UP 1 - FARMACO

Question 1

Ques es la farmacologia?

Answer 1

rama de las ciencias
médicas que se ocupa del estudio de drogas o
fármacos que se utilizan para el diagnóstico, la
prevención o el tratamiento de las enfermedades del
ser humano.

Question 2

que es la farmacocinetica?

Answer 2

Los procesos a los que un fármaco es
sometido a través de su paso por el
organismo.

Question 3

procesos de la farmacocinetica.

Answer 3

comprende a los procesos de
liberación, absorción, distribución, metabolización y
eliminación de los fármacos. LADME.

Question 4

que es la farmacodinamia?

Answer 4

las acciones y los efectos
de los fármacos sobre el organismo y su mecanismo
de acción.
O sea, es todo lo que el fármaco hace al cuerpo.

Question 5

que es una dosis?

Answer 5

cantidad de un medicamento que se
administra al paciente. Se expresa en mg/kg de peso

Question 6

que es un farmaco?

Answer 6

toda sustancia química – acido o básica
débiles, que al interactuar con un organismo vivo
(célula) da lugar a una respuesta, sea beneficiosa o
toxica (Velázquez).

Question 7

que es un medicamento?

Answer 7

toda sustancia química que es útil en el
diagnóstico, tratamiento y prevención de
enfermedades, síntomas o signos patológicos. O sea,
tiene un fin médico.

Question 8

farmaco + excipientes =

Answer 8

medicamento. Producto farmacéutico que
contiene al fármaco (principio activo) y sustancias
utilizadas en la preparación del mismo para darle
estabilidad, consistencia, forma, color – excipientes.

Question 9

droga

Answer 9

cualquier agente químico que afecta los
procesos vitales.

Question 10

que es la biofase o sitio de accion?

Answer 10

es el medio en el cual el
fármaco está en condición de interactuar con sus
receptores para ejercer su efecto biológico

Question 11

pq es importante la farmacocinetica?

Answer 11

para conocer una adecuada seleccion de formula farmaceutica, via de administracion, dosis, pauta de administración.

Question 12

fase farmaceutica

Answer 12

es cuando el medicamento sufre disgregacion - se conviente en particulas pequenas; y disolucion - mzcla de las particulas con el medio liquido.

Question 13

fase farmacocinetica:

Answer 13

cuando el farmaco sufre absorcion, distribucion, metabolismo y eliminacion.

Question 14

fase farmacodinamica:

Answer 14

fase en que el farmaco libre va a interactuar con su receptor para ejercer su efecto terapeutico o toxico.

Question 15

Con. minima eficaz

Answer 15

concentración
por encima de la cual suele observarse el
efecto terapéutico.

Question 16

con. minima toxica:

Answer 16

a partir de la
cual aparecen efectos tóxicos

Question 17

ventana terapeutica:

Answer 17

rango de concentraciones entre CME y CMT.
Permite lograr un efecto terapéutico con un
mínimo de efectos adversos.

Question 18

periodo de latencia

Answer 18

tiempo que transcurre
desde el momento de la administración hasta
que se inicia el efecto farmacológico,

Question 19

intesidad del efecto

Answer 19

guarda relación con la
concentración máxima que se alcanza en el
plasma. Depende de la union a proteinas plsamaticas, el flujo sanguineo regional y la afinidad del farmaco por un tejido determinado.

Question 20

tiempo eficaz o duracion de la acción:

Answer 20

es el
tiempo que transcurre entre el momento que
se alcanza la CME y el momento en que el
nivel del fármaco desciende por debajo de esa
concentración.

Question 21

area bajo la curva de niveles plasmaticos:

Answer 21

toda aquella concentración plasmática del
fármaco que llega a la sangre en función del
tiempo.

Question 22

concepto de absorción.

Answer 22

pasaje de un fármaco desde su sitio de
liberación, lugar de administración, hasta la llegada a
circulación general.

Question 23

factores que influyen en el paso de un farmaco a traves de las MP

Answer 23

espesor de la MP
como se comportan.
superficie de absorcion.
irrigación.

