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microbio > virus > Flashcards

virus Flashcards

1
Q

forme extracellulaire du virus

A

virion

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Q

Définition virus + 2 caractérisitques

A

parasites intracellulaires constitué d’une coque protéique et qui possèdent soit de l’ADN ou de l’ARN

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Q

vrai ou faux, les bactéries sont plus petites que les virus

A

faux

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4
Q

vrai ou faux, la réplication du génome des virus à ARN est moins fidèle que celle du génome à ADN

A

vrai

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Q

Enzymes (protéines) impliquées dans la réplication de l’acide nucléique (3)

A
  1. transcriptase inverse
  2. l’ADN-polymérase ¸
  3. lysozymes (permettent hydrolyse du peptidoglycane chez les bactériophages)
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6
Q

bactériophages?

A

virus qui s’attaque aux bactéries

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7
Q

caractéristique de la capside

A

structure de protection de nature protéique, compacte autour de l’acide nucléique

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8
Q

Acide nucléique + capside

A

nucléocapside

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9
Q

sous-unités protéiques qui compose chaque capside

A

capsomères

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10
Q

types de structures de capside (3)

A
  1. hélicoïdale
  2. polyédrique (icosaédrique)
  3. complexe (hélico + poly, slm chez les bactériophages)
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11
Q

caractéristique enveloppe

A

couche membranaire entourant la nucléocapside

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12
Q

quels virus infectent les animaux

A

ceux qui ont une enveloppe

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13
Q

d’où proviennent les enveloppes

A

des membranes de la cellule hôte; glucides et lipides proviennent de l’hôte, mais glycoprotéines formant les spicules proviennent du virus

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14
Q

déf spicule

A

pics sur l’enveloppe

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15
Q

autre nom pour spicule

A

péplomères

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16
Q

fonctions spicules (2)

A

permettent la fixation du virus sur la cellule hôte et servent à identifier certain virus

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17
Q

quel est l’hémagglutination

A

influenzavirus s’attachent aux érythrocytes et forment des ponts entre eux.

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18
Q

comment se forme le virus de la famille des Herpesviridae

A

assemblage de la capside et du génome dans le noyau, virus sort de la cellule par exocytose (bourgeonnement de la membrane nucléaire)

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19
Q

virus nus def

A

virus sans enveloppe

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20
Q

vrai ou faux les virus nus sont plus fragiles que les virus enveloppé. Expliquer

A

faux, les virus nus possèdent slm une capside (protéique) ce qui est plus résistant que la membranaire dont les virus enveloppés dérivent (bicouche lipidique)

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21
Q

Dans le milieu extérieur, les virus enveloppés sont inactivés par quels facteurs (2)

A

température et dessiccation

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22
Q

Critères de classification des virus en famille (4)

A
  1. nature de l’acide nucléique ( ADN ou ARN; simple ou double)
  2. mode de réplication
  3. morphologie (type de capside)
  4. présence/absence d’enveloppe
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23
Q

suffixe des noms de familles

A

viridae

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24
Q

suffixe du genre

A

virus

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25
Q

nom de la zone claire produite après infection d’un virus sur des cellules hôtes

A

plage de lyse

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26
Q

d’où proviennent chaque plage de lyse

A

réplication d’une seule particule virale

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27
Q

que correspond chaque plage de lyse

A

à un virus de la suspension originale

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28
Q

comment est-il possible de calculer le nombre de virus dans un échantillon initial?

A

en comptant le nombre d’unités formant des plages (UFP)

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29
Q

méthode pour produire certains vaccins

A

culture sur oeuf embryonné

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30
Q

méthodes d’identification des virus (3)

A
  1. Elisa
  2. Sérologie
  3. PCR
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31
Q

Utilité de la méthode Elisa

A

permet de révéler la présence d’anticorps à l’aide d’enzymes

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32
Q

Étapes méthode Elisa (4)

A
  1. fixation antigène
  2. liaison anticorps spécifique à antigène
  3. liaison anticorps conjugué à anticorps spécifique
  4. addition du substrat pour l’enzyme produisant une substance colorée
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33
Q

bémole de la sérologie

A

attendre que l’organisme atteint ait fabriqué des anticorps, ce qui peut prendre plusieurs semaines

