Zoo Teil 2 Flashcards

1
Q

Deifniton und Beispiele von Geschlechtsdetermination

A

= Abläufe die während der Embryogenese zur Festigung des somatischen Geschlechtes führen und eine sozial wirkende einteilung in Männchen und Weibchen erlauben

Mechanismen= 1. Genetisch/Chromosomal
2. Modifikatorische Geschlechtsdeterminationen

Beispiele: unterschiedliche Geschlechsteile

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2
Q

Meiose

A

reifeteilung in 2 Schritten

Meiose 1:
propahase 1 = chromosomen spiralisieren, homologe Chromosomen lagern sih zusammen, Chromatoden überkreuzen (Crossing over)
Metaphase 1 = Kernmembran aufgelöst, homologe Chromosomen lagern sich an Äquatorialebene an
Anaphase 1 = Homologe Chromosomen werden zu einem Pol gezogen
Telophase = einschnürung der Zellen mit Trennung -> Zwei zellen sind entstanden

Meiose 2
Pophase 2 = Chromosomen und Spindelapparat bilden sich, kernmembran löst sich auf
Metaphase 2 = Kernspindel bidet sich, Chromosomen ordnen sich aus Äquatorialebene an
Anaphase 2 = Schwesterchromatide werden auseinder gezogen, Trennung Chromosom in 2 Chromatide
Telophase 2 = aus den 2 Tochterzellen von Meiose 1 entstehen nuun 4 Tochterzellen mit einem haploiden Chromosomensatz (1n), Bildung neuer Kernmembran

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3
Q

Was sind die prinzipiellen Proteinfasen in Zellen?

A

Cytoskelett -> ( Aktinf., Intermediärf., Mikrotobuli)

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4
Q

Was ist die Akrosomenreaktion?

A

Die Fusion zwischen Akrosomenmembran und Spermienmembran im Rahmen der Fertilisation. Die Akrosomenreaktion ermöglicht durch Ausschüttung proteolytischer enzyme die Penetration der Eizellhülle durch das Spermium

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5
Q

wie werden Knock-out Mäuse generiert?

A
  1. Embryonale Stammzellen werden kultiviert
  2. Gen-Inaktivierung
    3 Selektion rekombinierter Zellen über Selektionsmarker
  3. INjektion in Blastocyste
  4. Integration in Empfängerembryo
    6.Leihmutter trägt chimären Embryo aus
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6
Q

Was passiert bei der Involution, Ingression, Epibolie

A
  1. involution = zellen wandeln als Gewebeverband
  2. Ingression = einwanderung einzelner Zellen
  3. Epibolie = Ausdehnung des äußeren Keimblattes, das innere Zellen umwächst
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7
Q

was ist apoptose und wie kann es ausgelöst werden?

A

Apoptose = kontrollierter, durch genexpression gesteurten Selsbtmord der Zelle, der im gegensatz zur Nekrose nicht die Freisetzung von Zellplsma einschließt und somit keine entzündungsreaktion auslöst.

Auslöser = Umweltfaktoren, Schäden bei der Zellentwicklung

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8
Q

Ablauf der Apoptose

A
  1. Schrumpfung der Zelle
  2. Bildung von blasenförmigen Ausbuchten an der Zelloberfläche
  3. Schrttweise Kondensation und Degradierung der DNA
  4. Abbau der Mitochondrien mit Feisetzung von Cytochrom C
  5. Fragmentierung der Zelle in kleine membranumhüllte Teilstücke
  6. Exposition des Phospholipids Phosphatdilserin an der Zelloberfläche
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9
Q

Genregulation durch miRNAS

A

miRNAS = kurze, hoch konservierte, nichtcodierende RNAS, die eine wichtige Rolle ind em komplexen Netzwerk der Genregulation, insbesondere beim Gen-Silencing spielen. sie regulieren die Genexpression hochspezifisch auf der post-transkriptionalen Ebene

Die genregulation erfolgt bei Tieren druch Bindung der microRNAs an die 3’ untranslatierte Region der mRNA von Zielgenen, welche je nach Komplementarität der Bindesequenz und der beteiligten proteine entweder an der Translation gehemmt, oder druch zerschneiden abgebaut werden.
partielle Komplementarität fürht zur Translationshemmung, während perfekte Basenpaarung der Degradation der Ziel-mRNA führt

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10
Q

was ist regeneration?

A

der Ersatz von verletzen, abgestorbenen oder verloren gegangenen Körperteilen, zB von Zellteilen bei einzellern oder von Zellen
bsp haut

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11
Q

wie unterscheiden sich Stammzellen in ihrer Entwicklungsfähigkeit?

A

Totipotenz, die Fähigkeit von Zellen, einen vollständigen bzw eigenständigen Organsmus zu bilden. Bei Säugetieren sind nur frühe Embryonen totipotent; danach wird die Fähigkeit, sich in die unterschiedlichen Zelltypen zu differenzieren, als puripotent bezeichnet.
Multipotent nennt man Stammzellen, die sich zu verschiedenen Zelltypen einer bestimmten Linie entwicklen können. Im gegensatz zu den pluripotenten Stammzellen sind sie aber niciht mehr in der Lage, sich zu nahezu jeder Körperzelle zu entwickeln

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