VIH Flashcards
personas que tienen más riesgo de adquirir la infección
contacto sexual hombre- hombre
modo de transmisión:
Parenteral
Transfusiones sanguíneas
needle stick injury
mayor riesgo de transmisión de VIH durante el embarazo
al ultimo trimestre y en el parto
FR que aumentan la transmisión de VIH
carga viral elevada
transmisión de varon- mujer
Coito anal
ITS concurrente
infección oportunista
menstruación
FR que disminuyen la transmisión de VIH
carga viral baja
Tx con antirretrovirales
uso de preservativo
espermicidad con nanoxynol-9
circuncisión uso de lubricantes
tiempo que tarda en inocular el virus
72 hrs
en que semana se establece el reservorio
tercer semana
fase 0-3 semanas FASE ECLIPSE
infección de las primeras celulas
propagación por linfonodos
respuesta del interferon
FASE AGUDA
comienza la detección en sangre
sintomas flu like
CTL respuesta
seroconversión
set point
4- 6 meses
HIGHER SET POINT
mayor replicación del virus
escape CTL
disfunción inmune
altos niveles de inflamación
Lower set point
menor carga viral
alta respuesta inmune HLA B 570 y HLA B27
CCR5 A 32 heterozygosty
menos niveles de inflamación
fase crónica
viral set point estabilizado
perdida progresiva CD4 T cells
inflamación cronica
Progresión to SIDA
mutación delta 32
Nunca se infecta, poblaciones de Finlandia, Suecia, noruega
mutación que protege de la peste negra y VIH.
conteo normal de CD4
superior de 1200 CD4
menos de 350 celulas por ul
complicaciones graves por infecciones
varicella zoster infection
infecciones bacterianas severas
tuberculosis
menos de 200 celulas
aumenta el riesgo de infecciones oportunistas
pneumocystitis pneumonia, candidiasis esofagica
menos de 100 celulas
aumenta el riesgo de coccidiodomicosis
criptococos
criptosporidiosis
cmv
encefalopatia, histoplasmosis, dissminated mycobacterium avium complex
demencia
screening VIH
Do spruebas de tamizaje positiva y una prueba confirmatoria o PCR positiva
ELISA
prueba d alta sensibilidad
no hay falsos negativos
western blot
alta especificidad verdaderos negativos
Antigeno detectado en las pruebas rapidas de tercera y cuarta generación
antigeno p24
dias para positividad en pruebas de primera generación Ig G antibody
35 - 45 dias
Dias para positividad pruebas de segunda generación
25-35
tercera generación igM and IgG
20-30 dias
cuarta generación
IgM and IgG and p24 antigen
15-20 dias
western blot
igM and IgG anticuerpo
35-50 indeterminado
45-60 positividad
pruebas sensibles HIV virar load test
10- 15 copias
pruebas ultrasensibles
1 a 5 copias
en el VIH tipo 2 las pruebas salen negativas
verdadero
causa de falsos positivos en las pruebas de detección de anticuerpos VIH relativas al suero
Errores de extracción o identificación
aspecto lipidico o turbio del suero
almacenamiento a tem supoptima
sueros tratados con calor mas de 60
congelaciones y descongelaciones repetidas
causas de falsos positivos en la deteccion de anticuerpos VIH relativas a los autoanticuerpos
Personas con Ac anti HLA DR4 DQw3
enfermedades reumatoideas
polimiositis
lupus eritematoso
multritransfundidos
trasplantados renales
multiparas
contra que deben ser inmunizados los px con VIH
VHA VHB grioe y neumococo
Toxicidad más común por antiretrovirales
toxicidad renal
si el px tiene haplotipo HLA b50701 desarrolla reacción anafilactica con ABACAVIR
verdadero
Farmacos a considerar función renal
Tenofovir alafenamida vs disoproxilo
fármacos que elevan TG y colesterol
(inhibidores de la RT
combinación más común
2 NRTis con un inhibidor de la integrasa (TEGRA)
condiciones que indican el incio de Tx antiretroviral
Embarazo
Conteo menor a 200 células CD4
Px con nefropatía asociada a VIH
Primoinfección
screening VIH
Población de riesgo: ṕor lo menos hacer pruebas por lo menos 1 vez cada vez 6 meses
Heterosexuales y trabajadores de salud : 1 vez al año
condiciones que llevan a considerar el reetraso en el inicio de la terapia antiretroviral
mal apego al tx, px que no aceptan su Dx
px en situación de calle, abuso de drogas,
recomendaciones generales
tan pronto como sea posible y dentro de las 2 semanas posteriores al inicio del tratamiento
tuberculosis menor a 50 cel
dentro de las 2 semanas posteriores al tx
tb mas de 50 celulas
se puede retrasar hasta 8 semanas despues de comenzar el tx contra la tb
px con criptococosis meningea
aplazar el inicio del TARV durante al menos 4 semanas 6-10 semanas
cmv
retinitis, esperar 2 semanas
BIC TAF FTC AI
tenofovir
antrimcitadina
tegra