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PHA1110 > UA1 > Flashcards

UA1 Flashcards

1
Q

Quelle est la hiérarchie organisationnelle du corps humain, du corps humain jusqu’aux atomes ?

A

Corps humain - Systèmes - Organes - Tissus - Cellules - Molécules - Atomes

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2
Q

identifiez la plus petite composante qui exerce des fonctions vitales

A

Cellule

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3
Q

Nommez les fonctions générales qui peuvent être réalisées par toutes les cellules, y compris par les unicellulaires.

A 
1- Se déplacer
2- Se nourrir,
3- Se répliquer
4- Communiquer avec son milieu
5- Maintenir des limites entre son environnement et son milieu interne
6- Excrétion
7- Se différencier.
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4
Q

Quel est cet intermédiaire qui apporte les nutriments aux cellules de l’organisme et qui permet, par le fait même, la vidange de leurs déchets?

A

La circulation sanguine

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5
Q

Comment les cellules réussissent-elles à accéder aux nutriments ?

A

Au niveau des capillaires, le sang amène les nutriments jusqu’aux cellules et les libère dans le liquide interstitiel. Les cellules, qui baignent dans ce liquide, absorbent les nutriments nécessaires à leur survie.

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6
Q

Quel système biologique est responsable de l’absorption des nutriments?

A

Le système digestif

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7
Q

Quel système est responsable de l’absorption d’oxygène ?

A

Le système respiratoire

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8
Q

Décrivez l’itinéraire des nutriments jusqu’à la cellule.

A

Les nutriments ingérés dans le système digestif traversent le milieu interstitiel avant de rejoindre la circulation sanguine. Le système circulatoire permet d’amener les nutriments aux cellules. Les nutriments sont libérés dans le liquide interstitiel puis ensuite nourrissent les cellules.

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9
Q

Décrivez l’itinéraire de l’oxygène jusqu’à la cellule.

A

L’oxygène est absorbé dans le sang par le système respiratoire. L’oxygène est transporté aux cellules par la circulation sanguine

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10
Q

Décrivez l’itinéraire des déchets métaboliques de la cellule jusqu’au milieu extérieur.

A
  • Les cellules sécrètent leurs déchets métaboliques dans le milieu interstitiel, lesquels sont absorbés dans le sang. Ensuite, arrivés au niveau des reins, ils sont excrétés par le système urinaire.
  • Le CO2 sort des cellules puis traverse le milieu interstitiel, le sang et les poumons ou il est libéré.
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11
Q

Quel est le nom des trois milieux liquidiens?

A

Plasma, liquide intracellulaire et liquide interstitiel

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12
Q

Quel est le volume d’eau contenu dans le plasma pour un individu de 70 kg ?

A

3L

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13
Q

Quel est le volume d’eau contenu dans le liquide intracellulaire pour un individu de 70 kg ?

A

28L

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14
Q

Quel est le volume d’eau contenu dans le liquide interstitiel pour un individu de 70 kg ?

A

11L

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15
Q

Quel est le pourcentage d’eau corporelle totale contenu dans le plasma?

A

7%

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16
Q

Quel est le pourcentage d’eau corporelle totale contenu dans le liquide intracellulaire?

A

67%

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17
Q

Quel est le pourcentage d’eau corporelle totale contenu dans le liquide interstitiel?

A

26%

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18
Q

Quelle est la principale composante moléculaire des divers compartiments liquidiens ?

A

L’eau

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19
Q

Quelle proportion du poids corporel représente-t-elle(l’eau)?

A

60%

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20
Q

Quelle proportion d’eau, en pourcentage, se trouve à l’intérieur des cellules?

A

Les deux tiers de l’eau sont du liquide intracellulaire, soit 66%

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21
Q

Quels sont les sortes de liquide extracellulaire?

A

Le plasma et le liquide interstitiel

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22
Q

Quelle est la définition du concept d’homéostasie?

A

État d’équilibre relativement stable entre des variables physiologiques en réponses à des modifications du milieu extérieur.

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23
Q

Donnez trois exemples de variables physiologiques qui tendent à demeurer en équilibre malgré les changements du milieu extérieur.

