Virus Lenros O Priones Flashcards
Que son
Agregados de proteínas infecciosos
Que causan
Encefalopatias espongiformes lentas
Poseen estructura de virion y genoma
Falso
Desencadena respuesta inmunitaria
FALSO
Resistentes a
Inactivacion por calor, desinfectantes, radiación
Incubación
Prolongada (hasta 30 años)
Cómo se obtiene la enfermedad
Infección
Genética
Ocurrencia aleatoria
Cómo ingresan al organismo
Por ingesta
Penetración a través de cortes de la piel
Infección directa del cerebro o tejido infectado por priones
En donde se suelen acumular
Tejido linfoide secundario ( bazo, ganglios linfáticos y MALT) células detríticas y LB
Características de las encefalopatias espomgiformes
Pérdida de control muscular
Escalofríos
Contracciones mioclonicas
Temblores
Pérdida de coordinación
Demencia
Muerte
Que enfermedades producen los priones en los humanos
Kuru
ECJ
ECJv
GSS
IFF
Insomnio esporádico fatal
Manifestaciones básicas
Neurodegeneracio.
Cambios espongiformes
Placas de amieloide
Siempre son letales
Verdadero
Se desencadena producción de IFN
Falso
Que puede afectar la Patogenia del prion
Inflamación crónica provocada por otros factores
Se relacionó con costumbres canibalistas por ritual en Nueva Guinea
Kuru
CJD en el ser humano se presenta con
Demencia progresiva
Ataxia
Mioclono
Muerte 5-12 meses
Formas familiares de CJD
GSS e IFF
CJD se ha trasmitido de modo accidental por
Preparados de GH contaminada proveniente de hipofisis de cadaveres humanos
Transplante de córnea
Instrumentos quirúrgicos contaminados
Injertos de duramadre de cadaver
MC de GSS
Torpeza
Inestabilidad al caminar
Espasmos musculares
Disatria
Demencia
Nistagmo
Sordera
Disfunción cerebelosa
ECJ MC
Confusión
Problemas de memoria
Periódica de coordinación
Espasmos musculares
Irritabilidad
Cansancio
Sueño
Insomnio
Marcha inestable
Alucinaciones y convulsiones
Vista borrosa o turbia
Demencia grave
Síntomas iniciales de ECJv
Ansiedad y depresion
Transmisión de ECJv
Ingesta de carne o productos de bovino con enfermdsd de las vacas locas
Cuando inicia ECJv
Antes de los 30 años de edad
Cuando da inicio la enfermdsd pro ECJ
65 años de edad
Dx
Dx clínico
Detección de proteína tau o proteína 14-3-3 en LCR
Western Blot proteinasa K de PrP de biopsia de amígdala
