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Bactériologie- Intra > Virologie > Flashcards

Virologie Flashcards

1
Q

Définissez transfert horizontal de gène

A

Processus par lequel un organisme acquiert du matériel génétique d’un autre organisme, sans en être le descendant

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Q

Quelle est la taille d’un virus?

A

300nm

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3
Q

Quel est le premier virus animal identifié

A

fièvre aphteuse

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4
Q

Quels sont les 5 critères pour être qualifié de virus?

A

1) Un seul type d’acide nucléique (ADN OU ARN)
2) La réplication se fait à partir de ce seul acide nucléique
3) Le virus est incapable de croître ou subir des divisons binaires
4) Ne possède par l’information concernant les enzymes du métabolisme
5) La multiplication du virus nécessite l’utilisation de structures de la cellules hôte, aka ribosomes

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5
Q

Quels sont les 3 types de symétrie?

A
  • Hélicoidale
  • Icosaédrique
  • complexe
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6
Q

De quoi est consfusionué le capside?

A

D’unités protéiques identiques entres elles appelées capsomères

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7
Q

Quelles sont les 5 formes de base des particules virales

A
  • Icosaédrique nu
  • Icosaédrique enveloppé
  • Hélicoidale nu
  • Hélicoidale enveloppée
  • Complexe
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8
Q

Définissez ce qu’est l’enveloppe

A

Elle est formée d’une combinaison de protéines, glucides et lipides. Dérive des membranes cellulaires d’origine plasmique, nucléique ou d’organites. Les protéines virales de l’enveloppe forment des spicules

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9
Q

Quelles sont les 6 fonctions de l’enveloppe

A

Enzymatique, morphologique, antigénique, hémaglutinante, site d’attachement du récepteur cellularie, fusion avec la membrane cellulaire

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10
Q

Quelles sont les fonctions des spicules sur les virus enveloppés?

A
  • reconnaissance/ fixatioon
  • fusion
  • Activité enzymatique
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11
Q

Vrai ou faux, les virus enveloppés sont plus fragiles que les virus nus?

A

Vrai

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12
Q

De quoi sont constitués les capsomères?

A

Formés d’une ou plusieurs sous-unités protéiques liées de façon non-covalentes, appelée protomères

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13
Q

Quels sont les 4 types possibles d’acides nucléiques pour les génomes viraux?

A
  • ADN double brin (bicaténaire)
  • ADN simple brin (monocaténaire)
  • ARN double brin (bicaténaire)
  • ARN simple brin (monocaténaire
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14
Q

Qu’est-ce qu’un arbovirus?

A

Virus qui se transmet de vertébré à vertébré par un arthropode hématophage jouant le rôle de vecteur

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15
Q

Quels sont les 4 critères pour classé un virus selon le syst universel de classification des virus?

A
  • Type d’acide nucléique
  • Symétrie
  • Présence d’une enveloppe ou pas
  • Pour virus icosaédrique: nombre de capsomères et diamètre pour virus hélicoidale
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16
Q

Qu’est-ce que la classification de Baltimore

A

Permet de classer les virus en 7 groupes, en fonction de leur type d’acide nucléique et des étapes majeures d’expressions et réplication

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17
Q

Qu’est-ce que viroides?

A

Molécules d’ARN sans capside

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18
Q

Qu’est-ce qu’un virusoide

A

Le VHD ne code pas pour sa propre protéines de fixation

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19
Q

Qu’est-ce qu’un prion

A

Agent infectieux de nature protéique, ne contient pas de génome. Impliqué dans des maladies du cerveau comme l’encéphalite spongiforme.

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20
Q

Quelles sont les étapes de la réplication virale

A
  1. Attachement
  2. Pénétration (injection, endocytose, fusion)
  3. Décapsidation
  4. Expression des gènes viraux et réplication du génome viral
  5. Assemblage et maturation (dans le noyau pour virus à ADN et dans le cytoplasme pour virus à ARN)
  6. Libération (virus nus par lyse cellulaire et virus enveloppés par bourgeonnement)
21
Q

Quels sont les 4 types d’interaction entre le virus et la cellule?

A

Abortive: Prévient la réplication du virus
Persistante: La cellule survit à l’infection et produit du virus sans être lysée
Productive: Entraîne la destruction de la cellules infectéée
Transformation en cellules malignes: oncovirus

22
Q

Les agents biologiques sont divisés en 4 groupes, quels sont les facteurs qui détermine à quel groupe ils appartiennent?

A 
Gamme d'hôte
Pathogénicité
Dose infectieuse
Mode de transmission
Disponibilité de mesures préventives efficaces
Disponibilité de traitement efficaces

Les agents pathogènes sont les virus des groupes 2-3-4

23
Q

Quels sont les 3 types cellulaires pouvant être infectés par les virus

A

Cellules résistantes: Les cellules ne possèdent pas de récepteurs permettant l’entrée du virus ou ne permet pas sa réplication.

Cellules susceptibles: Cellules qui possède un ou des récepteurs permettant l’entrée du virus, mais il ne peut pas nécessairement se répliquer

Cellules permissives: Cellules qui permet la réplication complète du virus.

24
Q

Quelles sont les 3 portes d’entrées les plus communes pour l’entrée du virus?

A

Système respiratoire
Système digestif
Peau lésée

Moins fréquent: Conjonctive et tractus uro-génital

25
Q

Quels sont les facteurs qui vont influencer la voie de transmission?