A
  • La température corporelle
  • La pression artérielle
  • La glycémie
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24
Q

Quels sont les deux principaux centres intégrateurs de l’organisme?

A

Le cerveau (système nerveux) et le système endocrinien

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25
Q

L’homéostasie est régulée par quel système?

A

Le système de contrôle réflexe

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26
Q

Décrivez le processus de régulation de l’homéostasie.

A

l’état d’équilibre physiologique est perturbé par un stimulus, lequel est détecté par un récepteur. Le récepteur génère un signal qui est acheminé à un centre intégrateur. La voie que suit le signal entre le récepteur et le centre intégrateur est la voie Afférente. La réponse est induite par un effecteur, qui reçoit l’information du centre intégrateur par la voie Efférente. La réponse rétablit l’homéostasie vers des valeurs normales et cesse le stimulus ayant perturbé le système.

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27
Q

Qu’est-ce qu’un rétrocontrôle négatif?

A

Réflexe allant dans le sens opposé au stimulus initial

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28
Q

Qu’est-ce qu’un rétrocontrôle positif?

A

Réflexe allant dans le même sens que le stimulus initial (amplification du stimulus)

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29
Q

Dans le cas d’une augmentation de température corporelle due à une infection, comme c’est le cas pour la fièvre, le corps ne cherche pas à abaisser la température, et ce afin de mieux combattre l’infection. La fièvre est même souvent précédée de frissons (augmentant la température corporelle). Comment expliquez-vous ce phénomène dans un contexte homéostatique.

A

Le point de réglage de la température (température « normale ») a été déplacé à la hausse au niveau du centre intégrateur (cerveau) dans le but de mieux combattre l’infection

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30
Q

Quels sont les principaux constituants lipidiques membranaires ayant une telle propriété amphipathique ?

A

Des phospholipides

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31
Q

D’après leur structure, expliquez en quoi ces lipides sont amphipatiques?

A

Ils ont une tête hydrosolubles, polaire et des chaînes d’acides gras hydrophobes, non polaires.

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32
Q

Qu’apporte le cholestérol à la structure de la membrane?

A

Le cholestérol diminue la fluidité de la membrane plasmique et augmente sa flexibilité

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33
Q

Discutez de la proportion de cholestérol constituant la membrane plasmique des cellules de l’organisme.

A

Sa proportion peut différer d’un type cellulaire à un autre

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34
Q

Pourquoi les protéines sont-elles essentielles dans la composition de la membrane plasmique de la cellule?

A

Puisque les protéines assurent le maintien de la composition chimique intracellulaire et la communication avec le milieu extérieur de la cellule

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35
Q

Quels sont les types de protéines?

A

les canaux ioniques, les pompes ioniques, les transporteurs moléculaires, les récepteurs, les intégrines, et les protéines de jonction cellulaire.

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36
Q

Nommez les quatre principales fonctions des protéines membranaires.

A
  • Transport
  • Récepteur
  • Jonction cellulaire
  • Fixation au cytosquelette avec les éléments de la matrice extracellulaire.
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37
Q

Quelle est la nouvelle notion définissant le modèle que suit la membrane plasmique?

A

la notion de «microdomaines membranaires» caractérisés par leur richesse en sphingolipides et cholestérol.

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38
Q

Quelle est la différence entre le cytosol et le cytoplasme?

A
  • Le cytoplasme comprend les organites sans le noyau. - Le cytosol comprend l’intérieur de la cellule sans les organites ni le noyau.
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39
Q

Nommez trois structures cellulaires qui ne sont pas entourées d’une bicouche de phospholipides.

A
  • Le nucléole
  • Les ribosomes
  • Le cytosquelette
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40
Q

Quelle est la fonction des ribosomes?

A

Usine de fabrication des protéines

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41
Q

Quelle est la fonction de la chromatine?

A

Constitue le code génétique

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42
Q

Quelle est la fonction des lysosomes?

A

Interviennent dans la digestion des bactéries, des débris cellulaires et des vieux organites

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43
Q

Quelle est la fonction du nucléole?

