ue_6_pharmacologie_20140421203209 Flashcards
La phase primitive s’étend de l’antiquité au XVIème siècle.
Vrai
La phase biologique s’étend du XVIIème siècle au XVIIIème siècle
Faux– Phase biologique : à partir du milieu du XXème siècle
La phase chimique s’étend du XIXème siècle au milieu du XXIème siècle.
Faux – Phase chimique : du XIXème siècle au XXème siècle
La phase physiologique a débuté depuis le milieu du XXème siècle.
Faux – Phase physiologique : du XVII siècle au XVIIIème siècle
La tablette de Nippur est d’origine égyptienne
Faux – La tablette de Nippur est d’origine sumérienne
La synthèse de l’acide acétylsalicylique a été réalisée pour la première fois par Félix Hoffmann
Faux – Première synthèse de l’aspirine par Gerhardt.
Les premiers médicaments antibiotiques ont été découverts au milieu du XIXème siècle
Faux – Les premiers antibiotiques ont été découverts au milieu du XXème siècle.
L’histoire du médicament est largement associée à la recherche scientifique qui tente dès le XVIème siècle de trouver un remède spécifique pour chaque maladie.
Vrai
La première anesthésie générale publique au moyen d’éther liquide inhalé a été réalisée par Morton.
Vrai, l’éther est un liquide extrêmement volatile que l’on peut appliquer sur une compresse pour inhalation
Wells a introduit le protoxyde d’azote inhalé comme anesthésique.
Vrai
Simpson a introduit le protoxyde d’azote inhalé en thérapeutique obstétricale.
Faux – Simpson a introduit le chloroforme en thérapeutique obstétricale.
La découverte de l’anesthésie correspond au XIXème siècle
Vrai
Quelle est (ou quelles) sont la (ou les) molécule(s) découverte(s) par Black ?A) CimétidineB) FluoxétineC) BarbitalD) Propranolol
A) VraiB) Faux – Fluoxétine : par WongC) Faux – Barbital : par Fischer et Von MeringD) Vrai
Le concept de récepteur a été introduit par Fischer et Von Mering.
Faux – Concept de récepteur : Langley et d’Ehrlich
La transmission de l’influx nerveux et l’acétylcholine ont été découvertes par Dale.
Vrai
La stovaïne a été synthétisée par Cade
Faux – Stovaïne : Fourneau
Le chlordiazépoxide a été découvert par Kaltenbach
Faux– Chlordiazépoxide : Sternbach
La morphine est un alcaloïde
Vrai
La digitoxine est un polyphénol.
Faux – La digitoxine est un hétéroside végétal.
Un hétéroside résulte de la condensation d’oses et de substances non glucidiques appelées aglycones ou génines
Vrai
Les benzodiazépines sont obtenues par hémi-synthèse
Faux – Les benzodiazépines sont obtenues par synthèse chimique totale
La préparation magistraleA) Est une préparation officinaleB) Est préparée à l’avance en officine selon les instructions de la pharmacopéeC) Est préparée extemporanément à l’officine selon les instructions du prescripteur pour un malade déterminéD) Est fabriquée selon des règles propres à chaque officine
A) Faux !!!B) Faux – La préparation magistrale est préparée extemporanément.C) VraiD) Vrai
Les médicaments de la liste I :Présentent des risques élevés pour la santé
Vrai
Les médicaments de la liste I :Sont identifiés par un double cadre rouge
Faux – Liste I : simple cadre rouge
Les médicaments de la liste I :Ne peuvent être délivrés que sur présentation d’une ordonnance sécurisée
Faux – L’ordonnance sécurisée concerne uniquement les stupéfiants.
Les médicaments de la liste I :Ne peuvent être renouvelés que si le prescripteur l’autorise expressément
Vrai
Les travaux de Pasteur débouchent sur un vaccin contre l’anthrax puis contre la rage.
Vrai
Le BCG (Bacille de Calmette et Guérin) est un vaccin atténué contre la tuberculose.
Vrai
Le segment clé « -azépam » correspond aux antibiotiques de la famille des tétracyclines
Faux – « -azépam » : anxiolytique de la famille des benzodiazépines
Le segment clé « -olol » correspond aux antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II.
