UE 11.1 -CB 1 Flashcards

1
Q
  • L’ensemble « axone(s) + succession de cellules de Schwann » est désigné par le terme de fibre nerveuse périphérique
A

vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

. Pour un atome, il existe 3 façons de retourner à l’état fondamental.

A

VRAI. Emission gamma, conversion interne, création de paire interne.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

. Lors de la création de paire interne, une paire électron-photon est créée

A

FAUX. Lors de la création de paire interne, une paire électron-positon est créée.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

. Lors de la conversion interne, l’énergie libérée est communiquée à un électron des
couches superficielles.

A

FAUX. Lors de la conversion interne, l’énergie libérée est communiquée à un électron des
couches profondes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

. Lors de la création de paire interne, le photon émis a une énergie de 511 keV.

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Lors d’une désintégration radioactive, l’état intermédiaire est appelé état isomérique.

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Lors d’une fission, le nombre total de nucléons est conservé.

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Lors d’une fusion, le défaut de masse est libéré sous forme de photons et d’énergie
cinétique.

A

FAUX. Lors d’une fission, le défaut de masse est libéré sous forme de photons et
d’énergie cinétique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

. L’Uranium 235 est obtenu par fission à partir du Molybdène 99.

A

FAUX. C’est l’inverse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

. Les interactions fortes sont plus faibles que les interactions électromagnétiques.

A

FAUX. C’est l’inverse.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

La réduction du chlorure d’acide donne un phosgène

A

FAUX. C’est l’oxydation du chlorure d’acide qui donne un phosgène ou / la réduction du
phosgène qui donne un chlorure d’acide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

. Un alcyne et une imine ont le même degré de fonction.

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

L’amide et l’urée sont situés dans ma même colonne du tableau des fonctions

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

D. L’oxydation d’un alcool primaire donne un alcool secondaire.

A

. FAUX. Il donne un aldéhyde

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Le préfixe rattaché à la fonction nitrile est « cyano - ».

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

La fonction cétone a un ordre de priorité supérieur par rapport au nitrile

A

FAUX. Nitrile>aldéhyde>cétone —> petit moyen mnémotechnique : « L’ acide
et (ether) l’amidon(amide) neutralisent (nitrile) lesallergies (aldéhydes) comme (cétone
) l’alcool tuent (thiol) les ambitieuses (amines) infections (imines) »

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

L’imidazole est un hétérocycle à 2 atomes d’azotes

18
Q

Un hétéroatome est un composé qui porte n’importe quels autres types d’atomes autre que les carbones.

A

FAUX. Autre que des carbones et des hydrogènes.

19
Q

L’oxydant gagne des électrons et le réducteur en perd.

20
Q

La liaison de 2 atomes d’électronégativité très différente augmente le degré de
fonction

A

VRAI. C’est la définition d’une liaison polarisée à l’origine du concept de degré de fonction.

21
Q

Des réactions de déshydratation ne modifient pas le degré de fonction.

22
Q

Des énantiomères sont des molécules non superposables.

23
Q

Un mélange racémique peut posséder un pouvoir rotatoire.

A

E. FAUX. Son pouvoir rotatoire est nul.

24
Q

Concernant les alcools

. Les réactions d’halogénation peuvent donner des éthers

25
Concernant les alcools Les alcools primaires ont une faible température de déshydratation
FAUX. Les alcools primaires ont une forte température de déshydratation : 150°C.
26
Concernant les alcools Les fonctions alcools sont lipophiles
V
27
Les alcools tertiaires ne font pas de réaction
FAUX. Les alcools tertiaires ne font pas de réaction d’oxydation mais peuvent faire d’autres réactions.
28
Les amines légères sont gazeuses à température ambiante
V
29
. Le doublet libre de l’azote a un caractère acide
FAUX. Le doublet libre de l’azote a un caractère basique.
30
Le doublet libre de l’azote est nucléophile.
V
31
En réagissant avec un alcool, l’amine donne une imine.
FAUX. En réagissant avec une cétone ou un aldéhyde, l’amine donne une imine.
32
. L’amine est amphotère
V
33
Au sujet de l’alkylation . Les amines tertiaires ne peuvent en faire
FAUX. Les amines tertiaires peuvent faire des réactions d’alkylation.
34
Au sujet de l’alkylation . Le sel d’ammonium quaternaire est un produit de l’alkylation d’une amine secondaire.
FAUX. Le sel d’ammonium quaternaire est un produit de l’alkylation d’une amine tertiaire.
35
Au sujet de l’alkylation Les réaction avec les chlorures d’azote sont des réactions d’alkylation
FAUX. Les réactions avec les chlorures d’azote sont des réactions d’acylation
36
Au sujet de l’alkylation . Par alkylation, un amide primaire donne une amine secondaire.
V
37
À propos des cétones Elles possèdent un centre électrophile
V
38
À propos des cétones . L’équilibre cétoénolique est le fait qu’un H passe du C en α vers l’atome d’oxygène.
V
39
À propos des cétones L’aldolisation produit du β-hydroxyaldéhyde.
V
40
À propos des cétones Le réactif de Tollens permet leur oxydation
FAUX. Faux, le réactif de Tollens oxyde les aldéhydes et non les cétones.
41
Deux cellules de Schwann successives sont séparées par une structure appelée nœud de Ranvier
v