UE2 Flashcards
Bio cell:
Qu’est-ce que la cellule LUCA ?
Last Universal Common Ancestor
Bio cell:
Quels sont les 9 éléments d’une cellules Eucaryote ?
- Membrane plasmatique
- Cytosol
- Noyau
- ARNm
- Réticulum endoplasmique
- Appareil de Golgi
- Mitochondries
- Lysosome
- Cytosquelette
Bio cell:
Rôle des protéines dans la cellule ?
Participent à la structure et la fonction
Bio cell:
Rôle des phospholipides dans la cellule ?
Participent à la structure des membranes
Bio cell:
La membrane de la cellule est elle perméable ?
Oui, perméabilité sélective : laisse entrer les nutriments et partir les déchets
Bio cell:
Quels sont les deux types de microscopie et leur Radiation ?
Electronique : Electrons
Optique : Lumière/ Photons ( avantage lumière peu destructive, inconvénient faible résolution/M elect)
Bio cell:
Qu’est ce que la Microscopie à transmission ?
La lumière est transmise au travers les cellules (vivantes non colorées ou fixées et colorées)
Bio cell:
Quels sont les 4 éléments d’un microscope à transmission ?
Oculaire-Objectif-Condenseur-Source de lumière
Bio cell:
Quelles molécules sont fixées sur les cellules pour une observation au microscope électronique ?
Des Fluorochromes
Bio cell:
Longueur d’onde d’excitation d’un fluorochrome toujours plus grande que longueur d’onde d’émission-
Vrai ou Faux
FAUX
Bio cell:
Différents états du Fluorochrome lors de l’utilisation de la M Electronique ?
Etat Fondamental- Etat excité- Etat Fondamental
Bio cell:
Quel élément du M Electronique permet de sélectionner la Longueur d’onde d’excitation ?
Un Filtre
Bio cell:
Quel élément du M Electronique permet de diriger les photons vers l’objet à observer ?
Miroir semi réfléchissant
Bio cell:
Particularité chimique des fluorochromes ?
Ils sont Liposolubles ce qui leur permet de traverser les membranes.
Bio cell:
Particularité du Fluorochrome DAPI ?
Se fixe à l’ADN
Bio cell:
Les 5 étapes de la préparation des échantillons de tissus pour l’observation au microscope ?
Fixation
Déshydratation
Inclusion
Coupe
Obtention du contraste
Bio cell:
Couleur de l’hématoxyline ?
Violet - Cet un colorant Basique qui colore les structures acides comme l’acide nucléique (les noyaux des cellules apparaissent donc violet)
Bio cell:
Couleur de l’éosine ?
Rose- Cet un colorant acide qui colore les structure basiques comme les protéines du cytoplasme.
Bio cell:
Exemple d’un couplage Fluorochrome - protéine ? Et quel est l’intérêt de la protéine ?
Annexine V- FITC
L’annexine V Forte affinité pour la Phosphatidylsérine
Bio cell:
Principe de l’immunocytochimie ?
Coupler un Fluorochrome (Molécule détectable en microscopie) avec un Anticorps (affinité plus spécifique avec des protéines)
Bio cell:
Quels sont les deux possibilité de marquages en immunocytochimie ?
-Marquage direct : molécule détectable liée à un anticorps spécifique
-Marquage indirect : Molécule détectable liée à un anticorps secondaire qui se liera à un anticorps primaire qui se sera lié à un antigène spécifique (signal amplifié++)
Bio cell:
Définition de résolution ?
Plus petite distance à laquelle deux objets séparés sont encore distingué = limite de séparation
Bio cell:
Résolution de l’œil ?
100µm
Bio cell:
Résolution du MO ?
200 nm (500 x + qu’a l’œil nu)
Bio cell:
Avantage(s) du Microscope à Fluorescence ?
Détection toujours possible même pour une faible quantité de molécules fluorescentes –> Grande sensibilité
Bio cell:
Pourquoi faut-il préparer les échantillons de tissus ?
Car ils sont trop épais, on ne peut pas les observer tel quel.
Bio cell:
Objectif de la fixation ?
- Tuer les cellules tout en maintenant en place les constituants
- Conserver l’organisation des préparation
- Conserver les échantillons dans le temps
Bio cell:
Objectif de la déshydratation ?
- Préparer l’étape suivante ( inclusion)
- Faciliter la miscibilité avec le matériau d’inclusion
- Eviter les déformations si le vide est nécessaire (ME)
Bio cell:
Comment réaliser la déshydratation ?
En faisant des bains d’éthanol à concentrations croissantes
Bio cell:
Objectifs de l’Inclusion ?
- Préparer l’étape suivante (coupe)
- Inclure les tissus (fragiles) dans des structures plus solides pour résister à la coupe
Bio cell:
Objectif de la coupe ?
- Obtenir des tranches suffisamment fines pour que les faisceaux puissent passer au travers des préparations
–> MO : 1 à 10 µm
Bio cell:
Quel dispositif peut-on utiliser pour réaliser les coupes ?
Microtome
Bio cell:
Comment se déroule une coupe au microtome ?
- Fixation e l’échantillon sur le bars du microtome
- 1 tour de roue pour faire avancer le bras de l’épaisseur souhaité
- Descente sur la lame
= Une coupe pour chaque tour de roue - Si plrs tours on obtient un ruban de coupe que l’on disposera sur une lame
Bio cell:
Contraste en MO ?
- Réfringence naturelle pour certaines cellules (= non nécessaire) comme pour les cellules vivantes en culture
- Coloration par des colorants ou des fluorochromes (pour les coupe de tissus ou les cellules isolées
Bio cell:
Où trouve-t-on la phosphatidylsérine (PS) ?
Dans le feuillet interne (sauf apoptose)
Bio cell:
Quel est le principal désavantage des agents de contrastes “traditionnels” ?
- Identification globale de structure
- Pas de spécificité moléculaire
Bio cell:
Quels sont les objectifs de la microscopie ?
- Initialement : étude de l’organisation cellulaire
- Maintenant : fonctionnement cellulaire grâce aux marquages
Histologie :
De quoi est composé le tissu conjonctif ?
- Les fibroblastes
- La matrice extra cellulaire (MEC)
- Substances fondamentales amorphe
- Fibres (collagène et élastine )
Histologie :
Qui est à l’origine de la MEC ?
Le fibroblaste seul. Il la sécrète et elle s’organise en dehors de lui
Histologie :
Dans quelles dispositions peuvent être les fibroblastes ?
- Jointifs
- Dispersés dans la MEC ( le plus souvent )
Histologie :
Le TC est très peu représenté dans l’organisme.
Vrai ou Faux ?
FAUX
Au contraire il y est largement représenté
Histologie :
Quel est le rôle tu TC lâche ?
- Soutient tous les organes
- Apporte la vascularisation et l’innervation ( en pénétrant dans les organes)
Histologie :
De quoi le TC est-il siège ?
Inflammation
Rôle très important dans la réponse aux agressions extérieures
Histologie :
Quelle est l’origine embryonnaire du TC ?
Mésenchyme embryonnaire dérivé du mésoblaste
Histologie :
Comment sont différencier les différents tissus mésenchymateux ?
Par la nature de leur substance fondamentale
Histologie :
Quels sont les différent tissus mésenchymateux et la nature associées de leurs MEC ?
- Tissu conjonctif proprement dit (soutient)/TC lâche de remplissage
- Tissu circulant –> MEC liquide
- Tissu cartilagineux –> MEC solide mais souple
- Tissu osseux –> MEC calcifiée
Histologie :
Ou trouve-t-on du TC lâche ?
Organes
Viscères
Sous l’épiderme
Dans le derme
Dans le chorion des muqueuses
Histologie :
Comment est caractérisé le TC lâche ?
Par une égale portion entre les cellules, fibres et substance fondamentale
Bio cell:
Quels sont les organismes possédants une communication intercellulaire ?
Organismes pluricellulaires
Bio cell:
Que permet la communication intercellulaire ?
- Coordination de l’activité des cellules
- La perception de l’environnement par les cellules
Bio cell:
Comment sont réalisé les communications intercellulaires ?
- Contact des cellules directes
- Par molécules informatives libérée dans le milieu extérieur (messagers)
Bio cell:
Qu’est-ce que la cellules sécrétrice ?
Cellule source/ émettrice
Bio cell:
Quel est le rôle de la cellule sécrétrice ?
Elle va sécréter un messager dans le milieu extérieur qui va se déplacer sur une plus ou moins grande distance et gagner une cellule réceptrice où il se fixe sur le récepteur.
Bio cell:
Quel est le rôle de la cellule réceptrice/cible ?
Elle possède un récepteur spécifique au messager :
* R capable de reconnaitre le messager
* R capable de décodé l’information porté par le messager
Bio cell:
Quel est le rôle du ligand ?
Transmet l’information à la cellule cible
Bio cell:
Quelle peut être la nature des messagers ?
- Protéique
- Lipidique
- Nucléique
Bio cell:
Est-ce que les messagers hydrosolubles peuvent franchir la MP ?
NON
Bio cell:
Comment les messagers hydrosolubles agissent il ?
- Fixation sur des R membranaires extracellulaires –> entraine une modification de conformation du récepteur = activation –> décodage de l’information –> activation en cascade
Bio cell:
Comment les messagers hydrosolubles agissent il ?
- Fixation sur des R membranaires extracellulaires –> entraine une modification de conformation du récepteur = activation –> décodage de l’information –> activation en cascade de messagers cytosoliques/ messagers 2aires = transduction du signal
Bio cell:
Exemple de messagers hydrosoluble?
EGF, Insuline, Acétylcholine
Bio cell:
Est-ce que les messagers liposolubles peuvent traverser la MP ?
Oui ils peuvent diffuser à travers la bicouche lipidique
Bio cell:
Comment les messagers liposolubles agissent ils ?
- Fixation sur des R intracellulaires/nucléaires
- Création d’un complexe R-Ligand
- Fixation du complexe sur l’ADN pour réguler la transcription de gènes
Bio cell :
Exemple de messagers liposolubles ?
- Hormones stéroïdes
- Hormones thyroïdiennes
- Vitamine D
- Dérivé de l’acide rétinoïque
Bio cell :
Les molécule liposolubles peuvent interagir sur des R membranaires.
Vrai ou faux ?
VRAI
Bio cell :
Comment se comporte le complexe R-ligand ?
Comme un facteur de transcription
Bio cell :
Rôle de la membrane plasmique ?
- Sépare le cytoplasme du MEC
- Donne la forme à la cellule
- Transport entre le MEC et le cytoplasme (dans les deux sens)
- Communication intercellulaire
- Adhésion
- Motilité cellulaire
Bio cell :
Qui et quand a mis en évidence la structure de la membrane plasmique ?
Singer et Nicholson en 1972
Bio cell:
Le feuillet externe est-il en contact avec la MEC ?
Oui et le feuillet interne est en contact avec le cytosol
Bio cell :
Comment sont disposé les protéine dans la MP ?
Elles y sont enchâssées
Bio cell :
Comment sont organisé les MP des autres organites ?
Les membranes des organites ont des organisation similaires
Bio cell :
Que permet la similitude des membranes ?
La fusion de ses membranes
Histologie :
Quelles sont les deux types de cellules que l’on retrouve dans la matrice extra cellulaire du TC ?
Cellules résidentes :
adipocytes
fibrocytes
collagène
élastine
Cellules transitoires :
cellule d’origine sanguine (macrophages, lymphocytes)
Histologie :
La formation de quel tissus sont possible grâce aux cellules adipeuses ?
- Tissus adipeux bruns
- Tissus adipeux blancs/jaunes
Histologie :
Quel est le rôle des cellules libres/transitoires ?
Elles assurent la réponse immunitaire
- mastocytes : assurent le mécanisme de l’inflammation
- globules blancs et leurs dérivés (macrophage tissulaires) : assurent le respect de l’homéostasie
Histologie :
Quelles sont les formes de cellules que l’on obtient à partir des fibroblastes ?
- Cellules souche mésenchymateuses
- Myofibroblastes
- Cellules réticulaires
Histologie :
Cellules souches mésenchymateuses ?
- Précurseurs des fibroblastes (bcp chez l’embryon, il en reste chez l’adulte)
- Quiescentes (mies en activité ponctuelles pour renouveler le stock de fibroblastes
- Aspect de fibroblastes de petites taille disposé le long des capillaires sanguin
Histologie :
Myofibroblastes ?
- Dans les tissus en réparation
- Cytoplasme très riches en filament contractile
- Ressemblent à des cellules musculaire
Histologie :
Cellules réticulaires ?
- Dans les organes qui sont ou qui ont été hématopoïétiques
- Synthétise préférentiellement un collagène particulier : fibres réticulées (collagène de type 3/réticuline)
Histologie :
Caractéristique du fibroblaste ?
- Seule cellules présente sans exception dans tous les TC
- Mesure de 10 à 30 microns de long et de 5 à 10 microns de diamètre
- Forme : fusiforme, peut ê étoilée
- Expansions cytoplasmiques qui prennent contact avec les cellules voisines => Jonctions communicantes
Histologie :
Caractéristique du fibroblaste ?
- Seule cellules présente sans exception dans tous les TC
- Mesure de 10 à 30 microns de long et de 5 à 10 microns de diamètre
- Forme : fusiforme, peut ê étoilée
- Expansions cytoplasmiques qui prennent contact avec les cellules voisines => Jonctions communicantes
Histologie :
De quelles cellules dérive le fibroblaste ?
Cellules embryonnaires ou cellules souches (mésenchymateuse)
Bio cell :
Quel est le rôle du cytosquelette ?
