Vasculitis Flashcards
Quais são os tipos de vasculitis?
a) no infecciosa
b) clinica
c) cirurgica
d) infecciosa
A e D estão certas.
Quais são os agentes que causam as vasculitis não infecciosas?
Anticorpos anticitoplasma de neutrofilos, anticorpos contra células endoteliais e de deposito de complejos imunes.
Quais são os agentes que causam vasculitis infecciosa?
Sífilis, mucor e neisseria.
Quais são as vasculitis que afetam vasos medianos?
A) poliarteritis nudosa, enfermidade de Kawasaki
B) arteritis da temporal, enfermidade de Takayasu
C) vascullitis leucocitocl’stica, púrpura de Schonlein-Henoch, vasculitis crioglobulinémica
A.
Quais são as vasculitis que afetam vasos grandes?
A) poliarteritis nudosa, enfermidade de Kawasaki
B) arteritis da temporal, enfermidade de Takayasu
C) vascullitis leucocitocl’stica, púrpura de Schonlein-Henoch, vasculitis crioglobulinémica
B.
Quais são as vasculitis que afetam pequenos vasos?
A) poliarteritis nudosa, enfermidade de Kawasaki
B) arteritis da temporal, enfermidade de Takayasu
C) vascullitis leucocitocl’stica, púrpura de Schonlein-Henoch, vasculitis crioglobulinémica
C.
Forma mais frequente em adultos;
Inflamação, aguda, crônica e granulomatosa;
Arterias grandes e pequenas da cabeça: temporal, vertebrrais e oftalmicas;
Engrossamento nodular;
Trombose;
Fragmentação da túnicas íntima do vaso;
Corticoides.
Arteritis temporal.
Vasculitis granulomatosa del cayado de la aorta e suas ramas;
Obliteração proximal/distal;
Transtornos oculares, pulso débil em membros superiores;
Mulheres de menos de 40 anos, especialmente japonesas;
Morfologia: cayado aórtico, 1/3 toda a aorta e ramas, coronarias, infiltrado mononuclear de vasa vasorum e media; células gigantes; necrose; fibrose de todas as capas.
Arteristis de takayasu.
Artérias musculares medias a pequenas viscerais;
Não no pulmão;
Crianças a idosos;
Curso agudo, subagudo e crônico remitente;
Não há ANCA, 30% agente de hepatite B;
Morfologia: inflamação necrotizante transmural segmentaria; neutrofilos, eosinófilos y monocitos; necrose fibrinóde-trombose; porção da luz; diferentes fases; infarto, ulceração, atrofia, hemorragia; dilatação aneurismática.
PAN.
Vasculitis necrotizante de arteriolas e capilares e venulas en mismo estadio;
Púrpura palpável pele, mucosas, pulmão, encéfalo, coração, trato gastro intestinal, rins e músculos;
GN necrotizanate;
Bx cutánea: diagnóstico;
70% p-ANCA mpo;
Reação imunológica fármacos, antígenos tumorais e microorganismos;
Púrpura de Schoelein Henoch, crioglobulinemia mixta, sx. De Churg Strauss.
Poliangeítis microscópica.
Triada: granulomas necrotizantes agudos, vasculitis necrotizante o granulomatosa de vasos pequenos, glomerulitis necrotizantes focal;
Edad 40 anos, mais em homens;
C-ANCA 95%;
Morfologia: sinusite- úlceras de paladar, nariz ou faringe 80%; vasculitis. Necrotizante arteriolas, artérias e veias pequenas; granulomas confluentes - nódulos cavitados 90%;
GN focal ploliferativa con trombose capilar / GN com semi luas 80%.
Granulomatosis de Wegene.
Inflamação aguda e crônica, segmentaria , trombosante;
Artérias de médio e pequeno calibre de membros inferiores e superiores;
Homens fumantes antes de 35 anos;
Insuficiência vascular grave;
Morfologia: inflamação aguda e crônica, trombose, microabscesos e extensão ao resto do paquete vasculonervoso.
Buerger - Tromboangeítis oblitrante.
P diastólica > a 90 mmHg;
P sistólica > a 140 mmHg;
5% hipertensão maligna 120/200;
Alteração entre o gasto cardíaco e a resistência periférica total : volume sanguíneo - Na; arteriolas-angiotensina, endotelina, catecolamina; ph, hipoxia frequente e força cardíaca.
Vasculopatia Hipertensiva.
