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Embryologie > VOC SDE 1 > Flashcards

VOC SDE 1 Flashcards

1
Q

Sphère choriale = chorion de l’œuf

A

• Le chorion de l’œuf est l’une des membranes qui entourent un embryon en développement.
• Il se forme à partir du mésoderme extra-embryonnaire.
• Le chorion joue un rôle crucial dans l’absorption des nutriments et de l’oxygène provenant de l’utérus de la mère.
• Il contribue également à la formation du placenta, qui est un organe vital pour la nutrition et l’échange de déchets entre la mère et le fœtus.

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Q

Chordo-mésoblaste

A

• Le chordo-mésoblaste est une partie du mésoderme, l’une des trois couches embryonnaires primaires.
• Il se forme près de la notochorde, une structure importante dans le développement de l’axe corporel.
• Le chordo-mésoblaste est essentiel pour la formation du système musculo-squelettique, y compris les vertèbres et le crâne.
• Il contribue également à la formation du tube neural, qui deviendra le système nerveux central.

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3
Q

Gastrulation

A

• La gastrulation est une étape cruciale du développement embryonnaire.
• Elle implique la formation des trois couches embryonnaires : l’ectoderme, le mésoderme et l’endoderme.
• La gastrulation est responsable de la mise en place du plan corporel de base de l’embryon.
• C’est une phase clé qui survient tôt dans le développement, après la fécondation de l’œuf.

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4
Q

Pédicule embryonnaire

A

• Le pédicule embryonnaire est une structure temporaire qui relie l’embryon à l’endomètre de l’utérus.
• Il joue un rôle essentiel dans la fourniture de nutriments et d’oxygène à l’embryon en développement.
• Le pédicule embryonnaire est crucial pendant les premières étapes de la grossesse avant que le placenta ne se forme pour prendre en charge ces fonctions.
• Une fois le placenta formé, le pédicule embryonnaire régresse et disparaît.

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5
Q

Rostrale

A

Région céphalique = crânial

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6
Q

Villosité primaire

A

• Une villosité primaire est une petite saillie ou une excroissance en forme de doigt qui se forme sur la muqueuse de l’intestin grêle.
• Ces villosités sont essentielles pour l’absorption des nutriments provenant des aliments que nous mangeons.
• Elles augmentent la surface de la muqueuse intestinale, ce qui permet une meilleure absorption des nutriments dans le sang.
• Les villosités primaires sont recouvertes de cellules spécialisées appelées entérocytes qui effectuent cette absorption.
• En résumé, les villosités primaires sont des structures intestinales cruciales pour l’absorption efficace des nutriments dans le corps.

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7
Q

Villosité secondaire

A

• Une villosité secondaire est une structure plus petite qui se trouve à la surface des villosités primaires dans la muqueuse de l’intestin grêle.
• Elles augmentent encore davantage la surface d’absorption disponible dans l’intestin grêle.
• Les villosités secondaires sont couvertes de cellules spécialisées qui participent à l’absorption des nutriments.
• En résumé, les villosités secondaires sont des structures qui augmentent l’efficacité de l’absorption des nutriments dans l’intestin grêle en augmentant la surface disponible.

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8
Q

Villosité tertiaire

A
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9
Q

Mésenchyme extra embryonnaire

A

• Le mésenchyme extra-embryonnaire est un type de tissu conjonctif qui se trouve en dehors de l’embryon en développement.
• Il joue un rôle important dans la formation du chorion et du placenta, qui sont essentiels pour la nutrition et l’oxygénation de l’embryon.
• Le mésenchyme extra-embryonnaire est impliqué dans l’échange de nutriments et de déchets entre l’embryon et la mère.
• En résumé, le mésenchyme extra-embryonnaire est un tissu conjonctif crucial pour le développement du placenta et l’échange de substances entre l’embryon et l’environnement maternel.

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10
Q

Axe mésenchymateux villositaire

A

• L’axe mésenchymateux villositaire est une structure qui se forme dans le développement du placenta.
• Il est constitué de tissu mésenchymateux (un type de tissu conjonctif) associé aux villosités du placenta.
• Cet axe est essentiel pour l’échange de nutriments et de gaz entre la mère et le fœtus à travers le placenta.
• En résumé, l’axe mésenchymateux villositaire est une structure importante dans le placenta qui facilite les échanges essentiels pour le développement du fœtus.