A

Humidité relative
Température
Intensité de production du virus par l’animal infecté
Infectivité du virus

26
Q

Quels sont les modes de transmisson verticaux du virus et leur conséquence

A

Mode de transmission: Trans-placentaire, périnatale (à l’accouchement) et via le lait maternel

Conséquences: Avortement, malformations et immunotolérance envers le virus

27
Q

Quels sont les mode de transmission horizontal?

A

mode de transmission: Contact physique ou transmission sexuelle (direct) /

Fomites, nourriture, eau, vecteurs animaux ou insecte, virus iatogènes (instruments contaminé) (indirect)

28
Q

Quelles sont les 6 voies d’excrétion d’un virus

A
  • Voie respiratoire
  • Tractus gastro-intestinal
  • Peau/membranes muqueuses
  • Sang
  • Système nerveux (ex: rage et herpès virus)
  • Voie urinaire et génitale
29
Q

Quelles sont les étapes de l’infection généralisée?

A

1) Entrée du virus
2) Propagation
3) Virémie primaire et secondaire
4) Longue incubation

30
Q

Qu’est-ce que la virémie?

A

Présence de virus dans le sang

31
Q

Qu’est-ce que la virémie secondaire?

A

Multiplication du virus dans des sites secondaires

32
Q

Qu’est-ce que le site de réplication primaire?

A

Site a/n duquel le virus se réplique au début de l’infection d’un organisme

33
Q

Il existe 3 types d’infections virales, nommez-les et définissez les

A

Infection abortive: Échec et élimination

Infection aigue: Production rapide de virions et élimination de l’infection. Les virions peuvent échapper au syst immunitaire et envahir d’autre tissus. Il s’agit de la majorité des infections virales.

Infection persistante: Quand les défenses de l’hôte sont modulées ou complètement contournées. Le virion est alors produit pendant des mois, voir même des années. (chronique, chronique lent, latente)
Q

34
Q

Qui sont nos bastions?

A

1) Barrières physiques, anatomiques et chimiques (peau, acidité de l’estomac, muqueuses, réflexe de toux et éternuement)
2) Défenses intrinsèques (absence d’expression d’un récepteur, interférence par ARN, apoptose)
3) Immunité innée (cytokines, NK, complément)
4) Immunité acquise

35
Q

Définissez symptomes:

A

Modification subjective (signe clinique) qui représente une manifestation d’une maladie

36
Q

Définissez période d’incubation

A

Temps qui sépare l’entrée de l’agent pathogène de l’apparition de signes et symptomes

37
Q

Définissez pathogénicité

A

Capacité d’un organisme à causer une maladie en surmontant les défenses de l’hôte

38
Q

Qu’est-ce que la virulene virale?

A

Trait quantitatif représentant l’étendue de la maladie causée par un microorganisme

39
Q

La virulence dépend de quels facteurs?

A

Capacité à entrer dans la cellule
Capacité à croître dans la cellule
Capacité à combattre les mécanismes de défense de l’hôte
Capacité de produire des dommages temporaires ou permanents chez l’hôte par différentes voies.

40
Q

Quels sont les 5 mécanismes d’action des anticorps neutralisants?

A

1) Inhibition de l’attachement du virus au réc. cellulaire
2) Inhibition de l’interaction du virus a/n de la membrane cellulaire, blocage de l’internalisation de la particule virale dans la cellule
3) Anticorps qui empêchent la décapsidation pH dépendante de certains virus a/n endosomale ou favorisent la localisation du virus dans des endosomes imcompétents pour la décapsidation
4) Mécanismes hypothétiques ou la présence d’anticorps favorisent la transmission d’un signal intracellulaire qui empêcherait la réplication virale
5) Agrégation des particules virales par l’anticorps neutralisant.

41
Q

Qu’est-ce que l’ADE

A

ADE= Antibody disease enhancement, présent dans le virus de la Dengue

42
Q

Quelles sont les stratégies virales pour éviter la réponse immunitaire?

A 
Infection latente
Mutation
Inhibition de la reconnaissance immunitaire
Cible les cytokines de l'hôte
Lyse des cellules immunitaires
Inhibition du complément
Virorécepteurs
Virokines
Virus persiste dans les organes immunoprivilégiés
43
Q

Définissez signe clinique:

A

Manifestation d’une maladie constatée objectivement par un médecin ou tout autre observateur (ex: fièvre, éruption cutannée…)

44
Q

Définissez syndrome:

A

Ensemble des signes et symptômes qui caractérisent une maladie

45
Q

Qu’est-ce qu’un réservoir en virologie?

A

Sources qui fournissent à un microorganisme pathogène des conditions favorables à sa survie et propagation.

46
Q

Quels sont les facteurs viraux et de l’hôte qui affectent la pathogenèese?

A 
Dosage
Voie d'entrée
Types cellulaires, tissus et organes
Réponse immunitaire
Stade de la réplication cellulaire
Facteurs de restrictions de l'hôte
Virulence virale
Stabilité
Vitesse de réplication
Vitesse de la propagation à la cible
Infections bactériennes secondaires
47
Q

Quels sont les 3 mécanismes de la pathogenèse virale- oncovirus?

A

1) Dérégulation du cycle cellulaire et de l’apoptose: Inactivation des suppresseurs de tumeur
2) Oncogène viral: Virus exprime une ou plusieurs protéines perturbant la division cellulaire
3) Mutagénèse insertionnelle: Insertion du génome viral dans le génome cellulaire entraînant une prolifération incontrôlée des cellules

48
Q

Il existe 2 types de variation génétique du virus, nommez les et définissez les

A

Dérive antigénique: Modification légère par mutation ponctuelle

Saut antigénique: Modifications importantes par recombinaison classique, donne des nouveaux sous-types de virus

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