wprowadzenie Flashcards

1
Q

co to adiuwant

A

substancja wzmagająca odpowiedź na antygeny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

co to antygen

A

substancja mająca właściwości: immunogenność i antygenowość

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

co to immunogenność

A

zdolność do wywołania przeciw sobie swoistej odpowiedzi immunologicznej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

co to antygenowość

A

zdolność do łączenia się z immunoglobulinami a) wolnymi b) receptorowymi - BCR(na limfocytach B) i TCR(na limfocytach T)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

hapten

A

to antygen posiadający tylko antygenowość, brak immunogenności

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

czy hapten może uzyskać immunogenność

A

tak, po połączeniu z nośnikiem (np cząsteczka białka)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Antygeny heterofilne

A

są różne, ale posiadają takie same epitopy dlatego przeciwciała mogą na nie krzyżowo reagować

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Antygeny T-zależne (grasiczozależne)

A

drobnocząsteczkowe;

przy pierwszym kontakcie wywołują pierwotną odpowiedź humoralną limfocyty Th i tworzenie komórek pamięci

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Antygeny T-niezależne (grasiczoniezależne)

A

polimerowe;
wywołują odpowiedź humoralną, ale bez udziału limf Th i wytworzenia kom pamięci;
odpowiedź jest mało swoista i mediowana przez przez IgM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

autoantygeny

A

antygeny autulogiczne tzn własne organizmu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

chemokiny

A

cytokiny działające chemotaktycznie na różne populacje leukocytów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

cytokiny

A

subst. białkowe regulujące różnicowanie proliferację, przemieszczanie się komórek a nawet indukujące ich śmierć

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

ile epitopów może mieć anygen

A

dużo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

co to epitopy

A

najmniejsze elementy antygenu rozpoznawane przez przeciwciała/TCR i determinujące ich swoistość

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

epitop to inaczej

A

determinant

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

jaki rodzaj determinant jest rozpoznawany przez limf T i B?

A

sekwencyjne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

przez co mogą być rozpoznane determinanty przestrzenne

A

tylko limfocyty B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

jakie komórki produkują immunoglobuliny

A

limfocyty B i plazmoctyty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

główne różnice pomiędzy limfocytami T i B

A

limf B - różnicują się w komórki tworzące przeciwciała, warunkując odpowiedź typu humoralnego. Pochodzą bezpośrednio ze szpiku

limf T - warunkują odpowiedź typu komórkowego, a także współdziałają z limfocytami B w odpowiedzi typu humoralnego. Dojrzewają w grasicy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

czym jest odpowiedź immunologiczna

A

to reakcja limfocytów na kontakt z antygenem. faza indukcyjna(rozpoznanie) i faza efektorowa(eliminacja).
może być humoralna z udziałem limf B i wytworzeniem przeciwciał lub komórkowa z udziałem limf T

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

co to paratop

A

fragment przeciwciała wiążący epitop

inaczej antydeterminanta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

powinowadztwo

A

siła wiązania epitopu z paratopem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

wartościowość

A

to ilość antydeterminant przeciwciała lub epitopów antygenu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

czym jest awidność

A

to całkowita siła wiązania antygenu wielowartościowego z więcej niż jednym miejscem wiążącym przeciwciała.
Siła ta może być większa niż suma poszczególnych pojedynczych wiązań (? dlaczego)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

reakcja serologiczna

A

to swoiste połączenie antygenu z przeciwciałem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

odczyn serologiczny

A

to ujawnienie reakcji serologicznej, najczęściej w warunkach in vitro
może być jakościowy/ilościowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

miano odczynu serologicznego

A

najwyższe rozcieńczenie surowicy, przy którym widoczny jest

odczyn serologiczny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

przykłady antygenu grasiczoniezależnego(T-niezależnego)

A

LPS, dekstran, oczyszczona tuberkulina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

najważniejsze elementy układu odpornościowego

A

limfocyty B, T
makrofagi
kom. prezentujące przeciwciała (

30
Q

gdzie występują ciałka Hassala

A

w grasicy

31
Q

po co jest grasica

A

żeby wyeliminować limfocyty T rozpoznające autoantygeny

32
Q

co by się stało jeśli bariera krew-grasica zniknęła/została uszkodzona

A

młode limfocyty miały by kontakt z obcymi antygenami, co skutkowałoby nabyciem tolerancji na nie

