Vasculitis de vasos pequeños Flashcards
Menciona las 3 vasculitis de pequeño calibre:
- Granulomatosis de Wegener.
- Vasculitis de Churg Strauss.
- Poliangeitis microvascular.
La granulomatosis de wegener genera necrosis. Verdadero o falso:
¡Verdadero, solo que no es necrosis fibrinoide!
Cómo va a llegar el paciente con granulomatosis de wegener a tu consultorio:
Con afección en vías respiratorias BAJAS y en riñón (posible glomerulonefritis).
Síntomas dependen de órgano dañado
Generalmente dañan uno más que otro
A qué edades es común una Granulomatosis de Wegener:
50-60 años.
Mandas a patología una muestra de Granulomatosis de Wegener. Qué se busca en los laboratorios:
- C-ANCA + en el 90% de los casos.
- P-ANCA + en el 10% de los casos.
Qué se puede generar por una Granulomatosis de Wegener en los pulmones:
Granulomas no caseificantes.
Qué predispone a un paciente a tener Vasculitis de Churg Strauss:
Un historial de sinusitis complicadas.
Generalmente, sinusitis no diagnosticadas.
Con qué enfermedad se puede confundir una Granulomatosis de Wegener:
¡Tuberculosis! Wegener NO ES infeccioso, no va a causar fiebre, sudoración, pérdida de peso.
Qué sistema se ve afectado en la vasculitis de Churg Strauss:
Vías respiratorias altas.
Px con IgE elevada y con historia de sinusitis complicadas. Dx por biopsia:
A la biopsia:
- En tejido pulmonar, eosinófilos hasta le cielo.
Qué te muestran los laboratorios de Churg Strauss:
IgE elevada y P-ANCA +.
Primera manifestación clínica de Churg Strauss:
Bronconeumonías.
A la histología de un vaso sanguíneo con Churg Strauss, qué se puede observar:
Inflamación y eosinófilos.
La poliangeitis microscópica se asemeja a qué vasculitis:
Poliarteritis nodosa.
Dónde se pueden encontrar las Poliangeitis microscópicas:
Riñón, vasos pequeños y pulmón.
