Urgence Neurologique Flashcards

1
Q

Quelle prise en charge faut-il avoir envers un patient démontrant un syndrome déficitaire focal aigu ?

A

Il faut :

  • procéder à l’anamnèse, et à l’examen clinique. pour procéder au DD de migraines, épilepsies, AIT.
  • Procéder à l’imagerie : CTscan C-, C+ diffusion.
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2
Q

Comment distinguer un déficit focal d’origine central et d’origine périphérique ?

A

Central :

  • généralement la perte sensitivo-motrice concerne un hémicorps complet.
  • accompagné d’une altération de la vigilance, de signes pyramidaux.
  • Un niveau sensitif abdominal ou thoracique net;
  • Aphasie et hémianopsie latérale homonyme.
  • Crise d’épilepsie.

Périphérique:

  • systématisé à une racine ou un tronc particulier (voir plusieurs).
  • généralement perte sensitive distale avec ROT aboli.
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3
Q

quel sont les points importants de l’anamnèse à aborder lors d’un syndrome déficitaire focal aigu ?

A
  • quand a eu lieu ?
  • comment ? (abrupte, progressif, avec fièvre) à l’effort ?
  • le décours ? stable, diminuant ou résolu.
  • s’il y a un contexte néoplasique ou de prise d’anticoagulants/antiagrégants.
  • trauma récent, facteurs de risques.
  • raideur méningée
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4
Q

Une céphalée est-elle signe d’un AVC ?

A

Non.

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5
Q

quelle est la prise en charge détaillée concernant l’imagerie d’un déficit focal aigu ?

A

1) CT-scan sans contraste pour vérifier la présence d’une contusion, hémorragie, rupture de la BHM contrindiquant l’anticoagulation ou la thrombolyse.
2) si rien de tel : on procède au CT-scan avec contraste pour mettre les thromboses en évidence.
3) on procède alors au scan de perfusion/diffusion pour mettre en évidence un éventuel mismatch : signe de réversibilité de l’ischémie.
4) procède à la thrombolyse/thrombectomie si aucune contre-indication.

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6
Q

lors d’un syndrome déficitaire focal aigu, la surveillance de la tension est primordiale. mais à quelle valeur doit elle être contrôlée ?

A

lors d’une occlusion vasculaire : 220/120mmHg. car une rediminution trop rapide risquerait de diminuer encore plus la perfusion !
si Thrombolyse effectuée : 185/100 mmHg.
si hémorragique : 140mmHg

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7
Q

quels sont les deux syndromes important à reconnaître lors d’un syndrome déficitaire local PERIPHERIQUE ?

A
  • le syndrome de la queue de cheval (recquiert une chirurgie)
  • le guillain barré : electrophorèse et Ig.

il existe également : - les myasthénies ou le traitement concerne la prescription de cortisone. et les myosites et myopathies.

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8
Q

quelles sont les 4 types de pathologies pouvant causer un syndrome confusionnel aigu ?

A
  • les pathologies du système nerveux central.
  • les pathologies systémiques.
  • les toxiques ( hypogycémie, hypovitaminose B1, BZD, opiacés, psychotropes, CO et l’alcool).
  • les sevrages (alcool, BZD).
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9
Q

Quelle est la distinction la plus importante à faire lors d’un coma ?

A

si c’est central :

  • Trauma
  • AVC
  • Tumeur
  • Hémorragie cérébrale.
  • Infection cérébrale.

Si c’est périphérique :

  • Diabète non contrôlé.
  • Intoxication au CO.
  • Infection grave.
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10
Q

quelle est la prise en charge à effectuer lors d’un coma ? syndrome confusionnel aigu ?

A
  • Anamnèse, examen clinique (glasgow ou Four).
  • Prise de sang, Gazométrie, et toxico.
  • imagerie CT ou IRM avant la PL.
  • EEG pour exclure une crise d’épilepsie.
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11
Q

en cas d’un syndrome confusionnel aigu touchant également le poumon : à quoi faut-il penser ?

A

sarcoïdose, grippe et tuberculose.

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12
Q

en cas de syndrome confusionnel aigu couplé à une atteinte rénale (IRA et SCA), à quoi faut-il penser ?

A

une microangiopathie thrombotique.

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13
Q

en cas de syndrome confusionnel aigu couplé à une atteinte digestive :

A

IBD, maladie céliaque, porphyries, déficit nutritionnel.

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14
Q

en cas d’un syndrome confusionnel aigu couplé d’une atteinte hémato ?

A

tumeurs, drépanocytose et SAM

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15
Q

en cas de syndrome confusionnel aigu couplé à une atteinte systémique ?

A

Lupus et vasculite.

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16
Q

Qu’elle est le traitement à appliquer lors d’un syndrome confusionnel aigu ?

