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Biologie cellulaire > Winship > Flashcards

Winship Flashcards

1
Q

Qu’est ce qu’un organisme haploïde ?

A

Un organisme qui ne contient qu’un lot de chromosome (n), à l’opposition des diploïdes qui en contiennent 2 (2n).

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2
Q

Quel est l’intérêt de la levure en tant qu’organisme modèle ?

A

Elle permet d’étudier la cellule sans la complexité de la multicellularité.

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3
Q

Quel est l’utilité de la mouche en tant qu’organisme modèle ?

A

Elle a permis d’étudier et de nous fournir les clés principales nous permettant de comprendre le développement d’un adulte à partir d’un oeuf fécondé.

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4
Q

Quel est l’utilité de la souris en tant qu’organisme modèle ?

A

Elle a un métabolisme proche de l’être humain et permet l’étude de la génétique (comprendre la fonction d’un gène par exemple).

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5
Q

A quoi faut-il faire attention lorsqu’on étudie des organismes modèles ?

A

A ne pas faire de généralisations abusives. Le résultat obtenu doit pouvoir être reproductible.

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6
Q

A quel moment peut-on observer la répartition de l’ADN en chromosome ?

A

Lors de la mitose. Ils ne sont pas visibles lors de l’interphase.

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7
Q

Quelle phase occupe la majeur partie du cycle cellulaire ?

A

L’interphase, la phase M (mitose + cytocinèse) ne dure que quelques heures.

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8
Q

Quel chromatine apparaît lors de l’interphase ?

A

Fibre compacte de 30nm d’épaisseur.

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9
Q

Quelle est l’unité structurelle de base des chromosomes ?

A

Le nucléosome.

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10
Q

De quoi est constitué un nucléosome ?

A

Un noyau octamérique composé d’un tétramère H3-H4 lié à deux digères H2A-H2B. Chaque histone a une queue N-terminal qui sort du noyau. Le tout est entouré d’un ADN double brin d’env. 147 nucléotides.

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11
Q

Quelle partie de l’histone est soumis à des modifications covalentes ?

A

Sa queue N-terminale qui sort du noyau.

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12
Q

Quel élément permet de passer d’une chromatine “collier de perle” à une fibre de chromatine compact de 30nm ?

A

L’histone H1.

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13
Q

Quelles sont les deux formes distinctes de condensation de l’ADN en chromatine lors de l’interphase ?

A

Hétérochromatine (forme condensée inhibant l’expression des gènes) et Euchromatine (forme plus décondensée qui favorise l’expression génétique).

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14
Q

Quelle région du chromosome est riche en hétérochromatine ?

A

Télomère et centromère.

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15
Q

Que peut-on observer sur les queues des histones ?

A

Elles subissent des modifications covalentes et réversibles.

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16
Q

Qu’est ce qui est décrit dans le code des histones ?

A

Les diverses combinaisons de modifications des queues d’histones et leur résultat sur l’expression génétique.

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17
Q

Comment fonctionnent les complexes de remodelage de la chromatine ?

A

Ce sont des protéines qui se lient à l’ADN pendant le court instant ou le nucléosome est déroulé. Ils sont dépendant de l’ATP.

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18
Q

Où se localisent les régions riches en hétérochromatine pendant l’interphase ?

A

Elles sont plus souvent en périphérie du noyau alors que l’euchromatine est plutôt au centre.

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19
Q

Quelle partie du noyau est une usine qui produit des ribosomes ?

A

Le nucléole.

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20
Q

Quel ARNr est synthétisé par la ARN polymérase III ?

A

ARNr 5S.

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21
Q

Quels ARNr sont synthétisé par la RNA polymerase I ?

A

18S, 5,8S et 28S.

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22
Q

Quel est l’élément précurseur des ARNr 5,8S, 18S et 28S ?

A

L’ARNr 45S.

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23
Q

Que se passe-t-il une fois que le précurseur ARNr 45S est synthétisé ?

A

Il subit une maturation et est clivé en 5,8S, 18S et 28S.

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24
Q

Quels ARNr constituent la sous-unité 60S ?