Faux – « -olol » : antagoniste adrénergique de la famille des bêta-bloquants
Le paracétamol se dit acetaminophen en anglais.
Vrai
La phase physiologique :Wepfer a démontré la circulation sanguine
Faux – Harvey a démontré la circulation du sang
La phase physiologiqueWepfer a démontré les effets pharmacologiques et toxiques des drogues.
Vrai
La phase physiologique :Wepfer a établi un système de classification des maladies à partir de symptômes
Faux – Sydenham a établi un système de classification des maladies à partir de symptômes.
La phase physiologique :Des progrès importants en chimie par Magendie et Bernard et en physiologie par Lavoisier annoncent la véritable naissance de la pharmacologie au XVIIème siècle.
Faux – Chimie : Lavoisier ; physiologie : Magendie et Bernard
Les phases chimique et biologique :La digitoxine a été découverte et isolée par Nativelle, en vue du traitement des migraines.
Faux – Digitoxine : traitement des oedèmes
Les phases chimique et biologique :Les alcaloïdes de l’ergot de seigle ont été découverts et isolés par Tanret, en vue du traitement des oedèmes
Faux – Alcaloïdes de l’ergot de seigle : traitement des migraines
Les phases chimique et biologique :La molécule d’aspirine a été synthétisée par Gerhardt, puis reprise et améliorée par Hoffman.
Vrai
Les phases chimique et biologique :L’héroïne a été synthétisée par Dreiser
Vrai
Florey et Chain ont mis au point la production industrielle de la pénicilline
Vrai
vLa streptomycine est un antituberculeux
Vrai
La sulfamidochrysoïdine a été découverte par Domagk.
Vrai
La zidovudine a été le premier traitement anti-HIV.
Vrai
Tout médicament doit posséder des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines ou animales.
Faux – « Présenté comme possédant »
Les excipients sont actifs sur des fonctions organiques
Faux – Inertie thérapeutique, ne pas confondre activité du principe actif et effets indésirables sur une minorité de personnes
Dans sa forme la plus simple, un médicament est uniquement composé d’un ou plusieurs principes actifs et d’excipients.
Vrai – Le conditionnement n’est pas obligatoire pour tous les médicaments
Les excipients permettent uniquement de masquer et de corriger les impressions et effets secondaires
Faux – Les excipients sont des produits de leste
La durée de prescription des psychotropes est limitée à 12 semaines pour les hypnotiques.
Faux – Limitée à 12 semaines pour les anxiolytiques
Un médicament à prescription initiale hospitalière ne peut jamais être prescrit par un médecin généraliste.
Faux – Première prescription par l’hôpital puis renouvellement signé par médecin généraliste
Le médicament est défini par l’article L5111-1 du Code de la Santé Publique
Vrai
L’AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) est délivrée par l’HAS (Haute Autorité de la Santé).
Faux – AMM délivrée par ANSM (anciennement AFSSAPS
La phase physiologique :Withering a employé la digitale pour soigner l’hydropisie (oedème).
Vrai
La phase physiologique :L’expérimentation animale a permis de grandes avancées au XVIIème siècle
Vrai
La phase physiologique :La phase physiologique annonce les progrès de la chimie extractive.
Faux – Progrès de la chimie extractive : phase chimique
les antibiotiques et la thérapie génétique, cellulaire et génique :Les premiers antibiotiques ont été trouvés au XXème siècle.
Vrai
les antibiotiques et la thérapie génétique, cellulaire et génique :L’insuline recombinante est une insuline pure synthétisée par une bactérie
Vrai
les antibiotiques et la thérapie génétique, cellulaire et génique :Les anticorps monoclonaux sont obtenus par génie génétique.
