Up2 Flashcards

1
Q

Mendel

A

Fue un monje austriaco que estableció las leyes básicas de la herencia genética

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2
Q

1 ley de segregación

A

Cada progenitor transmite un alelo para una característica, ej: cruzó 2 homocigotas y generó una filiación 100% Homocigota, se cruzo dos heterocigotas género una filiación 50% heterozigota y 50%homocigota, siendo 25% dominante y 25% recesivo

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3
Q

2 ley de la distribución independiente

A

Cada progenitor transmite formas alelicas de manera independiente para distintas características, cruzando 2 heterocigotas para 2 características obtuve 16 posibilidades, siendo 9 homocigotas dominantes, 3 heterocigotas dominantes, 3 heterocigota recesivo y 1 homocigota recesivo

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4
Q

Gen

A

Segmento de ADN que se encuentra luego de un promotor y que se puede ser transcrito por una ARN polimerasa y originar un ARN funcional

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5
Q

Locus

A

Porción donde se ubica el gen

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6
Q

Loci

A

Conjunto de locus

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7
Q

Alelo

A

Diferentes formas de expresar un gen

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8
Q

Dominante y recesivo

A

Dominante- característica predominante, se expresa con más fuerza y frecuencia

Recesivo- característica secundaria, no se expresa o se expresa poco

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9
Q

Heterocigita y homocigota

A

Heterocigota- posee alelos distintos
Homocigota - posee alelos iguales

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10
Q

Que es el glucocalix

A

El glicocálix es una capa externa compuesta por carbohidratos unidos a proteínas y lípidos de la membrana plasmática

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11
Q

Cómo está constituido el glucocalix

A

Glucoproteinas, glucolipidos, proteoglucanos,

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12
Q

Cuales son las funciones de los glucocalix

A

Protección, reconocimiento celular, adhesión celular, transporte seletivo, regulación de señales

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13
Q

Membrana plasmática

A

Es una bicapa fosfolipidica (cabeza-fosfo/ cola- lípidos) es una sustancia anfipatica y posee colesterol 50% es formada por proteína

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14
Q

Como está formado el núcleo

A

Está formado por una envoltura doble, poros nucleares que controlan el movimiento de las sustancias entre el núcleo y el citoplasma, el núcleolo que produce los ribosomas y los genes dispuestos en cromosomas

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15
Q

Describa la división celular

A

Es el proceso en que la célula se divide para formar nuevas células, que es esencial para nuestro cuerpo, se clasifica como mitosis y meiosis

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16
Q

Describa la mitosis

A

Es el proceso mediante el cual una célula somática se divide para formar dos células hijas genéticamente idénticas.

17
Q

Fases de la mitosis:

A

Interfase:
No es parte de la mitosis, pero aquí la célula crece y replica su ADN.

Profase:
Los cromosomas se condensan.
El huso mitótico comienza a formarse.
La membrana nuclear se desintegra.

Metafase:
Los cromosomas se alinean en el centro de la célula (placa metafásica).

Anafase:
Las cromátidas hermanas se separan y son llevadas a los polos opuestos.

Telofase:
Se forman nuevas membranas nucleares alrededor de los cromosomas en cada polo.
Los cromosomas se descondensan.

Citocinesis:
El citoplasma se divide, formando dos células hijas idénticas.

18
Q

Función principal de mitosis

A

Crecimiento y reparación de tejidos.

Producción de células diploides (2n), con el mismo número de cromosomas que la célula original.

19
Q

Meiosis

A

Es una forma especial de división celular que produce células sexuales (gametos) como óvulos y espermatozoides, con la mitad de los cromosomas (haploides, n).

20
Q

Fases de la meiosis

A

Fases de la meiosis (ocurre en dos rondas):

Meiosis I:
Se separan los cromosomas homólogos.
Resultan dos células haploides.

Meiosis II:
Se separan las cromátidas hermanas (similar a la mitosis).
Resultan cuatro células haploides en total.

21
Q

Función principal meiosis

A

Producción de gametos para la reproducción sexual.
Aumenta la diversidad genética a través del entrecruzamiento (recombinación genética).

22
Q

Cuales son los organulos no membranosos

A

Los ribosomas- que están formados por dos subunidades sintetizadas en el núcleo que están compuestas por proteínas y ARN ribosomicos(sintetizan las proteínas)

23
Q

Organulos membranosos

A

RE- una red de membrana que se extiende desde la envoltura nuclear a través del citoplasma. El RER(con ribosomas) sintetizan proteínas secretoras, proteínas de membrana y proteínas destinadas a los organulos.

REL- carece de ribosomas, sintetiza ácidos grasos y esteroides

Aparato de golgi- constituído por cisternas. Contienen diferentes enzimas que le permiten a cada sector modificar, clasificar y envolver las proteínas para su translado en vesículas secretoras, vesículas de membrana o vesículas de transporte hacia diferentes destinos celulares.

