Vias de Administração Flashcards

1
Q

Via Enteral

A

Administração pela boca, mais simples e comum. Pode ser deglutido ou deixado sob a língua.

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2
Q

Via Enteral - Oral

A

Administração pela boca, absorção no trato gastrointestinal (TGI).

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3
Q

Via Enteral - Sublingual

A

Administração sob a língua, absorção rápida.

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4
Q

Via Parenteral

A
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5
Q

Via Parenteral - Intravenosa (IV)

A

Mais comum, efeito rápido, maior controle sobre os níveis circulantes do fármaco.

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6
Q

Via Parenteral - Intramuscular (IM)

A

Podem ser soluções aquosas ou preparações especializadas de depósito. Absorção rápida (aquosa) ou lenta (depósito).

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7
Q

Via Parenteral - Subcutânea (SC)

A

Absorção mais lenta, menor risco associados em relação a IV. Podem ser administrados fármacos sólidos (ex.: contraceptivo etonogestrel)

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8
Q

Outras Vias - Inalação

A

Rápida oferta do fármaco através da superfície da membrana mucosa do trato respiratório e do epitélio pulmonar. Ação rápida do fármaco, podem ser gases ou aerossóis.

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9
Q

Outras Vias - Intranasal

A

Administração diretamente no nariz.

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10
Q

Outras Vias - Intratecal/intraventricular

A

Introdução de fármacos diretamente no líquido cefalorraquidiano.

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11
Q

Outras Vias - Tópica

A

Efeito localizado, aplicação na pele ou oftalmológico.

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12
Q

Outras Vias - Transdermal

A

Aplicação na pele, adesivos cutâneos.

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13
Q

Outras Vias - Retal

A

Absorção incompleta, possível irritação da mucosa.

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14
Q

Absorção de Fármacos

A

É o caminho que o fármaco percorre desde sua administração até a corrente sanguínea.

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15
Q

Transporte de Fármacos (TGI) - Difusão Passiva

A

Sentido maior concentração para o de menor concentração.

Sem transportador e sem gasto de energia.

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16
Q

Transporte de Fármacos (TGI) - Difusão Facilitada

A

Sentido maior concentração para o de menor concentração.

Com transportador, sem gasto de energia.

17
Q

Transporte de Fármacos (TGI) - Transporte Ativo

A

Sentido menor concentração para maior concentração.

Com transportador e com gasto de energia.

18
Q

Transporte de Fármacos (TGI) - Endocitose e Exocitose

A

Transporte de moléculas grandes.

Formação de vesículas e com gasto de energia.

19
Q

Efeito do pH na absorção dos fármacos

A

A maioria dos fármacos é ácido fraco ou base fraca.
Ácidos fracos liberam H+ e formam um ânion A-.
Bases fracas liberam H+ e forma uma base não ionizada B.

20
Q

Passagem de um fármaco não carregado através da membrana

A

Ácidos fracos -> forma não ionizada HA

Bases fracas -> forma não ionizada B

21
Q

Determinação da quantidade de fármaco que será encontrada em ambos os lados da membrana

A

equação de Henderson-Hasselbalch:
pH = pKa + log [espécies não protonadas] / [espécies protonadas]

Para ácidos > pH = pKa + log [A-]/[HA]
Para bases > pH = pka + log [B]/[BH+]