A

5S
5,8S
28S

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25
Q

Quel ARNr constitue la sous-unité 40S ?

A

18S

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26
Q

Quelle est la structure de l’organisateur nucléolaire ?

A

Env 20 copies de l’unité de transcription ARNr répétées en tandem.

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27
Q

Où est synthétisé l’ARNr 5S ?

A

En dehors du nucléole, indépendamment des 3 autres ARNr.

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28
Q

De quoi est formé la lamina nucléaire ?

A

C’est une structure dynamique formée de polymères de lamines.

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29
Q

Qu’est ce que la lamina nucléaire ? Quel est son rôle ?

A

Un réseau de filaments qui tapissent la membrane interne de l’enveloppe nucléaire interne. Elle donne sa forme et sa stabilité à l’enveloppe nucléaire.

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30
Q

Quand est ce que l’enveloppe nucléaire se fragmente ? Quand est ce qu’elle se reconstitue ?

A

Elle se fragmente pendant la mitose et se reconstitue à la fin de la mitose.

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31
Q

Qu’est ce qui déclenche la désintégration de la lamina nucléaire ?

A

Une phosphorylation des lamines.

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32
Q

Comment se présente les NPC ?

A

Ils perforent l’enveloppe nucléaires et sont constitués de 4 sous-unités, ainsi que des fibrilles cytologiques et nucléaires qui ont une composition protéique différente.

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33
Q

Quel type de molécules peuvent passer à travers les NPC ?

A

Les petites molécules peuvent diffuser librement. En revanche, les macromolécules ne peuvent passer que par le biais d’un transport actif.

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34
Q

Qu’est ce que doit posséder une protéine pour être importée dans le noyau ?

A

Un NLS ( signal de localisation nucléaire) reconnu par un récepteur d’importation nucléaire. Il est constitué de 1 ou 2 séquences courtes riches en acides aminés chargés positivement (Arg ou Lys).

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35
Q

Quels domaines de liaisons possèdent les récepteurs d’importation nucléaire ?

A

Un domaine qui se lie au NLS de la cargaison protéique et un domaine qui se lie aux fibrilles cytologiques qui possèdent une séquence répétée de FG (phénylalanine-glycine).

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36
Q

Est ce que toutes les interactions entre le récepteur d’importation nucléaire et les protéines cargo sont directes ?

A

Non, elles nécessitent parfois des protéines adaptatrices, qui font intermédiaire entre les deux éléments.

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37
Q

Comment se déroule l’exportation nucléaire, en comparaison avec l’importation nucléaire ?

A

Selon un mécanisme identique, mais avec des protéines différentes. On parle de NES (signal d’exportation nucléaire) et de protéine de récepteurs d’exportation nucléaire, qui agissent de la même manière mais dans un sens opposé.

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38
Q

Quelle enzyme permet de contrôler les récepteur d’importation et d’exportation nucléaire ?

A

Ran-GTPase.

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39
Q

Quel type de RAN-GTPase se trouvent dans le noyau et dans le cytosol ?

A

Noyau : RAN-GTP.

Cytosol : RAN-GDP.

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40
Q

Comment se lie RAN-GTP pendant l’importation ?

A

En concurrence avec la protéine cargo. Lorsqu’elle se lie au récepteur d’importation, la cargaison est délivrée.

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41
Q

Comment se lie RAN-GTP pendant l’exportation ?

A

En collaboration avec la protéine cargo. Elle se lie au récepteur d’exportation nucléaire couplé à la cargaison.

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42
Q

Quel type de récepteur (importation ou exportation) peut lier à la fois la cargaison et la RAN-GTP ?

A

Le récepteur d’exportation nucléaire.

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43
Q

Quel type de récepteur (importation ou exportation) ne peut pas lier la cargaison et la RAN-GTP en même temps ?

A

Le récepteur d’importation nucléaire.

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44
Q

Par quel mécanisme est délivrée une cargaison dans le cytosol ?

A

Hydrolyse de RAN-GTP.

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45
Q

Par quel mécanisme est délivrée une cargaison dans le noyau ?