A

Génère les ARNr et représente le lieu d’assemblage des ribosomes (sous-unités : ARNr + protéines)

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44
Q

Quelle est la fonction des mitochondries?

A

Génère en partie l’énergie de la cellule (formation d’ATP)

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45
Q

Quelle est la fonction de l’appareil de Golgi?

A

Assure la maturation et le tri des protéines

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46
Q

Quelle est la fonction des centrioles?

A

Organise le fuseau de fibres microtubules lors de la division cellulaire

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47
Q

Quelle est la fonction des peroxysomes?

A

Ils contiennent des oxydases qui extraient de l’hydrogène de molécules organiques (par exemple les lipides) et le lient à l’O2 pour produire du peroxyde d’hydrogène (H2O2). Ils contiennent aussi une catalase pour hydrolyser l’excès de ce peroxyde.

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48
Q

Quelle est la distinction structurelle entre le réticulum endoplasmique rugueux (RER) et le réticulum endoplasmique lisse (REL) ?

A

Les ribosomes

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49
Q

Quelle est la fonction du RER?

A

Il est le lieu de synthèse des protéines de la voie de sécrétion (destinées aux membranes, à la lumière des organites ou à la sécrétion dans le milieu extracellulaire (exocytose)

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50
Q

Quelle est la fonction du REL?

A

Il est le lieu de synthèse de triglycérides, des hormones stéroïdiennes ou du cholestérol. Le REL est également le lieu de stockage du Calcium intracellulaire.

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51
Q

Malgré leurs nombreuses différences, le REL et le RER partagent une similarité. Dites laquelle?

A

Les deux sont constitués d’une membrane.

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52
Q

Décrivez la destinée de protéines synthétisées à partir des ribosomes libres.

A

Dans le cytosol

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53
Q

Les protéines synthétisées dans le RER ont des destinées différentes. Nommez-en deux.

A

1- Elles sont intégrées aux lysosomes
2- Elles sont enveloppées dans des vésicules sécrétrices et elles seront libérées à l’extérieur de la cellule (exocytose)

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54
Q

Énumérez dans l’ordre croissant, l’importance (quant à leur nombre) des mitochondries dans les types cellulaires suivants: cellules adipeuses, cellules musculaires squelettiques et cellules nerveuses.

A

Cellules adipeuses, cellules nerveuses, cellules musculaires squelettiques

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55
Q

Décrivez le contexte physiologique qui expliquerait cette répartition inégale des mitochondries

A

Lorsque les cellules ont besoin de plus d’énergie, elles synthétisent d’autres mitochondries. Leur nombre dépend des besoins énergétiques de la cellule.

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56
Q

Les mitochondries contiennent leur propre ADN et ARN en plus de ribosomes mitochondriaux et elles se reproduisent. Est-ce qu’elle assure la synthèse de toutes ses protéines ?

A

Même si certaines protéines sont synthétisées dans la mitochondrie, c’est l’ADN nucléaire qui code pour la synthèse des protéines impliquées dans la respiration cellulaire

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57
Q

De quelles façons la mitochondrie répond-t-elle à l’augmentation des besoins énergétiques cellulaires ?

A

Lorsque les besoins énergétiques de la cellule augmentent, la mitochondrie synthétise des crêtes supplémentaires ou elle se divise en deux (scission)

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58
Q

Quel est l’organite cellulaire dont les constituants sont formés de filaments protéiques et décrivez sa principale fonction.

A

Le cytosquelette: Il assure le maintien, la modification de la forme cellulaire et le transport intracellulaire.

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59
Q

Nommez les principaux constituants du cytosquelette.

A

Les microtubules, les filaments d’actine (microfilaments) et les filaments intermédiaires

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60
Q

Parmi les constituants du cytosquelette, lesquels ont une organisation dynamique?

A

Les microtubules et les filaments d’actine

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61
Q

Pourquoi dit-on que les microtubules ont une organisation dynamique?

A

il y a polymérisation ou dépolymérisation de tubuline globulaire pour former ou défaire les filaments de microtubules (tubules).

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62
Q

Pourquoi dit-on que les filaments d’actine ont une organisation dynamique?

