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LABORATORIO > UNIDAD I > Flashcards

UNIDAD I Flashcards

1
Q

¿Qué es un polimorfonuclear?

A

Un leucocito con núcleo lobulado.

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Q

El filamento anular dentro del citoplasma de un eritrocito, se denomina…

A

Anillo de Cabot

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3
Q

Son inclusiones de forma anular que se observan en determinadas circunstancias en el interior del hematíe. Corresponden a microtúbulos que proceden de una mitosis anormal, o bien a restos de la membrana nuclear del eritroblasto

A

Anillo de Cabot

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4
Q

Si en el recuento, encuentra menos de 500 neutrófilos/mm3 , se denomina…

A

AGRANULOCITOSIS

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5
Q

Los reticulocitos contienen:

A

Mitocondrias
Ribosomas
Aparato de Golgi

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6
Q

El componente básico del colorante Wright se denomina…

A

Azul de metileno.

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6
Q

Cuando el Hem, pierde un carbono se convierte en…

A

Biliverdina

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7
Q

En el adulto normal podemos encontrar las hemoglobinas:

A

A1(97%)
A2(<3%)
F(<1%)

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8
Q

DESDE QUÉ ESTADO DE LA ERITROPOYESIS SE van acumulando cadenas de globina progresivamente

A

PROERITROBLASTO

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9
Q

Las formas fragmentadas de los eritrocitos se denominan…

A

esquistocitos.

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10
Q

Pilas de monedas: disproteinemias (p. ej., mieloma múltiple).

A

Rouleaux

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11
Q

Hematíes en espuela: insuficiencia renal, hepatopatía, abetalipoproteinemia.

A

Acantocitos

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12
Q

Hematíes en lágrima: mieloptisis

A

Dacriocitos

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13
Q

Variaciones en la forma del hematíe: mielodisplasia.

A

Poiquilocitos

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14
Q

Hallazgo en eritrocito que se correlaciona con Ictericia obstructiva y hemoglobinopatías

A

Dianocitos

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15
Q

Hallazgo en eritrocito que se correlaciona con intoxicación por plomo o anemias
sideroblásticas, talasemias.

A

Punteado basófilo prominente

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16
Q

Hallazgo en eritrocito que se correlaciona con hemólisis.

A

Policromatófilos:

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17
Q

Hallazgo en eritrocito que se correlaciona con esferocitosis hereditaria o inmunohemólisis.

A

Esferocitos

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18
Q

Se producen por desnaturalización de la hemoglobina: Hallazgo en eritrocito que se correlaciona con hemólisis por oxidantes en deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa o hemoglobinopatías y esplenectomizados.

A

Cuerpos de Heinz

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19
Q

Hallazgo en eritrocito que se correlaciona con hipoesplenismo

A

Cuerpos de Howell-Jolly

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20
Q

Son remanentes de núcleos de eritroblastos que normalmente serían eliminados por el bazo y su presencia indica la condición de asplenia o hipoesplenismo funcional, que es propia de pacientes con esplenectomía.

A

Cuerpos de Howell-Jolly

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21
Q

Son acumulaciones de hemoglobina desnaturalizada en el interior de los eritrocitos que se forman debido a fenómenos de oxidación de esta hemoglobina.

A

Los cuerpos de Heinz

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22
Q

Causa más frecuente de anemia normocítica

A

Anemia de la enfermedad crónica.

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23
Q

Causa más habitual de macrocitosis

A

EL alcohol.

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24
Q

Causa más común de anemia megaloblástica

A

Déficit de ácido fólico.

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25
Q

En el estudio de una persona con anemia, con una hemoglobina de 8 g/dl y VCM de 86 fL, aparecen en el frotis sanguíneo abundantes esquistocitos.
¿Cuál es el diagnóstico menos probable?

A

Inmunohemólisis por lupus sistémico.

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26
Q

Cuando la globina se degrada se convierte en…

A

Aminoácidos.

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27
Q

Los neutrófilos contienen…

A

Lactoferrina.

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28
Q

¿En qué célula precursora aparecen por primera vez los gránulos específicos?

A

Mielocito.

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29
Q

¿Qué componente de la sangre necesita ácido clorhídrico para su absorción?

A

hierro.

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30
Q

El principal componente celular de la pared del eritrocito es…

A

PROTEÍNA BANDA 3

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31
Q

Al eritrocito con precipitado de gránulos de hierro se denomina…

A

Siderocito

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32
Q

Las manchas celestes intracitoplasmaticas en los leucocitos se denominan…

A

Cuerpos de Dohle.

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33
Q

¿Qué células sanguíneas contienen heparina e histamina?

A

BASÓFILOS

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33
Q

REPRESENTAN ÁREAS IRREGULARES DE RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO CON RIBOSOMAS ADOSADOS, DÁNDOLES SU COLOR AZUL.

A

Cuerpos de Dohle.

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33
Q

La infiltración de la medula ósea por células ajenas al tejido hematopoyético se denomina…

A

Mieloptisis.

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33
Q

Cuando un eritrocito es muy delgado se denomina…

A

leptocito.

