UE 11.1 -CB 1 Flashcards

1
Q
  • L’ensemble « axone(s) + succession de cellules de Schwann » est désigné par le terme de fibre nerveuse périphérique
A

vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

. Pour un atome, il existe 3 façons de retourner à l’état fondamental.

A

VRAI. Emission gamma, conversion interne, création de paire interne.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

. Lors de la création de paire interne, une paire électron-photon est créée

A

FAUX. Lors de la création de paire interne, une paire électron-positon est créée.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

. Lors de la conversion interne, l’énergie libérée est communiquée à un électron des
couches superficielles.

A

FAUX. Lors de la conversion interne, l’énergie libérée est communiquée à un électron des
couches profondes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

. Lors de la création de paire interne, le photon émis a une énergie de 511 keV.

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Lors d’une désintégration radioactive, l’état intermédiaire est appelé état isomérique.

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Lors d’une fission, le nombre total de nucléons est conservé.

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Lors d’une fusion, le défaut de masse est libéré sous forme de photons et d’énergie
cinétique.

A

FAUX. Lors d’une fission, le défaut de masse est libéré sous forme de photons et
d’énergie cinétique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

. L’Uranium 235 est obtenu par fission à partir du Molybdène 99.

A

FAUX. C’est l’inverse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

. Les interactions fortes sont plus faibles que les interactions électromagnétiques.

A

FAUX. C’est l’inverse.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

La réduction du chlorure d’acide donne un phosgène

A

FAUX. C’est l’oxydation du chlorure d’acide qui donne un phosgène ou / la réduction du
phosgène qui donne un chlorure d’acide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

. Un alcyne et une imine ont le même degré de fonction.

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

L’amide et l’urée sont situés dans ma même colonne du tableau des fonctions

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

D. L’oxydation d’un alcool primaire donne un alcool secondaire.

A

. FAUX. Il donne un aldéhyde

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Le préfixe rattaché à la fonction nitrile est « cyano - ».

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

La fonction cétone a un ordre de priorité supérieur par rapport au nitrile

A

FAUX. Nitrile>aldéhyde>cétone —> petit moyen mnémotechnique : « L’ acide
et (ether) l’amidon(amide) neutralisent (nitrile) lesallergies (aldéhydes) comme (cétone
) l’alcool tuent (thiol) les ambitieuses (amines) infections (imines) »

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

L’imidazole est un hétérocycle à 2 atomes d’azotes

A

V

18
Q

Un hétéroatome est un composé qui porte n’importe quels autres types d’atomes autre que les carbones.

A

FAUX. Autre que des carbones et des hydrogènes.

19
Q

L’oxydant gagne des électrons et le réducteur en perd.

A

V

20
Q

La liaison de 2 atomes d’électronégativité très différente augmente le degré de
fonction

A

VRAI. C’est la définition d’une liaison polarisée à l’origine du concept de degré de fonction.

21
Q

Des réactions de déshydratation ne modifient pas le degré de fonction.

A

V

22
Q

Des énantiomères sont des molécules non superposables.

A

V

23
Q

Un mélange racémique peut posséder un pouvoir rotatoire.

A

E. FAUX. Son pouvoir rotatoire est nul.

24
Q

Concernant les alcools

. Les réactions d’halogénation peuvent donner des éthers

A

BV

25
Q

Concernant les alcools

Les alcools primaires ont une faible température de déshydratation

A

FAUX. Les alcools primaires ont une forte température de déshydratation : 150°C.

26
Q

Concernant les alcools

Les fonctions alcools sont lipophiles

A

V

27
Q

Les alcools tertiaires ne font pas de réaction

A

FAUX. Les alcools tertiaires ne font pas de réaction d’oxydation mais peuvent faire
d’autres réactions.

28
Q

Les amines légères sont gazeuses à température ambiante

A

V

29
Q

. Le doublet libre de l’azote a un caractère acide

A

FAUX. Le doublet libre de l’azote a un caractère basique.

30
Q

Le doublet libre de l’azote est nucléophile.

A

V

31
Q

En réagissant avec un alcool, l’amine donne une imine.

A

FAUX. En réagissant avec une cétone ou un aldéhyde, l’amine donne une imine.

32
Q

. L’amine est amphotère

A

V

33
Q

Au sujet de l’alkylation

. Les amines tertiaires ne peuvent en faire

A

FAUX. Les amines tertiaires peuvent faire des réactions d’alkylation.

34
Q

Au sujet de l’alkylation

. Le sel d’ammonium quaternaire est un produit de l’alkylation d’une amine
secondaire.

A

FAUX. Le sel d’ammonium quaternaire est un produit de l’alkylation d’une amine tertiaire.

35
Q

Au sujet de l’alkylation

Les réaction avec les chlorures d’azote sont des réactions d’alkylation

A

FAUX. Les réactions avec les chlorures d’azote sont des réactions d’acylation

36
Q

Au sujet de l’alkylation

. Par alkylation, un amide primaire donne une amine secondaire.

A

V

37
Q

À propos des cétones

Elles possèdent un centre électrophile

A

V

38
Q

À propos des cétones

. L’équilibre cétoénolique est le fait qu’un H passe du C en α vers l’atome d’oxygène.

A

V

39
Q

À propos des cétones

L’aldolisation produit du β-hydroxyaldéhyde.

A

V

40
Q

À propos des cétones

Le réactif de Tollens permet leur oxydation

A

FAUX. Faux, le réactif de Tollens oxyde les aldéhydes et non les cétones.

41
Q

Deux cellules de Schwann successives sont séparées par une structure appelée nœud de Ranvier

A

v