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11
Q

Hématies

A

• Les hématies sont des cellules sanguines qui transportent l’oxygène des poumons vers les tissus de l’organisme.
• Elles ont une forme biconcave qui leur permet d’augmenter leur surface pour une meilleure absorption de l’oxygène.
• Les hématies contiennent l’hémoglobine, une protéine qui se lie à l’oxygène et au dioxyde de carbone.
• Leur couleur rouge est due à l’hémoglobine.
• Les hématies sont produites dans la moelle osseuse et ont une durée de vie d’environ 120 jours avant d’être détruites et recyclées par le foie et la rate.

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12
Q

Angioblastes

A

• Les angioblastes sont des cellules embryonnaires indifférenciées qui se développent dans le mésoderme, l’une des trois couches embryonnaires primaires.
• Ils sont responsables de la formation des vaisseaux sanguins et des capillaires sanguins pendant le développement embryonnaire.
• Les angioblastes se regroupent et se différencient en cellules endothéliales, qui forment la paroi interne des vaisseaux sanguins.
• Cette formation vasculaire est essentielle pour l’approvisionnement en sang et en nutriments des tissus de l’embryon en développement.

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13
Q

Angiogenèse

A

Différenciation des angioblastes

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14
Q

Îlots angiogénique

A

• Les îlots angiogéniques sont des régions où il y a un besoin accru d’approvisionnement en sang, généralement en raison d’une demande accrue en oxygène et en nutriments.
• L’angiogenèse est le processus par lequel de nouveaux vaisseaux sanguins se forment à partir de vaisseaux existants pour répondre à ces besoins.
• Ces îlots angiogéniques peuvent être associés à des processus de croissance, de régénération, de réponse à une blessure ou de développement embryonnaire.
• L’angiogenèse est également un processus clé dans le contexte de certaines maladies, comme la croissance tumorale.

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15
Q

FGF

A

Facteur de croissance des fibroblastes

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16
Q

VEGF

A

Vascular Endothelial Growth Factor

Facteur de croissance de l’endothelium vasculaire se fixant sur les récepteur R1 et R2

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17
Q

Cellules péri-endothéliales

A

• Les cellules péri-endothéliales se trouvent autour de la paroi interne des vaisseaux sanguins, appelée endothélium.
• Elles sont impliquées dans la régulation de la fonction vasculaire, y compris la contraction et la relaxation des vaisseaux sanguins.
• Ces cellules jouent un rôle essentiel dans le maintien de l’intégrité des vaisseaux sanguins et dans la régulation du flux sanguin.
• En résumé, les cellules péri-endothéliales sont des cellules spécialisées qui interagissent avec la paroi interne des vaisseaux sanguins pour réguler leur fonction.

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18
Q

Hématopoïèse

A

Formation des premières cellules sanguines

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19
Q

Îlots de Wolf et îlots de Pander

A

• Les “îlots de Wolf” et les “îlots de Pander” sont des termes historiques qui ont été utilisés pour décrire les prédécesseurs des îlots pancréatiques dans le développement embryonnaire.
• Ces structures se forment au début du développement du pancréas embryonnaire et sont impliquées dans la formation des cellules endocrines du pancréas, y compris les cellules productrices d’insuline.
• Les îlots de Wolf et les îlots de Pander sont nommés d’après les scientifiques qui ont contribué à leur découverte.
• Au fur et à mesure que le développement progress, ces structures évoluent pour former les îlots pancréatiques matures, qui sont essentiels pour la régulation de la glycémie.

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20
Q

Caduques Placentaire

A

• Les caduques placentaires sont des couches de la muqueuse utérine qui subissent des modifications en réponse à la grossesse.
• Elles comprennent la caduque basale (ou déciduale basale), la caduque séreuse (ou déciduale capsulaire), et la caduque pariétale (ou déciduale pariétale).
• Ces couches jouent un rôle crucial dans la formation et le soutien du placenta pendant la grossesse.
• La caduque basale est en contact direct avec le chorion, une membrane fœtale, et elle est essentielle pour la fixation du placenta à la paroi utérine.
• Les caduques placentaires contribuent à l’approvisionnement en sang et en nutriments de l’embryon en développement.