- Maintien de la forme de la cellule
- Mouvement cellulaire
- Organisation interne de la cellule
- Transport des organites et des vésicules au sein de la cellule
Bio cell :
Comment s’organise la structure du cytosquelette ?
Composé de polymères fibreux (composés de sous-unités protéiques)
Organisation en :
- Structure stable
- structure dynamique
Bio cell :
Que mettent en jeu les structures dynamiques du cytosquelette ?
Processus de polymérisation et dépolymérisation des polymères fibreux
Bio cell :
Quels sont les 3 types de polymères fibreux ?
Microfilament
Microtubules
Filaments intermédiaires
Bio cell :
Caractéristiques des microfilaments ?
- Diamètre le plus petit (5-7 nm)
- Constitués de monomères d’actine = protéine globulaire
Bio cell :
Caractéristique des microtbules ?
- Diamètre le plus grand ( 25 nm)
- Constitués de monomère de tubuline = protéine globulaire
Bio cell :
Caractéristiques des filament intermédiaires ?
- Diamètre intermédiaire ( 10 nm)
- Constitués de protéines filamenteuse dont la nature est variable
Bio cell :
Abondance de l’actine dans le corps humain ?
Une des protéine les plus abondantes dans les cellules euK
- 5% dans les cellules non-musculaires
- 20% dans les cellules musculaires
Bio cell :
Autre nom de l’actine ?
Actine G
(G pour globulaire )
Bio cell :
Structure de l’actine (monomère) ?
Sous unité d’actine présente un sillon pour la liaison avec l’ATP/ADP
Côté opposé : site de liaison à une autre sous-unité d’actine
Bio cell :
Nom du polymère d’actine ?
Actine F
(F pour fibrillaire)
Bio cell :
Structure du polymère d’actine ?
- Impression de deux filament enroulés l’un autour de l’autre
- Structure polarisée
Bio cell :
Pourquoi peut-on dire que la structure du polymère d’actine est polarisé ?
Les sillions de liaison à l’ATP sont tous orientés dans le même sens : vers extrémité (-)
Côté opposé pointe vers l’extrémité (+)
Bio cell :
Rôle de la structure polarisée d’actine ?
- Participe à la dynamique de polymérisation et de dépolymérisation (extrémité (+) vitesse de polymérisation et dépolymérisation = les + importante)
- Fixe le sens du mouvement par rapport au microfilament de la protéine de myosine (prot. se déplace vers l’extrémité (+))
Bio cell :
Où peut avoir lieu la polymérisation et la dépolymérisation ?
Aux deux extrémité (-) et (+)
Bio cell :
Comment s’effectue la régulation de la longueur du microfilament ?
- Longueur du microfilament va augmenter si la vitesse de polymérisation est plus importante que la vitesse de dépolymérisation
- Longueur du microfilament va diminuer si la vitesse de polymérisation est inférieur à la vitesse de la dépolymérisation
Bio cell :
Sous quelle forme peut-on représenter la cinétique de croissance des microfilament ?
Graphique
avec en ordonnées : Pourcentage des sous unité d’actine inclus dans les microfilaments.
avec en abscisses : le temps
Bio cell :
Quelles sont les trois phases de la cinétique de croissance ?
- Phase de latence : tps necessaire pour réunir 3 sous-unités d’actine –> forma° trimère
- Phase de croissance : augmentation progressive du nombre de sous-unités incorporées dans les microfilaments
- Phase d’équilibre : %age de sous-unité incorporées dans les microfilaments reste stable = auatant de polymérisation que de dépolymérisation
Bio cell :
Conséquence du mécanisme produit par la fixation du ligand à un récepteur nucléaire ?
Délais d’action –> il faut le temps que la transcription des gènes ait lieu pour que l’effet soit produit
Bio cell :
Intérêt de la présence de R membranaires pour les messagers liposolubles ?
Possibilité au molécules de mener des actions plus rapides que par l’intermédiaire d’un R nucléaire –> action non génomique
Bio cell :
A part des actions génomiques quelles autres actions peuvent-être menée par les messagers liposolubles ?
Actions cytosoliques du complexe L/R intracellulaire (le complexe ne passe pas par le noyau mais agit dans le cytoplasme)
Bio cell :
Comment se déroule la communication par contact membranaire ?
= Contacts membranaires directs entre deux cellules adjacentes par l’intermédiaire de deux protéines le + souvent transmembranaires
1 des 2 protéines joue le rôle de ligand et la 2ème le role de récepteur –> 1 signalisation se produit dans une des cellules
Bio cell :
Exemple de jonctions communicantes ?
GAP jonction
Passage direct entre le cytoplasme de deux cellules –> échange d’information important.
Entraine la synchronisation des cellules par ex au vu d’une contraction musculaire => accouchement
Bio cellulaire :
Comment réagit la cellules lorsqu’elle reçoit des signaux lors de la communication cellulaire ?
Elle analyse l’ensemble des informations reçues
Réception de signaux –> intégration des signaux –> réponse biologique adaptée
Bio cell :
Exemple de signal interne ?
Etat des organites
Bio cell :
Exemple de signal externe ?
Présence de nutriment dans l’environnement
Bio cell :
Comment se déroule la communication endocrine ?
Messager = hormone
-Synthétisé par une cellule source qui peut ê à distance de son site d’accès
-Passe dans la circulation sanguine pour rejoindre des cellules cibles située à distance
-Cellules cibles possèdent le R spécifique qui permettra de reconnaitre le messager
Bio cell :
Avantage de la communication endocrine ?
Action possible à distance de la cellule sécrétrice => intérêt principal
Bio cell :
Inconvénient de la communication endocrine ?
- Dispersion des messagers dans l’organisme : entraine une diminution de la concentration
=> messagers doit pouvoir activer des cellules à des concentration faibles
=> ou doit ê sécrété dans de grandes quantités pour que le message passe - Délais d’action (= temps que va mettre le messager pour rejoindre les cellules cibles) important
Bio cellulaire :
Mécanisme de régulation post-prandiale de la glycémie ?
- Hyperglycémie post-prandiale => entraine la sécrétion d’insuline par les cellules β des îlots de Langerhans du pancréas
- Insuline => action hypoglycémiante : extraction du glucose de la circulation sanguine en le faisant entrer dans certains types de cellules => diminution de la concentration dans le sang
=> Insuline favorise : - Utilisation du glucose par la glycolyse
- Stockage principalement sous forme de glycogène ( augmentation de la glycogénèse et diminution de la glycogénolyse)
- Diminution de la production endogène du glucose
Bio cell :
Le mécanisme de régulation de la glycémie post-prandiale est un mécanisme indirect.
Vrai ou Faux ?
VRAI
Insuline favorise les synthèses protéiques => diminue la quantité d’AA disponible pour la néoglucogenèse
Bio cell :
Quelles cellules expriment des récepteurs à l’insuline ?
- Cellules du foie
- Cellules musculaires
- Cellules adipeuses
Bio cell :
L’insuline à une action de quel type ?
- Action tissus spécifiques
- La même insuline agit sur un R identique mais chaque cellule est différentes et chaque cellules répond d’une façon spécifique à ce signal
Bio cell :
Pourquoi différentes cellules répondent différemment à un même signal ?
- Elles n’ont pas les même voies enzymatiques
- Elles n’ont pas les même récepteurs
- Elles ont des voie de signalisation différentes
Bio cell :
Mécanisme d’entrée du glucose dans les cellules musculaires et les tissus adipeux ?
- Fixation de l’inuline à son récepteur
- Déclenche une signalisation intra cellulaire
- Transduction
- Exocytose des vésicules intracellulaires par la signalisation
- Vésicules fusionnent avec la MP et apportent à la MP des transporteur qu’elles contiennent (GLUT 4)
- Augmentation de l’expression des transporteurs au niveau de la MP
- Augmentation de l’entrée du glucose
Bio cell :
Mécanisme d’entrée du glucose dans les hépatocytes ?
Expression du transporteur => GLUT 2 non régulé par l’insuline (ne possède aucune action directe sur l’entrée du glucose dans ces cellules)
* Transporteur GLUT 2 => bidirectionnel
Bio cellulaire :
Principe de la communication paracrine ?
Le messager agit sur les cellules présentes dans l’environnement immédiat du milieux de synthèse => Action de proximité
Bio cell :
Exemple de messager paracrine ?
Monoxyde d’azote (NO)
Bio cell :
Comment agit le monoxyde d’azote en tant que messager paracrine ?
- Produit dans les cellules endothéliales vasculaires, il n’est pas stocké => diffuse librement à travers les MP => Vers les cellules musculaires lisses adjacentes
- Dans les cellules musculaires lisses => active un autre enzyme cytosolique : Guanylylcyclase/ Guanylate cyclase => augmentation du taux de GMP cyclique => relaxation musculaire
- Relaxation des muscles => vasodilatation des vaisseaux à proximités
Bio cellulaire :
Quelles sont les enzymes chargées de la dégradation du GMP cyclique ?
Phosphodiestérases
Bio cellulaire :
Comment fonctionne le Viagra (son action dans l’organisme) ?
- Inhibiteur des phosphodiastérases
- Il augmente le taux de GMPc
- Entraine une augmentation de la vasodilatation
Bio cellulaire :
Définition de la communication autocrine ?
Quand la cellule sécrétrice est aussi la cellule cible : la cellule produit le messager et exprime également le récepteur spécifique de ce messager
Bio cell :
Exemple d’utilisation de la communication autocrine par l’organisme ?
Les cellules sanguines : Lymphocytes T
* LT sécrète l’interleukine 2
* Suite au message transmis par lL2 on a une agrégation des LT en phase de prolifération => LT exprime un récepteur à l’IL2
Bio cell :
Rôle de l’interleukine 2 ?
Facteur de croissance favorisant la prolifération des Lymphocytes T
Bio cell :
Particularité de la communication autocrine ?
La communication autocrine a aussi des effets paracrines. Le messager est libéré par une cellule et va agir dessus mais il va être capable d’agir sur les cellules à proximité si elles expriment le récepteur spécifique
Bio cell :
Définition de la communication synaptique ?
Cas particulier de la communication paracrine
Bio cell :
Définition de synapse ?
Zone de contact entre deux cellules
Bio cellulaire :
Intérêt de la synapse dans le cadre de la communication cellulaire ?
- Crée un espace restreint qui va favoriser l’échange d’information entre les deux cellules
- Limite la dispersion du messager => Forte concentration du messager + contact directe entre protéine possible
Bio cellulaire :
Quels sont les différents type de synapses ?
- synapses neuronales : entre deux neurones
- synapses neuromusculaires : Neurone-fibre musculaire
- synapses immunologiques
Bio cell :
définition des synapses immunologiques ?
synapses temporaires mais durant un temps suffisant pour un échange d’information par contact direct ou par diffusion d’un message
Bio cell :
Exemple d’utilisation des synapses immunologiques ?
Entre un lymphocyte T et une cellules présentatrice d’antigène => cellule dendritique va avertir de LT en lui présentant l’Ag => concentration de la molécule au niveau de la zone de contact direct entre le LT et la cellules dendritique pour assurer l’échange d’info et activer le lymphocyte T
Bio cell :
Comment fonctionne la synapse immunologique ?
- Récepteur des lymphocyte T : TCR, reconnait le peptide antigénique présenté par une molécule du complexe majeur d’histocompatibilité : CMH
- Grâce à la présentation le LT est informé d’un danger pour l’organisme = Décision d’une réponse adaptée => Tuer la cellule tumorale ou infectée
- Concentration de molécule au niveau de la zone de contact entre le LT et la cellule dendritique pour assurer l’échange d’informations
- Le LT fait l’intégration de toutes ces informations pour savoir quelle réponse il apporte
Bio cell :
Quel type de synapse est la synapse neuronale ?
Synapse chimique
Bio cell :
Quel est le principe de la transmission synaptique chez la synapse neuronale ?
Neurotransmetteur prend le relais du signal électrique (PA) pour franchir l’espace entre deux neurones
Bio cell :
Quels sont les neurotransmetteurs existant dans le cadre des synapses neuronales ?
- Acétylcholine
- Amine biogène : Dopamine, noradrénaline, sérotonine
- AA ou dérivés d’AA : GABA, glutamate
Bio cell :
Comment se déroule la transmission du neurotransmetteur et du message chimique au sein de la cellule ?
- Neurotransmetteurs => synthétiser en continu et stocké dans les vésicules synaptiques intra cytosoliques
- Arrivée influx nerveux => ouverture des canaux calciques (voltage dépendant)
- Augmentation de la concentration intracellulaire du Ca2+
- Exocytose des vésicules qui contiennent les NT
- Libération dans la fente synaptique
- Fixation du NT sur des récepteurs spécifiques (sur la membrane du neurone post synaptique)
Bio cell :
A quelle catégorie appartiennent les récepteurs spécifique placé sur la membrane des neurones post synaptiques ?
Canaux ionique ligand-dépendant qui s’ouvrent suite à la fixation du NT
Bio cell :
Quels sont les différents types de neurotransmetteurs ?
- NT activateurs : ex Acétylcholine
- NT inhibiteurs : ex GABA
Bio cell :
Mode d’action des neurotransmetteurs activateurs ?
Dépolarisation de la MP post-synaptique –> propagation du PA
Bio cell :
Mode d’action des neurotransmetteurs inhibiteurs ?
Hyper polarisation de la MP post synaptique
Bio cell :
Quels sont les mécanismes de la régulation de la transmission des message au sein des synapses neuronales ?
- Dégradation du NT dans la synapse par des enzymes
- Recapture du NT par l’élément pré-synaptique
- Désensibilisation des récepteurs : le NT ne parviendra pas à activer ces récepeteurs et induire une ouverture des canaux même en présence du NT
- Rétrocontrôle : positif ou négatif, direct ou indirect
Bio cellulaire :
Comment peut s’effectuer la recapture du neurotransmetteur par l’élément pré-synaptique ?