Vrai
les antibiotiques et la thérapie génétique, cellulaire et génique :En thérapie cellulaire, le transfert d’ADN producteur de médicament protéique est introduit directement dans l’organisme malade
Faux – Thérapie génique
Quel rôle a joué Sir Alexander Fleming dans l’histoire des médicaments anti-infectieux ?Mise en évidence d’un antagonisme entre moisissures et microbes
Faux – Antagonisme entre moisissures et microbes : Pasteur et Duchesne
Quel rôle a joué Sir Alexander Fleming dans l’histoire des médicaments anti-infectieux ?Découverte des sulfamides
Faux – Sulfamides : Domagk
Quel rôle a joué Sir Alexander Fleming dans l’histoire des médicaments anti-infectieux ?Isolement, évaluation clinique et production industrielle de la pénicilline
Faux – Isolement, évaluation clinique et production industrielle de la pénicilline : Florey et Chain
Quel rôle a joué Sir Alexander Fleming dans l’histoire des médicaments anti-infectieux ?Découverte de l’action antibiotique de la pénicilline
Vrai
Les médicaments préventifs ont pour objectif de soigner la maladie.
Faux
Les médicaments substitutifs sont des médicaments curatifs
Vrai
Les médicaments symptomatologiques sont des médicaments curatifs
Vrai
Les médicaments étiologiques sont des médicaments curatifs
Vrai
L’évolution de la pharmacologie :Pendant l’Antiquité, la thérapeutique paraissait instinctive ou magique.
Vrai
L’évolution de la pharmacologie :Les peuples du bassin méditerranéen ont contribué à l’évolution de la discipline pharmacologique.
Vrai
L’évolution de la pharmacologie :Le Moyen-Age est une période de longue stagnation voire de recul de l’esprit scientifique malgré quelques tentatives de réformateurs tels qu’Hippocrate ou Galien
Faux – Paracelse ou Avicenne
L’évolution de la pharmacologie :La définition du statut des apothicaires a été donnée par Saint Louis.
Vrai
Les phases chimique et biologique :La morphine a été découverte et isolée par Sertürner
Vrai
Les phases chimique et biologique :La strychnine et la quinine ont été découvertes et isolées par Pelletier et Caventou
Vrai
Les phases chimique et biologique :La salicine a été découverte et isolée par Leroux
Vrai
Les phases chimique et biologique :La codéine a été découverte et isolée par Robiquet.
Vrai
Le vaccin antigrippal a été découvert par Enders.
Faux – Vaccin antigrippal : Salk
Le vaccin contre la rougeole a été découvert par Salk
Faux – Vaccin contre la rougeole : Enders
Le vaccin contre la poliomyélite a été découvert par Salk.
Vrai
L’anatoxine diphtérique et tétanique a été découverte par Ramon
Vrai
Les dénominations des médicaments :Un seul médicament peut être caractérisé par trois dénominations : la chimique, la commune internationale et la commerciale.
Vrai
Les dénominations des médicaments :La dénomination chimique est régie par les règles de nomenclatures de l’OMS.
La dénomination chimique est régie par les règles de nomenclatures de l’OMS.
Les dénominations des médicaments :La dénomination commune internationale (DCI) est attribuée par l’IUPAC en suivant la notion de segment clé.
Faux – DCI : OMS
Les dénominations des médicaments :La dénomination commerciale ou nom de spécialité est définie par le laboratoire et est indexée dans l’index nominum
Vrai, Dans le cours, il est dit que les noms de spécialité y sont répertoriées, mais apparemment les DCI y figurent aussi selon le TD de M. Kaltenbach. Ce qui est logique car on ne répertorie pas les noms de spécialité sans donner le nom du principe actif.
Les médicaments génériques :Possèdent la même composition qualitative en principe actif que la spécialité de référence
Vrai
Les médicaments génériques :Possèdent la même composition quantitative en principe actif que la spécialité de référence
Vrai
Les médicaments génériques :Possèdent la même forme pharmaceutique que la spécialité de référence
Vrai
Les médicaments génériques :Possèdent la même biodisponibilité que la spécialité de référence
Vrai
La pharmacocinétique est l’action du médicament sur l’organisme.
Faux – La pharmacodynamie est l’action du médicament sur l’organisme. La pharmacocinétique est l’action de l’organisme sur le médicament.
La pharmacocinétique est l’action de l’organisme sur le médicament.
Vrai
La pharmacocinétique comprend successivement les phases suivantes : résorption, distribution, métabolisme et excrétion.
Vrai
L’absorption correspond au passage de la molécule au travers des membranes jusque dans la circulation générale.
Faux – C’est la résorption qui correspond au passage de la molécule au travers des membranes jusque dans la circulation générale. L’absorption correspond à la prise du médicament par voie orale.