A

il y a polymérisation ou dépolymérisation d’actine globulaire pour former des filaments d’actine (double brins d’actine). Par exemple: Pseudopodes.

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63
Q

Les filaments intermédiaires ont une structure filamenteuse plus stable, relevez l’avantage de sa structure lorsque la cellule est exposée à un stress mécanique extérieur.

A

En étant plus stables, ils résistent plus facilement aux forces d’étirement extérieures à la cellule.

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64
Q

Nommez trois fonctions des microtubules.

A

a) Transport d’organelles
b) Support cellulaire
c) Mitose (réseau miotique)

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65
Q

Nommez une protéine motrice permettant le transport d’organites sur le microtubule du corps cellulaire à la périphérie (Transport antérograde)

A

Kinésine

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66
Q

Nommez une protéine motrice permettant le transport rétrograde.

A

Dynéine

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67
Q

Nommez une protéine motrice qui, elle, se lie aux filaments d’actine.

A

Myosine

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68
Q

Quelle est la réponse cellulaire engendrée par la liaison active entre la myosine et les filaments d’actine.

A

La contraction cellulaire. La myosine est une protéine motrice, car elle permet la contraction musculaire (mouvement des têtes de myosine sur les filaments d’actine).

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69
Q

Complétez la phrase : Les mitochondries peuvent être transportées d’un site à un autre dans la cellule le long des microtubules via l’action motrice de la _______ ou de la __________.

A
  • dynéine

- kinésine

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70
Q

Lorsque la mitochondrie vieillit, elle est digérée par les lysosomes qui contiennent quelles enzymes?

A

Les enzymes lytiques, les hydrolases

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71
Q

À quel endroit l’hydrolase est-elle synthétisée?

A

Dans le RER à partir des ribosomes qui sont liés à la membrane de ce dernier

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72
Q

Comment se déroule le transport de l’hydrolase?

A

Synthétisée dans le RER, elles sont ensuite transportées vers l’appareil de Golgi à l’intérieur d’une vésicule de transport. À cet endroit, ces protéines enzymatiques sont soumises à diverses transformations chimiques favorisant leur maturation. Elles sont emmagasinées dans une vésicule entourée d’une membrane pour former des lysosomes.

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73
Q

Énumérez les principales régions ou structures du noyau.

A

a) Nucléole
b) Pore nucléaire
c) Membrane nucléaire
d) Chromatine

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74
Q

À quelle région du noyau associez-vous l’emplacement de l’information génétique de la cellule?

A

La chromatine

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75
Q

Nommez les deux fonctions principales du noyau.

A

a) La division cellulaire

b) La synthèse des ARNm et de la machinerie de la synthèse protéique (ribosomes, ARNt)

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76
Q

Quel type cellulaire est anucléé?

A

Les globules rouges

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77
Q

Nommez la principale conséquence de l’absence d’un noyau dans une cellule.

A

Ils ne pourront pas se diviser, alors ils mourront par vieillissement.

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78
Q

Nommez la structure qui est responsable de générer des ARNr?

A

Le nucléole

79
Q

Expliquez la conséquence du blocage des pores nucléaires.

A

L’information nucléaire ne pourra pas passer vers le cytoplasme et inversement, les signaux provenant du ou passant par le cytoplasme (protéines cytoplasmiques) ne pourront pas agir au niveau du noyau.

80
Q

Quels sont les types d’acides nucléiques?

A

Acide désoxyribonucléique (ADN) et acide ribonucléique (ARN)

81
Q

Quelles sont les sortes de nucléotides?

A

Purine et pyrimidine

82
Q

Quelles sont les sortes de purines ?

A

Adénine (A) et guanine (G)

83
Q

Quelles sont les sortes de pyrimidines ?

A

Cytosine (C), thymine (T) et uracile (U)

84
Q

Quel est l’élément de base de l’acide nucléique?

A

Nucléotide

85
Q

Nommez la molécule organique qui code l’information génétique?

A

L’acide nucléique de type désoxyribonucléique (ADN)

86
Q

Expliquez dans vos propres mots ce qu’est un nucléotide?

A

Sous-unités formant les polymères d’acides nucléique

87
Q

Quels sont les trois composants d’un nucléotide?

