UA2 Flashcards

1
Q

Quand le sang coagule pas assez il y a

A

SAignement

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2
Q

Quand le sang coagule trop il y a

A

Thrombose

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3
Q

Nomme des pathologies où le processus d’hémostase n’est pas efficace (3)

A

Maladie de Willebrand
Thrombopénie (déficit en plaquettes)
Hémophilie (déficit de facteurs de coag)

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4
Q

Nomme des pathologies où le processus d’hémostase est trop efficace (2)

A

Thrombose artérielle
Thrombose veineuse

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5
Q

Quelles sont les 3 types de Hémophilie

A

Type A (mutation de 8) + fréquent
Type B (mutation 9)
Type C (mutation 11)

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6
Q

Les hommes ou les femmes sont plus souvent porteuses/euses de la maladie royal

A

Femmes

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7
Q

Quels sont les 2 éléments en équilibre

A

Coagulation et fibrinolyse

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8
Q

Qu’est-ce qu’une thrombose veineuse

A

Formation d’un caillot de sang dans les veines des M

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9
Q

Nomme des pathologies qui sont causées par une thrombose veineuse (2

A

Thrombose veineuse profonde
Embolie pulmonaire

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10
Q

Qu’est-ce qu’une thrombose artérielle

A

Formation d’un caillot de sang dans les artères

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11
Q

Nomme des pathologies qui sont causées par une thrombose artérielle (3)

A

Thrombose coronarienne (infarctus)
Thrombose cérébrale (AVC)
Artériopathie obstructive des membres inférieurs (AOMI)

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12
Q

Nomme les étapes du mécanisme de l’hémostase (4)

A

a
Vasospasme
Hémostase primaire (clou plaquettaire)
Hémostase secondaire (thrombus rouge)
Fibrinolyse

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12
Q

Combien de temps dure chaque étape de l’hémostase

A

Vasospasme : Se produit en 15 à 60 secondes et dure de 20 à 30 minutes
Hémostase primaire : 3 à 5 minutes
Hémostase secondaire : 5 à 10 minutes
Fibrinolyse : 48 à 72 heures

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13
Q

Qu’est-ce qui se passe lors de l’étape du vasospasme ?

A

Contraction des cellules musculaires lisses des vaisseaux pour diminuer le débit et les pertes de sang. Les facteurs de coagulation et plaquettes commencent de plus en plus à être produit.

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14
Q

Qu’est-ce qui se passe lors de la liaison et l’activation des plaquettes ? (6)

A

Changement de forme des plaquettes (discoïdales à sphérique avec pseudopodes)
Libération du contenu des granules cytoplasmiques des plaquettes
Augmentation de la vasoconstriction
Augmentation de l’adhésion
Augmentation de l’activation
Augmentation de l’agrégation

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15
Q

Quelle est la fonction du ‘‘flip-flop’’ membranaire des phospholipides ?

A

Exprimer des récepteurs GPIIbIIIa à la surface des plaquettes pour lier le fibrinogène et former le clou plaquettaire
(GPIIbIIIa = récepteurs situé sur la surface des plaquette qui lient le fibrinogène)

16
Q

Qu’est-ce qui permet l’adhésion des plaquettes aux protéines de la matrice extracellulaire du sous-endothélium ?

A

Intégrines :
- Collagène
- vWF

17
Q

Qu’est-ce qui permet l’adhésion d’une plaquette au sous-endothélium

18
Q

Qu’est-ce qui donne lieu à la mobilisation du Ca2+ intracellulaire ? (3)

A

Adhésion primaire
Libération de thrombine
Libération d’ADP

19
Q

Vrai ou Faux : Les fibrinogènes participent à l’agrégation des plaquettes même si elles ne sont pas activées

A

Faux, c’est seulement lorsque les plaquettes sont activées

20
Q

q
Vrai ou Faux : le fibrinogène est une protéine soluble

A

Protéine soluble

21
Q

Quels sont les rôles de l’hémostase secondaire ? (2)

A

Renforcer le clou plaquettaire par la production de fibrine
Former un caillot insoluble (thrombus)

22
Q

Qu’est-ce que le complexe prothrombinase ?

A

Complexe enzymatique qui se forme à la surface des plaquettes pour activer la thrombine

23
Q

Quelles sont les 2 voies de l’hémostases secondaires ?

A

Voie intrinsèque (amplification)
Voie extrinsèque (initiation)

24
Quelles sont les caractéristiques de la voie intrinsèque ? (2)
Endogène Requiert des facteurs de coagulation dissous dans le sang
25
Quelles sont les caractéristiques de la voie extrinsèque ? (2)
Exogène Requiert des facteurs provenant d’un tissu endommagé (cellules endothéliales)
26
Qu’est-ce que le complexe prothrombinase ?
Complexe enzymatique qui se forme à la surface des plaquettes pour activer la thrombine
27
Décrit le processus de stabilisation de la fibrine
Thrombine (IIa) coupe le fibrinogène en fibrine soluble et en fibrinopeptides Facteur XIIIa stabilise la fibrine
28
Comment est-ce que le facteur XIIIa stabilise la fibrine ?
Permet la formation de liaisons covalentes entre les régions D des molécules de fibrines instables
29
Quel est la fonction du thrombus blanc
a Stimule l’activation et l’agrégation des plaquettes
30
3 facteurs stimulant fibrinolyse en activant plasminogène en plasmine
tpA (libéré par cellules endothéliales) , U-PA (facteurs circulants) , 11a/12a et kallicréine
31
QU'est ce qui inhibe la fibrinolyse
Inhibiteur de t-PA qu'On appelle PAI Inhibiteur de la fibrinolyse activé par la thrombine qu'on appelle TAFI