La résorption correspond au passage de la molécule au travers des membranes jusque dans la circulation lymphatique
Faux – La résorption correspond au passage au travers des membranes jusque dans la circulation générale
Le métabolisme correspond à la biotransformation et à l’élimination de la molécule mère.
FAUX, car métabolisme = biotransformation de la molécule mère / Excrétion = élimination de la molécule sous forme inchangée hors de l’organisme. Les 2 mécanismes (métabolisme et l’excrétion) concourent à l’élimination de la molécule mère.
La distribution correspond à la répartition du médicament dans l’ensemble des tissus et organes
Vrai
L’excrétion correspond à l’élimination de la molécule.
Vrai
La diffusion passive correspond au passage d’un principe actif en solution au travers d’une membrane par simple diffusion dans le sens du gradient de concentration, régie par la loi de Fick.
Vrai
La diffusion passive nécessite de l’énergie
Faux – La diffusion passive ne nécessite pas d’énergie, elle se réalise par simple passage au travers de la membrane plasmique.
Le débit de la diffusion passive est proportionnel au coefficient de partage, reflet de la liposolubilité de la molécule.
Vrai – cf loi de Fick
La vitesse de diffusion passive dépend du gradient de concentration de part et d’autre de la membrane
Vrai
Un transporteur uniporteur transporte une molécule dans une direction.
Vrai
Un transporteur symporteur transporte deux molécules différentes dans des directions opposées.
Faux – Un transporteur symporteur transporte deux molécules différentes dans une même direction.
Un transporteur antiporteur transporte deux molécules différentes dans des directions opposées.
Vrai
Un transporteur microporteur transporte des molécules de taille très faible.
Faux : ça n’existe pas
La forme libre est la seule forme diffusible
Vrai
La forme liée correspond à la fixation irréversible du médicament sur des protéines plasmatiques.
Faux – La fixation est réversible.
La sérum albumine, l’alpha-1-glycoprotéine basique et les lipoprotéines assurent le transport du médicament dans le sang.
Faux – Alpha-1-glycoprotéine acide
La sérum albumine transporte préférentiellement les acides faibles tandis que l’alpha-1-glycoprotéine basique transporte préférentiellement les bases faibles.
Faux – Alpha-1-glycoprotéine acide
L’excrétion se réalise par différents organes comme les reins et les poumons, alors que le foie n’est concerné uniquement que par le métabolisme
Faux – Le foie est également un organe excréteur
On peut retrouver des traces de médicaments dans la salive, la sueur, le lait maternel.
Vrai
L’excrétion rénale est caractérisée par la sécrétion glomérulaire, la filtration tubulaire et la réabsorption tubulaire.
Faux – Il s’agit de la filtration glomérulaire, puis de la sécrétion tubulaire et enfin de la réabsorption tubulaire.
Les médicaments liposolubles s’éliminent généralement plus lentement que les hydrosolubles
Vrai
La diffusion passive simple est non spécifique et se réalise selon un gradient de concentration
Vrai
La diffusion passive facilitée est non spécifique et se réalise selon un gradient de concentration grâce à un transporteur
Faux – La diffusion passive facilitée est spécifique
La compétition est un phénomène commun à la diffusion passive simple, à la diffusion passive facilitée et à la diffusion active.
Faux – La diffusion passive simple ne présente jamais de compétition
La diffusion active via transporteurs est saturable
Vrai
Les facteurs de variation de la résorption :Ils peuvent être liés au principe actif, à la forme pharmaceutique, à la voie d’administration, au patient ou encore à l’effet de premier passage.
Vrai
Les facteurs de variation de la résorption :La résorption d’une molécule augmente quand elle possède moins de 5 groupements HN et OH, moins de 10 atomes d’O et de N, une masse moléculaire inférieure à 500 Da, un coefficient de partage octanol/eau inférieur à 5.
Vrai – C’est la règle des cinq (et multiples de cinq).
Les facteurs de variation de la résorption :La forme galénique « solution » présente une résorption plus lente que celle de la forme galénique « gélule »
Faux – C’est l’inverse :Résorption rapide ==> Résorption lenteSolution – Suspension – Gélule – Comprimé – Comprimé dragéifié – Forme à libération contrôlée ou modifiée
Les facteurs de variation de la résorption :Pour une même molécule, un patient âgé de 80 ans présentera la même résorption qu’un enfant de 10 ans
Faux – Concernant les facteurs liés au patient : l’âge, l’état physiopathologique, les traitements associés et l’alimentation modifient la résorption.