33
Q

która interleukina jest najważniejsza w procesie dojrzewania limfocytów

A

IL7

34
Q

których limfocytów we krwi jest więcej

A

T (72% wszystkich limfocytów we krwi)

35
Q

na jakich komórkach w grasicy w dużej ilości występują cząsteczki MHC

A

komórki zrębu

36
Q

inwolucja grasicy jest pobudzana przez

A

hormony steroidowe (np. płciowe)

37
Q

z czego powstają komórki plazmatyczne

A

z limfocytów B

38
Q

główne miejsce powstawania przeciwciał to

A

szpik, ponieważ tam osadzają się kom. plazmatyczne podczas odpowiedzi immunologicznej

39
Q

centralne narządy układu odpornościowego to;

ich główna funkcja -

A

grasica i szpik; funkcja - wytwarzanie limf B i T(dojrzewanie)

40
Q

ogólna budowa grasicy

A

2 płaty podzielone na mniejsze płaciki;
część korowa i rdzeń z ciałkami Hassala;
zrąb= torebka łącznotkankowa, tworzy sieć z przegrodami i wypustkami w głąb grasicy

41
Q

obwodowe narządy układu immunologicznego

A
migdałki
kępki Peyera
plamki mleczne
węzły limfatyczne
śledziona
naczynia limfatyczne
42
Q

czym są i u których osób występują plamki mleczne

A
  • skupiska komórek, głównie limfocytów i makrofagów, występujący
    w błonie surowiczej pokrywającej jamę otrzewnej i opłucnej. Obecne u dzieci, zanikają u dorosłych (pojawiają się podczas zakażeń w obrębie jamy otrzewnej).
43
Q

w jaki sposób naczynia limfatyczne filtrują limfę

A

węzeł otoczony jest torebką łącznotkankową, przez naczynia doprowadzające limfa wpływa do zatoki brzeżnej węzła, następnie płynie zatokami promienistymi i rdzennymi, następnie wpływa do wnęki węzła i naczyń odprowadzających. w świetle tych wszystkich zatok są:
-włókna siateczkowate i kolagenowe
-makrofagi i limfocyty
które filtrują chłonkę

44
Q

z czego jest utworzona bariera w węzłach chłonnych

A

limfocyty, makrofagi, śródbłonek

45
Q

które części węzła chłonnego są grasiczozależne i dlaczego

A

kora pośrednia i głęboka, ponieważ jest tam przewaga limfocytów T

46
Q

Najważniejsze czynności śledziony:

A

 wytwarzanie limfocytów (całe życie) i innych krwinek (w życiu płodowym)
 udział w odpowiedzi immunologicznej (szczególnie przeciwbakteryjnej)
 fagocytoza i niszczenie zużytych erytrocytów, leukocytów i trombocytów
 współudział w wytwarzaniu bilirubiny
Zasadniczą funkcją jest udział w odpowiedzi immunologicznej. Uczestniczy głównie
w odpowiedzi typu humoralnego, to znaczy w wytwarzaniu przeciwciał.

47
Q

budowa naczyń limfatycznych

A

u małych brak błony podstawnej
u dużych budowa trójwarstwowa (tak jak naczynia krwionośne)
posiadają zastawki

48
Q

podział odporności

A

swoista: humoralna - dopełniacz, białka ostrej fazy, komórkowa - fagocytoza, komórki NK
nieswoista: humoralna - przeciwciała, komórkowa - odpowiedź cytotoksyczna z udziałem Tc CD8+, limfocytowa odpowiedź opóźniona z udziałem ThCD4+

49
Q

układ dopełniacza i białka ostrej fazy to odpowiedź

A

nieswoista, humoralna

50
Q

fagocytoza i kom. NK to odpowiedź

A

nieswoista, komórkowa

51
Q

przeciwciała to odpowiedź

A

swoista, humoralna

52
Q

Tc CD8+(odpowiedź cytotoksyczna) i
Th CD4+(opóźniona odpowiedź limfocytowa) to jaki rodzaj
odporności

