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Patho 1010 > Vascularite > Flashcards

Vascularite Flashcards

1
Q

Il existe plus de - de forme de vascularites reconnu et classé par

A

Vingtaines
Diamètre vx
Rôle sys immu
Présence anticorps
Formation de granulation
Spécificité à un organe
Lien avec population spécifique

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Q

Il existe plus de - de forme de vascularites reconnu et classé par

A

Vingtaines
Diamètre vx
Rôle sys immu
Présence anticorps
Formation de granulation
Spécificité à un organe
Lien avec population spécifique

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3
Q

Artérite a cellules géante

A

Nomme temporale crânienne ou maladie de Hortons
Férié gré perte de poids sensation de maladie et fatigue
Dx clinique et confirme par biopsie artère temporale
Tx corticosteroides et aspirine préviennent complication visuelles

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4
Q

Artérite a cellule géante touche principalement

A

Aorte thoracique et ses premières branches cervicale et extra crâniennes des carotides

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5
Q

Dans l’artérite a cellule géantes signe fréquent

A

Pseudo polyarthrite rhizomelique

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6
Q

Sx de l’arthrite a cellule géante

A

Céphalée, trouble visuelle, douleur, hepersthesis douloureuse de l’artère temporale et douleur des muscles de la mâchoire lors de la mastication

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7
Q

Âge artérite cellule géante

A

Age debut 72 ans mais pt tjr plus que 50 ans
Femme 2 a 3 fois plus
Plus Chez les scandinaves

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8
Q

Histologiquement arthrite a cellule géante

A

Fragmentation membrane élastique interne

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9
Q

Artérite de takayasu

A

Maladie inflammatoire cause inconnu touche aorte et grande branches

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10
Q

Incidence 0,3 a 3,4 millions

A
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11
Q

Manifestation

A

Chez les jeunes femmes + historiquement chez les asiatiques

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12
Q

Étiologie

A

Inconnu mais immunité suspecte
Inflammation vasculaire peut provoquer sténose occlusion dilatation artérielle ou anévrisme

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13
Q

Visuellement

A

Hyperplasie diminue flux

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14
Q

Histologiquement

A

Destruction et fibrose milieux artérioles et infiltration mononucléaire et c géante inflammatoire

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15
Q

Sx Artérite de takayasu

A

Pressions différentiels ou mesure de pa différentes entre les membres

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16
Q

Dx takayasu

A

Artériographie aortique ou angio irm

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17
Q

Tx takayasu

A

Corticosteroides et autres immunosuppresseurs
Ischémie nécessite intervention vasculaire et pontages

18
Q

Vx moyens
Polyarthrite noueuse

A

Rare
2 a 33 cas/ millions
Adulte moyen et incidence augmente âge et culmine vers cinquantaine
Cas idiopathiques 20 % pt hépatite b et c

19
Q

Cause polyarthrite noueuse

A

Inconnu mais Pt immunité
Variable donc mécanisme patho multiples

20
Q

Polyarthrite noueuse

A

Vasculaire nécrosante systémique

21
Q

Polyarthrite noueuse maladie

A

Information et nécrose des artères musculaire petites et moyennes sauf aorte et pulmonaire avec ischémie tissu secondaire

22
Q

Organes touchés par polyarthrite noueuse et celui épargné

A

Reins
Peau
Articulation
muscle
Nerfs périphériques
Tube digestif
Poumons épargnés

23
Q

Polyarterite noueuse
Sx
Dx
Tx

A

Symptôme systémique
Fièvre fatigue
Biopsie d’un organe atteint ou artériographie
Corticosteroides et immunosuppresseurs

24
Q

Histo polyarteite noueuse

A

Nécrose et fibrin dans tunique média

25
Q

Artérite de Kawasaki

A

Vascularite implique artères coronaires

26
Q

Incidence artérites Kawasaki

A

Nourrissons et enfant 1 a 8 ans

27
Q

Cause artérite de Kawasaki

A

Inconnu mais hypersensibilité retardé impliquer rx avec déterminant ag sur cellules endotheliales et musculaires lisses

28
Q

Complication artérite de Kawasaki

A

Cœur et myocardite aigüe avec insuffisance cardiaques, troubles rythme et anévrismes artères coronaires

29
Q

Artérite de Kawasaki
Dx
Tx

A

Critères cliniques, ecg, échographie en série et suivie par spécialiste
Utilisation précise de fortes doses d’aspirine et immunoglobuline améliore symptôme et prévient complication

30
Q

Sx artérites de Kawasaki

A

Fièvre, irruption cutanée desquamante
Inflammation bucale conjonctivite et adénopathie

31
Q

Granulomatose avec polyangeites petit vx
Sx

A

Chondrite provoquant gonflement, douleurs et effondrement de l’ensellure nasale

32
Q

Granulomatose manifestation

A

1/ 25 000
Plus fréquente chez les blancs mais peut survenir chez tout le monde
Âge début moyen 40 ans

33
Q

Cause granulomatose avec polyangeite

A

Cause inconnu mais mécanisme immunologiques possibles

34
Q

Atteintes granulomatose avec polyangeite
Sx

A

Voies respiratoire et reins atteints
Tous peuvent être touchés

Varie en fct organes atteints

35
Q

Dx granulomatose avec polyangeites
Tx

A

Biopsie
Corticostéroïde et immunosuppresseur

36
Q

Thrombo angeite abliterante de burger
Manifestation

A

Thrombose inflammatoire des artères petites et moyennes et veines superficielles
Entraîne ischémie artérielle des extremit et thrombophlébite superficielle

37
Q

Thrombo angeite oblitérante de burger
Facteur de risque et incidence

A

Tabagisme
Presque exclusivement fumeurs masculins 20 a 40 ans

38
Q

Thrombo angeite oblitérante de burger
Sx

A

Claudication, ulcére non cicatrisants des pieds, douleurs de repos, possible gangrènes

39
Q

Dx Thrombo angeite oblitérante de burger

A

Éléments cliniques, examens complémentaire vasculaire non invasives, artériographie et ex,union des autres causes

40
Q

Tx Thrombo angeite oblitérante de burger

A

Arrêt du tabac, pronostic excellent si arrêt sinon progression inévitable et possible amputation

Patho 1010 (2 decks)

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