- Sous une forme inchangée => dopamine
*Après une métabolisation/dégradation : métabolites du NT recapté => acétylcholine, seul choline recapturée
Bio cell :
Comment s’effectue un rétrocontrôle direct ?
- Effectuer par le neurotransmetteur lui même
- Il se fixe au niveau du neurone pré-synaptique => transmission de l’information => rétrocontrôle le plus souvent négatif et quelque fois positif
Bio cell :
Comment s’effectue un rétrocontrôle indirect ?
Effectué par une molécule libérée par le neurone post-synaptique
Bio cell :
Déroulé du rétrocontrôle indirecte par les endocannabinoïdes ?
- Réponse à une activation de certains NT (GABA)
- Neurone post synaptique va produire les EC immédiatement libérés dans la fente synaptique => agissent sur des récepteurs présents sur le neurone pré-synaptique => induit une diminution de la libération du NT
- Rétrocontrôle indirect et négatif
Bio cell :
Synthèse et stock de l’acétylcholine ?
- Synthèse de l’ACH : Acétyl-CoA + Choline –> choline-acétyl-transférase –> Acétylcholine (synthèse continue)
- ACH stocké dans les vésicules pré-synaptique
- Intervention d’une pompe à proton (ATPase) qui maintient le gradient H+ : entrée de H+ dans la vésicule => acidification
- Entrée active de l’ACH grâce à un cotransport (antiport)
Bio cell :
Déroulé du rétrocontrôle direct de l’acétylcholine ?
- Arrivée d’un PA/signal => exocytose des vésicules => libération du NT dans la fente synaptique => ouverture du canal ionique sodique => entrée de Na+ dans la cellule => dépolarisation => transmission du PA
- En parallèle : l’ACH va pouvoir être dégradé par l’acétylcholine estérase => son site catabolique dans la fente synaptique => peut agir sur l’ACH qui est libérée et produire de la choline et de l’acétate =
Bio cell :
Déroulé du rétrocontrôle direct de l’acétylcholine ?
- Arrivée d’un PA/signal => exocytose des vésicules => libération du NT dans la fente synaptique => ouverture du canal ionique sodique => entrée de Na+ dans la cellule => dépolarisation => transmission du PA
- En parallèle : l’ACH va pouvoir être dégradé par l’acétylcholine estérase => son site catabolique dans la fente synaptique => peut agir sur l’ACH qui est libérée et produire de la choline et de l’acétate => choline libérée recapté par l’élément pré-synaptique => recapture avec co transport (Na+)
- Mécanisme d’inhibition mais aussi d’économie
Bio cell :
Intérêt de la recapture des NT ou de leur métabolites ?
- Peuvent être réutilisé pour synthétiser de nouvelles molécules de NT (ex choline et acétylcholine)
Bio cell :
Intérêt de la recapture des NT ou de leur métabolites ?
Peuvent être réutilisé pour synthétiser de nouvelles molécules de NT (ex choline et acétylcholine) = économie
Bio cell :
Composition majoritaire et fonctionnement des anti-depresseurs ?
- Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine
- Inhibition de la recapture de la sérotonine => Favorisation de l’action des sérotonines par favorisation de la transmission de l’information par ce NT
- Ex Pozac
Bio cell :
Quel est le rôle principal des récepteurs nucléaires ?
Ce sont des facteurs de transcriptions
Bio cell :
Combien existe-t-il de récepteurs intracellulaire ?
50 environ
Bio cellulaire :
Exemple de récepteurs intracellulaires ?
jstytgfgdfngdte(-iulkjhrgegvb crhjku,ge(-jgnv fhthjn ntrtklui-u(yrhfn,;lpoiugfaqwx,n quiulk <è(uhrez uikjhv !kjhrrty b jhgrsk eyj,;k:lktewjyr uiukyt fg vhtdj, vfrezsxxwsz”’(-è_il;,nbn,ilk,n znl)
Bio cellulaire :
De quoi sont composés les récepteurs intracellulaires ?
- 1 domaine de fixation pour le ligand (LBD)
- 1 domaine de liaison à l’ADN (DBD) composé de 2 doigts à Zinc
Bio cellulaire :
Dans quel cas parle-t-on de récepteur orphelin ?
Quand on ne connait pas le ligand correspondant au récepteur
Bio cell :
Définition des doigts à zinc ?
Boucle stabilisé par un atome de zinc qui interagit avec 4 cystéines.
Bio cellulaire :
Comment se déroule le mécanisme de fusion des membrane ?
- 2 membranes de deux structures différentes espacées de moins de 1,5 µm se font face
1) Rapprochement des membrane (pour avoir les 1,5 µm)
2) Ecoulement des lipides entre les deux feuillets externe => formation de la tige de fusion
3) Etape d’hémifusion : Feuillets externes s’écarte pour permettre aux feuillet interne de s’accoler à leur tour
4) Rupture au niveau des feuillets internes => e contenu d’une structure peut passer à l’autre structure
5) Formation d’un pore de fusion qui permet l’échange de contenu
Bio cellulaire :
Quel est la définition des protéines de fusion ?
Protéines spécifiques favorisant la fusion membranaire. Elles sont spécifiques à l’organite concerné par la fusion
Bio cellulaire :
Exemple de protéine de fusion ?
SNARE :
* 35 types différents dans les cellules animales
Bio cellulaire :
Comment fonctionnent les protéines SNARE ?
Protéines peuvent s’associer => formation d’un appareillement très serré => permettent le rapprochement des membranes + expulsion de l’eau sur les côtés
Bio cellulaire :
Quelles sont les différences entre les membranes qui peuvent fusionner ?
- Composition exacte entre ces membranes au niveau de la composition exactes en protéine et lipides
- Même structures mais fonctions différentes car composition différente des membranes
Bio cellulaire :
Composition biochimique de la MP ?
- 50% de protéines
- 40% de lipides
- 10% de glucides
=> Les glucides sont TOUJOURS associés aux protéines (glycoprotéines) et aux lipides (glycolipides)
Bio cellulaire :
Rôle des lipides dans la MP ?
Responsables de l’établissement de la bicouche lipidique
Bio cellulaire :
Composition des lipides de la bicouche lipidique ?
- 55% de phospholipides
- 25% de cholestérol
- 20% de glycolipides
=> richesse en cholestérol et glycolipide est spécifique à la membrane plasmique
Bio cellulaire :
Structure générale des phopholipides ?
- Tête polaire hydrophile : radical + un phosphate
*Queue polaire hydrophobe : toujours composée de 2 chaines hydrocarbonées
Bio cellulaire :
Quelle est la nature des phospholipides ?
Amphiphiles : à la foi hydrophobes et hydrophiles
Bio cell :
Quel est le rôle/impact du caractère amphiphile des phospholipides ?
Responsable de l’autoassemblage en bicouche lipidique
Bio cell :
Que permet l’assemblage en en bicouche lipidique des phospholipides ?
Ils peuvent s’agréger de façon spontanée en milieux aqueux :
* Têtes hydrophiles vers l’extérieur avec l’eau
* Portion hydrophobe vers l’intérieur, formant le cœur hydrophobe de la membrane
=> structure à deux feuillets : Bicouche lipidique
Bio cellulaire :
Quelles sont les conséquences de la bicouche lipidique ?
- Barrière difficilement franchissable pour les molécules hydrosolubles => transport des molécules nécessite des protéines membranaires de transport
Bio cell :
A quelles régions va se lier préférentiellement de tétroxyde d’osmium ?
Région polaires
Bio cell :
Avec le tétroxyde d’osmium quel type de structure va-t-on pouvoir observer ?
- Structure trilamellaires :
- 2 lignes denses = têtes polaires = feuillets osmiophiles = 2,5 nm
- 1 ligne claire entre les deux lignes noires = partie hydrophobe de la membrane = feuillet médian osmiophobe = 3 nm
Bio cellulaire :
Structure générale du cholestérol ?
- Portion hydrophile : tête polaire très petite = résidu hydroxyle (OH) qui se déplace
- Portion hydrophobe : noyau tétracyclique associé à une chaine hydrocarbonée courte
Bio cellulaire :
Nature du cholestérol ?
Amphiphile
Bio cell :
Conséquence du caractère amphiphile du cholestérol ?
Même orientation que les phospholipides :
*têtes polaires en contact avec le résidu hydroxyle du cholestérol
*chaines d’AG des phospholipides au même niveau que le noyau tétracyclique
Embryon:
Définition de la fécondation :
Fusion d’un spermatozoide et d’un ovocyte qui sont deux gametes haploides.
Embryon:
Qu’est ce que ZYGOTE ?
Cellule unique produit de la fécondation dont le nombre de chromosome a doublé.
Embryon:
Zygote masculin ou feminin ?
LE zygote… Masculin
Embryon:
Le développement du zygote donne un organisme nouveau de quel type ?
Type diploïde
Embryon:
Période de fécondité définition ?
Période du cycle menstruel pdt laquelle un rapport sexuel peut être fécondant et suivi d’une grossesse.
Embryon:
De quoi dépend la période de fécondité :
- Date d’ovulation
- Durée de survie des gamètes (Spermatozoïde : 3 à 5 jours dans la glaire cervicale après pénétration, Ovocyte : 24h après l’ovulation)
Embryon:
Quelle hormone permet un maintien de la température corporelle élevée juste après l’ovulation ?
La progestérone
Embryon:
Durée max de la période de fécondité ?
5 jours J1011 à J15
Embryon:
Synthèse du spermatozoïde et trajet dans les voies génitales masculines?
Synthétisé dans le testicule.
Tubes séminifères du testicule qui se jettent dans l’épididyme (où le spermatozoïde mature) puis dans le déférent puis dans la prostate où il va être mis en contact avec le liquide séminal.
Embryon:
Qu’est ce que les PROSTASOMES
Une des microvésicules produite dans l’épithélium glandulaire de la prostate. Ils contiennent des lipides, des protéines, de l’ARN et de l’ADN. Ils sont rejetées dans la lumière par exocytose.
Plusieurs rôles dont :
- la mobilité du spz en augmentant la teneur en Calcium du spz
- Réguler la capacitation des spz par transfert de cholestérol et sphingomyéline sur la membrane des spz
- Réguler la réaction acrosomique car ils transfèrent les enzymes rendant les spz plus sensibles à la progestérone libérée par le cellules du cumulus (puissant stimulateur de la réaction acrosomale)
Embryon:
Qu’est ce que les PSA ?
Antigène spécifique de la prostate (qui peuvent être dosés : biomarqueur, notamment pour le dépistage du cancer de la prostate)
Embryon:
Chiffre de l’éjaculation ?
- Dépôt au fond du vagin de 2 à 6 ml de sperme.
- 20 à 100 millions de spz par ml de sperme (soit 40 à 600 millions)
Embryon:
Trajet du SPZ dans les voies génitales féminines : 1 ère barrière physiologique ?
Le col de l’utérus
Embryon:
Qu’est ce que la glaire cervicale ?
Mucus présent à l’orifice externe du col de l’utérus. La glaire cervicale est un hydrogel qui a un rôle de protection de la cavité utérine. Il préserve son asepsie.
La glaire cervicale forme un système fibrillaire fait de longues chaines glycoprotéiques réunies par des ponts disulfures.
Embryon:
Aspect de la glaire cervicale en période pré ovulation (estrogènes +++) ?
Les chaines glycoprotéiques sont orientées parallèlement à l’axe du canal cervical, elles froment un filet de mailles larges (30µm). ça guide les spz et les isolent du plasma séminal qui reste au fond du vagin.
Embryon:
Qu’est ce que le plasma séminal ?
Fluide composant la majorité du sperme compose du produit des glandes annexes : prostate, glandes de Cowper, vésicules séminales.
Embryon:
Aspect de la glaire cervicale après l’ovulation (progestérone ++) ?
La production de glaire diminue et la structure change. Les mailles deviennent rétrécies, enchevêtrées (passent de 30µm à 3 ou 4µm). La glaire est collante, imperméable aux spz. (C’est une qualité utilisée dans la contraception progestative microdosée.
Embryon:
Au contact de quoi se déroule la réaction acrosomique du spz fécondant ?
Au contact de la zone pellucide. Le spz entre en contact avec la ZP au niveau de son apex.
La réaction acrosomique est un évènement de courte durée, déclenchée par la stimulation d’un récepteur spermatique au contact des motifs peptidiques de ZP3
Embryon:
Composition de la ZP (zone pellucide)
4 glycoprotéines : ZP1, ZP2, ZP3 (chaine polypeptidique sur laquelle sont attachées des petites chaines oligosaccharides), ZP4.
ZP2 et ZP3, disposées en alternance, forment une trame dont les mailles sont étroitement réunies par ZP1 et ZP4.
Embryon:
Trajet du spz dans les voies génitales féminins :
Vagin, col utérus, canal endocervical, utérus, l’isthme tubaire avec sphincter utéro-tubaire puis trompe de Fallope.
Embryon:
Cause de la rapidité de la migration des spz vers l’utérus ?
Leur mobilité propre, cellule ciliées de l’endomètre et contractions utérines.
Embryon:
Rôle du sphincter utéro-tubaire de l’isthme tubaire ?
Régule la pénétration des spz de l’isthme tubaire dans la trompe. Libération par vague d’une dizaine d’unités. Donc l’isthme tubaire est une seconde barrière physiologique.
Permet de limiter la polyspermie.
Embryon:
Trajet de l’ovocyte ou CCO dans la trompe ?
De l’ostium tubaire externe vers l’ampoule.