Lisosomas - son vesiculas rodeadas por membrana que contienen enzimas digestivas

Peroxisomas- contienen oxidasas responsables de oxidar a los aminoácidos, los ácidos grasos y las sustancias tóxicas

Mitocondria- producen mayor parte del ATP celular

24
Q

Que son los nucleotídos y cual su estructura

A

Son unidades básicas que forman los ácidos nucleicos, ADN Y ARN. Formado por: base nitrogenada, una pentosa y un grupo fosfato

25
Q

Cual es la función del ARNm

A

Lleva la información del ADN al ribosoma para la síntesis de proteína, se sintetizan en el núcleo celular apartir del ADN en la transcripccion, se encuentra en el citoplasma.

26
Q

Función ARNr

A

Forma parte de la estructura de los ribosomas, que son las organelas responsables de las síntesis de proteínas, se encuentran en los ribosomas.

27
Q

Función ARNt

A

Transporta los aminoácidos al ribosoma durante la síntesis de proteína

28
Q

Cuales son los procesos de los dogma central de la biología

A

Duplicación, transcripción y traducción

29
Q

Describa la duplicación del ADN

A

Apartir de una doble hebra de ADN, va generar una doble hebra con lo mismo material genético de la hebra original

30
Q

Describa la transcripción

A

Apartir de la doble hebra de ADN se forma una nueva hebra b de ARN FUNCIONAL

31
Q

Traducción

A

Apartir de un ARN mansajero va producir una proteína funcional

32
Q

Etapas de la transcripción

A

INICIACIÓN - la ARN polimerase ||, la enzima responsable se une a la Région promotora del ADN, desenrolla una pequeña porción del ADN, creando una burbuja de transcripción

ELONGACION- la ARN polimerasa || sintetiza una cadena de ARNm complementaria a la secuencia de ADN molde. La síntesis de ARNm se realiza en dirección 5’ a 3’, es decir, desde el extremo del carbono 5’ del ADN hacia el extremo ‘3

TERMINACIÓN- la ARN polimerasa || llega a una secuencia de terminación en el ADN, lo que indica el final de la transcripción

33
Q

Enzimas involucradas en la transcripción

A

ADN POLIMERASA- sintetiza una nueva cadena de ADN

ARN POLIMERASA || sintetiza lá cadena de ARNm a partir de la secuencia de ADN molde

Helicasa- rompe las puentes de hidrógeno

34
Q

Cuales son las fases de síntesis de proteína y donde ocurre

A

1) llamada de transcripción - ocurre en la fase G1 del ciclo celular y se da en el núcleo de la celular en el ADN

En esa fase ocurre la FORMACIÓN DEL ARN MENSAJERO. Es la fase donde la información genética (bases nitrogenadas) contenida en el ADN es copiada para el ARN mensajero que va a servir de base para formar la proteína.

35
Q

Porque se llama transcripción

A

Porque acá la secuencia de bases nitrogenadas es transcripta (copiada) en un ARN pre mensajero, que luego de sufrir el proceso de splicing se transforma en ARN mensajero

36
Q

Cuales son los pasos para la formación de ARN MENSAJERO

A

1- enzima helicasa abre las hebras exponiendo sus bases nitrogenadas

2- los ARN libres en el núcleo son agregados por la ARN polimerasa II a las bases nitrogenadas complementarias

3- el ARN formado es el pre mensajero

4- ocurre el proceso de splicing, donde son eliminados los intrones

5- queda solo los exones

(Exones son ligados por la enzima ligasa)

37
Q

2 paso para la formación del ARN mensajero

A

Traducción - ocurre en el citoplasma (ribosoma) es la formación de la proteína.

38
Q

Cuales son las fases de la traducción

A

1) iniciación:
- hay una disociacion de las subunidades de ribosoma
- la hebra de ARNm se ubica en la Subunidad menor y el la mayor hay los sitios de activación
- siempre empieza por el codón AUG
- el ARNt se une a porción CAP del extremo 5’ del ARNm y se desplaza hacia encontrar el codon AUG

2) elongación
- los aminoácidos son puestos en forma antiparalela
- los ARNt continúan buscando aminoácidos para los condones
- hay la formación de unión peptidica entre los aminoácidos por la enzima PEPTIL TRANSFERASA
- el ARN-t llega con nuevo aminoácido en sitio A y va formando enlaces peptidicos entre los aminoácidos

3) terminación
- hay los llamados condones stop que señalan cuando ya no hay más condones que cosifiquen para aminoácidos. Son ellos UAG, UAA e UGA.
- no existen codones complementarios para eses 3
- asi la proteína formada se desprende del ribosoma y queda libre en el citoplasma para ser utilizada:
- la subunidades del ribosoma se separan
- el ARNm puede ser leído de nuevo