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34
Q

Étapes des cycles de multiplication des virus (3)

A
  1. Phase d’adsorption et de pénétration
  2. synthèse
  3. maturation
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35
Q

Quels sont les deux types de bactériophages

A

tempérés et virulents

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36
Q

Quel est le cycle des phages tempérés

A

cycle lysogénique

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37
Q

Quel est le cycle des phages virulents (type T)

A

cycle lytique

38
Q

Explique l’adsorption

A

attachement du virus à la bactérie grâce à ses protéines externes qui interragissent avec des récepteurs spécifiques de la cellule hôte. Les bactériophages de type T utilisent les fibres situées à l’extrémité de leur queue

39
Q

Explique la pénétration

A

le lysozyme libéré par la queue détruit et perce la paroi bactérienne. La gaine de la queue virale se contracte pour injecter le génome viral dans la cellule hôte. La capside reste à l’extérieur. Le génome, une fois à l’intérieur, se cyclise puis détruit le génome bactérien.

40
Q

Explique la synthèse

A

l’ADN génomique sert de matrice pour la synthèse des ARNm qui sont traduits ensuite en protéines virales

41
Q

Explique la maturation et la libération

A

L’ADN et la capside sont assemblés. La tête et la queue sont montées séparément à partir de sous-unités protéiques. L’ADN est inséré par la suite dans la tête. Il y a libération des bactériophages nouvellement assemblés par lyse bactérienne grâce aux lysozymes.

42
Q

Explique le cycle lysogénique

A

L’ADN phagique s’intègre dans le chromosome bactérien et reste latent; on a un prophage.

43
Q

Conséquences de la lysogénation (3)

A
  1. La cellule hôte est immunisée contre une réinfection par le même phage
  2. Elle peut devenir plus virulente
  3. Possibilité de transduction locale: transfert de certains gènes bactériens à d’autres bactéries
44
Q

Comment se fait la pénétration lors de la multiplication des virus animaux

A

par endocytose ou par fusion des membranes

45
Q

quand à lieu la décapsidation

A

durant la phase d’éclipse d’une infection où les virus disparaissent temporairement

46
Q

comment se fait la dégradation de la capside

A

par des lysozymes synthétisées dans la cellule hôte.

47
Q

Que se passe-t-il à l’ADN lors de la dégradation de la capside

A

L’ADN est libéré dans le cytoplasme et migre vers le noyau

48
Q

quels gènes sont transcrits en ARNm puis traduits en enzymes de réplication de l’ADN viral

A

précoces

49
Q

où se fait la réplication de l’ADN

A

dans le noyau de la cellule hôte

50
Q

où se fait la synthèse de la capside et de d’autres protéines virales

A

dans le cytoplasme

51
Q

Où se fait l’assemblage de l’ADN et des protéines

A

dans le noyau

52
Q

Que se passe-t-il après l’assemblage de l’ADN et des protéines

A

il y a lyse cellulaire et libération des nouveaux virus

53
Q

où se fait la réplication de l’ARN

A

dans le cytoplasme de la cellule hôte

54
Q

la libération des virus se fait par

A

lyse (mort cellulaire)

55
Q

À l’aide de quelle enzyme, l’ADN viral est incorporé à l’ADN cellulaire

A

intégrase

56
Q

comment nomme-t-on l’ADN viral

A

provirus

57
Q

comment se fait la libération chez les rétrovirus

A

par bourgeonnement

58
Q

processus qui permet à une tumeur maligne de se répandre activement dans le corps

A

métastase

59
Q

Qu’est-ce que RB empêche

A

l’hyper-prolifération (exagération de division)

60
Q

TP53 est responsable de quoi

A

de la mort cellulaire programmée en cas de lésion d’ADN

61
Q

Protéines qui inactivent les suppresseurs des tumeurs

A

RB et TP53

62
Q

fonction générale des RB et TP53

A

régulent cycle cellulaire et réparent ADN

63
Q

conséquence si RB et TP53 sont inactivées

A

la cellule accumule des mutations et se transforme en cellule cancéreuse

64
Q

Types d’infections virales (5)