L’ovocyte est ovulé au sein du CCO puis est capté à la surface de l’ovaire par les frange du pavillon
La viscosité des sécrétions tubaires facilite l’adhésion du CCO aux franges du pavillon. Les cils balaient le CCO dans la trompe (extrémité de la trompe vers l’ovaire).
Embryon:
Qu’est ce que le cumulus (oophorus) ?
Entoure l’ovocyte ovulé dont les cellules (3 à 6000 sont englobées dans une matrice cellulaire, riche en acide hyaluronique.
Embryon:
Quels spz peuvent pénétrer le cumulus ?
Seuls les spz capacités pénètrent le cumulus et la corona radiata tout en conservant un acrosome intact, grâce à l’exposition sur la mb plasmatique de protéines hyaluronidase.
Embryon:
Quelle est l’étape suivante pour le spz après le ZP ?
L’espace périvitellin. Le spz se place tangentiellement à l’oolemme (membrane plasmique de l’ovocyte) dont les microvillositées enveloppent sa tête et l’immobilisent.
Embryon:
Quels sont les fonctions que remplit le spz qui fusionne et pénètre l’ovocyte ?
- Apporter l’information génétique et épigénétique par son contenu génétique
- Activer l’ovocyte et remettre en marche son cycle cellulaire (traduit par une série de modifications biochimiques et morphologiques : libération de calcium sous forme d’oscillations, exocytose des granules corticaux qui modifie la ZP ce qui empêche la polyspermie et achèvement de la méiose ovocytaire. )
Embryon:
A quels mécanismes peut-on comparer le mécanisme de fusion des MP des gamètes?
Mécanisme généraux comme ceux existant entre virus et cellule-hôte.
Embryon:
Quel couple de protéines permet d’éviter la polyspermie ?
Couple Izumo-Juno
Izumo (masculin) provient du culte shintoïste : protéine présente sur la tête du spz.
Juno (féminin) est la déesse de la fertilité dans la mythologie romaine : protéine présente sur l’ovocyte.
Une fois que Izumo a interagi, les protéines Juno sont exocytées par une vésicule extra-cellulaire : ce qui empêche l’interaction avec un autre spz
Embryon:
Différentes phases d’activation de l’ovocyte :
dans les minutes qui suivent la fusions du spz avec l’ovocyte :
- Libération de la PLCZeta dans le cytoplasme ovocytaire
- Hydrolyse du phosphatidyl inositol diphosphate (PIP2) en diacylglycérol (DAG) et inositol triphosphate (IP3)
- Activation des canaux calciques grâce à IP3
- Mobilisation rapide du calcium lié à la calréticuline (réserve du RE)
- Elévation du Ca2+ libre intracellulaire (X10)
La libération du calcium se fait sous forme cyclique (saccadé)
- L’élévation du Ca intra ovocytaire déclenche la réaction corticale ou exocytose des granules corticaux et donc libération des enzymes des granules corticaux.
Embryon:
Quelles sont les enzymes des granules corticaux libérées lors de l’activation de l’ovocytes ?
- B hexoaminidase qui détruit les chaines OS de ZP3 et empêche la liaison de spz surnuméraire à la ZP
- Protéase qui clive ZP2
- (Enzymesss modifiant la texture de la ZP)
Embryon:
Qu’est ce qui produit l’achèvement de la méiose ovocytaire et quelle en est la conséquence ?
L’activation de l’ovocyte entraine l’achèvement de la méiose ovocytaire et donc la formation du pronucléus femelle.
Embryon:
Formation du pronucleus mâle ?
Lorsque la tête du Spz s’enfonce dans le cytoplasme ovocytaire :
- la membrane nucléaire du spz se fragmente.
- Il y a décondensation de la chromatine du spz par rupture des ponts disulfures des protamines associées à l’ADN.
- Ces protamines se détachent des brins d’ADN et sont remplacés par des histones ovocytaires.
- La décondensation de l’ADN est induite par des facteurs ovocytaires cytoplasmiques synthétisés dans la phase finale de la maturation.
Pronucléus Mâle : 24 microns
Embryon:
Formation du pronucleus femelle ?
Les 23 chromatides restés dans l’ovocyte après l’expulsion du 2ème globule polaire s’éloignent du cortex, se décondensent et s’entourent d’une membrane nucléaire.
Pronucléus femelle : 22 microns
Embryon:
Combien de temps après le début de la fécondation sont formés les deux pronucléi ?
6 à 7 heures.
Embryon:
Définition du stade pronucléi pour l’oeuf féconde ou zygote ?
environ 18 heures après la fécondation :
les deux pronucleus occupent d’abord une position périphérique puis migrent l’un vers l’autre et vers le centre de la cellule. Ils deviennent adjacents. leurs nucléoles se polarisent et s’alignent le long de la zone d’apposition. Chaque pronucléus contient des précurseurs nucléolaires qui fusionnent pour former les nucléoles (3 à 7 ) : lieux des synthèse des ARN ribosomaux.
Embryon:
Qu’est ce que la syngamie ?
C’est la réunion des deux patrimoines génétiques lors du stade pronuclei de l’œuf fécondé.
Les chromosomes paternels et maternels restent groupés et se placent sur la plaque équatoriale du fuseau de première division de segmentation.
La syngamie annonce la fin de la fécondation et le début du développement embryonnaire.
Embryon:
En laboratoire, en combien de temps après la mise en contact des gamètes est obtenu la stade zygote ?
24 heures. Il est obtenu à la suite d’une fécondation diploïde normale avec émission du 2èeme globule polaire et contient 2 pronucléi.
Embryon:
Résultat de la première division de segmentation ?
2 Blastomères de taille similaire.
La division de segmentation se fait selon un plan :
- Situé dans l’alignement avec les globules polaires
- Perpendiculaire à l’équateur
Embryon:
Spécificité de la deuxième division ?
Elle est légèrement asynchrone entre les deux blastomères :
- le premier blastomère se divise selon un plan perpendiculaire à l’équateur
- le second se divise selon un plan passant par l’équateur
A J2 l’embryon est au stade 4 cellules ! Mais l’asynchronie entre la division des deux premiers blastomères fait qu’on peut observer un stade 3 cellules.
Embryon:
Spécificités des premiers blastomères ?
- Ce sont des cellules sphériques apolaires (sans différence entre les pôles apical et basal)
- Dépourvues de jonctions intercellulaires
- Dissociables les unes des autres (propriétés utilisée pour le diagnostic pré-implantataire)
Jusqu’au stade 8 cellules l’individualisation des blastomères reste totale.
Embryon:
Organisation caractéristique des blastomères ?
Organisation pyramidale. Des microvillosités de surface aident à maintenir le contact.
Embryon:
Qu’est ce qu’une cellule totipotentes ?
Cellules embryonnaires non différenciées.
Du Zygote au blastomères à 8 cellules les blastomères sont totipotents.
A partir du stade morula, l’embryon perd définitivement sa totipotence et devient pluripotent.
Embryon:
Jusqu’à quel stade les blastomères individuels demeurent visibles ?
Au stade 16 cellules.
Ensuite, au stade précompaction, les blastomères occupent des positions équivalentes dans le morula.
Embryon:
Spécificités de la membrane cytoplasmique des blastomères en stade précompaction ?
Perméables aux petites molécules
Présentes des microvillosités sur toute sa surface.
Embryon:
Quels sont les deux phénomènes de la morula à J4 ?
La compaction
La cavitation
Embryon:
Quelles jonctions (3) se forment entre les blastomères lors de la compaction ?
- Jonction communicantes ou gap-junctions : elles sont perméables aux molécules < 1000 Da et formées par l’association de 6 molécules de connexines
- Jonction adhérentes favorisant l’association entre cellules (rôle du Ca2+ et de la E-cadhérine)
- Jonctions serrées assurant l’étanchéité
Embryon:
Qu’est ce que la compaction ?
Progressivement les blastomères périphériques de la morula adhèrent les uns aux autres par leurs faces latérales, leur forme arrondie s’estompe, les limites entre les blastomères deviennent indistinctes, le morula prend un aspect compact.
Mais attention, la segmentation se poursuit dans la morula.
Embryon:
Qu’est ce que les blastomères internes ?
Blastomères distribués au centre. Plus petits en contact avec les autres cellules par toutes leur surface. Il y en a 10 à 12 dans un embryon de 32 cellules. Ces cellules donneront le bouton embryonnaire ou masse cellulaire interne.
Embryon:
Qu’est ce que les blastomères périphériques ?
Blastomères qui présentent leur face libre à la ZP
Ils se polarisent : microvillosités apicales et noyau basolatéral. Ils seront à l’origine du trophectoderme (futur annexe comme le placenta).
Embryon:
Qu’est ce que les blastomères périphériques ?
Blastomères qui présentent leur face libre à la ZP
Ils se polarisent : microvillosités apicales et noyau basolatéral. Ils seront à l’origine du trophectoderme (futur annexe comme le placenta).
Embryon :
Dans le morula de quoi dépend le devenir des cellules ?
QUE de leur position dans le morula. La spécialisation est définitive !
Embryon:
A quoi sert la cavitation ?
Pour la morula, la cavitation sert à absorber des liquides. D’abord dans des vacuoles intracytoplasmiques, puis dans les espaces entre les blastomères.
Du fait des jonctions serrées entre les blastomères périphériques, le liquide a tendance à s’accumuler au centre de la morula.
Sous l’influence de la pression hydrostatique de ces liquides, une cavité se crée dans la morula qui prend le nom de blastocyste.
Embryon:
Description du blastocytses ? J5-J6
Embryon a plus de 32 cellules.
Il se présente comme une sphère creuse avec une cavité centrale remplie de liquide : le blastocœle.
Assimile du Glc
2 types de cellules :
Cellules du trophectoderme
Cellules de la MCI ou bouton embryonnaire.
Embryon:
Qu’est ce que le blastocœle ?
Cavité centrale du blastocyste.
Embryon:
L’expansion du blastocyste ?
Augmentation du fluide du blastocœle, le blastocyste croit et la ZP s’amincit.
A J6, le blastocyste présente 100 à 200 cellules dont un tiers constituent la MCI.
Embryon:
Quelle est l’enzyme à activité protéasique qui est présente sur la MP de certaines cellules du trophectoderme et qui permet l’érosion et la déhiscence de la ZP ?
La strypsine.
Embryon:
Que veut dire déhiscence ?
Séparation naturelle, ouverture spontanée.
Embryon:
Qu’est ce l’éclosion ?
A J6-J7 , le blastocyste finit par sortir hors de la brèche large apparue dans la ZP. A J7, le blastocyste éclos de sa zone pellucide, est prêt à s’implanter dans la muqueuse maternelle.
Embryon :
Comment sont rapprochés la trompe et l’ovaire afin de faciliter le passage de l’ovocyte ?
- Rôle musculature lisse du mésosalpin
- du ligament utéro-ovarien
Embryon :
Comment est facilité le passage du spz fécondant ?
Présence d’une grande quantité d’hydrolase par réaction acrosomique des spz qui dégénère => dissout la matrice hyaluronique du cumulus dissocie les cellules => conservation d’un acrosome intact au contact de la zone pellucide
Embryon :
Quel est le rôle des epididymosomes dans le trajet su spz dans les voies génitales masculines ?
- Protection contre le stress oxydatif
*Interaction spz-ovocyte - Interaction avec la ZP
- Mobilité spermatique
Embryon :
Quelles molécules jouent un rôle dans la protection contre le stress oxydatif ?
- ELSPB/BLVRA
- GPX5
Embryon :
Quelles molécules jouent un rôle dans l’interaction spz-ovocyte ?
- SPAM1
- P34H (glycosyl-phosphatidylinositol (GPI)-anchored protein)
Embryon :
Quelles molécules jouent un rôle dans l’interaction du spz avec la ZP ?
- ADAM7 (désintégrine et métalloprotéase)
- GliPrILI (glioma pathogenesis related I-like protein)
Embryon :
Quelles molécules jouent un rôle dans la mobilité spermatique ?
Sorbitol déshydrogénase (sorbitol fructose)
Embryon :
Comme est réalisé le traversé de la ZP par le spz ?
Selon une trajectoire obliqe à bordure nettes
Embryon :
La traversée de la ZP est une action plutôt enzymatique ou mécanique ?
Plus mécanique qu’enzymatique => due à la force de propulsion du mouvement hyperactivé
Embryon :
Vitesse de la traversé de la ZP par le spz ?
1µm/min soit 15 min
Embryon :
La mobilité seule du spz n’est pas suffisante pour la traversée de la ZP.
Vrai ou Faux ?
Vrai
La mobilité est aidée par l’action des enzymes acrosomiques après la RA
Embryon :
En quoi consiste les actions des enzymes acrosomique après la RA lors de la traversée de la ZP ?
- Dissolution de l’acide hyaluronique
- rupture des lien spz-ZP3
- Rupture du pontage ZP2-ZP3/ZP1
Bio cell :
Définition de lysosomes ?
- Ensemble d’organites (50 à 1000 par cellules), de vacuoles de formes et de taille variées
- Composés d’enzymes lytiques actives à pH acide (pH<5)
Bio cell :
Quand et par qui ont été découvert les lysosomes ?
Par Duve en 1949
Bio cell :
A quel système appartiennent les lysosomes ?
Système endomembranaire => interviennent dans les flux antérograde et rétrograde
Bio cellulaire :
Quel est le rôle des lysosomes ?
Assure les fonction de dégradation de la cellule (digestion intracellulaire)
Bio cellulaire :
Particularité des enzymes de lysosomes ?
Puisqu’elle ne sont active qu’un un certain pH acide, elle ne sont pas activent dans d’autres organites
Bio cell :
Exemple de cellule possédant des lysosomes ?
Cellule de Kuppfer ( cellule phagocytaire au niveau du foie )
Bio cell :
Structure générale du lysosome ?