21
Q

Couché profonde = couche spongieuse ( zone résiduelle )

A

• La couche spongieuse est la portion restante de la muqueuse utérine après que la majorité du placenta a été expulsée après l’accouchement.
• Elle est appelée “spongieuse” en raison de sa texture et de son apparence ressemblant à une éponge.
• Cette zone résiduelle peut jouer un rôle dans la régulation du saignement post-partum, en aidant à prévenir l’hémorragie en fermant les vaisseaux sanguins qui étaient précédemment reliés au placenta.
• Elle contribue également à la guérison et à la récupération de la muqueuse utérine après l’accouchement.

22
Q

Couché superficielle = couche compacte, caduque ( zone fonctionnelle )

A

• La couche compacte caduque, également appelée zone fonctionnelle, est la partie supérieure et la plus superficielle de la muqueuse utérine.
• Elle est caractérisée par des modifications cycliques tout au long du cycle menstruel en préparation à une éventuelle implantation de l’embryon.
• Si une grossesse survient, cette zone fonctionnelle joue un rôle crucial dans la fixation de l’embryon à la paroi utérine et le soutien précoce du développement embryonnaire.
• Si aucune grossesse ne survient, cette couche est expulsée pendant la menstruation.

23
Q

Coque cytotrophoblastique

A

• La coque cytotrophoblastique est une couche de cellules spéciales appelées cytotrophoblastes qui entourent l’embryon.
• Elle se forme à partir du trophoblaste, une couche de cellules qui se développe à partir de l’embryon en développement.
• La coque cytotrophoblastique joue un rôle dans la protection de l’embryon pendant qu’il voyage à travers la trompe de Fallope vers l’utérus.
• Elle contribue également à l’implantation de l’embryon dans la muqueuse utérine une fois qu’il atteint l’utérus.

24
Q

Caduque placentaire = caduque basilaire

A

Endroit ou se réduit le placenta

•	La caduque basilaire, également appelée déciduale basilaire, est une couche de la muqueuse utérine qui est en contact direct avec le chorion, une membrane fœtale.
•	Elle joue un rôle essentiel dans la fixation du placenta à la paroi utérine pendant la grossesse.
•	La caduque basilaire est impliquée dans la fourniture de nutriments et d’oxygène au fœtus en développement.
•	Elle contribue également à la régulation des échanges de substances entre la mère et le fœtus.
25
Q

Caduque ovulatoire = caduque réfléchie

A

A l’opposée de là caduque placentaire entre l’Oeuf et la cavité utérine

•	La caduque ovulatoire est une couche de la muqueuse utérine qui subit des changements sous l’influence des hormones pendant la phase de l’ovulation.
•	Ces modifications préparent la muqueuse utérine à une éventuelle implantation de l’œuf fécondé.
•	La caduque ovulatoire est caractérisée par une augmentation de la vascularisation et de la sécrétion de mucus cervical, ce qui facilite le passage des spermatozoïdes.
•	Si la fécondation a lieu, cette couche joue un rôle dans l’accueil et la première phase de développement de l’embryon.
26
Q

Caduque pariétale = caduque vraie

A

Reste de la couche superficielle
( caduque ovulatoire va se rapprocher puis fusionner )
Contact entre les tissu maternel et les tissu fœtaux

•	La caduque pariétale est une couche de la muqueuse utérine qui est située du côté opposé à l’implantation embryonnaire.
•	Elle joue un rôle dans la fourniture de soutien structurel à l’embryon en développement et au placenta.
•	La caduque pariétale est impliquée dans la régulation des échanges de nutriments et d’oxygène entre la mère et le fœtus.
•	Elle contribue également à la formation d’une interface entre l’embryon et l’utérus pour faciliter l’approvisionnement en sang et en nutriments.
27
Q

Endométrite

A

Inflammation de l’endomètre

28
Q

Gastrulation

A
29
Q

Entoblaste

A

• L’entoblaste est une des deux couches cellulaires initiales qui se développent à partir de la masse cellulaire interne d’un blastocyste, une structure précoce résultant de la fécondation de l’ovule.
• Il est situé à l’intérieur de la cavité du blastocyste, tandis que l’autre couche, l’épiblaste, est située du côté opposé.
• L’entoblaste joue un rôle clé dans la formation de l’endoderme, une des trois couches embryonnaires primaires qui donnera naissance à divers tissus et organes internes du corps.

