Voie extravasculaire (EV) Flashcards
Vrai ou Faux.
Les voies extravasculaires correspondent à toutes les formes de voies d’administration à l’exception de la voie intra-veineuse,
Vrai. Les voies EV sont : Voie orale (per os), voie sublinguale, voie rectale, voie sous-cutanée, voie cutanée ou transdermique, voie intramusculaire, voie oculaire, voie nasale ou oculaire, voie inhalée (sprays)
Les concentrations plasmatiques du médicaments seront déterminées par 2 processus, lesquels?
L’absorption et l’élimination
Ka (constante d’absorption) dépend de 2 éléments, lesquels?
Dépend du PA et FORME PHARMACEUTIQUE.
À quoi on peut attribuer la vitesse de sortie ?
Ke (constante d’élimination)
Vrai ou Faux.
La voie EV amène des fluctuations plus importantes au niveau des concentrations plasmatique que la voie IV?
Vrai. Cela est entres autres causé par le processus d’absorption.
Laquelle des variables Ka et Ke est la plus rapide?
Ka est la plus rapide des 2 constantes.
Vrai ou Faux,
Tmax et Cmax sont interchangeables?
Vrai.
À partir de quel moment, dans le modèle monocompartimental, la vitesse d’élimination devient plus grande que la vitesse d’absorption?
Une fois la Cmax (Tmax) atteint, la vitesse d’élimination devient plus grande que la vitesse d’absorption.
« Il arrive que le début de l’absorption soit retardé sans que la vitesse d’absorption soit effectivement changée». Comment se nomme ce phénomène?
Le temps de latence.
Vrai ou Faux.
La clairance ne se calcule pas de la même façon pour un modèle à 1 compartiment que pour un modèle à 2 compartiments?
Faux, elle se calcule de la même façon, soit:
CLt = Ke x Vd
Que peut-on évaluer en recueillant les urines fractionnées après l’administration d’une dose de médicament PO ?
- La vitesse d’excrétion urinaire
2. La quantité urinaire excrétée à l’infini
Vrai ou Faux.
La Ka peut être plus grande ou plus petite que la Ke selon les médicaments.
Vrai.
Vrai ou faux.
La plupart des médicaments ont une Ke plus élevée que Ka ce qui favorise ainsi leur passage dans l’organisme.
Faux.
La plupart des médicaments ont une «Ka» plus élevée que «Ke» ce qui favorise ainsi leur passage dans l’organisme.
Les concentrations plasmatiques du médicament seront donc déterminées par deux processus, soit (1) _______ et (2)_________.
- L’absorption
2. L’élimination
« Ke » varie selon les caractéristiques du (1) ________ et non de la forme et de la voie d’administration.
- PA (principe actif)