*Bicouche lipidique qui délimite une lumière
*Hémi Couche luminale protégée par des groupements glucidiques
Bio cell :
Que trouve-t-on dans la lumière des lysosomes ?
≈ 60 hydrolases dont des :
* Protéases
* Lipases
* Glycosidases
* Nucléase …
Rôle => dégradation de composant intracellulaire et extracellulaire
Bio cell :
Quels ions peut-on trouver au niveau des lysosomes ?
H+ => rôle d’acidification (pH ≈ 5) nécessaire au fonctionnement des hydrolase Ca2+
Bio cell :
Quelles sont les protéines membranaire que l’on trouve au niveau des lysosomes ?
- Transporteurs d’efflux (cholestérol, AA, sucres, acides nucléiques)
- Canaux ioniques, v-ATPase pour l’acidification de la lumière
- Protéines qui permettent le contacte ou la fusion des membranes (SNARE)
- LAMS (50% des protéines totales des protéines membranaires) permettent le déplacement des lysosomes dans le cytosol
- Protéines qui recrutent des complexes qui assurent la signalisation
Bio cell :
Définition de l’hétérophagie ?
Dégradation de matériaux extracellulaires => système de défense de l’organisme qui détruit les agents pathogènes
Bio cell :
Rôle des lysosomes dans le déroulement de l’endocytose ?
- Vésicules d’endocytose fusionnent avec des endosomes précoces (early endosome)
- Maturation des endosomes précoces en endosome tardif (late endosomes)
- Peuvent fusionner avec des lysosomes préexistant => endolysosome
Bio cell :
Caractéristique des endosomes tardifs ?
Présence d’invagination membranaire qui forment des vésicules intraluminales => corps multivesiculaires
Bio cell :
Que stockent les lysosomes ?
Des hydrolases
((les lysosomes sont des organites de stockage des hydrolases))
Bio cell :
Définition d’endolysosomes ?
Organites transitoires dans lesquels se fait l’hydrolyse des macromolécules
Bio cell :
Qu’est ce qui permet la néosynthèse ( anabolisme )?
Les efflux des molécules élémentaires vers le cytosol via les transporteurs membranaires
Bio cellulaire :
Après l’action des endolysosomes, que se passe-t-il ?
Il y a reformation des lysosomes
Bio cell :
Définition de la phagocytose ?
Capture de grosses particules, de bactéries
Bio cell :
Où se déroule majoritairement la phagocytose ?
Dans les cellules spécialisées => Macrophages, polynucléaires…
Bio cell :
Rôle des lysosomes dans le déroulé de la phagocytose ?
- Expansions membranaires de part et d’autre de la particule (pseudopodes)
- Expansions se rejoignent pour former une vésicules => phagosome
- Phagosome se déplace dans le cytosol
- Fusion avec un lysosome => phagolysosome => lieu de dégradation
(renouvellement du lysosome après)
Bio cell :
Définition de l’autophagie ?
Dégradation de déchets cellulaire et des organites âgés ou non fonctionnels => maintien de l’intégrité cellulaire
Bio cellulaire :
Définition de mitophagie ?
Dégradation des mitochondrie âgées (durées de vie ≈ 10 jours)
Bio cell :
Définition de lysophagie ?
Elimination des lysosomes âgés
Bio cell :
Définition de l’ERphagie ?
Intoxication phénobarbitale => augmentation du REL => excès de protéines mal configurées (agrégas protéiques)
Bio cellulaire :
Préparation de la macro-autophagie ?
- Membrane d’isolation (phagophore) s’étend et entoure une fraction du cytosol puis fermeture => autophagosome
Bio cellulaire :
Définition de l’autophagosome ?
Organite à double membrane qui contient des macromolécules et des organites
Bio cellulaire :
Déroulé de la macro-autophagie ?
- Fusion de la membrane des lysosomes avec la membrane externe de l’autophagosome catalysé par des protéine SNARE + aide de protéines d’attaches qui maintien la proximité des organites => “Tethers”
- Digestion de la membrane interne de l’autophagosome par les hydrolases => hydrolases accèdent aux molécule à dégrader
- Efflux des molécules élémentaires vers le cytosol
Bio cellulaire :
Fusion endosome + lysosome =
Endolysosome
Bio cellulaire :
Fusion phagosome + lysosome =
Phagolysosome
Bio cellulaire :
Fusion autophagosome + lysosome =
Autolysosome
Bio cell :
Déroulé de l’autophagie médiée par des chaperonnes ?
- Protéines partiellement dégradée par le protéasome exposant une séquence de 5AA spécifiques
- Séquence reconnue par les chaperonne cytosolique Hsc70 => permet l’adressage aux lysosomes
- Complexe chaperonne/prot se fixe sur le récepteur LAMP-2A non organisée en canal
- Fixation du complexe sur le récepteur engendre sa multimérisation et son organisation en canal
Bio cellulaire :
Déroulé de la micro-autophagie ?
Capture aspécifique de matériel cytosolique par invagination de la membrane du lysosome
Bio cell :
Comment est adapté le métabolisme au niveau des lysosomes ?
Condition environnemental et aux besoin de la cellule
Bio cell :
Que se passe-t-il au niveau des lysosomes en cas de “conditions favorables” ?
mTORC1 va :
*Favoriser l’anabolisme (augmentation de la synthèse des prot, lipides, nucléotides)
*Inhiber le catabolisme (autophagie)
Bio cell :
Quelles sont les condition favorable de la cellule (cours lysosomes) ?
Présence de nutriment, facteurs de croissance
Bio cell :
Que nécessite l’activation de mTORC1 ?
Son recrutement à l surface des lysosomes
Bio cell :
Comment se déroule l’action de mTORC1 ?
- Recrutement sur le complexe protéique LYNUS
- mTORC1 phosphoryle des substrats activation de deux protéines (S6Kinase et 4E-BP1) => augmentation des synthèses protéines nucléotides et inhibition de l’autophagie (via phosphorylation de TFEB)
Bio cell :
Comment résumer le rôle des lysosomes dans la régulation de l’équilibre anabolisme/catabolisme ?
Lysosomes = plateformes qui détectent l’état nutritionnel de la cellule et régulent la balance : Croissance cellulaire VS Destruction active de la biomasse
Bio cell :
Comment est réalisé l’inhibition de l’autophagie en présence de nutriments ?
- Les AA sont détectés dans le cytosol et la lumière lysosomale par des senseurs
- mTOR est recruté à la membrane des lysosomes et activé
En découle :
=> phosphorylation du facteur de transcription TFEB
=> Séquestration de TFEB dans le cytosol par des protéine(s) 14-3-3
Et finalement :
=> inhibition de l’autophagie
Bio cell :
Comment se déroule l’induction de l’autophagie en situation de carence en nutriment ?
- mTOR n’est plus recruté aux lysosomes et ne phosphoryle plus TEBF
En découle : - Une fuite de Ca2+ par TRPML1 qui active la phosphatase Ca2+ dépendante (calcineutrine, Cn)
Qui entraine :
*Une augmentation de TFEB non phosphorylé qui passe dans le noyau
*Transcription de gènes impliqués dans l’autophagie (fonction phagophore) => Biogénèse des lysosomes
Bio cell :
Quels sont les évènement pouvant causer une perméabilisation de la membrane des lysosomes ?
- Stress
- Mécanisme physiologique
- Lysosomes âgés
- Bactéries/Virus
- Substances chimiques
Bio cell :
Action du stress sur les lysosomes ?
- Perméabilisation de la membrane
- Libération protéase, d’espèces réactives de l’oxygène ROS et de Fe2+/Fe3+
Bio cell :
Quels sont les différents types de mort cellulaire ?
- Apoptose : Fuite modéré de protéases (activation BID et canaux BAX)
- Nécrose : Libération massive de protéases => acidification du cytosol
- Ferroptose : Fuite de Fe2+/Fe3+
Bio cell :
Exemple de mort cellulaire liée au lysosome par mécanisme physiologique ?
Involution des glandes mammaires par apoptose après la lactation
Bio cell :
De quoi résulte la dégradation du microenvironnement cellulaire par les lysosomes ?
De l’exocytose lysosomale
Bio cell :
Déroulé général de la dégradation du microenvironnement par les lysosomes ?
- Lysosomes migrent à la MP => Fusion MP avec membrane des lysosomes
- Hydrolase libérées exercent leur activité lytique sur les composants du milieu extracellulaire
Bio cell :
Que permet en parallèle la dégradation du microenvironnement par les lysosomes ?
Apport de membrane (bicouche lipidique) permet de réparer une zone lésée de la MP
Bio cell :
Déroulé de la résorption osseuse avec les lysosomes ?
Ostéoclastes sécrètent le contenu de leurs lysosomes pour détruire la matrice osseuse => permet un remodelage du tissu osseux
Bio cell :
Définition de l’ostéoclaste ?
Macrophage des tissus osseux
Bio cell :
De quoi résultent le nombre et la taille des lysosomes ?
- Néoshyntèse
- Fusion/Fission
- Reformation après auto/hétérophagie
- Réparation
- Lysophagie
Bio cell :
Déroulé de la néosynthèse ?
TFEB transcrit les gène CLEAR => adressage des protéines au RE puis à l’appareil de Golgi
Puis :
Signal de tri porté par les protéines lysosomales :
*Adressage direct au compartiment endo-lysosomal
* Adressage indirect via MP
Bio cell :
Déroulé de la reformation des lysosomes ?
Reformation des lysosomes par émission de tubules :
* Recrutement KIF5B (kinésine) par PI(4,5)P2
* Déplacement sur le µtubule => formation d’un tubule
* Scission du tubule par une dynamine (GTPase) => Protolysosome
* Maturation en lysosome
Bio cell :
A partir de quoi est réalisé la reformation des lysosomes ?
Organites temporaires dans lesquels s’effectue la dégradation des macromolécule :
* Endolysosomes
* Phagolysosomes
* Autolysosomes
Bio cell :
Déroulé de la réparation ?
Membrane lysosomale lésée =>
*recrutement de molécules ESCRT
* Augmentation des vésicules intra-luminales : restauration de l’étanchéité de la membrane
Bio cell :
Dans quelle situation se déroule la lysophagie ?
Après échec de la réparation
Bio cell :
Déroulé de la lysophagie ?
Si échec de la réparation :
* Exposition prolongée de glycans
* Recrutement de galactine
* Lysophagie
Bio cell :
Que signifie CLEAR (gène)
Coordinated Lysosomal Expression and Regulation
Bio cell :
Rôle/impact de la position du lysosome dans la cellule ?
Son placement va influer sur sa fonctions
Bio cell :
Les lysosomes sont immobiles dans la cellule.
Vrai ou Faux ?
FAUX !
Lysosomes se déplacent dans le cytoplasme le long des microtubules
Bio cell :
Action/activité du lysosome si liaison à une dynéine/dynactine ?
Déplacement vers le noyau => plus favorable à la fusion avec des autophagosomes
Bio cell :
Action/activité du lysosome si liaison aux kinésines ?
Déplacement vers la MP pour une exocytose
Bio cell :
Echanges des lysosomes avec le RE ?
- Echanges de lipides
*Echange de Ca2+ :
=> recharge de Ca2+ des lysosome à partir du RE
: Permet libértion de Ca2+ des lysosomes pour l’activation des phosphates (calcineutrine) et translocation au noyau de TFEB - Rôle dans la fission des lysosomes
Bio cell :
Echange des lysosomes avec les mitochondries ?
Echange de Ca2+
Echange de lipides
Bio cell :
Définition de maladie de surcharge génétiques ?
ensemble de maladies génétiques rares qui se manifestent par des signes
cliniques diverses : atteintes neurologiques (+++), cardiaques, viscérales, oculaires, du
squelette.
Bio cell :
Origine possible des maladie de surcharge génétique ?
-Défaut des enzymes lysosomales solubles (hydrolases)
-Défaut des protéines lysosomales membranaires : transporteurs d’efflux
-Défaut des protéines non lysosomales
Bio cell :
Maladie liée à la maturation du gène codant une protéine lysosomale membranaire ?
Défaut de transporteurs d’efflux :
* Accumulation des métabolites résultant de l’hydrolyse lysosomale et qui ne peuvent pas passer dans le cytosol
Ex :Maladie de Niemann-Pick (typeC) : défaut d’export des sphingolipides et cholestérol
Bio cell :
Maladie liée à la maturation du gène codant pour une protéines non lysosomale ?
Maladie à cellules I =
inclusions :
Absence ou anomalie d’une enzyme
* Absence de marquage des hydrolases lysosomales par M6P, signal d’adressage
au lysosomes
* Pas d’adressage aux lysosomes et vont être exportés vers la membrane plasmique et libérées dans le milieu extérieur
=> provoque une accumulation des macromolécules
Bio cell:
A quoi sont due les maladies de surcharge non génétiques ?
Incapacité à dégrader certaines substances les particules minérales et
métalliques
Bio cell :
Déroulé de la mise en place des maladie de surcharge non génétique ?
-Inhalation de ces particules : phagocytose par les macrophages des alvéoles pulmonaires
-L’accumulation dans les lysosomes entraîne :
*Une rupture de la membrane et une libération des enzymes dans le
cytosol
*Une mort cellulaire
*Une destruction progressive du tissu pulmonaire
*Une insuffisance respiratoire
Bio cell :
Exemple de maladie de surcharge non génétique ?
Asbestose : fibres d’amiante
Silicose : particules de silice
Bio cell :
Cancer lié à des pathologie des lysosomes ?
Certains cancer du rein :
* Augmentation de la quantité de TFEB dans le noyau
* Augmentation de la biosynthèse des lysosomes et de l’autophagie
Bio cell :
Quelles sont les pistes de thérapie dans le traitement des pathologies liées au lysosomes ?