34
Q

¿Qué célula produce el factor quimiotáctico de los eosinófilos?

A

BASÓFILO

35
Q

La amplitud de distribución eritrocitaria indica…

A

Anisocitosis.

36
Q

LEUCOCITOS: VALORES DE REFERENCIA NORMALES

A

Adulto: 5.000 – 10.000/mm3
R/N: hasta 30.000/mm3
1ª semana: hasta 10.000/mm3

37
Q

EN infecciones bacterianas LOS LEUCOCITOS _______

A

AUMENTAN

38
Q

CUANDO EL ÍNDICE DE ARNETH AUMENTA, PRODUCE DESVIACIÓN A

A

LA DERECHA

39
Q

CUANDO EL ÍNDICE DE ARNETH DISMINUYE, PRODUCE DESVIACIÓN A

A

LA IZQUIERDA

40
Q

ANEMIA EN LA QUE LA “desviación a la derecha” es un factor importante en el diagnóstico

A

ANEMIA PERNICIOSA

41
Q

LOS NEUTRÓFILOS TIENEN DE

A

3 A 5 LÓBULOS

42
Q

CRENOCITOS, ES ASOCIADO A

A

Uremia
Deficiencia de piruvato
quinasa

43
Q

Son restos nucleares. Son inclusiones citoplásmicas pequeñas y redondas que se tiñen de color púrpura en una tinción de Romanowsky .

A

Cuerpos de Howell-Jolly’s

44
Q

DETERMINACIONES ANALITICAS PARA DX DE ANEMIA

A

Recuento sanguíneo completo
Recuento de reticulocitos.
Estudios del hierro
Estudio de médula ósea

45
Q

¿Qué se evalúa para el Recuento sanguíneo completo?

A

Recuento de eritrocitos, Hb, Hto.
Indices eritrocitarios: VCM, HCM, CMHC, ADE.
Recuento leucocitario: Fórmula, segmentación.
Recuento plaquetario.
Morfología celular: Estudio de Lamina
Periférica

46
Q

¿Qué se evalúa en los Estudios del hierro?

A

Concentración sérica de hierro.
Capacidad total de fijación de hierro.
Concentración sérica de ferritina
Tinción para hierro en médula.

47
Q

El Estudio de médula ósea se realiza mediante

A

ASPIRADO
BIOPSIA

48
Q

Volumen corpuscular medio: (Hto x 10)/(recuento de eritrocitos x 10´´6)
Hemoglobina corpuscular media (Hb x 10)/(recuento de eritrocitos x 10´´6)
Concentración media de hemoglobina corpuscular: (Hb x 10)/Hto, o HCM/VCM
Amplitud de distribución eritrocitaria: (ADE)

A

V.N. = 90 ±8 fL
V.N. = 30 ±3 pg
V.N. = 33 ±2 %
V.N. = 11,5 – 14,5%

49
Q

EJEMPLOS DE ANEMIAS MICROCITICAS (VCM<80fL)

A

Deficiencia de hierro
Talasemias
Anemias sideroblásticas hereditarias
Esferocitosis hereditaria (CHCM AUMENTADAD)
Anemia de trastorno crónico (ocasional)
Hipertiroidismo

50
Q

EJEMPLOS DE ANEMIAS MACROCÍTICAS (VCM>100fL)

A

Aumento reticulocitario (Sangrado activo y Anemia hemolítica)
Anemia megaloblásticas (Deficiencia de ácido fólico y de vitamina B12)
Fármacos
Anemia aplásica y Síndrome mielodisplásico
Hipotiroidismo
Hepatopatía

51
Q

Son anemias que presentan elevación en el número de reticulocitos. Su prototipo es la hemólisis o el sangrado agudo.

A

Anemias regenerativas.

52
Q

Anemias que no elevan el número de
reticulocitos en la sangre o lo presentan descendido. Su prototipo es la aplasia medular. También por Déficit de Fe o B12/ ácido fólico

A

Anemias hiporregenerativas.

53
Q

EJEMPLOS DE ANEMIAS NORMOCITICAS (VCM 80-100 fL)

A

Anemias hipoproliferativas
Anemia hemolítica
Hemoglobinopatías
Anemia por hemorragias
Enfermedades crónicas
Anemias sideroblásticas

54
Q

NÚMERO ABSOLUTO DE RETICULOCITOS

A

25.000 A 85.000/uL
> 100.000/uL INDICA UNA RESPUESTA CORRECTA A LA ANEMIA (SE OBSERVA EN ANEMIA HEMOLÍTICAS)

55
Q

CALCULAR EL ÍNDICE DE PRODUCCIÓN MEDULAR

A

IPM =
(Hto Pac x Retic)/
(Hto Ideal x Factor)

56
Q

Precipitación de ribosomas de Intoxicación por plomo
color azul grisáceo.