A

Une RAN-GTP se lie au récepteur d’importation nucléaire en concurrence avec la protéine cargaison, ce qui va la libérer dans le noyau. (car le récepteur ne peut pas lier les deux en même temps).

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46
Q

Quelle structure déstabilise l’enveloppe nucléaire une fois qu’elle est phosphorylée ?

A

La lamina nucléaire.

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47
Q

Durant quelle phase est ce que les chromosomes sont dupliqués ?

A

Phase S

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48
Q

Quelles sont les 4 phases du cycle cellulaire ?

A

G1, S, G2 et M. (+G0)

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49
Q

Quels sont les 3 points de contrôle du cycle cellulaire ?

A

A la fin de la phase G1 : avant réplication de ADN.
G2/M : avant entrée en mitose.
Transition métaphase-anaphase : avant la cytocinèse.

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50
Q

Quel élément est le composant clé du système de contrôle du cycle cellulaire ?

A

Complexe cycline-Cdk.

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51
Q

Quel élément est nécessaire au fonctionnement des Cdk ?

A

Une cycline.

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52
Q

Avec quoi interagissent les cyclines ?

A

Avec une Cdk (Kinase dépendante de la cycline).

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53
Q

Quelle protéine du complexe cycline-Cdk est relativement constante ?

A

Les Cdk. Les cyclines subissent un cycle de synthèse et de dégradation et sont présentes seulement à différents moments du cycle.

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54
Q

Quelles sont les 3 classes de cyclines universelles ?

A

G1/S
S
M

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55
Q

Quelle est la 4e cycline moins importante ?

A

cycline G1.

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56
Q

Quel est le rôle de la cycline G1/S ? Quand en trouve-t-on ?

A

Elle contribue à déclencher la progression à partir du point de départ, et engage la cellule dans le cycle cellulaire. Son taux baisse durant la phase S.

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57
Q

Quel est le rôle de la cycline S ? Quand en trouve-t-on ?

A

Elle se lie directement après le point de départ et stimule la réplication de l’ADN (duplication des chromosomes). Leur taux reste élevé jusqu’à la mitose où elles contribuent à certains événement du début de la mitose.

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58
Q

Quel est le rôle de la cycline M ? Quand en trouve-t-on ?

A

Elle stimule l’entrée en mitose su point de contrôle G2/S. Elles sont détruites au milieu de la mitose.

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59
Q

Qu’est ce qui est nécessaire pour que le complexe cycline-Cdk soit totalement actif ?

A

Une phosphorylation d’un résidu de thréonine sur la boucle T par la CAK qui modifie sa forme et finit d’activer l’enzyme.

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60
Q

Quel élément bloque le site actif de la Cdk ?

A

La boucle T.

61
Q

Quelles sont les étapes qui permettent de mettre en place le complexe cycline-Cdk ?

A

1) La cycline se lie à Cdk, ce qui entraîne une activation partielle de l’enzyme en déplaçant la boucle T de son site actif.
2) Une phosphorylation d’un résidu de thréonine sur la boucle T de Cdk par la CAK qui modifie sa forme et finit d’activer l’enzyme.

62
Q

Quel enzyme peut effectuer une phosphorylation inhibitrice sur la Cdk ?

A

La kinase Wee1.

63
Q

Que fait la phosphatase 25 ?

A

Elle supprime les phosphorylations de la kinase Wee 1, ce qui permet de rendre à nouveau le complexe cycline-Cdk actif.

64
Q

La Cdk peut subir deux types de phosphorylation, lesquelles ?

A

Une phosphorylation activatrice par CAK.

Une phosphorylation inhibitrice par la kinase Wee1.

65
Q

Quelle protéine peut inhiber le complexe cycline-Cdk en s’associant à lui ?

A

La p27.

66
Q

Que fait la p27 ?

A

Elle s’associe au complexe cycline-Cdk en se liant à la fois à la cycline et à Cdk, ce qui déforme le site actif de Cdk et l’inactive.

67
Q

Quand est activé APC/C ? Par qui ?

A

Lors de la transition de métaphase à anaphase. Il est activé par le complexe M-Cdk.

68
Q

Avec qui s’associe APC/C ?