- Thérapie génique
- Substitution enzymatique
- Modification du contrôle qualité du RE
- Thérapie de réduction de substrat
Bio cell :
Action et exemple de substitution enzymatique dans le cadre des pathologies lysosomales ?
Aussi appelée « thérapie de remplacement enzymatique ».
* Hydrolases sont adressées aux lysosomes grâce aux récepteurs du mannose-6-Phosphate
=> MPR sont également présents dans la membrane plasmique.
* utilise des MPR de la membrane plasmique pour adresser aux lysosomes des enzymes
recombinantes (produites par génie génétique).
Traitement :
Fabrazyme (médicament) : maladie de Fabry
Bio cell :
Action et exemple de modification du contrôle qualité du RE dans le cadre de pathologies lysosomales ?
Conformation anormale de l’hydrolase mais avec conservation de l’activité catalytique :
Problème => contrôle qualité dans le RE => dégradation de la protéine
Chaperonnes pharmacologiques : utilisé dans la maladie de Fabry
Bio cell :
Action et exemple de thérapie de réduction du substrat dans le cadre de pathologies lysosomales ?
Objectif : Agir sur des étapes clés de la synthèse du substrat de l’enzyme défectueuse pour,réduire l’apport du substrat aux lysosomes, et donc en avoir moins à dégrader.
Miglustat : inhibiteur de la glycosyl-céramide synthétase enzyme responsable de la
première étape de la synthèse de la plupart des glycolipides.
On l’utilise dans la maladie de Gaucher et de Niemann-Pick de type C.
Histologie :
Définition du tissu musculaire ?
Tissu spécialisé dans la contractilité
Histologie :
Que permet le tissu musculaire ?
Il permet d’assurer tous les mouvements :
* Volontaires
* Involontaires
Histologie :
A quoi est due la contractilité du tissu musculaire ?
Aux protéines filamenteuses spécifiques essentielles : actine et myosine
Histologie :
Quels sont les deux types de cellules constituant le tissu musculaire ?
- Cellules musculaires lisses => cellules spécialisées
- Cellules musculaires striées => ensemble syncitiaux spécialisés
Histologie :
Caractéristiques des cellules musculaires lisses ?
- Cellules isolées ou groupée en petit nombre
OU - Cellules associées en grand nombre qui vont constituer des nappes musculaire
- Répartition au seins d’organes pour former les tuniques musculeuse
- Agencement des protéines ne fait apparaitre aucunes striations (=> lisse)
- Au repos le couple actine-myosine n’est pas orienté
Histologie :
Caractéristique des muscles squelettiques volontaires ?
- Ensembles syncitiaux spécialisés :
- Cellules géantes à multiples noyaux, issues de la fusion de cellules classiques
- En MO : myofibrilles visualisables
- En ME : Myofilaments repérables par leur agencement spatial
- Couple actine-myosine toujours préorienté même au repos
Histologie :
Aspect et organisation des myofibrilles dans les muscles squelettiques volontaires ?
- Cylindres
- 1 à 2 microns de diamètre
- Parallèles au grand axe de la cellule musculaire striée
Histologie :
Définition des myofilaments ?
Filament de myofibrilles
Histologie :
Caractéristiques des muscles cardiaques ?
- Organisation en cellules
- Un seul noyau
- Muscle cardiaque possède dans ses cellules des myofibrilles => fibres musculaires striées
Histologie :
Chaque type de tissu musculaires répond à des actions physiologiques différentes.
Vrai ou Faux ?
VRAI
Histologie :
Dans quelle action physiologique est impliqué le tissu musculaire lisse ?
Motricité involontaire avec des contractions lentes et durables
Histologie :
Caractéristiques des tissus musculaires ?
Relativement peu innervé par le système nerveux végétatif
Histologie :
Dans quelle actions physiologiques est impliqué le tissu musculaire strié squelettique ?
Tous les mouvements volontaires avec des contractions brèves, réitérées et rapides car elles sont fortes et non prolongées
Histologie :
Caractéristiques du tissu musculaire strié squelettique ?
Richement innervé essentiellement par le système cérébro-spinal (=SNC)
Histologie :
Dans quelles actions physiologique est impliqué le tissu musculaire strié cardiaque ?
Contraction involontaire
Histologie :
Caractéristiques du tissu musculaire strié cardiaque ?
- Innervé par le système nerveux végétatif
- S’y trouve un pigment proche de l’hémoglobine capable de fixer de l’oxygène qui donne la couleur rouge au muscle => Myoglobine
Histologie :
Origine embryologique du tissus musculaire (cas général) ?
Majeure partie des muscles dérivent du mésoblaste et de son dérivé le mésenchyme
Histologie :
Origine embryologique du tissu musculaire strié squelettique ?
Dérive des :
* Myotomes => partie externe des somites : muscles du corps et des membres
* Arcs branchiaux : muscles de la tête et du cou
Histologie :
Quand apparaissent les premiers éléments musculaires ?
8ème semaine de vie intra-utérine
Histologie :
Evolution de l’aspect des cellules musculaire di tissu strié squelettique ?
1) aspect épithéliale qu’elles perdent
2) s’arrondissent pour former des myoblastes
3) fusion des cytoplasmes des myoblastes pour former des myotubes + apparition des filaments contractiles
4) multiplication des noyaux : d’abord reste au centre puis disposition en périphérie sous la membrane plasmique
Bio cell :
Maladies dues à la mutation du gène codant une hydrolase (dans le cadre des lysosomes) ?
- Accumulation de macromolécules non dégradées :
-Sphingolipidoses (accumulation de sphingolipides) => maladie de Gaucher, maladie de Fabry
-Défaut de dégradation du glycogène => maladie de Pompe
Bio cell :
De quoi le noyau est-il la caractéristique ?
De la cellule Eucaryote
Bio cell :
Etymologie d’eucaryote ?
Eu = vrai
Caryo = noyau
Bio cell :
Quelles sont les cellules eucaryotes qui déroge à la définition ?
Hématies (qui ont perdu leur noyau) et plaquettes
Bio cell :
Définition du noyau ?
Organite :
Limité par une enveloppe => enveloppe nucléaire, constituée par 2 bicouches lipidiques
Bio cell :
Quand peut-on observer le noyau d’une cellule ?
En interphase car il disparait pendant la mitose
Bio cell :
Quel est le rôle du noyau ?
- Protection du génome cellulaire
- Lieu de stockage, de réplication et de transcription de l’ADN
Bio cell :
Nombre de noyau par cellule ?
Généralement 1 mais quelques exceptions (hépatocytes peuvent être binucléés)
Bio cell :
Volume occupé par le noyau dans la cellule ?
10 à 20 % dans la cellule mais valeur variable selon le type de cellule
Bio cell :
Comment établie-t-on le volume de la cellule occupée par un noyau ?
Avec la définition d’un rapport nucléo-cytoplasmique
Bio cell :
Rapport nucléo-cytoplasmique des lymphocytes ?
Elevé : Noyau volumineux qui occupe une grande partie du volume cellulaire
Bio cell :
Rapport nucléo-cytoplasmique ?
Rapport entre le volume qui est occupé par le noyau/volume total de la cellule
Bio cell :
Rapport nucléo-cytoplasmique des carcinomes rénal à cellules claires ?
Faible : Noyau bien plus petit, en périphérie
Bio cell :
Forme générale du noyau ?
Sphérique la plupart du temps (ex : lymphocytes), mais pas tout le temps : PNN noyau polylobé (≠ de sphérique)
Bio cell :
Localisation du noyau ?
- Central le plus souvent
- En périphérie aussi (adipocytes, carcinome rénal à cellules claires
*Cellules en bague à chaton
Bio cell :
Que sont les cellules en bague à chaton ?
Cellules qui produisent du mucus qui va s’accumuler dans la cellule (mucus intracellulaire)
Il repousse le noyau contre la membrane plasmique
Situation présente dans un certain nombre de cancer pulmonaires
Bio cellulaire :
Le noyau est-il observable en microscopie optique ?
Oui
* Microscopie à fond clair : coloration de coupe tissulaire inclus dans la paraffine avec HE
* Microscopie à fluorescence : DAPI
Bio cell :
A quoi sert l’enveloppe nucléaire du noyau ?
Isoler et protéger le matériel génétique
Bio cell :
Composition du noyau ?
- ADN nucléaire : 99%
- ADN mitochondrial : 1%
Bio cell :
Composition de l’enveloppe nucléaire ?
Deux membranes :
* 2 bicouches lipidiques classiques
-Mb nucléaire Externe en contact avec le cytosol
-Mb nucléaire Interne en contact avec le nucléoplasme
* Interrompue par des pores nucléaires (car elle n’est pas continue)
- Au niveau des pores fusion des la MNE et de la MNI
Bio cell :
Rôle des pores nucléaires ?
Echange de matériel nucléocytoplasmique bidirectionnels entre le noyau et le cytoplasme
Bio cell :
Spécificité de l’enveloppe nucléaire ?
- Fait partie du RE
-Espace périnucléaire délimité par MNI et MNE est en continuité avec la lumière du RE
-MNE peut porter des ribosomes sur sa face cytosolique
Bio cell :
Caractéristiques de la membrane nucléaire externe ?
La Nesprine (prot transmembranaire) établie des lien avec le cytosquelette du cytoplasme => rôle dans le positionnement du noyau dans la cellule
Bio cellulaire :
Caractéristique de la membrane nucléaire interne ?
- Tapissée par la lamina nucléaire
- Possède des Sun proteins
- Possède des complexes LINC
Bio cellulaire :
Caractéristique de la lamina nucléaire de la membrane nucléaire interne ?
- Contient lamine A, B et C
- 10 à 20 nm d’épaisseur
- Réseau à mailles carrées et serrées
- Donne un rigidité à la l’enveloppe nucléaire/membrane et sa forme
- Elle est interrompu au niveau des pores pour permettre des échanges entre des cytosols et le noyau
Bio cell :
Sun proteins de la membrane nucléaire interne ?
- Protéines transmembranaires de la MNI
- Interagissent avec la lamina nucléaire
Bio cell :
Complexe LINC de la membrane nucléaire interne ?
- Complexe Nesprine + Sun proteins
- Relie le cytosquelette du cytoplasme aux lamines présentent dans le noyau
Embryon:
Quel est le paramètre le plus représentatif de la qualité de l’embryon pré-implantatoire ?
C’est la cinétique de division.
Un embryon humain de 4 cellules à J2 a 2 fois plus de chance de s’implanter qu’un embryon plus lent ou plus rapide.
Attention : un embryon qui ne subit pas de division pdt 24h ne se divisera plus :développement bloqué.
Embryon:
Quelle est la seule période de la vie d’un individu qui soit régulée par des produits du génome d’un autre individu ?
Le début du développement embryonnaire :
-Dans toutes les espèces, le génome embryonnaire est au début inactif (absence de synthèse d’ARN)
- L’embryon dépend donc de son Héritage maternel (ARN mess (transcrit), protéines.
- Donc toute altération des réserves ovocytaires aura un retentissement sur le développement de l’embryon.
Embryon:
A quel stade l’embryon prend le contrôle de son développement ?
Entre les stades 4 et 8 cellules : il y a la transition materno-zygotique (TMZ).
Les protéines nouvellement synthétisées le sont désormais par l’embryon.
A partir de ce stade il y a transcription (grâce entre autre à la HMG1: protéine maternelle Hight Motility Group 1), donc si on ajoute in vitro des inhibiteurs de transcription le développement s’arrète.
Embryon:
Que veut dire TMZ ?
La transition Materno-zygotique.
Il y a coexistence pdt la période préimplantatoire des 2 type d’information génétique : maternelle et zygotique.
Embryon:
Le Blastocoele est constitué de deux types de cellules, les quelles ?
- Les cellules du trophectoderme formant un feston qui borde la cavité blastocoelique
- Les cellules de la MCI ou “bouton embryonnaire, excentré, au contact du trophectoderme.
Embryon:
Quelles sont les nouvelles caractéristiques métaboliques lorsque l’embryon a plus de 32 cellules (blastocyste) ?
- Les besoins en lipides, impliqués dans la constitution des membranes s’accroissent.
- Le glucose (mal assimilé jusque-là car l’embryon utilisait les pyruvates et lactates)devient le métabolite-clef.
- Les synthèses protéiques augmente considérablement
- Les facteurs de croissances deviennent essentiels au développement et à la différenciation comme l’EGF, les TGF a et b et l’insuline.
Attention : l’insuline n’agit que sur les cellule de la MCI.
Embryon:
Quel phénomène fait que le diamètre du blastocyste humain de J5 est peu différent de celui de l’embryon précoce (150 microns environ) ?
Le phénomène d’apoptose qui, malgré la poursuite des division cellulaires, régule la multiplication cellulaire.
Embryon:
A J6 le blastocyste présente 100 à 200 cellules, dont quelle proportion constitue la MCI ?
Un tiers des cellules du Blastocyste à J6 constitue la MCI
Embryon:
Quelle enzyme présente dans la memb plasmique de certaines cellules du trophectoderme permet l’érosion et la déhiscence de la ZP ?
La strypsine : enz à activité protéasique.
Embryon:
Quelle anomalie morphologique embryonnaire est la plus fréquente chez l’humain ?
La fragmentation (ou séquestration de fragments de cytoplamse dans l’espace périvitellin ou entre les blastomères.
Si >20 % de son volume : réduction de viabilité
L’arret de développement in vitro atteint 40à 50% des embryons (souvent au moment de la TMZ).
Définition de la Gamétogénèse ?