A

swoista komórkowa

53
Q

które mechanizmy to pierwsza linia obrony i dlaczego

A

nieswoiste - ponieważ są wrodzone(rozwinęły się wcześniej), swoiste są nabyte;
+ mechanizmy nieswoiste reagują bardzo szybko

54
Q

jakie elementy są częścią obrony nieswoistej

A

błony śluzowe, makrofagi, granulocyty, układ dopełniacza, białka ostrej fazy, lizozym, interferony i inne

55
Q

ostry odczyn zapalny to efekt działania odporności

A

wrodzonej aka nieswoistej

56
Q

elementy odporności swoistej

A

limfocyty B, T + przeciwciała

+ k o m ó r k i p a m i ę c i **

57
Q

przeciwciała cytofilne przyczepiają się do błony do fragmentu

A

Fc

58
Q

odpowiedź humoralna czyli

A

odbywająca się z udziałem przeciwciał wolnych/cytofilnych

59
Q

w jakich rodzajach tkanek znajdują się przeciwciała

A

płyny tkankowe, wydzieliny śluzowo-surowicze np dróg oddechowych, przewodu pokarmowego

60
Q

końcowym etapem różnicowania limfocytów B są

A

plazmocyty

61
Q

jak wygląda odpowiedź komórkowa

A

limfocyty T w odpowiedzi na reakcję z antygenem wydzielają cytokiny, które ,wciągają’ do odpowiedzi makrofagi i granulocyty(powstają nacieki po 24 h)
+ odpowiedź cytotoksyczna limfocytów Tc

62
Q

jakim komórkom pomagają limfocyty Th

A

limfocytom Tc i B;

63
Q

które limfocyty prezentują antygen

A

limfocyty Tc i Th

64
Q

cytokiny są wytwarzane przez

A

limfocyty Tc

65
Q

odpowiedź typu 1 - przeciw wirusom i bakteriom, wspomagana przez

A

limfocyty Th1 i

komórki limfoidalne ILC1

66
Q

odpowiedź typu 2 - przeciw pasożytom i alergenom, wspomagana przez

A

limfocyty Th2 i komórki limfoidalne ILC2

67
Q

Siła odpowiedzi immunologicznej zależy od immunogenności antygenu. Wpływają na nią:

A
  1. obcość antygenu - im bardziej odległy ewolucyjnie organizm, tym jego antygeny będą
    silniejsze.
  2. wielkość i złożoność struktury chemicznej - im bardziej złożone, tym silniejszy antygen.
    Najsilnilniejsze immunogeny to białka.
  3. zdolność do degradacji - cząsteczki niedegradowalne nie są immunogenne.
  4. stabilność - stabilne cząsteczki to słabe antygeny.
  5. sposób immunizacji
68
Q

reakcje krzyżowe są wykorzystywane w medycynie do celów:

A

 diagnostyki kiły - przeciwciała reagujące z kardiolipiną serca wołu
 diagnostyki mononukleozy zakaźnej - przeciwciała reagujące z erytrocytami owcy
 diagnostyki duru plamistego
 szczepionek np. szczepienie wirusem krowianki chroni przed ospą

69
Q

w jakich przypadkach reakcje krzyżowe mogą występowac w reakcjach autoimmunologicznych

A

gdy antygeny bakteryjne/wirusowe są podobne do białek organizmu

70
Q

Antygeny grasiczoniezależne można podzielić na:

A
  1. TI1 - np. LPS, dekstran. Wykazują cechy poliklonalnych aktywatorów limfocytów. Przekazują
    one limfocytom B sygnały niezbędne do ich aktywacji przez receptory Toll-podobne (TLR).
  2. TI2 - antygeny poliwalentne, ale nie wykazujące cech poliklonalnych aktywatorów
    limfocytów B.
71
Q

cechy antygenów grasiczoniezależnych

A

Antygeny grasiczoniezależne są wielkoczęsteczkowe i nie potrzebują pomocy ze strony linf Th(grasiczozależne potrzebują i są drobnocząsteczkowe);
mają liczne powtarzalne epitopy, są słabo metabolizowane w organizmie, aktywują drogę alternatywną dopełniacza, wzmagają syntezę IgM i IgG3.