Effet de premier passage et biodisponibilité :L’effet de premier passage est la perte de médicament par métabolisme avant son arrivée dans la circulation générale ; il se produit principalement au niveau hépatique.
Vrai
Effet de premier passage et biodisponibilité :Deux molécules sont dites bioéquivalentes lorsque leur vitesse de résorption et les quantités résorbées sont identiques : c’est le cas entre un médicament princeps et son médicament générique.
Vrai
Effet de premier passage et biodisponibilité :L’effet de premier passage induit une diminution de la concentration circulante en médicament et une diminution de l’efficacité thérapeutique.
Vrai
Effet de premier passage et biodisponibilité :La biodisponibilité de la molécule correspond à la fraction de la dose de médicament administrée qui atteint la circulation générale et la vitesse à laquelle elle l’atteint, après l’effet de premier passage
Ambigu
L’hypoalbuminémie est fréquente chez les personnes âgées, chez les insuffisants rénaux et chez les insuffisants hépatiques
Vrai
Chez le nouveau-né, l’affinité des médicaments pour les protéines est plus faible
Vrai
Le volume de distribution est le volume réel de sang ou de plasma dans lequel se distribue le médicament de façon homogène
Faux – Le volume de distribution est apparent (= fictif).
Un petit volume de distribution traduit une distribution limitée
Vrai
Les réactions de phase II du métabolisme (conjugaison) correspondent à des réactions de conjugaison, de méthylation et d’acétylation en vue d’une liaison avec une molécule endogène hydrophile.
Vrai
Les réactions de phase I et de phase II sont toujours couplées, la phase I étant toujours la première.
Faux – Elles peuvent être indépendantes.
Le métabolisme est surtout réalisé par le foie, mais se produit également dans les reins, le tube digestif, les poumons, la peau, les enzymes plasmatiques.
Vrai
La réaction de phase II est dépendante de la superfamille des mono-oxydases, notamment du cytochrome P450, présente dans les microsomes hépatiques, l’intestin, les reins, les poumons.
Faux – Il s’agit de la réaction de phase I.
La filtration glomérulaire est un phénomène passif.
Vrai
La sécrétion et la réabsorption tubulaires sont des phénomènes actifs
Vrai
Le cycle entéro-hépatique correspond à l’excrétion biliaire suivie d’une réabsorption intestinale d’une substance ou de ses métabolites
Vrai
L’excrétion rénale se réalise dans le néphron, unité fonctionnelle du rein
Vrai
Les paramètres pharmacocinétiques :La biodisponibilité F est un paramètre pharmacocinétique correspondant à l’excrétion.
Faux – La biodisponibilité est le reflet de la résorption
Les paramètres pharmacocinétiques :L’aire sous la courbe AUC est la surface sous la courbe des concentrations plasmatiques en fonction du temps ; elle reflète la quantité de médicament qui atteint la circulation générale.
Vrai
Les paramètres pharmacocinétiques :Le temps de demi-vie t½ est le temps nécessaire pour que la concentration plasmatique diminue de moitié.
Vrai
Les paramètres pharmacocinétiques :Après 5 demi-vies, plus de 95% de la substance est éliminée de l’organisme ; après 7 demi-vies, il reste moins d’1% de la substance dans l’organisme.
Vrai
Le transport actif :Le transport actif correspond au passage d’un principe actif en solution au travers d’une membrane cellulaire au moyen de transporteurs membranaires spécifiques.
Vrai
Le transport actif :Le transport actif est un phénomène actif nécessitant de l’énergie (fournie par le GTP) et s’effectuant à l’encontre du gradient de concentration.
Faux – L’énergie du transport actif est fournie par l’ATP.
Le transport actif :Il existe un transport actif direct et un transport actif indirect
Vrai
Le transport actif :Le transport actif concerne essentiellement les nutriments, les vitamines, les hormones stéroïdiennes et certains médicaments présentant une analogie avec ceux-ci.