Question 24

propiedades fisico-quimicas de las farmacos que influyen en el pasaje:

Answer 24

tamaño de las moleculas, medios de disolucion, ionizacion molecular.

Question 25

vías de administracion. Ventajas y desventaja de las principales.

Answer 25

oral, sublingual, rectal, inhalatoria, , intradermica, intravascular, intramuscular, subcutanea, cutanea

Question 26

cinetica de la asborcion:

Answer 26

estudia la velocidad de absorcion, que es la cantidad de farmaco que se absorbe en funcion del tiempo.

Question 27

semivida

Answer 27

el tiempo que tarda en
reducirse a la mitad el número de moléculas
disponibles para absorberse.

Question 28

biodisponibilidad:

Answer 28

fracción o porcentaje de la dosis
administrada de un fármaco que llega libre a la
circulación sistémica para producir su efecto

Question 29

que son los inductores enzimaticos

Answer 29

son sustancias que tienen la capacidad de inducir la trnascripcion genica de las enzimas. aumentando su sintesis y la concentracion plasmatica de las mismas. EJ. Fenobarbital, carbamazepina, rifampicina.

Question 30

como se valora la biodisponibilidad.

Answer 30

mediante el área bajo la curva de las
concentraciones plasmáticas (AUC). Toda cantidad de
fármaco que llega a la circulación sistémica para
generar una concentración plasmática en función del
tiempo.

Question 31

efecto del primer paso:

Answer 31

Fenómeno caracterizado por la eliminación de un
porcentaje del fármaco administrado antes de
alcanzar la circulación sistémica. Ocurre en el hígado.

Question 32

distribucion:

Answer 32

pasaje o transferencia de las drogas/fármacos
desde el compartimiento central hacia los tejidos y
líquidos corporales.

Question 33

sitios de depositos de los medicamentos:

Answer 33

proteinas plasmaticas, fijacion histica, tejido adiposo, huesos.

Question 34

tipos de compartimientos:

Answer 34

central - agua plasmatica, intersticial e intracelular facilmente accesible.
periferica superficial - agua intracelular poco accesible de tejidos menos irrigados.
periferico profundos - depositos tisulares a los que el farmaco se une más fuertemente y se libera con mayor lentitud.

Question 35

volumen aparente de distribucion:

Answer 35

volumen hipotético de líquido en el que debería
disolver una cantidad de fármaco, para conseguir una
concentración igual a la del plasma sanguíneo.
El valor de VD aumenta en edemas, ascitis y derrame
pleural por el aumento de agua en el organismo, por
el contrario, disminuye en la deshidratación y
obesidad.

Question 36

eliminacion:

Answer 36

Es la desaparición total de un fármaco del organismo
o de la biofase, que puede ocurrir por
metabolismo/biotransformación y/o excreción.

Question 37

metabolismo:

Answer 37

los cambios bioquímicos que las
sustancias extrañan sufren en el organismo para
eliminarse mejor. Los farmacos liposolubles deben transformarse en moleculas más polares para eliminarse.

Question 38

fases de la biotransformación:

Answer 38

Fase 1 - funcionalización. Reacciones de oxidación y reducción que alteran o crean nuevos grupos funcionales y reacciones de hidrolisis que rompen los enlaces esteres y amidas.
Fase 2 - reacciones de conjugación. El metabolito procedente de fase I se acopla a un sustrato endogeno, facilitando su excrecion.

Question 39

excreción:

Answer 39

es la salida de los fármacos y sus
metabolitos desde el sistema circulatorio al exterior
del organismo.
se hace principalmente por riñon, higado y pulmon.

Question 40

clearance:

Answer 40

volumen de plasma completamente
depurado del fármaco en la unidad de tiempo. Se
expresa en ml/unidad de tiempo.

Question 41

cinetica de primer orden o lineal:

Answer 41

Existe una relación directa (proporcional)
entre la dosis y la concentración plasmática
del fármaco administrado. sus
constantes de absorción, distribución y
eliminación no varían con el tiempo, ni
cuando se modifica la dosis.
No se saturan los mecanismos.

