

Интроны - не кодирующие участки гена.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Регуляция активность генов у эукариот

A

РНК копируется с ДНК, она копирует и интроны тоже. Она называется преРНК, потому что впоследствии, после того, как она скопировала все гены которые ей нужны происходит сплайсинг - это вырезание ненужных частей (интронов), для того, чтобы оставались только кодирующие зоны и РНК-полимераза могла быстрее синтезировать белок. После сплайсинга преРНК превращается в иРНК. И далее происходит обычный процесс трансляции.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Подготовительный этап энергетического обмена описание

A

молекулы ди- и полисахаридов, жиров, белков распадаются на мелкие молекулы - на глюкозу, глицерин и жирные кислоты, аминокислоты, а крупные молекулы нуклеиновых кислот - на нуклеотиды.
При этом выделяется небольшое количество энергии, которое рассеивается в виде теплоты.
Этот процесс осуществляется без участия кислорода, и АТФ здесь не образуется.

35
Q

Что лежит в основе 3 этапа энергетического обмена

A

В основе третьего этапа лежат такие этапы аэробного дыхания как цикл Кребса и окислительное фосфорилирование, в результате которых промежуточные метаболиты, образовавшиеся на этапе универсализации, полностью окисляются до воды и углекислого газа с высвобождением энергии, которая аккумулируется в форме макроэргических химических связей АТФ.

36
Q

Цитоскелет это, функция

A

Цитоскелет — белковая структура, пронизывающая всю клетку и составляющая её «каркас».
Функции: 1) определяет форму клетки
2) учувствует в её движениях, в деление и внутриклеточном транспорте.

37
Q

1 Хромосомная теория наследственности про уникальность

A

1) гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов, причём набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален;

38
Q

2 Хромосомная теория наследственности ген и его место

A

2) каждый ген имеет определённое место (локус) в хромосоме; в идентичных локусах гомологичных хромосом* находятся аллельные гены;

39
Q

3 Хромосомная теория наследственности про расположение хромосом

A

3) гены расположены в хромосомах в определённой линейной последовательности

40
Q

4 Хромосомная теория наследственности гены образуют группу сцепления=n

A

4) гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов;

41
Q

5 Хромосомная теория наследственности нарушение сцепления

A

5) сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера, что приводит к образованию рекомбинантных хромосом;

42
Q

6 Хромосомная теория наследственности про расстояние и кроссинговер

A

6) частота кроссинговера является функцией расстояния между генами; чем больше расстояние, тем больше вероятность и величина кроссинговера (прямая зависимость);

43
Q

7 Хромосомная теория наследственности кариотип

A

7) каждый вид и имеет характерный только для него набор хромосом-кариотип.

44
Q

Генеалогический

A

Основан на изучении родословной, помогает определить тип наследования какого- либо признака.

45
Q

Близнецовый метод основан

A

Основан на изучении чистоты развития заболеваний у близнецов. Позволяет определить генетическую предрасположенность к заболеваниям.

46
Q

Цитогенетический метод

A

Изучение хромосом с помощью микроскопа. Изменение числа хромосом или их структуры приводить к различным заболеваниям, патологиям или смерти.

47
Q

Биохимический метод

A

Изучение нарушений обмена веществ- углеводного аминокислотного обмена липидов, минералов. Нарушение результата изменения гена, следовательно, в активности ферментов.

48
Q

Популяционно-статистический метод

A

Изучение частоты распространения отдельных генов в человеческих популяциях согласно закону Харди- Вайнберга.

49
Q

Вторичная структура белка связи

A

Вторичная. Удерживается водородными связями. Вид спирали

50
Q

3 структура белка

A

Третичная. Спираль сворачивается в глобулу и удерживается ионными связями.

51
Q

4 структура белка

A

Четвертичная. Образуется 2-мя и более глобулами. Глобула удерживается в молекуле благодаря нековалентных связям. Пример гемоглобин

52
Q

Перечислите 9 функций белков

A

Строительная, Транспортная, Регуляторная, Защитная, Двигательная, Сигнальная, Запасающая, Энергетическая, Каталитическая

53
Q

Функция липидов 4штк

A

1 Запасающая
2. Источник метаболической воды- жиры. Т.е. из жира в процессе метаболизма образуется вода.
2 Энергетическая. Жиры дают более чем в 2 раза больше энергии по сравнению с углеводами. 1 грамм жира распадается на 38,9 КДж.
3 Защитная, т.е. служит для теплорегуляции организма. Например у многих подкожный жировой слой.
4 Строительная(мембрана)

54
Q

Функции углеводов 3 штук

A

Энергетическая, Запасающая, Структурная (строительная)

55
Q

Прямое эмбриональное развитие три этапа

A
  1. Дорепродуктивный 2. Репродуктивный 3. Пострепродуктивный
56
Q

Метаморфоз Полный описание :

A

Личинки совершенно не похожи на взрослых особей даже по мере роста и линьки. После последней линьки превращаются в куколку, в которой происходит полная перестройка организма. Из куколки выходит полноценная взрослая особь.