Vrai
Le métabolisme des médicaments :Le terme biotransformation correspond aux diverses modifications chimiques (enzymatiques le plus souvent) que subissent les médicaments dans l’organisme pour donner naissance à des métabolites.
Vrai
Le métabolisme des médicaments :Un métabolite est toujours actif.
Faux – Un métabolite peut être inactif, actif ou toxique.
Le métabolisme des médicaments :L’objectif du métabolisme est de rendre liposolubles les molécules hydrophiles afin d’en favoriser leur élimination hors de l’organisme
Faux – Les molécules lipophiles seront rendues hydrosolubles
Le métabolisme des médicaments :Les réactions de phase II du métabolisme (fonctionnalisation) correspondent à des réactions d’oxydation, de réduction et d’hydrolyse pour créer un groupement fonctionnel.
Faux – La fonctionnalisation correspond à des réactions de phase I
Les facteurs influençant le métabolisme :Le fait d’être métaboliseur rapide est un polymorphisme génétique qui se manifeste par une diminution plus rapide de la concentration plasmatique en principe actif.
Vrai
Les facteurs influençant le métabolisme :L’induction se traduit par l’augmentation de l’activité métabolique et par conséquent par l’accélération de la vitesse d’élimination de toutes les substances métabolisées par le système induit (demi-vie diminuée) ; l’induction apparaît en quelques heures.
Faux – L’induction apparaît en quelques jours
Les facteurs influençant le métabolisme :L’inhibition se traduit par la diminution de l’activité métabolique et par conséquent par le ralentissement de la vitesse d’élimination de toutes les substances métabolisées par le système inhibé (demi-vie augmentée) ; l’inhibition apparaît en quelques jours.
Faux – L’inhibition apparaît en quelques heures
Les facteurs influençant le métabolisme :L’insuffisance hépatique est un facteur influençant le métabolisme.
Vrai
La pharmacocinétique :La prise concomitante de plusieurs médicaments n’impacte pas leurs actions respectives
Faux – Principe des interactions médicamenteuses
La pharmacocinétique :Un insuffisant rénal présente une clairance diminuée
Vrai
La pharmacocinétique :Le tabagisme n’influe pas sur les effets d’un médicament
Faux – Le tabac est un inducteur enzymatique
La pharmacocinétique :La pharmacocinétique est conditionnée par l’âge.
Vrai
La pharmacologie est la science des effets et du devenir du médicament dans l’organisme.
Vrai
Pour un pharmacien, un médicament est une forme galénique contenant un seul principe actif, accompagné d’excipients ou adjuvants destinés à obtenir une forme administrable.
Faux, un ou plusieurs PA.
Selon l’article L 511 du CSP (Code de Santé Publique) :« On entend par médicament, toute substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives à l’égard des maladies humaines ou animales, ainsi que tout produit pouvant être administré à l’homme ou à l’animal, en vue d’établir un diagnostic médical ou de restaurer, corriger ou modifier leurs fonctions organiques ».
Faux, des propriétés curatives ou préventives
Un médicament contient uniquement des principes actifs et des excipients
Faux, un médicament contient des PA, des excipients et la forme galénique.
Ce sont les excipients qui portent l’activité pharmacologique
Faux c’est le PA
Les excipients assurent la conservation et l’identification du médicament.
Vrai
Les principes actifs sont inactifs au niveau thérapeutique mais peuvent cependant entrainer des effets nocifs
Faux ce sont les excipients
Un générique est un médicament contenant le même principe actif avec un ou plusieurs excipients différents.
Vrai
La pharmacologie expérimentale est l’étude des interactions du principe actif sur un organe.
Vrai
La pharmacodynamie est l’étude du devenir du médicament dans l’organisme.
Faux, c’est la pharmacocinétique
La pharmacocinétique est l’étude de l’effet du médicament sur l’organisme
Faux, c’est la pharmacodynamie
La pharmacogénétique est le rôle du patrimoine génétique d’un patient sur le médicament.
Vrai
Le développement clinique : phase I :Cette phase est la phase de tolérance.