A

Groupement phosphate, sucre, base azotée

88
Q

Dans la molécule d’ADN, les quatre bases azotées sont appariées par couple. Quels sont-ils?

A

A-T et C-G

89
Q

Qu’est-ce qui assure la liaison entre les purines et les pyrimidines?

A

Les ponts hydrogène

90
Q

Quel est le rôle de l’ARN?

A

Il permet de décoder l’information génétique de l’ADN en donnant les instructions d’assemblage d’une séquence d’acides aminés spécifiques qui mène à la synthèse protéique.

91
Q

Identifiez les trois différences majeures existant entre l’ADN et l’ARN

A

a) L’ARN est formé d’une chaîne simple de nucléotides
b) Le sucre est le ribose
c) L’uracile (U) est la quatrième base à la place de la thymine (T)

92
Q

Qu’est ce que l’ADN?

A

un message codé que la cellule traduit pour fabriquer des protéines déterminant les caractéristiques phénotypiques propres à chacun de nous. L’ordre dans lequel se succèdent les nucléotides (A-T, C-G) sur l’un des brins de l’ADN (l’autre est complémentaire) détermine le phénotype de chacun d’entre nous.

93
Q

Quelle est la définition d’un gène?

A

Le gène correspond à un morceau d’ADN portant une séquence spécifique de nucléotides qui correspond à un ou à plusieurs caractères héréditaires. Un gène encode pour une ou plusieurs protéines.

94
Q

Quelle est la définition de histones?

A

Groupes de protéines qui participent à l’enroulement et la compaction de l’ADN dans le noyau.

95
Q

Quelle est la définition de nucléosome?

A

Unité structurale de la chromatine; il est constitué d’un disque protéique de 8 histones enveloppées de deux tours d’hélice d’ADN.

96
Q

Quelle est la définition de chromatine?

A

ADN combiné à des protéines.

97
Q

Quelle est la définition de génome?

A

Totalité de l’information génétique codée dans l’ADN d’une cellule.

98
Q

Quelle est la définition d’euchromatine?

A

Attribut de la chromatine sous forme diffuse, constituée de brins d’ADN enroulés aux histones. Segment actif de la chromatine.

99
Q

Quelle est la définition d’hétérochromatine?

A

Attribut de la chromatine sous forme compacte, constituée de brins d’ADN enroulés sur lui-même en plus d’être enroulés aux histones. Segment inactif de la chromatine.

100
Q

Quelle est la définition de chromosome?

A

Chez les eucaryotes, élément structural du génome, consistant en une seule molécule d’ADN bicaténaire (double-brin) linéaire associé à des protéines.

101
Q

Quelle est la définition de segment intercalaire?

A

Segment d’ADN séparant les nucléosomes.

102
Q

Qu’arrive-t-il lorsque la fonction transcriptionnelle de la cellule est inactive?

A

l’ADN s’enroule sur lui-même et forme une balle de laine compacte. Dans ce cas-ci, l’ADN forme des chromosomes. Cet aspect de l’ADN survient juste avant la division cellulaire.

103
Q

Qu’arrive-t-il lorsque la fonction transcriptionnelle est active?

A

l’ADN est déroulé et a l’aspect de fil de laine accroché à des perles. Celles-ci correspondent en fait aux histones. Dans cette forme, l’ADN peut être répliqué ou transcrit pour la synthèse de protéines.

104
Q

Combien de molécules d’ADN contiennent les cellules somatiques?

A

46, une molécule d’ADN est toujours sous forme double-brin. Donc, il y a 46 molécules d’ADN double-brin qui forment nos 46 chromosomes.

105
Q

Quel est le rôle principal de la division cellulaire?

A

permettre le remplacement des cellules mortes (renouvellement) ou perdues par accident (régénération, cicatrisation) pour assurer un nombre de cellules fonctionnelles constant.

106
Q

Nommez les deux phases majeures du cycle cellulaire

A

L’interphase et la mitose

107
Q

Décrivez les événements cellulaires associés à la phase G1 de la division cellulaire.