Question 42

cinetica de orden cero o no lineal:

Answer 42

No hay una relación directa entre la dosis
administrada y la concentración plasmática. Al aumentar la dosis, la concentración
plasmática aumentara más de lo esperado,
pero también puede aumentar menos. Se saturan los mecanismos de eliminación –
metabolismo o excreción.

Question 43

dosis efectiva:

Answer 43

dosis que se tiene que adm para
alcanzar los niveles plasmáticos que garanticen un
efecto terapéutico esperable

Question 44

dosis de mantenimiento

Answer 44

es la adm con el fin de
obtener una concentración plasmática deseada
durante el estado estacionario de meseta durante el régimen de múltiples dosis o después de adm una
dosis de carga.

Question 45

meseta o plateu

Answer 45

es aquella concentración estable en
la cual el ingreso del fármaco o lo que adm se
iguala a lo que se está eliminando del
organismo.

Question 46

dosis de carga o saturación

Answer 46

es la dosis
necesaria para obtener rápidamente niveles
terapéuticos del fármaco.

Question 47

que es la inhibición enzimatica

Answer 47

es una inhibicion competitiva donde tengo 2 sustancias que compiten para ser met. por la misma enzima. Uno de ellos no se metaboliza y va a incrementar su conc. y V/2, aumentando la probab del efecto toxico. Ej. el pomelo (C3A4) y la aspirina (COOX).

Question 48

VA oral

Answer 48

Más utilizada, segura, conveniente y economica. requiere la cooperación del paciente.
Desventaja: sufre gran efecto del primer paso, por lo que las dosis de adm deben ser mayores.
Los preparados de liberación prolongada se liberan gradualmente y determinan una absorcion lenta y constante.
Depende de: desintegracion del comprimido, estructura quimica, influencia del pH, metabolismo hepatico, intestinal, alimentos, interaccion con otros farmacos, circulación enterohepatica.

Question 49

VA Sublingual

Answer 49

Es comoda, indolora y no requiere capacitación.
util para farmacos no polares y liposolubles.
la absorccion acompaña el drenaje venoso hacia las venas del cuello, VCS, AD, CS.
Logra concentraciones optimas en menor tiempo. Ej.: nitroglicerina para angina de pecho.

Question 50

VA rectal

Answer 50

Incomoda, puede ser dolorosa y require capacitación.
Util en pacientes que vomitan o estan inconsciente.
50% absorbido evita el primer paso hepatico.

Question 51

VA IV

Answer 51

Dolorosa, incomoda y requiere capacitación.
Es adecuada para rehidratar con grandes volumenes pues las venas son territorios de capacitancia.
Presenta 100% de biod.
Nunca emplear sustancias oleosas por riesgo de embolia pulmonar.

Question 52

VA subcutanea

Answer 52

Incomoda, requiere capacitación.
Acuosas es de rapida absorcción por difusion simple.
las oleosas son de reabsorcion lenta y efecto más sostenido - ACO.

Question 53

VA IM

Answer 53

Adecuada para farmacos solubilizados o oleosos.
Se aplica en la region glutea o deltoidea. El farmaco es llevado por las venas hacia el corazon.
No se debe administrar cuando el pacinete utiliza un anticoagulante.

Question 54

VA intratecal, intrarraquidea

Answer 54

Requiere capacitacion. Se aplica entra la 1 y 2a lumbar.
Para efectos locales y rapidos.

Question 55

VA respiratoria o inhalatoria

Answer 55

Son para farmacos volatiles y gaseosos.
Gran superficie de absorcion, evita el 1er paso hepatico.
Util en situaciones de emergencia de EPOC y Asma.

Question 56

VA topica

Answer 56

Se lo utiliza en piel y mucosas - conjuntivva, nasofaringe, orofaringe, colon, vagina, uretra.
La piel permite el pasod e sustancias hidrosolubles.