A

Cdc20, une sous-unité activatrice et 2 petites enzymes d’ubiquitination E1 et E2.

69
Q

Quel est le rôle de la cohésine ?

A

C’est une structure en anneau qui encercle les chromatines soeurs pour les maintenir ensemble après la réplication de l’ADN.

70
Q

De quoi est composé la cohésine ?

A

4 sous-unités :

2 protéines superenroulées Smc1 et Smc3 qui forment une structure en V avec un domaine ATPase.

2 protéine Scc1 et Scc3 qui connectent les domaines ATPase de ces 2 protéines.

71
Q

Quand a lieu l’assemblage du complexe de pré-réplication ?

A

Il a lieu en fin de mitose et au début de G1, lorsque l’activité des Cdk est faible et celle des APC/C est élevée.

72
Q

Qu’est ce qui constitue le complexe de pré-réplication ?

A

Il est constitué du complexe de reconnaissance de l’origine (ORC), associé à deux protéines Cdc6 et Cdt1 et une hélices Mcm.

73
Q

Que fait S-Cdk pendant la phase S ? (2 choses)

A

Elle stimule l’assemblage du complexe de pré-initiation.
Elle déclenche la destruction de Cdc6 par phosphorylation, ce qui permet d’inactiver ORC et ainsi bloquer la possibilité d’une seconde réplication.

74
Q

Quel mécanisme permet d’éviter une seconde réplication pendant la phase S ?

A

S-Cdk induit la destruction de Cdc6 par phosphorylation, ce qui permet d’inactiver ORC et empêche de former un seconde pré-RC.
La protéine gémine inactive Cdt1.

75
Q

Quel molécule inactive Cdt1 pendant la phase S ?

A

Protéine gémine.

76
Q

A quoi sert ORC ?

A

C’est un complexe de reconnaissance de l’origine qui est fixé à l’origine de réplication durant tout le cycle cellulaire. Il recrute des protéines pour former le complexe de pré-réplication.

77
Q

Quel molécule inhibe l’assemblage de complexes de pré-réplication ?

A

S-Cdk. (et protéine gémine).

78
Q

Quelles sont les 5 phase de la mitose ?

A 
Prophase
Prométaphase
Métaphase 
Anaphase 
Télophase
79
Q

De quoi est composée la phase M ?

A

Mitose + cytocinèse.

80
Q

Que se passe-t-il durant la prophase ?

A

Les chromosomes deviennent hautement condensé est les chromatides soeurs sont maintenues ensemble sur toute la longueur.
Les fuseaux mitotiques s’assemblent hors du noyau.

81
Q

Que se passe-t-il durant la prométaphase ?

A

L’enveloppe nucléaire se fragmente.

Les chromosomes se fixent aux microtubules via leur kinétochores et se mobilisent activement.

82
Q

Que se passe-t-il durant la métaphase ?

A

Alignement des chromosomes à l’équateur du fuseau.

Les microtubules des kinétochores relient les chromatines soeurs aux pôles opposés du fuseau.

83
Q

Que se passe-t-il durant l’anaphase ?

A

Les chromatines soeurs se séparent de façon synchrone.
Les microtubules attachés au kinétochores deviennent de plus en plus courts et les pôles du fuseau se sépare, ce qui assure la séparation des chromosomes.

84
Q

Que se passe-t-il durant la télophase ?

A

Les deux ensembles de chromosomes arrivent aux pôles du fuseau et se décondensent.
Formation d’une nouvelle enveloppe nucléaire.
La division du cytoplasme comment avec la contraction de l’anneau constricteur.

85
Q

Durant le cycle cellulaire, quand a lieu la rupture de l’enveloppe nucléaire ?

A

Prométaphase.

86
Q

Durant quelle phase est ce que le fuseau mitotique s’assemble ?

A

Prophase.

87
Q

Durant quelle phase les chromosomes se décondensent ?

A

Télophase.

88
Q

Durant quelle phase a-t-on un alignement des chromosomes à l’équateur ?

A

Métaphase.

89
Q

Durant quelle phase peut-on observer un raccourcissement des microtubules des kinétochores ?

A

Anaphase.

