UA2 Flashcards

1
Q

Quand le sang coagule pas assez il y a

A

SAignement

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2
Q

Quand le sang coagule trop il y a

A

Thrombose

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3
Q

Nomme des pathologies où le processus d’hémostase n’est pas efficace (3)

A

Maladie de Willebrand
Thrombopénie (déficit en plaquettes)
Hémophilie (déficit de facteurs de coag)

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4
Q

Nomme des pathologies où le processus d’hémostase est trop efficace (2)

A

Thrombose artérielle
Thrombose veineuse

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5
Q

Quelles sont les 3 types de Hémophilie

A

Type A (mutation de 8) + fréquent
Type B (mutation 9)
Type C (mutation 11)

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6
Q

Les hommes ou les femmes sont plus souvent porteuses/euses de la maladie royal

A

Femmes

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7
Q

Quels sont les 2 éléments en équilibre

A

Coagulation et fibrinolyse

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8
Q

Qu’est-ce qu’une thrombose veineuse

A

Formation d’un caillot de sang dans les veines des M

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9
Q

Nomme des pathologies qui sont causées par une thrombose veineuse (2

A

Thrombose veineuse profonde
Embolie pulmonaire

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10
Q

Qu’est-ce qu’une thrombose artérielle

A

Formation d’un caillot de sang dans les artères

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11
Q

Nomme des pathologies qui sont causées par une thrombose artérielle (3)

A

Thrombose coronarienne (infarctus)
Thrombose cérébrale (AVC)
Artériopathie obstructive des membres inférieurs (AOMI)

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12
Q

Nomme les étapes du mécanisme de l’hémostase (4)

A

a
Vasospasme
Hémostase primaire (clou plaquettaire)
Hémostase secondaire (thrombus rouge)
Fibrinolyse

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12
Q

Combien de temps dure chaque étape de l’hémostase

A

Vasospasme : Se produit en 15 à 60 secondes et dure de 20 à 30 minutes
Hémostase primaire : 3 à 5 minutes
Hémostase secondaire : 5 à 10 minutes
Fibrinolyse : 48 à 72 heures

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13
Q

Qu’est-ce qui se passe lors de l’étape du vasospasme ?

A

Contraction des cellules musculaires lisses des vaisseaux pour diminuer le débit et les pertes de sang. Les facteurs de coagulation et plaquettes commencent de plus en plus à être produit.

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14
Q

Qu’est-ce qui se passe lors de la liaison et l’activation des plaquettes ? (6)

A

Changement de forme des plaquettes (discoïdales à sphérique avec pseudopodes)
Libération du contenu des granules cytoplasmiques des plaquettes
Augmentation de la vasoconstriction
Augmentation de l’adhésion
Augmentation de l’activation
Augmentation de l’agrégation

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15
Q

Quelle est la fonction du ‘‘flip-flop’’ membranaire des phospholipides ?

A

Exprimer des récepteurs GPIIbIIIa à la surface des plaquettes pour lier le fibrinogène et former le clou plaquettaire
(GPIIbIIIa = récepteurs situé sur la surface des plaquette qui lient le fibrinogène)

16
Q

Qu’est-ce qui permet l’adhésion des plaquettes aux protéines de la matrice extracellulaire du sous-endothélium ?

A

Intégrines :
- Collagène
- vWF

17
Q

Qu’est-ce qui permet l’adhésion d’une plaquette au sous-endothélium

A

vWF

18
Q

Qu’est-ce qui donne lieu à la mobilisation du Ca2+ intracellulaire ? (3)

A

Adhésion primaire
Libération de thrombine
Libération d’ADP

19
Q

Vrai ou Faux : Les fibrinogènes participent à l’agrégation des plaquettes même si elles ne sont pas activées

A

Faux, c’est seulement lorsque les plaquettes sont activées

20
Q

q
Vrai ou Faux : le fibrinogène est une protéine soluble

A

Protéine soluble

21
Q

Quels sont les rôles de l’hémostase secondaire ? (2)

A

Renforcer le clou plaquettaire par la production de fibrine
Former un caillot insoluble (thrombus)

22
Q

Qu’est-ce que le complexe prothrombinase ?

A

Complexe enzymatique qui se forme à la surface des plaquettes pour activer la thrombine

23
Q

Quelles sont les 2 voies de l’hémostases secondaires ?

A

Voie intrinsèque (amplification)
Voie extrinsèque (initiation)

24
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie intrinsèque ? (2)

A

Endogène
Requiert des facteurs de coagulation dissous dans le sang

25
Q

Quelles sont les caractéristiques de la voie extrinsèque ? (2)

A

Exogène
Requiert des facteurs provenant d’un tissu endommagé (cellules endothéliales)

26
Q

Qu’est-ce que le complexe prothrombinase ?

A

Complexe enzymatique qui se forme à la surface des plaquettes pour activer la thrombine

27
Q

Décrit le processus de stabilisation de la fibrine

A

Thrombine (IIa) coupe le fibrinogène en fibrine soluble et en fibrinopeptides
Facteur XIIIa stabilise la fibrine

28
Q

Comment est-ce que le facteur XIIIa stabilise la fibrine ?

A

Permet la formation de liaisons covalentes entre les régions D des molécules de fibrines instables

29
Q

Quel est la fonction du thrombus blanc

A

a
Stimule l’activation et l’agrégation des plaquettes

30
Q

3 facteurs stimulant fibrinolyse en activant plasminogène en plasmine

A

tpA (libéré par cellules endothéliales) , U-PA (facteurs circulants) , 11a/12a et kallicréine

31
Q

QU’est ce qui inhibe la fibrinolyse

A

Inhibiteur de t-PA qu’On appelle PAI
Inhibiteur de la fibrinolyse activé par la thrombine qu’on appelle TAFI