A

G1: Les cellules ont une activité métabolique. Elles synthétisent des protéines et croissent rapidement. Les organites se dupliquent.

108
Q

Décrivez les événements cellulaires associés à la phase S de la division cellulaire.

A

S: Phase de réplication de l’ADN. Formation de nouvelles histones

109
Q

Décrivez les événements cellulaires associés à la phase G2 de la division cellulaire.

A

G2: durant cette phase, la cellule contrôle la qualité de la réplication de l’ADN (réparation post-réplicative) et prépare la division cellulaire. C’est une phase de sécurité.

110
Q

Combien de temps dure un cycle cellulaire complet?

A

24h

111
Q

Combien de temps dure la mitose lors de la division cellulaire?

A

30 minutes

112
Q

Combien de temps dure la phase G1 lors de la division cellulaire?

A

9h

113
Q

Combien de temps dure la phase S lors de la division cellulaire?

A

10h

114
Q

Combien de temps dure la phase G2 lors de la division cellulaire?

A

4.5h

115
Q

Quelles sont les caractéristiques de cellules lors de la phase G1 de la division cellulaire?

A

En phase G1, les cellules croissent rapidement et ont ainsi une activité métabolique intense. Cette activité de croissance est régulée par différents facteurs du milieu extracellulaire.

116
Q

Quels sont les facteurs régulant la croissance des cellules lors de la division cellulaire (phase G1)?

A

les facteurs de croissance, les facteurs mitogéniques et les facteurs de survie

117
Q

Quel est le rôle des facteurs de croissance lors de la division cellulaire?

A

Ils produisent une augmentation de la masse cellulaire et les facteurs mitogéniques sont, quant à eux, responsables de la division cellulaire en permettant la progression dans le cycle cellulaire. Ces facteurs mitogéniques affectent donc la concentration des cyclines.

118
Q

Qu’est-ce que sont les cyclines?

A

Les cyclines sont de petites protéines régulatrice dont la concentration augmente et diminue au cours de chaque cycle cellulaire.

119
Q

Quel est le rôle des cyclines?

A

Elles s’associent aux kinases Cdks qui à leur tour déclenchent des cascades enzymatiques qui amènent ainsi à la phosphorylation des histones et d’autres protéines nécessaires aux diverses étapes de la division cellulaire.

120
Q

Quel est le rôle des facteurs de survie lors de la division cellulaire?

A

Ils exhortent la survie des cellules en inhibant l’apoptose ou la mort programmée des cellules

121
Q

Où agissent les facteurs biologiques et physiques lors de la division cellulaire?

A

Ils agissent sur des « points de contrôle » du cycle cellulaire. Il y a deux points de contrôle importants, en G1 et en G2

122
Q

Quel est le rôle du point de contrôle en G1 lors de la division cellulaire?

A

Il permet à la cellule de confirmer que l’environnement est favorable à la prolifération de la cellule (facteurs de croissance, espace pour grossir, etc…), et que l’ADN est intact (radiations) avant d’entrer en phase S.

123
Q

Quel est le rôle de la phase G0 lors de la division cellulaire?

A

Ce processus donne à la cellule le temps nécessaire pour réparer l’ADN endommagé ou d’attendre les conditions idéales pour entrer en phase S.

124
Q

Quel nom donne-t-on aux cellules qui restent dans la phase G0 durant toute la vie d’un individu?

A

Ces cellules sont dites dans un stade final de différenciation.

125
Q

Définissez ce qu’est la différentiation cellulaire

A

Processus au cours duquel une cellule non spécialisée acquiert une structure et des propriétés fonctionnelles spécialisées.

126
Q

Donnez un exemple d’un tel type de cellules différenciées et donc en G0

A

Les neurones, les cellules musculaires lisses (CML).

127
Q

Quel est le rôle du point de contrôle G2 lors de la division cellulaire?

A

Il s’assure que les cellules ne commencent pas la mitose avant que l’ADN endommagé (par les radiations par exemple) soit réparé et que la réplication de l’ADN soit complète

128
Q

Quel sont les trois états dans lesquels une cellule peut être dans un cycle cellulaire?