30
Q

Mésoblaste

A

• Le mésoblaste est l’une des trois couches embryonnaires primaires, les deux autres étant l’endoderme et l’ectoderme.
• Il se forme entre l’endoderme (la couche interne) et l’ectoderme (la couche externe) pendant la gastrulation, une étape précoce du développement embryonnaire.
• Le mésoblaste donne naissance à de nombreuses structures du corps, notamment les muscles, les os, le tissu conjonctif, les reins, les vaisseaux sanguins et le cœur.
• Il joue un rôle central dans la formation du système musculo-squelettique, du système circulatoire et des organes internes.

31
Q

Ectoblaste

A

• L’ectoblaste est l’une des trois couches embryonnaires primaires, les deux autres étant le mésoblaste et l’endoderme.
• Il constitue la couche la plus externe de l’embryon en développement.
• L’ectoblaste donne naissance à de nombreuses structures du corps, notamment le système nerveux (y compris le cerveau et la moelle épinière), la peau, les phanères (comme les cheveux et les ongles), et les glandes épidermiques.
• Il joue un rôle essentiel dans la formation de l’épiderme (la couche externe de la peau) et du système nerveux.

32
Q

Ligne primitive

A

• La ligne primitive est une structure longitudinale qui se forme à la surface de l’embryon pendant la gastrulation, une étape précoce du développement.
• Elle apparaît comme une ligne épaisse dans le milieu de l’embryon en développement.
• La formation de la ligne primitive est un événement clé qui déclenche la différenciation des trois couches embryonnaires primaires : l’endoderme, le mésoderme et l’ectoderme.
• À partir de la ligne primitive, les cellules commencent à migrer et à se déplacer pour former ces trois couches, qui donneront naissance à tous les tissus et organes du corps.

33
Q

Ingression

A

migration individuelle de cellules vers l’intérieur du disque

  • Les cellules se détachent et migrent vers l’intérieur
  • C’est un isolement de cellules épithéliales au centre du disque.
  • Ce sont des cellules épiblastiques qui vont perdre leurs propriétés d’adhérence et se mettre à migrer (mouvement amiboïde). Elle est particulièrement présente lors de la gastrulation des mammifères.
  • Elle permet la formation de la ligne primitive, c’est le premier mouvement
    cellulaire de la gastrulation.
34
Q

Invagination

A

mouvement d’un groupe de cellules vers l’intérieur

  • Elle va avoir lieu dans le nœud de Hensen.
  • Elle permet l’apparition du processus chordal ( prolongement céphalique)
35
Q

Évagination

A

mouvement d’un groupe de cellules vers l’extérieur

  • C’est l’opposé de l’invagination
  • Elle permet la formation de l’allantoïde ( annexe )
36
Q

Délamination

A

dédoublement d’un épithélium (formation d’un deuxième feuillet).

  • Commence en 3ème semaine mais a plutôt lieu en 4ème semaine.
  • Elle permet la neurulation avec l’individualisation des crêtes neurales qui se détachent du
37
Q

Épibolie

A

glissement d’une nappe cellulaire

  • Déplacement d’un feuillet ( souvent l’épiblaste ) qui recouvre les structures sous-jascentes et formera deux feuillets : l’entoblaste ( remplace l’hypoblaste ) et le mésoblaste ( à l’intérieur du disque ).
  • Ce phénomène est du à une Transition Epithélio-Mésenchymateuse qui implique une perte d’adhérence entre les cellules et l’apparition de propriétés migratoires.
  • Elle permet donc la formation de l’entoblaste et du mésoblaste à partir de l’épiblaste.
38
Q

Noeud de Hensen

A

• Le noeud de Hensen est une structure située dans la région céphalique (la tête) de l’embryon vertébré en développement, plus précisément dans l’ectoderme.
• Il joue un rôle essentiel dans l’établissement de l’axe antéro-postérieur (de la tête à la queue) du corps de l’embryon.
• Le noeud de Hensen est impliqué dans la sécrétion de signaux moléculaires qui guident le développement des structures céphaliques et caudales (de la tête à la queue) de l’embryon.
• Ce noeud est nommé d’après le scientifique danois Victor Hensen qui a contribué à l’étude du développement embryonnaire.

