Vías de Señalización en el Desarrollo Flashcards

1
Q

A qué grupo de vías de señalización molecular pertenecen TGF-β, BMP, Hedgehog y WNT?

A

Morfógenos.

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2
Q

Qué es Epigenética?

A

Cambios hereditarios en la función de los genes que no se deben a modificaciones en la secuencia de ADN.

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3
Q

Qué tamaño deben tener las moléculas para poder pasar a través de los poros de un gas junction?

A

Un tamaño inferior a 1kiloDalton (kDa).

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4
Q

Cada Gap Junction esta formada por dos conexones, ¿Cómo es la estructura de cada uno?

A

Cada uno está formado por 6 conexinas (subunidades) y cada Conexina (Cx) está formada por 4 dominios.

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5
Q

Qué Conexinas se encuentran específicamente en el corazón y páncreas?

A

Cx45.

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6
Q

Cómo es una molécula típica de Cadherina?

A

Presenta un dominio extra celular grande, un dominio transmembrana y una cola intracelular.

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7
Q

Qué proteínas ponen en conexión la cadherina con el citoesqueleto?

A

p120-catenina.
β-catenina.
α-catenina.

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8
Q

Por qué el ácido retinoico al activarse regula la expresión de genes corriente abajo?

A

Porque sus receptores son factores de transcripción.

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9
Q

Cuál es el receptor principal de Shh?

A

Patched.

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10
Q

Verdadero o Falso.

SHH es secretado en concentraciones elevadas por la Notocorda.

A

Verdadero.

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11
Q

Cuantos miembros tiene la familia WNT?

A

19 miembros.

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12
Q

En presencia de WNT! ¿Quién fosforila e inactiva a GSK-3?

A

Dishevelled (Dvl).

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13
Q

Qué dominios presentan los receptores que pertenecen a la superfamilia RTK?

A

Uno de unión a ligándoselas extracelulares.
Uno transmembrana.
Uno cinasa intracelular.

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14
Q

Cómo se origina la Enfermedad de Milroy (trastorno linfático, autosómico dominante)?

A

Por una mutación en el dominio cinasa del receptor VEGF 3.

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15
Q

Qué hace el gen Antennapedia?

A

En la cabeza de los insectos nacen patas en lugar de antenas.

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16
Q

Qué da lugar las mutaciones en HOXA13 y HOXD13?

A

Dan lugar a malformaciones en los miembros.

17
Q

Alteraciones en el tabique Interauricular Cardiaco se asocian a mutaciones de genes, ¿De cuál?

A

A mutaciones en la región de unión al ADN del gen homebox NKX2-5.

18
Q

A qué Síndrome da lugar las mutaciones en el gen PAX3?

A

Síndrome de Waardenburg tipo I (autosómica dominante).

19
Q

Menciona 4 potentes mecanismos de la regulación Epigenética?

A

Acetilación y Metilación de las histonas.

Metilación del ADN y miARN.

20
Q

Menciona (5) ejemplos de modificaciones de las histonas.

A
Fosforilación.
Ubiquitinación.
Sumoilación.
Acetilación.
Metilación.
21
Q

Qué son los miARN?

A

Son ADN no codificadores, de 22 nucleótidos que actúan después de la transcripción para silenciar al ARN.

22
Q

Cómo se denominan los miRNA específicos asociados al cáncer?

A

Oncomirs.

23
Q

Cuáles son los factores de transcripción de Yamanaka?

A

KLF4.
C-Myc.
OCT4.
SOX2.