90
Q

Dans un mictrotubule, quelle extrémité contient la première sous-unité de tubiline alpha, et laquelle contient la première sous-unité de tubulaire bêta ?

A

Extrémité + : tubuline-alpha

Extrémité - : tubuline-béta

91
Q

Qu’est ce qui se lie à chaque sous-unité de tubuline alpha ou béta ?

A

Une molécule de GTP.

92
Q

Laquelle des deux sous-unité des microtubules joue un rôle important dans la dynamique du filament ?

A

La tubuline béta.

93
Q

Comment s’appelle le centre organisateur des microtubules ?

A

Centrosome.

94
Q

De quoi sont formé les anneaux responsables de la nucléation dans le centrosome ?

A

Tubuline y.

95
Q

De quoi est composé le centrosome ? (MTOC)

A

Une paire de centrioles disposés perpendiculairement.

Une matrice fibreuse riche en anneaux de tubuline y qui permettent la nucléation des microtubules.

96
Q

Quelle extrémité du microtubule pointe à l’extérieur du centrosome ?

A

L’extrémité moins.

97
Q

Quand a lieu la réplication des centrioles ?

A

Elle débute en phase G1 par une séparation des deux sous-unité. En phase S, un centriole fils se développe à angle droit d’un centriole mère. Les deux paires se séparent totalement lors de la phase M (prophase).

98
Q

Quels sont les 3 types de microtubules ?

A

Microtubules des kinétochores
Microtubules interpolaires : se lient par des protéines motrices avec leurs homologues du pôle opposé.
Microtubule en étoile (astral) : aident au positionnement du fuseau.

99
Q

Quelles protéines du microtubule se déplacent vers le pôle - ?

A

Dynéine et kinésine 14.

100
Q

Quelle structure forme une plaque à la surface des centromères pour permettre aux microtubules de venir se fixer ?

A

Le kinétochore.

101
Q

D’où proviennent les forces qui séparent les chromatines soeurs lors de l’anaphase A et B ?

A

Raccourcissement des microtubules des kinétochores.

Croissance des microtubules interpol aires et traction par les fibres polaires.

102
Q

Quels sont les 4 rôles principaux de M-Cdk ?

A

Condenser les chromosomes en prophase.
Etablir le fuseau mitotique en prophase.
Promouvoir la désintégration de l’enveloppe nucléaire en prométaphase par la phosphorylation des lamines.
Promouvoir l’attachement des microtubules aux kinétochores.

103
Q

Quel élément permet l’initiation de l’anaphase ?

A

APC/C lorsqu’il est activé par Cdc20.

104
Q

De quoi sont composés les filaments de l’anneau constricteur ?

A

Actine et myosine.

105
Q

Quel élément déclenche l’assemblage et la contraction de l’anneau contractile ?

A

La GTPase RhoA.

106
Q

Quels sont les 4 modes de signalisation intercellulaire ?

A

Contact-dépendant
Paracrine
Synaptique
Endocrine

107
Q

Comment fonctionne la signalisation endocrine ?

A

Des cellules endocrines relâchent des hormones dans le sang qui sont ensuite distribuées partout dans le corps.

108
Q

Quels sont les 2 récepteurs que l’on peut retrouver chez une cellule ? A quel type de molécule si lient-ils ?

A

1) Les récepteurs membranaires. Ils se lient à des molécules hydrophiles.
2) Les récepteurs intracellulaires, qui se lient plutôt à des molécules hydrophobes qui sont transportées dans le cytoplasme.

109
Q

Comment fonctionne généralement la signalisation intra-cellulaire ?

A

Une molécule signal se fixe à un récepteur membranaires. Le récepteur active une ou plusieurs voies de signalisation intra-cellulaire, comportant une série de protéines de signalisation. Les protéines de signalisation modifie l’activité d’une protéine effectrice, ce qui affecte le comportement de la cellule.

110
Q

Quelle différence y’a-t-il entre prolifération et croissance ?

A

La croissance implique une augmentation du volume et de la taille de chaque cellule, et est régulé par des facteurs de croissance.
La prolifération implique une augmentation du nombre de cellules, et est régulé par les mitogènes.