A

la prolifération (entrer dans un cycle complet), la quiescence (G0) ou la différentiation (sortir du cycle), et la mort cellulaire programmée (apoptose).

129
Q

Qu’est-ce que l’apoptose?

A

C’est lorsque les cellules reçoivent un signal qui leur ordonne de mourir (comme l’irradiation de l’ADN par exemple). Cette mort cellulaire est donc programmée

130
Q

Lors de la réplication de matériel génétique, quels sont les trois constituants que la polymérase a besoin?

A

une matrice ou modèle (le brin lu), une amorce (produisant une extrémité 3’- OH pour la polymérisation) et des nucléotides

131
Q

Dans quel sens la polymérisation d’un nouveau brin se fait-il?

A

dans le sens 5’-3’

132
Q

Dans quel sens la lecture de la matrice (brin lu) se fait-elle?

A

3’-5’

133
Q

Nommez et décrivez la fonction de l’enzyme qui se lie à la séquence d’ADN qui représente l’origine de réplication

A

L’hélicase : elle sépare les deux brins d’ADN formant la fourche de réplication

134
Q

Énumérez en ordre chronologique les enzymes impliquées dans la réplication d’ADN.

A

Hélicase - Primase – ADN polymérase III – ARN polymérase I - ligase

135
Q

Nommez l’enzyme responsable de la liaison des fragments d’Okazaki. Cette enzyme est-elle seulement responsable de lier les fragments d’Okazaki? Expliquez votre réponse

A

La ligase. Non, puisqu’elle lie aussi les nucléotides de l’amorce remplacés par l’ADN polymérase(I) avec le nouveau nucléotide amené par l’ADN polymérase III sur le brin précoce

136
Q

Quelle est la fonction de l’ADN polymérase III dans la réplication de l’ADN?

A

Assemble les nouveaux nucléotides

137
Q

Quelle est la fonction de l’ADN polymérise I dans la réplication de l’ADN?

A

Remplace les ribonucléotides des amorces par des déoxyribonucléotides.

138
Q

Quelle est la fonction des primase lors de la réplication de l’ADN?

A

Forme de courtes amorces d’ARN

139
Q

Quelle est la fonction de la ligase dans la réplication de l’ADN?

A

Lie les segments de nucléotides nouvellement formés ensemble.

140
Q

Quelle est la fonction de l’hélicase lors de la réplication de l’ADN?

A

Sépare les deux brins d’ADN

141
Q

À quel moment du cycle cellulaire les molécules d’ADN commencent à se condenser?

A

Au début de la phase miotique (prophase)

142
Q

Au début de la phase miotique (prophase), de quel aspect est l’ADN?

A

Chromosomique, formant l’hétérochromatine (ADN compact)

143
Q

En ordre chronologique, quelles sont les sous-phases de la division mitotique?

A

Interphase – prophase – métaphase – anaphase - télophase

144
Q

Que se passe-t-il dans l’interphase (mitose)?

A

Les brins d’ADN sont denses et la synthèse protéique est active.

145
Q

Que se passe-t-il dans la métaphase (mitose)?

A

Centralisation des chromosomes dans le fuseau mitotique. Formant la plaque équatoriale

146
Q

Que se passe-t-il dans la prophase (mitose)?

A

Les brins d’ADN se condensent et forment des chromosomes. L’enveloppe nucléaire se disperse, se fragmente.

147
Q

Que se passe-t-il lors de la télophase/cytokinèse (mitose)?

A

Formation de deux cellules filles.

148
Q

Que se passe-t-il lors de l’anaphase (mitose)?

A

Séparation des chromosomes à chaque pôle de la cellule en suivant la rétraction du fuseau mitotique à ses pôles.

149
Q

Qu’est-ce qu’un kinétochore?

A

Complexe spécial formé d’ADN et de protéines

150
Q

Quelle est la fonction d’un kinétochore lors de la mitose?

A

Il sert de site de liaison pour le microtubule du fuseau mitotique

151
Q

Qu’est-ce qu’une chromatide?

A

Une copie d’un chromosome répliqué durant la phase S du cycle cellulaire, qui est jointe à l’autre copie à hauteur du centromère; appelé aussi chromatique sœur.