39
Q

Mouvement cellulaire morphogénétique d’ingréssion

A

Mouvement qui met en place les tissus et les organes de l’embryon et du fœtus

40
Q

Migration centripète

A

Concentration vers la ligne primitive

41
Q

FGF-8

A

Facteur de croissance des cellules a travers la LP

42
Q

TME

A

Transition mésenchymato-épithéliale

43
Q

Membrane pharyngienne et Cloacale

A
  1. Membranes pharyngiennes :• Les membranes pharyngiennes sont des structures temporaires qui apparaissent dans la région de la tête de l’embryon.
    • Elles sont associées au développement des arcs branchiaux, qui donneront naissance à des structures importantes de la tête et du cou, telles que les mâchoires et les éléments du système respiratoire et circulatoire.
    • Les membranes pharyngiennes sont impliquées dans la formation des fentes branchiales chez les poissons et les amphibiens, qui deviendront plus tard des branchies.
    • Chez les mammifères, ces membranes ne persisteront pas et seront remplacées par d’autres structures lors du développement.
    1. Membrane cloacale :
    • La membrane cloacale est une structure qui se forme dans la région postérieure de l’embryon, près de la queue.
    • Elle est associée au développement du système excréteur et reproducteur.
    • Chez les embryons de mammifères, la membrane cloacale sépare temporairement la cavité cloacale en deux parties distinctes, l’intestin postérieur et le cloaque.
    • Au fur et à mesure du développement, le cloaque se différencie en structures telles que le tube digestif, le système urinaire et les organes reproducteurs, selon le sexe de l’embryon.
44
Q

Pseudopodes

A

Mouvement amidoïde

•	Le mouvement amiboïde est un mode de déplacement cellulaire qui se caractérise par l’extension et la rétraction de protrusions de la cellule, appelées pseudopodes.
•	Les pseudopodes sont formés par des changements dans la cytosquelette cellulaire, notamment l’actine.
•	Les cellules qui utilisent ce type de mouvement, telles que les amibes, les leucocytes et certaines cellules du système immunitaire, peuvent changer de forme et se déplacer en émettant des pseudopodes et en se déplaçant de manière amoebiforme.
•	Ce mode de déplacement est crucial pour les processus de phagocytose (absorption de particules étrangères) et pour la migration des cellules dans les tissus pendant le développement embryonnaire et la réponse immunitaire.
45
Q

Canal neurentérique

A

• Le canal neurentérique est un tube embryonnaire temporaire qui se forme pendant les premiers stades du développement du système nerveux.
• Il se développe à partir de l’ectoderme, une des couches embryonnaires primaires.
• Le canal neurentérique se forme initialement dans la région dorsale de l’embryon et progressivement, il se referme pour former le tube neural, qui deviendra plus tard le système nerveux central, comprenant le cerveau et la moelle épinière.
• Ce processus de fermeture du tube neural est essentiel pour le développement normal du système nerveux.

46
Q

Chorde Dorsale = Notochorde

A

• La notochorde est une tige souple et longitudinale qui se forme dans l’embryon au stade précoce du développement.
• Elle joue un rôle essentiel dans l’établissement de l’axe du corps et du squelette axial des vertébrés, y compris la colonne vertébrale.
• La notochorde émet des signaux qui induisent la formation du tube neural, une structure qui deviendra le système nerveux central (cerveau et moelle épinière).
• Bien que la notochorde soit temporaire et soit généralement remplacée par la colonne vertébrale chez les vertébrés adultes, elle conserve un rôle de soutien structurel dans certains tissus, tels que les disques intervertébraux.

47
Q

BMP4

A

Bone Morphogenetic Protein 4

Facteur de croissance pour le mise en place du mésoblaste latéral

48
Q

Situs Inversus

A

Placement des organes du coté inverse

49
Q

Syndrome de Kartagener

A

Situs Inversus + immobilité des Cils

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