111
Q

A quoi sert la protéine kinase TOR ? Comment est-elle activée ?

A

Elle est activée par des facteurs de croissance et par des nutriments (acides aminés).
Elle va ensuite phosphorer de nombreuses protéines qui vont permettre de stimuler la synthèse de protéines.

112
Q

Quelles sont les 3 propriétés des cellules souches ?

A

Auto-renouvellement : la division cellulaire donne soit 2 cellules souches, soit une cellule souche et un précurseur, soit deux cellules couches. Il y’a persistance d’un certain nombre de cellules souches.

Non-vieillissement : Télomérase

Capacité à se différencier

113
Q

Qu’est ce qui distingue l’apoptose de la nécrose ?

A

L’apoptose est une mort cellulaire programmée qui ne provoque aucun dommages aux tissus.
La nécrose est due à une lésion et provoque une réaction inflammatoire.

114
Q

Quelles protéines sont essentielles à l’apoptose ?

A

Les caspases. Il en existe 2 types :

Caspases initiatrices
Caspases effectrices

115
Q

Comment se présentent les caspases initiatrices ? Comment sont-elles activées ?

A

Elles se présentent sous forme de monomère inactif, avec un domaine protéase et un petit domaine d’interaction avec les protéines.
Un signal apoptotique déclenche l’assemblage de protéines adaptatrices qui vont se fixer sur le caspases et causer leur dimérisation et activation, et mène à un clivage d’un site spécifique de leur domaine protéase.

116
Q

Comment se présentent les caspases effectrices? Comment sont-elles activées ?

A

Elles sont initialement présentes sous forme de digère inactif.
Elles sont activées par clivage du domaine protéase par les caspases initiatrices, qui va causer un changement de conformation activateur.

117
Q

Quelle molécule permet le clivage de l’ADN pendant l’apoptose ?

A

CAD, une endonucléase.
Elle est inhibée par la protéine iCAD. Les caspases effectrices peuvent notamment cliver la liaison de la protéine inhibitrice sur CAD.

118
Q

Qu’est ce qui est produit à la fin de la méiose ?

A

4 gamètes non identiques à N chromosomes et 1C.

119
Q

Qu’est ce qu’il se passe durant la méiose I ?

A

Les 2 paires de chromosomes homologues fraichement répliqués vont s’échanger de l’information par recombinaison génétique.
Les chromosomes homologue sont ensuite séparés et chacun répartis dans une cellule fille (N et 2C)

120
Q

Que se passe-t-il durant la méiose II ?

A

Les chromatides soeurs sont séparées et répartie chacun dans une cellule. On obtient donc 4 cellules haploïdes non-identiques. (N et 1C).

121
Q

Quels sont les 5 stades de la prophase I de la méiose ?

A 
Leptotène. 
Zygotène.
Pachytène.
Diplotène. 
Diacinèse.
122
Q

Dans quel stade de la prophase I observe-t-on une phase de condensation des chromosomes ?

A

Leptotène.

123
Q

Dans quel stade de la prophase I observe-t-on un attachement des télomères à la membrane plasmique et un début d’appariement des chromosomes homologues par l’intermédiaire du complexe synaptonémal ?

A

Zygotène.

124
Q

Dans quel stade de la prophase I observe-t-on les chromosomes homologues appariés sur toute la longueur et la formation de chiasmas ?

A

Pachytène.

125
Q

Dans quel stade de la prophase I observe-t-on le détachement des télomères de l membrane plasmique, le complexe synaptonémal qui se défait et la décondensation de certaines régions des chromosomes ?

A

Diplotène.

126
Q

Que peut-on observer lors du stade leptotène de la prophase I de la méiose ?

A

Une condensation des chromosomes.

127
Q

Que peut-on observer lors du stade zygotène de la prophase I de la méiose ?

A

Les télomères s’attachent à la membrane plasmique. Appariement des chromosomes homologues par l’intermédiaire du complexe synaptonémal.

128
Q

Que peut-on observer lors du stade pachytène de la prophase I de la méiose ?

A

Les chromosomes homologues sont appariés sur toute la longueur.
Formation des chiasmas.