Ensemble des evts qui transforment une CGP Cellule germinale primordial (diploïde) en un gamète (haploïde)
- La réduction à n du nb de chromosome implique l’existence d’une division cellulaire = méiose
- A lieu dans les gonades (ovaires et testicules)
Définition d’une gamète ?
- Cellules reproductrice mature capable de fusionner avec un autre gamète pour engendrer un nouvel être vivant eucaryote
- Cellule spécialisée qui assure la reproduction sexuée
- Cellule haploïde ( 23 chromosomes) = la moitié du stock diploïde de chromosome
Qu’est-ce que la méiose ?
- Evt le plus important dans la différenciation des cellules germinales
- c’est le mode de division réservé aux cellules germinales
BUT : production des gamètes ou cellule haploïdes ne contenant que la moitié (n) du stock diploïde (2n) de chromosome.
4 phases :
Prophase, métaphase, anaphase, télophase
Les trois aspects pour analyser le phénomène complexe de la méiose ?
Aspect cytologique : les différentes phases de la méiose
Aspect chromosomique : appariement et ségrégation des chromosomes
Aspect génétique : les recombinaisons et le brassage des gènes.
Qu’observe-t-on sur un caryotype humain?
(Visible qu’en métaphase car entre les division les chromosomes se décondensent et ne sont plus visible au MO)
- 23 paires de chromosomes :
22 paires d’autosomes
1 paire de gonosomes (XX ou XY)
Mécanique de la méiose ?
- Phase de réplication de l’ADN : Cellule à 46 K à 2 chromatides et 4n ADN
- 1 ere division : méiose I : division réductionnelle : 23 K à 2 chromatides et 2n ADN
- Absence de réplication
- 2 ème division : Méiose II : division équationnelle : tjrs 23 K mais on sépare les chromatides et n ADN
C’est donc la succession de deux divisions : M1 réductionnelle et M2 équationnelle
Quelle est la phase la plus longue de la Méiose ?
C’est la prophase I (90% du temps). elle est caractérisée par une augmentation de la condensation des chromosomes
Les 5 stades de la prophase I ? (pour aider de ZIP à Didi)
- Leptotène
- Zygotène
- Pachytène
- Diplotène
- Diacinèse
Que se passe t-il au stade Leptotène ? (leptos = mince en grec)
Les chromosomes sont sous la forme de filaments fins attachés par leurs télomères à l’intérieur de l’enveloppe nucléaire. Ils sont déjà dupliqués et rapprochement des K homologues (=paires)
Les centrioles : duplication + début de migration des centrioles du cytosquelette de la cellule
Que se passe-t-il au stade Leptotène ? (leptos = mince en grec)
Les chromosomes sont sous la forme de filaments fins attachés par leurs télomères à l’intérieur de l’enveloppe nucléaire. Ils sont déjà dupliqués et rapprochement des K homologues (=paires)
Les centrioles : duplication + début de migration des centrioles du cytosquelette de la cellule
Que se passe-t-il au stade Leptotène ? (leptos = mince en grec)
- Les chromosomes sont sous la forme de filaments fins attachés par leurs télomères à l’intérieur de l’enveloppe nucléaire. Ils sont déjà dupliqués et rapprochement des K homologues (=paires)
- Les centrioles : duplication + début de migration des centrioles du cytosquelette de la cellule
Que se passe-t-il au stade Zygotène ? ( Zygos = union)
- début d’appariement des K homologues au niveau de leurs télomères = synapsis
- migration des centrioles aux pôles opposés de la cellule
Qu’est-ce que le complexe synaptonémal (CS)?
structure protéique qui relie les K homologues lors de l’appariement (structure en fermeture éclair)
Résultat de la synapsis ( ou appariement) de 2 chromosomes homologues ?
Forme un bivalent car 2 K appariés ou un tétrade car 4 chromatides sont appariés.
Particularité de l’appariement X/Y chez les hommes ?
X bcp plus grand que Y : les K sont différents et ne peuvent pas s’apparier sur toute la longueur.
Ils s’apparient uniquement au niveau des régions pseudo-autosomiques (= extrémités qui sont identiques) PAR1 (extrémité bras court) et PAR 2 (extrémité bras long) : Formation d’une vésicule sexuelle (VS).
Que se passe t il au stade Pachytène ? (Pakhus= épais)
Stade le plus long de la prophase I : 16j chez l’homme)
- Commence dés que l’appariement (ou synapsis) des K homologues est complet (les K sont sous forme bivalent)
- Les centromères des K homologues sont juxtaposés.
- Crossing over = brassage génétique : Echanges de segments chromosomiques entre K homologues au niveau des nodules de recombinaison. Ces échanges sont obligatoires (2 ou 3 par bivalent), sinon anomalies de répartition des K dans les cellules filles.
Quelles anomalies sont successives à l’absence de crossing over ?
Anomalies de ségrégation : mauvais nbre de K dans les gamètes.
Ces anomalies touchent bcp le K 21 car il est très petit et donc très sensible.
Que se passe t il au stade Diplotène ? (Diplos = double)
- Relâchement des CS (complexe synaptonémal)
- Début de dissociation des bivalents : restent liés au niveau des chiasmas
- Condensation accrue des K
- Disparition des éléments du CS
Dans le sexe homme : disparition du corpuscule XY (vésicule sexuelle) et individualisation des gonosome
Dans le sexe homme : la MI s’interrompt à ce stade
Que sont les chiasmas ?
- Situés à l’endroit des crossing over (en sont l’expression morphologiques)
- Assurent la liaison des K homologues après le crossing over jusqu’à l’anaphase I ù ils se relacheront.
Que se passe t il au stade Diacinèse ? ( Dia = à travers / kinesis = mouvement)
- Condensation est maximale
- CS disparaissent
- Les K sont tjrs reliés entre eux au niveau des chiasmas distaux aux extrémités des K.
- Disparition de l’enveloppe nucléaire
Observation à la fin de la prophase I ?
L’enveloppe nucléaire est non visible
Les microtubules forment le fuseau de division
Les bivalent migrent vers le plan équatorial de ce fuseau
Quelle phase de la méiose suit directement la prophase I ?
La métaphase I
Que se passe t’il pdt la métaphase I ?
- Les bivalent s’alignent parallèlement au plan équilatéral du fuseau de division
- Le centromères de chaque K homologue se place de part et d’autre de ce plan
- Disposition des K d’origine paternelle ou maternelle se fait au hasard de part et d’autre de ce plan.
Différence entre la mitose et la méiose lors de la métaphase I ?
La mitose : le fuseau est bipolaire, les chromatides sœurs sont libérées par une séparase
La Méiose : le fuseau de division en M1 est unipolaire en effet l’accrochage des microtubules est sur un seul côté grâce au complexe Monopolin ou Mam 1.
Que se passe t il pdt l’anaphase I ?
- Ségrégation de chaque K homologue à un pôle différent de la cellule
- cette ségrégation ne concerne que les K chimères = ceux ayant réalisé des crossing over.
Différence entre la mitose et la méiose lors de l’anaphase ?
Mitose : séparation des chromatides sœurs
Méiose: pas de séparation des chromatides sœurs de K homologues
Résumé de l’anaphase :
- Attachement unipolaire
- Pas de clivage des centromères
- pas de séparation des chromatides soeurs des K homologues
- Disparition des chiasmas
- Séparation des K homologues recombinés.
Quelle est la dernière phase de la méiose I ?
La télophase I
Que se passe t il lors de la télophase I ?
- L’enveloppe nucléaire se reconstitue autour des 2 lots de K contenant un K de chaque paire sous la forme de deux chromatides sœurs reliées entre elles au niveau du centromère.
- Cytodiérèse : séparation du cytoplasme qui se répartit équitablement dans les 2 cellules filles
- Chaque cellule a son propre centriole.
Que veut dire Cytodiérèse ?
Lors de la télophase:
Séparation du cytoplasme qui se répartit équitablement dans les 2 cellules filles.
Qu’obtient on à la fin de la méiose I ?
- 2 cellules filles à 23 K (= cellule haploïde) et 2n ADN
puis il y a l’intercinèse : courte période qui sépare les 2 divisions méiotiques.
Histologie :
Quand devient définitif le nombre de cellules/fibre musculaires d’un muscle strié?
“Pratiquement” à la naissance
Histologie :
Après la naissance, comment évoluent les cellules/fibres ?
Chaque cellule va croitre en longueur et en épaisseur par adjonction de cellules satellites restée embryonnaires
Histologie :
Intérêt de l’innervation dans le muscle strié squelettique ?
Essentiel à l’activité physique
Histologie :
Qu’entraine une rupture de l’innervation dans le muscle squelettique strié ?
Arrêt de la contraction musculaire => paralysie
Histologie :
Comment nomme-t-on autrement les cellules musculaire striées ?
Rhabdomyocytes
Histologie :
Comment nomme-t-on une tumeur des cellules musculaires striées ?
Rhabdomyosarcome
Histologie :
Origine Embryonnaire du tissu musculaire strié cardiaque ?
Le muscle cardiaque dérive de la splanchnopleure
Histologie :
Origine embryonnaire du tissu musculaire lisse ?
Il dérive essentiellement des lames latérales.
Quelques muscles ou éléments proches des muscles auront une origine éctoblastique comme les muscle de l’iris
Histologie :
Evolution des cellules du Tissu musculaire lisse ?
1) Cellules mésenchymateuses deviennent fusiforme
2) Deviennent des léiomyocytes
Histologie :
Aspect des léiomyocyte ?
- Noyau central et allongé
- Lors de la contraction : Cellule se raccourcit et le noyau est vrillé
Histologie :
Comment peut varier la taille des muscles lisses ?
Elle peut augmenter à partir d’élément peut différencier ou par multiplication des cellules musculaire lisse
Histologie :
Comment peut varier la taille des muscles lisses ?
Elle peut augmenter à partir d’élément peut différencier ou par multiplication des cellules musculaire lisse
Histologie :
Caractéristique de l’actine ?
- Protéine contractile
- PM de 42 kDa
- Petite protéine globulaire de 376 AA (séquence primaire connue)
- Peut adopter des états d’organisation variés dans les cellules non-musculaire : actine G et actine F
Histologie :
L’actine n’esiste pas que dans les cellules musculaires.
Vrai ou Faux ?
VRAI
Histologie :
Caractéristiques de l’actine G ?
- Monomère d’actine
- Existe qu’en présence de faibles forces ioniques
Histologie :
Action d’une grande force ionique sur l’actine G ?
La simple augmentation physiologique de la force ionique lié à l’entrée de calcium, magnésium et d’ATP provoque la polymérisation de l’actine, sous forme d’hélice α pour former l’actine F
Histologie :
Caractéristiques de l’actine F ?
- 7nm d’épaisseur
- ≈ 1 µm de long
=> Filament fin d’actine
Particularité de la méiose II ?
- Débute très rapidement et n’est pas précédée d’une phase de réplication d’ADN
- M2 est une division cellulaire plus classique comportant les phases habituelle d’une mitose sui :
Suit le M1 sans nouvelle phase S de synthèse d’AD?
Comprend la séparation des chromatides sœurs (disparition de Rec8)
Aboutit à la production de gamètes haploïdes (un chromatide de chaque paire chromosomique par cellule et recombinée).
La prophase II :
- Débute immédiatement car les K sont déjà condensés
- Durée brève
- Enveloppe nucléaire n’est pas visible
- Nouveau fuseau de division est formé
La métaphase II :
- K s’alignent sur un plan équatorial
- le fuseau de division a un attachement bipolaire
L’anaphase II :
- Clivage du centromère de chaque K
- Séparation des chromatides sœurs (disparition du Rec8) chacun migre aux pôles opposés du fuseau
La télophase II :
- Décondensation des K
- Reconstitution de l’enveloppe nucléaire
- Cytodiérèse
Résumé de la méiose II ?
- Attachement bipolaire (dif de M1: attacht unipolaire)
- Clivage du centromère de chaque K (dif de M : pas de clivage de centromères)
- Séparation des chromatides soeurs (dif M1 : pas de séparation des chro soeurs et des chromosomes homologues)
- 4 cell filles à 23 K et n ADN (dif de M1 : 2 cell filles à 23 K et 2n ADN)
Les méioses mâles et femelles sont-elles identiques ?
NON
- différent dans le temps
- différent dans la répartition du cytoplasme :
Quelle est la différence dans le temps de la méiose entre mâle et femelle ?
- femme : début de la méiose au stade fœtal, puis blocage en fin de prophase I ( follicule primordial) jusqu’à la puberté.
- Homme : blocage des cellules en phase pré-méiotique (pro-spermatogonies) jusqu’à la puberté.
Quelle est la différence dans la répartition du cytoplasme de la méiose entre mâle et femelle ?
-Femme : une cellule fille récupère presque tout le cytoplasme (+ 2 globules polaires expulsés qui ne récupèrent que très peu de cytoplasme qui contiennent l’info G)
- Homme : les 4 cellules filles récupèrent une quantité équivalente de cytoplasme
Quelle est la différence de durée entre méiose et mitose ?
Mitose : qq dizaine de minutes
Méiose : + de 20 j pour la prophase de M 1 chez l’homme, pls années chez la femme (car la prophase est bloquée au stade diplotène jusqu’à la puberté)
Quelle est la différence de réplication de l’ADN entre la mitose et la méiose ?
- Mitose : tjrs précédée d’une phase S
- Méiose : absence de nouvelle synthèse d’ADN entre la M1 et M2
Quelle est la différence de l’activité génétique entre mitose et méiose ?
Mitose : gènes ne sont pas transcrits. les cellules filles obtenues sont génétiquement identiques.
Méiose : Transcription intense au stade pachytène (sauf X-Y chez l’homme). les cellules filles obtenues sont génétiquement différentes.