A
  1. infection aiguë
  2. infection persistante
  3. infection latente
  4. infection chroniques
  5. infection transformantes
65
Q

Infection aiguë (3)

A
  1. rapide et courte
  2. réponse immunitaire efficace
  3. sympto ou asympto
66
Q

Infection persistante (3)

A
  1. lent
  2. augmentation taux de virus graduelle et longue
  3. fatale
67
Q

Infection latente (3)

A
  1. virus persiste chez l’homme parfois pendant toute sa vie
  2. pas d’élimination du virus par le système immunitaire (invisible)
  3. réactivation –> infection récurrente
68
Q

infection chronique (5)

A
  1. permanence dans l’organisme
  2. production continue
  3. transmission virale longue
  4. génome viral maintenu
  5. réponse immunitaire insuffisante ou inadaptée
69
Q

infection transformante

A

formation de tumeurs

69
Q

que sont les prions

A

protéines qui adoptent des conformations nouvelles, inhibant les fonctions protéiques normales et entraînant la spongiose du tissu nerveux

69
Q

Méthodes physiques de lutte contre les microbes (7)

A
  1. chaleur
  2. filtration
  3. basses températures
  4. haute pression
  5. dessiccation
  6. pression osmotique
  7. rayonnements
69
Q

Méthodes chimiques de lutte contre les microbes (2)

A
  1. méthode de diffusion sur gélose
  2. méthode de dilution en bouillon
70
Q

quelle chaleur entraîne la dénaturation des protéines

A

humide

70
Q

à quelles structures cellulaires essentielles peuvent s’attaquer les agents antimicrobiens

A
  1. paroi
  2. membrane plasmique
  3. protéines cytoplasmiques
  4. acides nucléiques
  5. ribosomes
71
Q

partages génétique horizontale (3)

A

transformation, conjugaison, transduction

72
Q

Stratégies de résistance (4)

A
  1. inactivation des enzymes
  2. blocage de la pénétration dans la cellule
  3. modification de la cible
  4. expulsion de la substance antimicrobienne
73
Q

Que permet l’universalité du code génétique (2)

A
  1. transfert de gène d’une espèce dans une cellule d’une autre espèce qui pourra alors synthétiser la protéine codée par ce gène
  2. production d’organismes génétiquement modifés (OGM)
74
Q

Différentes techniques de clonage d’ADN (4)

A
  1. Transgenèse
  2. Technique de clonage d’ADN
  3. enzymes de restriction
  4. transformation bactérienne
75
Q

def transgenèse

A

introduction d’un gène étranger dans un autre organisme

76
Q

Buts de la transgenèse (2)

A
  1. Reproduire le gène en plusieurs copies (clonage de gène)
  2. Produire une protéine
77
Q

expliquer la technique de clonage d’ADN

A

voir ndc

78
Q

pourquoi les enzymes de restriction sont produites par les bactéries

A

mécanisme de défense contre les bactériophages

79
Q

quelle symétrie ont les enzymes de restriction

A

palindromique

80
Q

conséquence des enzymes de restriction

A

recombinaison des extrémités cohésives de segments différents coupés par l’ADN ligase

81
Q

Que désigne la transformation

A

introduction de plasmides ou tout autre ADN dans des bactéries

82
Q

Qu’est-ce qui permet aux cellules bactériennes d’absorber l’ADN étranger

A

un choc (souvent thermique)

83
Q

Cellules ayant la capacité à donner naissance à tous les types de cellules

A

cellules totipotentes

84
Q

Que permet l’électrophorèse sur gel

A

permet de séparer les acides nucléiques ou les protéines selon leur taille et leur charge électrique

85
Q

principe général PCR

A

amplification d’un segment spécifique d’ADN

86
Q

principe général CRISPR-CAS9

A

mécanisme naturel de défense immunitaire adaptative des procaryotes contre les virus

87
Q

type du génome du virus du VIH

A

ARN+ monocaténaire

88
Q

enzyme présente dans le virus du VIH

A

transcriptase-inverse

microbio (2 decks)

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