A

Le traitement dépend de l’étiologie.

  • AB : ceftriaxone, ampilicine, acyclovir
  • éviter les psychotropes ( neuroleptique en cas d’agitation)
  • ne pas donner de morphinique : altération de l’examen neuro).
17
Q

Quelle est le traitement à prescrire concernant les coma ?

A
  • glucose IV et B1.
  • Flumazenil si BZD.
  • Naloxone si opiacé.
18
Q

Dans le cadre d’un syndrome céphalique aigu : quelle est la première distinction au quel il faut faire attention ?

A
  • s’il s’agit d’une céphalée Primaire ou secondaire.
19
Q

quels sont les différentes céphalées primaires ?

A

la migraine.
le mal de tension.
l’algie vasculaire de la face.
la névralgie essentielle.

20
Q

en quoi consiste la migraine ?

A
  • mal de tête unilatéral, pulsatile, accompagnée de nausée et de vomissement. mal modéré à sévère augmentant à l’effort. phono/photophobie.
21
Q

qu’est ce qu’une céphalée de tension ?

A

il s’agit d’une douleur habituellement bilatéral, en étau, ou brûlant (fourmillement). qui dure dans la longueur.

22
Q

Qu’est qu’un Cluster headache ?

A

cluster headache ou “algie vasculaire de la face) est une douleur hyperaigue (15’ à 180’) touchant plus les hommes, et qui est accompagnée de rhinorrhée, larmoiement, sudation et myosis du côté concerné.

23
Q

Quelles sont les causes de céphalées secondaires ?

A
  • vasculaires.
  • infectieuses.
  • HTIC.
  • les intoxications au CO.
24
Q

Lorsqu’il y a céphalée associé à un syndrome de Claude-Bernard Horner , a quoi faut-il penser ?

A

une dissection carotidienne interne ispilatérale.

25
Q

Lorsqu’il y a céphalée associée à une parésie du III ?

A

il s’agit sans doute d’un anévrisme de la communicante postérieure comprimant le nerf III.

26
Q

lorsqu’il y a céphalée accompagnée d’une hémianopsie bitemporale ?

A

le chiasma des nerfs II est comprimé.

27
Q

lorsqu’il y a une céphalée accompagnée d’une cécité visuelle monooculaire temporaire ?

A

dissection carotide, ou artérite temporale de horton.

28
Q

par quel substance peut être provoqué le syndrome de vasoconstriction du cerveau ?

A
  • Alcool (binge drinking).
  • Drogues.
  • Antidépresseurs.
  • herbes médicales.
  • alpha-agoniste.
  • patche de nicotine.
29
Q

quel est la prise en charge à avoir en face d’un syndrome céphalique aigu ?

A
  • PS, Gazo, FO. (éjecte l’HTIC et l’intox CO).
  • Scanner C+ et PL si CT nég.

si la symptomatologie est chronique : IRM ou CTC+

30
Q

En quoi consiste les critères d’Ottawa concernant les maux de têtes ?

A

pour ne pas devoir envoyer toute les céphalées en scanner :

  • âge> 40 ans.
  • céphalée dans un ciel serein.
  • céphalée augmentée à l’effort.
  • raideur de nuque/cervicalgie.
  • flexion nucale limitée.
  • perte de connaissance.

Si 4/6 point sont validés => scanner. si Scanner C+ neg : ponction lombaire.

31
Q

quelle sont les valeurs normales d’une ponction lombaires ?

A

la PIC <5mmHg.
aspect : eau de roche.
hématies non crénelées < 10-50/mm3
GB/GR = 1/1000

32
Q

quelles sont les trois autres diagnostics important à ne pas manqué qui n’ont pas été mentionné ?

A
  • thrombose sinus veineux.
  • dissection artérielle.
  • PRES (syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible.)
33
Q

quels sont les traitement à mener chez un céphalalgiques primaires ?

A
  • Repos
  • paracétamol, AINS, O2 (cluster headache), caféine.
  • seconde ligne par le neurologue ; triptan.
34
Q

Quels sont les traitement à mener chez un céphalalgique secondaire ?

A
  • AINS, paracétamol et opiacé.

- traitement étiologique.

35
Q

quels sont les éléments pouvant provoquer une crise d’épilepsie ?

A
  • alcool
  • médicament : BZD, et pro-convuslivant.
  • déprivation de sommeil.
  • trouble métaboliques. (urée, na, NH4+)
  • les lésions cérébrales.
36
Q

quel est la prise en charge à avoir avec une crise d’épilepsie ?

A

PS, Lactatémie, prolactinémie, toxicologie, CPK.
PL
EEG
CT/IRM : CT si soupçon de lésion focal structurelle.