Les deux anomalies qui peuvent intervenir lors de la gamétogenèse ?
- Anomalies de nombre : trisomie 21, Double Y, Triple X, Syndrome de Turner, Syndrome de Klinefelter…
- Anomalies de structure : inversions, translocations réciproques, translocations Robertsoniennes
Quelles sont les 2 missions de la méiose ?
- le brassage de l’information génétique (crossing over lors de la prophase I, brassage interchromosomique lors de l’anaphase I, qui peut aboutir à 2 puissance 23 combinaisons différentes par ségrégation aléatoire des K homologues)
- La réduction chromosomique (gamètes haploïdes)
Que veut dire CGP ?
Cellules Germinales Primordiales
Sous population de cellules qui restent pluripotente ( = peuvent donner les cellules somatiques ou germinales)
Histologie :
Activité de l’actine lors de la polymérisation ?
- Chaque molécule d’actine G se lie à la molécule d’ATP qui est hydrolysée et l’ADP reste lié à l’actine
- Chaque molécule d’actine G se lie à d’autre molécule identique pour former l’actine F
- Des interactions s’établissent avec des cations divalent
- Des interactions s’établissent avec des protéines régulatrices
- Des interactions s’établissent avec la myosine.
Histologie :
Exemple de protéines régulatrice des cellules musculaires striées squelettiques ?
Troponines et tropomyosine
Histologie :
Les filaments fins des muscles striés est composé exclusivement d’actine.
Vrai ou Faux ?
FAUX
Le filament fin des muscle striés n’est pas uniquement composé d’actine, il y a aussi de la troponine et de la tropomyiosine
Histologie :
Caractéristique de la myosine ?
=> protéine contractile
* Protéine filamenteuse constituée de :
- 2 chaines lourdes identiques entre elles et de PM très élevé : 200 000 Da (dimère)
- 4 chaines légères (2 par chaines lourdes) : 2 de 17 kDa + 2 de 20 kDa
* 2 des chaines légères possèdent une structure proche de celle des protéines qui fixent le calcium
Histologie :
Caractéristiques des chaines lourdes de myosine ?
Chaque chaine lourde :
= protéine asymétrique constituée de 3 domaines
* 1 domaine globulaire (têtes) chacun étant associé à 2 chaines légères par des liaison NON COVALENTE
* 2 domaines hélicoïdaux formé par des hélices α
Les domaines sont séparé par des structures plus lâches qui constituent des charnières
Histologie :
A quoi sont reliés les structure lâche présentent au sein des domaines de myosine ?
Elles expliquent les déformation de la myosine en ME lors de la contraction
Histologie :
Quelles sont les TROIS propriétés caractéristiques des molécules de myosine ?
- Capable de se liée de manières réversible aux filaments d’actines => liaison par l’extrémité globuleuse
- Capable d’hydrolyser l’ATP : activité ATPasique présente au niveau des têtes de globulaires => activité très augmenté par la fixation à l’actine
- Spontanément elles vont s’agencer entre elles pour former des filaments bipolaire épais qui comportent de nombreuses molécules de myosines actives (200 à 300)
Histologie :
Différence de disposition de myosines entre les cellules musculaires lisses et striées ?
CMS :Il existe au milieu du filament une zone dépourvue de têtes
CML : Les têtes se répartissent tout au long du filament
Histologie :
Quel est le SEUL organe anatomiquement dépendant, où les cellules musculaires lisses sont organisé en organe ?
Myomètre (de l’utérus)
Histologie :
Organisation spécifique des cellules musculaires lisses ?
Couche musculeuses concentriques et superposées, autours de nombreux viscères creux
Histologie :
Comment appel-t-on la musculature formée par les cellules du tissu musculaire lisse ?
Musculature involontaire ou automatique
Histologie :
Que permet/quelle est la fonction principale du/le tissu musculaire lisse ?
- Possède de nombreuse fonction
dont - La progression du contenu de divers appareils tubulaires : appareil digestif, appareil vasculaire, appareil urinaire, utérus
- Participe à la régulation de grandes fonctions physiologique comme la respiration, digestion, circulation sanguine, parturition/procréation
Histologie :
Qu’entraine une dérégulation de la circulation sanguine ?
Une hypertension artérielle, qui diminue l’espérance de vie d’environ 15 ans et qui est souvent asymptomatique => “tueur silencieux”
Dû à un excès de contractions des CML au niveau de la média des vaisseaux : on a donc des médicament qui ciblent ces voies
Histologie :
Aspect général des cellules du tissu musculaire lisse ?
Grosse cellules fusiformes à pointe effilées
* 50 à 200 micron de long ( jusqu’à 800 micron dans l’utérus gravide)
* 5 microns de diamètre au extrémités
* 15 microns de diamètre au centre de la cellule
* Noyau central allongé de 10 à 25 micron de long
* Noyau se vrille lors de la contraction
* Noyau possède 1 à 2 nucléoles
Histologie :
Qu’est-ce que le sarcolemme ?
L’ensemble constitué par la membrane plasmique et la lame basale
Histologie :
Quels sont les TROIS éléments important que comporte la MP des cellules du tissu musculaire lisse ?
- Jonctions communicantes (type Gap Jonction) : Au niveau des zones d’accolement
- Nombreuse invaginations (≈ 5% de la surface de la cellules) = cavéolaes
- Des plaques dense (≠corps dense)
Histologie :
Que sont les nexus ?
Les jonctions communicantes présente aux niveau de zones d’accolement
Histologie :
Quel est le rôle des nexus ?
Conduire les échanges et propager la contraction
Histologie :
Disposition des cavéolaes dans les cellules du tissu musculaire ?
- Bordent régulièrement le bord de la membrane cellulaire et la festonnent => forment des microvésicules de la taille des vésicule de pinocytose
- Sous les invagination => saccules du RELisse
Histologie :
Composition et rôle des cavéolaes ?
- Contiennent du calcium
-ne se détachent pas de la membrane
-ne sont pas internalisées - Site exclusif de la localisation de la dystrophine et de l’utrophine => deux protéines importantes pour maintenir l’intégrité de la membrane
Histologie :
Disposition et rôles des plaques denses dans les cellules du tissu musculaire lisse ?
- Vers l’extérieur/matrice extra cellulaire : permettent l’accrochage par l’intermédiaire d’intégrines au molécule de la MEC
- Vers l’intérieur : permettent l’accrochage des filaments fins
Histologie :
Différence corps dense, et plaque dense ?
- Corps denses = cytoplasmiques
- Plaques denses = membranaire
Histologie :
Composition des plaques denses des cellules du tissu musculaire lisse ?
Nombreuse molécules en particuliers :
* Desmine
* Vinculine
* Taline
* α-actinine
Histologie :
Composition de la lame basal du tissu musculaire lisse ?
Contient :
* Laminine
* Fibronectine
* Collagène (4 et 5 principalement)
* Elastine
Histologie :
Répartition du sarcoplasme dans les cellules du tissu musculaire lisse ?
Partagé en 2 régions :
* Région périphérique : siège des myofilaments contractiles et des corps denses
* Région centrale => autours du noyau : contient l’essentiel des organites cellulaires
Histologie :
Caractéristiques des filaments fin d’actines dans les cellules musculaires lisses ?
- Quantité très importante de filaments fin dans la cellule au repos (et seulement ceux-là) => formé majoritairement d’actine avec les isoformes α, β, γ
- Longueur : 4,5 microns (+ long que dans les CMS)
- Diamètre : 4 à 8 nm
- Orientation légèrement hélicoïdale avec des petits faisceaux qui vont d’une plaque dense du sarcolemme jusqu’à un corps dense du sarcoplasme
Histologie :
A quelles protéines est associé l’actine dans les cellules musculaires lisses ?
- Tropomyosine (1mol de tropo pour 7 monomères d’actines) : molécule allogée, disposé le long du filament d’actine
- Caldésmone (1 mol de cald pour 10 à 14 monomères d’actines) : molécule allongée disposée le long du filament d’actine => lie l’actine à la calmoduline
- Calponine : petite molécule flexible impliquée dans la régulation active du calcium : interagit avec la calmoduline + provoque des changement conformationnels au niveau des 2 monomères d’actine auxquels elle est liée
Histologie :
Que permettent les changements conformationnels engendré par la calponine au niveau de l’actine ?
Permet aux filaments fins de s’associer et de dissocier la myosine
Histologie :
Caractéristiques des filaments épais de myosine dans les cellules du tissu musculaire lisse ?
- 2,2 micron de long (+long que dans les CMS (1,5))
- Têtes de myosine disposée tout autour du filament et sur toute sa longueur
Histologie :
Quelles sont les différentes forme des filaments épais de myosine existant dans les cellules musculaires lisses ?
- Forme compacte : incapable de se polymériser ((et de formeer le filament))
- Forme plus allongée : capable de se polymériser
Histologie :
A quoi est liée l’extention de la molécule de myosine ?
A sa phosphorylation
Histologie :
Filament de myosine au repos de la cellule musculaire lisse ?
Etat relaché = forme compacte = pas de filament épais au repos = que des filaments fin
Histologie :
Filament de myosine lors de la contraction de la cellule musculaire lisse ?
Forme allongé des molécules de myosine => présence de filaments épais (+ filaments fins) dans la cellule
Histologie :
Localisation des corps dense dans le tissu musculaire lisse ?
A côté des filaments fins et épais
Histologie :
Rôle des corps denses ?
Permettent l’accrochage des filaments fins avec le sarcoplasme (entre les plaques denses et les corps denses)
Histologie :
Composition des corps denses ?
Filaments intermédiaires de :
* Desmine
* Vinculine
* Filamine
* α-actinine
Histologie :
Aspect de la cellule musculaire lisse (histophyisiologie) ?
- Peut se raccourcir d’un quart de sa longueur sous le seul aspect mécanique en se contractant
- Contraction => fait + ou - pivoter ses extrémité en sens inverse + le corps central devient plus large
Histologie :
Qu’est-ce qui peut engendrer la contraction de la cellule musculaire lisse ?
- L’action du SN sympathique ou parasympathique (avec action de plusireurs NT)
- Sous l’action d’hormones : ocytocine +++ pour déclencher les contraction du muscle utérin, aussi estrogène et progestérone
- Autres substances : Histamine et Angiotensine : Impliquée dans un excès de contraction des CML au niveau de la média des vaisseaux
- Contraction spontanée/autonome => ex : lors d’un étirement –> contraction en réponse
Histologie :
Caractéristiques de l’ocytocine ?
- Hormone du plaisir sexuel
- Hormone de “l’instinct maternel” : nécessaire car bébé humain beaucoup plus fragile que les autres espèces
- Utilisé pour déclencher un accouchement quand on dépasse le terme de la grossesse (injection)
Histologie :
Comment se déroule la contraction des cellules du tissu musculaire lisse ?
- Contraction déclenchée par augmentation intracellulaire de calcium qui est larguée par les caveolaes et/ou le RELisse
- Fixation du calcium sur la calmoduline dans le sarcoplasme => association de ce complexe à une kinase d’une chaine légère de myosine => catalyse la phosphorylation => permet l’extention de la molécule
- Obtention d’un filament épais + interaction actine/myosine + pivotement des têtes de myosine finalement glissement des filaments fins avec les filaments épais
- Filaments fins à ancrage et orientation permanente => recrutement et alignement des molécules de myosine + formation des agrégats temporaire (temps de la contraction) : 1 filament de myosine associer à 10 à 15 filaments fin disposés en couronne autour de lui
Histologie :
Rapidité de l’activité ATPasique de la myosine au niveau du muscle lisse ?
Elle est lente : à tension exercée égale, la consommation est 5 à 10 fois moins importante que pour le muscle strié : donc contraction + lente mais qui dure plus longtemps dans la cellule musculaire lisse
Histologie :
Quels types de contraction existe-t-il au niveaux des cellules des muscles lisses ?
- Contraction tonique
- Contraction rythmique
Histologie :
Qu’est-ce qui différencie les deux types de contraction des muscles lisses ?
Le type de muscle lisse
Histologie :
Caractéristiques de la contraction tonique ?
- Observé au niveau des artères, au niveau des organes creux
- Etat permanent de contraction partielle => tonus musculaire
- Permet l’ouverture permanente du conduit
Histologie :
Caractéristiques de la contraction rythmique ?
- Dépolarisation membranaire
- Transmission lente par les nexus => induit une contraction lente et en chaine des éléments de la nappe musculaire
- Onde de contraction le long de la nappe => contraction simultanée des myofibrilles des cellules située à peu près sur la même verticale
=> Progression péristalique
Histologie :
Caractéristiques de la contraction rythmique ?
- Dépolarisation membranaire
- Transmission lente par les nexus => induit une contraction lente et en chaine des éléments de la nappe musculaire
- Onde de contraction le long de la nappe => contraction simultanée des myofibrilles des cellules située à peu près sur la même verticale
=> Progression péristaltique
Histologie :
Comment s’organisent les cellules musculaires lisses entre elles ?
- En groupe elles s’organisent en “banc de poissons”
- Au-delà de la lame basale, on trouve entre elles des fibres de réticuline => Enserre chaque cellule ET sa lame basale => constitue l’endomysium (appartient au TC)
Histologie :
Qu’est-ce que le périmysium ?
Faisceau musculaire de cellules musculaire entouré de fibre de collagène de type 1 (TC)
Histologie :
Les cellules conjonctives (fibroblaste) peuvent exister entre les cellules musculaires.
Vrai ou Faux ?
VRAI
Surtout au niveau de la parois des vaisseaux
Histologie :
Vascularisation du tissu musculaire lisse ?
- Réseau vasculaire de faible densité par rapports au CMS
- Réseau situé dans le tissu conjonctif, entre les faisceaux de CML