129
Q

Que peut-on observer lors du stade diplotène de la prophase I de la méiose ?

A

Les télomères se détachent de la membrane plasmique.
Le complexe synaptonémal se défait.
Décondensation de certaines régions des chromosomes permettant la transcription active des gènes.

130
Q

Quelle structure permet de maintenir les chromosomes homologues appariés lors de la phase diplotène ?

A

Les chiasmas.

131
Q

Comment sont attachés les kinétochores pendant la mitose vs pendant la méiose ?

A

Mitose : Ils sont attachés par des microtubules de pôles opposés.
Méiose : Ils sont attachés par des microtubules provenant du même pôle pendant la Méiose I et de pôle opposés pendant la Méiose II.

132
Q

Qu’est ce qui peut mener à des syndromes tels que la trisomie 21, le syndrome de Turner, etc.. ?

A

La non-disjonction des chromosomes ou des chromatides.

133
Q

Au cours du développement, jusqu’à quand les gonades sont-elles indifférenciées ?

A

Jusqu’à la 7e semaine.

134
Q

Quel chromosome détermine la différentiation en mâle ?

A

Le chromosome Y.

135
Q

Quel élément dirige le développement de la gonade mâle ?

A

Les cellules de Sertolli, qui expriment le gène Sry.

136
Q

Quel est le rôle des cellules de Sertolli ?

A

Elles expriment le gène Sry qui induit le développement de testicules.
Elles sécrètent l’hormone anti-müllérienne qui supprime le développement du tractus génital féminin.
Elles participent à la différentiation des cellules en cellules de Leydig, qui sécrètent la testostérone.

137
Q

Que se passe-t-il en l’absence du gène Sry ?

A

Les cellules se développent en ovocytes (2 chromosomes X) et il y a développement des cellules folliculaires et des cellules de la thèque qui sécrètent des oestrogènes.

138
Q

Que se passe-t-il quand les cellules germinales primordiales arrivent dans la crête germinale ?

A

Elles deviennent soir des ovogonies soit des spermatogonies, et vont proliférer par voie de plusieurs cycles de mitose.

139
Q

Comment se nomme un spermatogonie qui entre en méiose I ?

A

Un spermatocyte primaire.

140
Q

Une fois la méiose II achevée, quel élément obtient-on ?

A

4 spermatiques ou un ovotide.

141
Q

Quelles sont les étapes de la spermatogenèse ?

A

Les cellules germinales primordiales arrivent dans la crête génitale et deviennent des spermatogonies.
Les spermatogonies vont subir plusieurs cycles de mitose afin de proliférer.
Ces spermatogonies vont entrer en méiose I et devenir des spermatocytes primaire. Une fois cette méiose achevée, on obtient des spermatocytes secondaires.
Après méiose II, les spermatocytes secondaires vont donner 4 spermatides qui deviendront des spermatozoïdes après différentiation, par un processus nommé spermiogénèse.

142
Q

Où sont situées les cellules de Leydig ?

A

Entre les tubes séminifères.

143
Q

A quel moment est bloqué la division de la méiose I chez les ovocytes primaires ?

A

Au stade diplotène de la prophase I.

144
Q

En quoi se transforme le follicule vide après ovulation ?

A

En corps jaune qui sécrète la progestérone et prépare l’utérus en vue de la gestation.

145
Q

A quel moment de l’ovogenèse a-t-on un arrêt du cycle ?

A

Au stade diplotène de la prophase I jusqu’à la puberté.

En métaphase II où l’ovocyte secondaire n’achève sa maturation que après la fécondation.

146
Q

Quelle substance est sécrétée par le corps jaune ?

A

La progestérone.

147
Q

Quel élément permet de provoquer l’ovulation ?

A

Un follicule sécrète une quantité importante d’oestrogènes. Cette quantité va envoyer un signal à l’hypophyse qui va ensuite provoquer un pic de FSH et LH qui ba lui induire l’ovulation.

148
Q

Qu’est ce qui permet à la muqueuse utérine de se développer de façon abondante ?

A

L’association d’un taux élevé de progestérone et d’oestrogènes.

Biologie cellulaire (1 decks)

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