Vias de Administração Flashcards
Via Enteral
Administração pela boca, mais simples e comum. Pode ser deglutido ou deixado sob a língua.
Via Enteral - Oral
Administração pela boca, absorção no trato gastrointestinal (TGI).
Via Enteral - Sublingual
Administração sob a língua, absorção rápida.
Via Parenteral
Via Parenteral - Intravenosa (IV)
Mais comum, efeito rápido, maior controle sobre os níveis circulantes do fármaco.
Via Parenteral - Intramuscular (IM)
Podem ser soluções aquosas ou preparações especializadas de depósito. Absorção rápida (aquosa) ou lenta (depósito).
Via Parenteral - Subcutânea (SC)
Absorção mais lenta, menor risco associados em relação a IV. Podem ser administrados fármacos sólidos (ex.: contraceptivo etonogestrel)
Outras Vias - Inalação
Rápida oferta do fármaco através da superfície da membrana mucosa do trato respiratório e do epitélio pulmonar. Ação rápida do fármaco, podem ser gases ou aerossóis.
Outras Vias - Intranasal
Administração diretamente no nariz.
Outras Vias - Intratecal/intraventricular
Introdução de fármacos diretamente no líquido cefalorraquidiano.
Outras Vias - Tópica
Efeito localizado, aplicação na pele ou oftalmológico.
Outras Vias - Transdermal
Aplicação na pele, adesivos cutâneos.
Outras Vias - Retal
Absorção incompleta, possível irritação da mucosa.
Absorção de Fármacos
É o caminho que o fármaco percorre desde sua administração até a corrente sanguínea.
Transporte de Fármacos (TGI) - Difusão Passiva
Sentido maior concentração para o de menor concentração.
Sem transportador e sem gasto de energia.
Transporte de Fármacos (TGI) - Difusão Facilitada
Sentido maior concentração para o de menor concentração.
Com transportador, sem gasto de energia.
Transporte de Fármacos (TGI) - Transporte Ativo
Sentido menor concentração para maior concentração.
Com transportador e com gasto de energia.
Transporte de Fármacos (TGI) - Endocitose e Exocitose
Transporte de moléculas grandes.
Formação de vesículas e com gasto de energia.
Efeito do pH na absorção dos fármacos
A maioria dos fármacos é ácido fraco ou base fraca.
Ácidos fracos liberam H+ e formam um ânion A-.
Bases fracas liberam H+ e forma uma base não ionizada B.
Passagem de um fármaco não carregado através da membrana
Ácidos fracos -> forma não ionizada HA
Bases fracas -> forma não ionizada B
Determinação da quantidade de fármaco que será encontrada em ambos os lados da membrana
equação de Henderson-Hasselbalch:
pH = pKa + log [espécies não protonadas] / [espécies protonadas]
Para ácidos > pH = pKa + log [A-]/[HA]
Para bases > pH = pka + log [B]/[BH+]
