UE 11.1 -CB 1 Flashcards
- L’ensemble « axone(s) + succession de cellules de Schwann » est désigné par le terme de fibre nerveuse périphérique
vrai
. Pour un atome, il existe 3 façons de retourner à l’état fondamental.
VRAI. Emission gamma, conversion interne, création de paire interne.
. Lors de la création de paire interne, une paire électron-photon est créée
FAUX. Lors de la création de paire interne, une paire électron-positon est créée.
. Lors de la conversion interne, l’énergie libérée est communiquée à un électron des
couches superficielles.
FAUX. Lors de la conversion interne, l’énergie libérée est communiquée à un électron des
couches profondes.
. Lors de la création de paire interne, le photon émis a une énergie de 511 keV.
V
Lors d’une désintégration radioactive, l’état intermédiaire est appelé état isomérique.
V
Lors d’une fission, le nombre total de nucléons est conservé.
V
Lors d’une fusion, le défaut de masse est libéré sous forme de photons et d’énergie
cinétique.
FAUX. Lors d’une fission, le défaut de masse est libéré sous forme de photons et
d’énergie cinétique
. L’Uranium 235 est obtenu par fission à partir du Molybdène 99.
FAUX. C’est l’inverse
. Les interactions fortes sont plus faibles que les interactions électromagnétiques.
FAUX. C’est l’inverse.
La réduction du chlorure d’acide donne un phosgène
FAUX. C’est l’oxydation du chlorure d’acide qui donne un phosgène ou / la réduction du
phosgène qui donne un chlorure d’acide
. Un alcyne et une imine ont le même degré de fonction.
V
L’amide et l’urée sont situés dans ma même colonne du tableau des fonctions
V
D. L’oxydation d’un alcool primaire donne un alcool secondaire.
. FAUX. Il donne un aldéhyde
Le préfixe rattaché à la fonction nitrile est « cyano - ».
V
La fonction cétone a un ordre de priorité supérieur par rapport au nitrile
FAUX. Nitrile>aldéhyde>cétone —> petit moyen mnémotechnique : « L’ acide
et (ether) l’amidon(amide) neutralisent (nitrile) lesallergies (aldéhydes) comme (cétone
) l’alcool tuent (thiol) les ambitieuses (amines) infections (imines) »
L’imidazole est un hétérocycle à 2 atomes d’azotes
V
Un hétéroatome est un composé qui porte n’importe quels autres types d’atomes autre que les carbones.
FAUX. Autre que des carbones et des hydrogènes.
L’oxydant gagne des électrons et le réducteur en perd.
V
La liaison de 2 atomes d’électronégativité très différente augmente le degré de
fonction
VRAI. C’est la définition d’une liaison polarisée à l’origine du concept de degré de fonction.
Des réactions de déshydratation ne modifient pas le degré de fonction.
V
Des énantiomères sont des molécules non superposables.
V
Un mélange racémique peut posséder un pouvoir rotatoire.
E. FAUX. Son pouvoir rotatoire est nul.
Concernant les alcools
. Les réactions d’halogénation peuvent donner des éthers
BV
Concernant les alcools
Les alcools primaires ont une faible température de déshydratation
FAUX. Les alcools primaires ont une forte température de déshydratation : 150°C.
Concernant les alcools
Les fonctions alcools sont lipophiles
V
Les alcools tertiaires ne font pas de réaction
FAUX. Les alcools tertiaires ne font pas de réaction d’oxydation mais peuvent faire
d’autres réactions.
Les amines légères sont gazeuses à température ambiante
V
. Le doublet libre de l’azote a un caractère acide
FAUX. Le doublet libre de l’azote a un caractère basique.
Le doublet libre de l’azote est nucléophile.
V
En réagissant avec un alcool, l’amine donne une imine.
FAUX. En réagissant avec une cétone ou un aldéhyde, l’amine donne une imine.
. L’amine est amphotère
V
Au sujet de l’alkylation
. Les amines tertiaires ne peuvent en faire
FAUX. Les amines tertiaires peuvent faire des réactions d’alkylation.
Au sujet de l’alkylation
. Le sel d’ammonium quaternaire est un produit de l’alkylation d’une amine
secondaire.
FAUX. Le sel d’ammonium quaternaire est un produit de l’alkylation d’une amine tertiaire.
Au sujet de l’alkylation
Les réaction avec les chlorures d’azote sont des réactions d’alkylation
FAUX. Les réactions avec les chlorures d’azote sont des réactions d’acylation
Au sujet de l’alkylation
. Par alkylation, un amide primaire donne une amine secondaire.
V
À propos des cétones
Elles possèdent un centre électrophile
V
À propos des cétones
. L’équilibre cétoénolique est le fait qu’un H passe du C en α vers l’atome d’oxygène.
V
À propos des cétones
L’aldolisation produit du β-hydroxyaldéhyde.
V
À propos des cétones
Le réactif de Tollens permet leur oxydation
FAUX. Faux, le réactif de Tollens oxyde les aldéhydes et non les cétones.
Deux cellules de Schwann successives sont séparées par une structure appelée nœud de Ranvier
v