57
Q

Метаморфоз Неполный описание :

A

Личинки сходны со взрослыми особями, превращение осуществляется постепенно, отсутствует стадия куколки.

58
Q

Комплементарность это, взаимодействие неаллельных генов

A

Взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков.

59
Q

Доминантный эпистаз взаимодействие неаллельных генов

A

Доминантные аллели одной пары генов подавляют проявление другой пары генов.

60
Q

Рецессивный эпистаз взаимодействие неаллельных генов

A

Рецессивные аллели одной пары генов подавляют проявление другой пары генов.

61
Q

Полимерия, взаимодействие неаллельных генов

A

Взаимодействие неаллельных генов, при котором степень фенотипического проявления признака зависит от числа доминантных аллелей неаллельных генов.

62
Q

Плейотропия, взаимодействие неаллельных генов

A

множественное действие гена. Иногда один ген, кодируя структуру белка, необходимого для нормального обмена веществ во многих видах клеток организма, влияет сразу на несколько признаков.
Например, патология одного определенного гена приводит у человека к развитию синдрома
Марфана.

63
Q

Неполное или промежуточное доминирование это

A

Это такой тип наследования, когда гетерозиготы фенотипически (по внешнем) отличаются от гомозигот

64
Q

Модификационная изменчивость является определенной, те …

A

Всегда соответствует факторам которые не вызывают

65
Q

Какой характер носит модификационная изменчивость?

A

Групповой, те особи одного вида помещены в одни условия, приобретают сходные признаки

66
Q

Модификационная это. Какая изменчивость?

A

Изменчивость организмов, возникающая под влиянием факторов внешней среды и не затрагивает генотип. Ненаследственная

67
Q

Норма реакции это

A

Степень варьирования признака, или пределы модификационной изменчивости

68
Q

Количественные признаки это, определение примеры Ненаследственная изменчивость

A

Высота растений, урожайность. Имеет более широкую норму реакций

69
Q

Качественные признаки. Ненаследственная изменчивость

A

Цвет шерсти, жирность молока. Имеют узкую норму реакций

70
Q

Наследственная. Комбинативная изменчивость

A

Происходит 3 перекомбинации во время мейоза, и в результате слияния уникальных гамет, образуется уникальный генотип

71
Q

Мутационная изменчивость. Ненаследственная изменчивость. Что такое мутация?

A

Мутация-это изменения генотипа, происходящие под влиянием факторов внешней или внутренней среды

72
Q

Классификация мутаций. Наследственная изменчивость по месту возникновения 2вар

A

1) Генеративные (в половых клетках)
2) Соматические (в сомат клетках)

73
Q

По характеру изменения Гена. Классификация мутаций. Наследственная изменчивость

A

Генные, хромосомные, геномные

74
Q

По изменению Гена. Классификация мутаций. Наследственная изменчивость

A

1) Прямые-от дикого типа к новой аллели
2) Обратные-от мутантной аллели к дикому типу

75
Q

По характеру проявления. Классификация мутаций. Наследственная изменчивость

A

Доминантные, рецессивные

76
Q

По адаптированному значению. Классификация мутаций. Наследственная изменчивость

A

Вредные, нейтральные, полезные

77
Q

Генные, точечные мутации, когда возникают

A

При замене одного или нескольких нуклеотидов в пределах одного Гена на другие. Пример: серповидно-клеточная анемия

78
Q

Что происходит в результате генных мутаций

A

Проявляются новые аллели, новые гены, или происходит включение генов

79
Q

Виды хромосомных мутаций

A

1) Утрата 2)Делеция 3)Дупликация 4)Инверсия

80
Q

Геномные мутации виды 2

A

1) Гетероплоидия-в генотипе или отсутствует какая нибудь хромосома или присутствует лишняя. Синдром дауна
2)Полиплоидия-кратное увеличение генома. Пример: все культурные растения

81
Q

Хромосомная перестройка

A

Изменение хромосомного набора в результате слияния хромосом

82
Q

Репликация

A

Репликация это процесс удвоения (самоудвоения) ДНК. Под действием ферментов молекула ДНК расплетается (раскручивается) и у каждой цепи ДНК, как на матрице, по принципу комплементарности достраивается цепь. Между комплиментарными азотистыми основаниями разрываются водородные связи. С помощью фермента ДНК-полимеразы строится дочерняя ветвь, и каждая синтезированная молекула ДНК состоит из материнской и дочерней ветвей.

83
Q

Двойное оплодотворение 5 пунктов

A
  1. На рыльце пестика попадает пыльцевое зерно
  2. Вегетативная клетка прорастает до зародышевого мешка
  3. По образовавшимися ходу спускаются 2 спермия
  4. Первый сперммий+яйцеклетка=диплоидный зародыш
  5. Второй спермий+диплоидное вторичное ядро=триплоидный эндосперм