Virologie I Flashcards
Qu’est ce qu’un virus et quels sont ses caractéristiques?
Sont des agents infectieux non-vivants Acellulaire et parasitisme qui sont composé au minimum d’un génome d’acide nucléique et d’une capside protéique. Dépourvus de système de génération d’ATP et de machinerie de synthèse protéique
Les virus ne peuvent pas avoir d’échange avec _______, ne peuvent pas avoir de ________ et ne peuvent pas se _______.
L’extérieur
Croissance
Diviser
VF? Les virus sont inerte hors de la cellule?
Vrai
VF? Les virus possédant une bicouche lipidique peuvent se passer de leurs enveloppe?
Faux, les capside nu peuvent s’en passer et n’ont pas besoin d’enveloppe lipidique.
Les virus sont classés selon des critères lesquels sont -ils?
Le type de génome viral, la structure de la capside et d’autre critères comme la pathologie, l’hôte etc..
Pourquoi on dit que les virus ont une spécificité d’hôte et une spécificité tissulaire?
Puisque les virus n’infecte pas tous les mêmes hôtes (diffère selon l’espèce animal ou selon divergence évolutive) et puisque leurs interactions se font avec un récepteur cellulaire (font la différenciation cellulaire et infecte des tissus en particulier)
Quelles sont les 2 méthodes d’études des virus et les avantages et désavantages?
Cultures cellulaire:
Avantages= peu couteux, permet faire type d’expérience moléculaire plus difficile a faire avec des animaux
Désavantages= Doit avoir le bon type de cellules pour pouvoir multiplier virus et on peut pas testé le système immunitaire
Modèles animaux:
Avantages= Système immunitaire peut être testé, étudier la pathogénèse,
Désavantages= +compliqué et +couteux
Tous les virus ont comme but de ________. Donc de synthétiser de nouveaux _______viraux, plus abondants, les ______ et produire de nouveaux virus infectieux qui iront ______ d’autre cellules pour se multiplier à nouveau.
Se multiplier
génomes
encapsider
infecter
VF? L’évolution a sélectionner la capacité à rendre malade ?
Faux, c’est la capacité a se propager et se multiplier Mais la maladie peut AIDER à faire ça.
Quels sont les principales étapes d’un cycle de multiplication viral?
1) Fixation du virus à la surface d’une cellule (interaction entre un récepteur cellulaire et une protéine d’un virus)
2) Entrée du virus dans cellule (peut avoir fusion ou endocytose, Endocytose ou Directe selon enveloppe)
3) Décapsidation du virus (partielle ou total)
4) Génome viral transcrit en ARNm
5) Traduction de l’ARNm par ribosome en protéine virale
6) Assemblage génome virale assembler pour les encapsider
7) sortie de la cellule pour aller se remultiplier et infecter d’autres cellules
Virus envelopper acquière leur enveloppe lipidique à partir de la cellule quand ils sortent
Quels sont les 2 principaux modes d’entrée des virus enveloppés d’une couche lipidique?
Mode de fusion : l’anti-récepteur viral du virus sur l’enveloppe se fixe sur le récepteur a la surface de la cellule et cette interaction entraine un changement dans la conformation dans cette protéine et rapproche l’enveloppe lipidique virale et membrane cytoplasmique pour fusionner. Le génome virale entre dans la cellule.
Mode d’endocytose : l’anti-récepteur viral du virus sur l’enveloppe se fixe sur le récepteur a la surface de la cellule et la particule virale subit l’endocytose (invagination de la membrane cytoplasmique et prot viral se retrouve dans endosome). À l’intérieur de l’endosome se produit un changement de la protéine et il va y avoir fusion à l’intérieur de l’endosome et le génome virale se retrouve dans le cytoplasme de la cellule.
Quels sont les 2 principaux modes d’entrée des virus non enveloppés d’une couche lipidique?
Mode d’endocytose: Interaction entre prot de la capside du virus, formation d’un endosome et entrée dans la cellule. Changement dans la protéine et traverse l’endosome pour se rendre dans le cytoplasme.
Mode directe: Interaction entre prot de la capside du virus, changement de conformation, formation de pores et entrée dans la cellule.
Pourquoi la réplication et la transcription sont très différent d’un virus à l’autre
Parce que le génome virale diffère totalement
Quels sont les principales stratégies de multiplication des virus à ARN (+) (polarité positive)
Réplication cytoplasmique (L’ARN peut directement être lu et traduit par les ribosomes de la cellule et se réplique souvent au niveau du cytoplasme)
Un ARN complémentaire au génome viral est synthétisé et est copié pour former plusieurs molécules du génome viral. Les protéines de la capside sont finalement synthétisées et permettent l’encapsidation du génome répliqué.
Quels sont les principales stratégies de multiplication des virus à ADN?
Se réplique au niveau du noyau pour utiliser des enzymes (ARN pol etc..) du noyau et produire de l’ARNm. Alors il faut que l’ADN génomique ait des séquence permettant la reconnaissance de ces enzymes. Les ARNm traduit pour générer enzymes virales et permettent la réplication du génome viral. Les protéines de la capside sont aussi synthétisé pour l’encapsidation