Vrai
Le développement clinique : phase I :C’est la première administration chez l’homme
Vrai
Le développement clinique : phase I :Les essais de phase I se déroule chez des sujets volontaires malades
Faux, sujets volontaires sains
Le développement clinique : phase I :C’est la pharmacocinétique : système ADME
Vrai (ADME = ADMINISTRATION DISTRIBUTION METABOLISME EXCRESION)
Le développement clinique : phase IV ou post AMM :C’est une phase de post-commercialisation.
Vrai
Le développement clinique : phase IV ou post AMM :Ces essais se font sur des sujets âgés
Vrai
Le développement clinique : phase IV ou post AMM :C’est une phase de sécurité et de pharmacovigilance
Vrai
Le développement clinique : phase IV ou post AMM :L’objectif de cette phase est la détection des effets indésirables graves
Vrai
Les différents principes actifs : Les macromolécules :Les plus nombreuses sont de natures protéiques et oligonucléotidiques.
Vrai
Les différents principes actifs : Les macromolécules :Les macromolécules protéiques sont par exemple des protéines recombinantes
Vrai
Les différents principes actifs : Les macromolécules :Les protéines recombinantes sont obtenues par génie génétique
Vrai
Les différents principes actifs : Les macromolécules :Les macromolécules oligonucléotidiques sont obtenues par thérapie génétique.
Faux, par thérapie génique.
Les entités macromoléculaires ont pour but de vectoriser des séquences nucléotidiques vers leur site d’action.
Vrai
Les entités macromoléculaires sont uniquement des vecteurs viraux.
Faux, il y a aussi des vecteurs non viraux tel que les liposomes cationiques.
En thérapie cellulaire, plusieurs types de cellules sont utilisés pour remplacer ou rétablir les fonctions d’un tissu ou d’un organe par transfert de cellules adéquates.
Vrai, il y a les cellules matures, immatures et les cellules souches
Dans les cellules souches, les cellules pluripotentes ont la capacité de générer un nombre limité de tissus.
Faux, ce sont les cellules multipotentes. Les cellules pluripotentes ont la capacité de générer tous les tissus du fait que ce sont des cellules embryonnaires
Les prothèses et stérilets sont des médicaments.
Faux, ATTENTION ce sont des matériaux et non des médicaments
L’administration d’un médicament à un patient dans le but de le soigner et d’essayer de cibler les causes de la maladie est la fonction thérapeutique curative
Ambigu
Le médicament peut-être d’origine végétale et animale
Vrai
Le médicament est fonction en thérapeutique et diagnostic
Vrai
L’effet placébo est une modification de l’état de santé ou de bien être d’un sujet non explicable par une propriété pharmacologique.
Vrai
La pharmacologie expérimentale est l’interaction de la molécule avec le récepteur ou la cible.
Faux, c’est la pharmacologie fondamentale
Les étapes obligatoires du médicament sont (dans l’ordre) : Pharmacologie expérimentale Pharmacologie fondamentale et la toxicologie Essais chez l’homme Obtention du médicament.
Faux, Pharmacologie fondamentale Pharmacologie expérimentale et la toxicologie Essais chez l’homme (phase I,II,III) Obtention du médicament (AMM : Autorisation de Mise sur le Marché)
La phase de pharmacologie expérimentale et de toxicologie est plus longue que la pharmacologie fondamentale.
Vrai
Le développement pré-clinique, le développement clinique et l’enregistrement en font partie.
Vrai
La pharmacotechnie est la mise en place de structures pour produire le médicament en grande quantité
Vrai
La pharmacotechnie fait partie du développement clinique.
Faux, du développement pré-clinique
La toxicologie et la pharmacologie font partie du développement pré-clinique du médicament
Vrai
La pharmacodynamie :Est l’identification des propriétés pharmacologiques de la molécule
Vrai
La pharmacodynamie :Elle fait partie de la pharmacologie fondamentale
Faux, c’est la pharmacologie expérimentale.
La pharmacodynamie :Elle n’interagit pas avec des récepteurs
Faux, elle interagit avec des récepteurs réceptologie.
La pharmacodynamie :C’est l’effet du médicament sur l’organisme
Vrai
La toxicologie :C’est l’étude d’effets indésirables ou toxiques sur la molécule
Cet item ne sera pas compté car il est ambigu et pose problème :(sinon c’est bien d’après le cours : […] toxique de la molécule.)