A

Punteado Basófilo

57
Q

ANOMALÍ RELACIONADA A Intoxicación por plomo Y Reticulocitosis

A

Punteado Basófilo

58
Q

Fragmentos nucleares de forma redonda color violaceo de 1um de diámetro

A

Cuerpos de Howell-Jolly

59
Q

CUERPOS DE HEINZ RELACIONADOS A

A

Hemoglobinopatías
Anemia Hemolítica inducida por Fármacos
Def. G6PDH

59
Q

“Declaran de orden público la
obtención, donación, conservación, transfusión y suministro de sangre humana”.

A

Ley N°26454

60
Q

PRINCIPIOS PARA EL REEMPLAZO DE
PRODUCTOS SANGUINEOS

A

IDENTIFICACION DE LA CAUSA DE LA DEFICIENCIA
REEMPLAZAR SOLO EL COMPONENTE DEFICIENTE
EL PRODUCTO SANGUINEO DEBE SER LO MAS SEGURO POSIBLE

61
Q

SON PRUEBAS DE TAMIZAJE (PERU)

A

Antigeno de Superficie
* Core de Hepatitis B
* Hepatitis C
* HTLV1-2
* CHAGAS
* VIH
* SIFILIS

62
Q

SON HEMODERIVADOS

A

ALBÚMINA
GLOBULINAS
FACTORES DE COAGULACIÓN

63
Q

Complicación postransfusional más frecuente.

A

FIEBRE

64
Q

Causa más habitual de mortalidad secundaria a transfusión.

A

LESIÓN PULMONAR

65
Q

COMPONENTES POR AFÉRESIS

A

Concentrado Plaquetario por aféresis
Concentrados eritrocitarios
Plasma fresco

66
Q

SE OBTIENE DEL PRIMER CENTRIFUGADO DE LA SANGRE TOTAL

A

PLASMA RICO EN PLAQUETAS
CONCENTRADO DE ERITROCITOS

67
Q

SE OBTIENE DEL PLASMA RICO EN PLAQUETAS

A

CONCENTRADO DE PLAQUETAS
PLASMA FRESCO CONGELADO
PLASMA DE 24h

68
Q

DEL PLASMA FRESCO CONGELADO SE OBTIENEN

A

CRIOPRECIPITADOS

69
Q

EN EL PACIENTE ANÉMICO EL 2,3 BPG

A

AUMENTA (SE DISMINUYE LA AFINIDAD DE LA HEMOGLOBINA POR EL OXÍGENO)

70
Q

La unidad globular contiene aproximadamente___. El hematocrito en una unidad es de _________ e incrementa la hemoglobina sérica en ______ y el hematocrito en _______

A

250 mL.
55 a 65%
1 g/dL
3%.

71
Q

¿EL NEONATO TIENE MÁS HEMATÍES QUE EL ADULTO?

A

VERDADERO

72
Q

DURACIÓN DEL PLASMA FRESCO CONGELADO

A

HASTA 1 AÑO

73
Q

DONACIONES QUE SE PUEDEN HACER AL AÑO

A

MUJERES: 3 VECES
HOMBRES: 4 VECES

74
Q

INDICACIONES DEL CRIOPRECIPITADO

A

Enfermedad de Von Willebrand
Hemofilia A
Hipobribrinogenemia CID
Enf Hepatica severa

75
Q

ESTUDIO MÁS EXACTO QUE LA FERRITINA PARA EVALUAR DEPÓSITOS DE HIERRO

A

ESTUDIO DE MÉDULA ÓSEA MEDIANTE MICROSCOPÍA ÓPTICA Y TINCIÓN DE PERLS

76
Q

FERRITINA ESTÁ _______ EN ANEMIA FERROPÉNICA Y _______ O ________ EN LA ANEMIA DE LAS ENF. CRÓNICAS.

A

DISMINUIDA
NORMAL O ELEVADA

77
Q

ES CARACTERÍSTICO DE LA ANEMIA FERROPÉNICA

A

UÑAS EXCAVADAS

78
Q

SI NO HAY PROTOPORFIRINA TENDRÉ ANEMIA

A

SIDEROBLÁSTICA

79
Q

EN LA ANEMIA FERROPÉNICA TODOS LOS VALORES ESTÁN AUMENTADOS MENOS LA __________ , MIENTRAS QUE EN LA ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA TODO ESTÁ DISMINUIDO MENOS ________________.

A

LA TRANSFERRINA

LA FERRITINA

80
Q

LA TRANSFERRINA TRANSPORTA AL Fe COMO

A

HIERRO TRIVALENTE

81
Q

HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA O

A

Enfermedad de Marchiafava-Micheli

82
Q

Las anemias hemolíticas suelen ser normocíticas, con aumento de

A

La LDH y
La bilirrubina indirecta.

83
Q

Los anticuerpos fríos suelen ser ____; los calientes, ____.

A

IgM
IgG

84
Q

La hemoglobinuria paroxística nocturna produce ____, _____ y _____. Se diagnostica con ________

A

Hemólisis
Pancitopenia
Trombosis.

Citometría de flujo (déficit de CD55 y CD59). También test de HAM y test de SACAROSA.

85
Q

Presencia de trombosis venosas de repetición EN VENAS SUPRAHEPÁTICAS

A

Síndrome de Budd-Chiari

86
Q
A

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