152
Q

Qu’arrive-t-il aux deux chromatides sœur durant la mitose?

A

Durant la mitose, les deux chromatides sœurs se séparent pour devenir chacune un chromosome de l’une des deux cellules filles. Donc, lorsque les chromatides se séparent, elles ne sont plus des chromatides, mais elles deviennent bien des chromosomes à part entière

153
Q

Quel est le rôle des centrioles lors de la mitose?

A

La production du réseau de microtubules est essentielle pour l’assemblage de la plaque équatoriale et la séparation des chromosomes fils.

154
Q

Une cellule en G1 à deux centrioles. Combien de centrioles possèdent la cellule en phase mitotique?

A

4 centrioles

155
Q

La transcription de la plupart des gènes est régulée par des protéines spécialisées. À quelle famille appartiennent ces protéines ?

A

Les facteurs de transcription

156
Q

Les facteurs de transcription reconnaissent quelle partie du gène?

A

La région promotrice

157
Q

Quels sont les deux groupes de facteurs de transcription les plus importants?

A

Les facteurs généraux de transcription et les facteurs de transcription spécifiques OU activateurs transcriptionnels

158
Q

Décrivez comment la transcription pour un gène peut-elle être augmentée?

A

Lorsqu’il y a une protéine activatrice (OU activateur transcriptionnel) de la transcription qui se lie à une séquence d’ADN (« enhancer » ou amplificateur) avoisinant la séquence promotrice.

159
Q

Décrivez comment la transcription pour un gène peut-elle être diminuée?

A

Lorsqu’un répresseur transcriptionnel se lie à une séquence d’ADN ( ou inactivateur). Cette liaison empêche l’activateur transcriptionnel de se lier à la séquence d’ADN amplificateur et régule ainsi à la baisse la transcription génique.

160
Q

On vous demande de décrypter le message codé dans un gène pour la formation d’une protéine spécifique.
Expliquez dans vos propres mots comment vous vous y prenez pour décoder l’ADN

A

L’ADN forme des triplets qui est une séquence particulière de trois nucléotides successifs. Le codon (ARN complémentaire au triplet) donne l’information d’un acide aminé particulier.

161
Q

Est-ce que le décryptage peut commencer n’importe où sur la séquence d’ADN? Justifiez votre réponse.

A

Non, la transcription se fait à partir d’une région promotrice qui annonce le début de la transcription d’un gène. Elle est située seulement sur un des deux brins.

162
Q

Décrivez la première étape de la transcription génique en nommant l’enzyme impliquée dans le processus.

A

L’ARN polymérase II se fixe à une région promotrice et commence la transcription

163
Q

Décrivez l’activité de l’enzyme impliquée dans la transcription génique

A

L’ARN polymérase se déplace le long de la chaîne d’ADN en fixant un ribonucléotide à la fois. Il y a une polymérisation des ribonucléotides suite à la lecture de la matrice d’ADN. La réaction enzymatique est caractérisée par l’hydrolyse des nucléotides (libération de pirophosphate (Ppi) et création d’un lien covalent de phosphodiester)

164
Q

Dites le moment où se termine la transcription

A

La transcription se termine lorsque l’ARN polymérase II atteint une séquence d’arrêt ou «stop» sur la matrice d’ADN.

165
Q

Nommez les différents types d’ARN polymérase et décrivez leur fonction respective

A

ARN pol I: transcrit les ARN ribosomiques (ARNr): constituants des ribosomes
ARN pol II: transcrit les ARN messagers (ARNm): pour produire des protéines
ARN pol III: transcrit les ARN de transfert (ARNt): pour la synthèse protéique

166
Q

Relevez la différence entre l’ARN primaire et l’ARN messager

A

ARN primaire:
Est constitué d’exons (expression de régions) et d’introns (régions non codantes), pas de coiffe en 5’ et pas de queue polyadénylation en 3’
ARN messager:
Est constitué seulement d’exons, d’une coiffe en 5’ et d’une queue poly-A en 3’

167
Q

Nommez le complexe enzymatique qui est responsable d’enlever les introns d’un ARNm non mature.

A

Le splicéosome

168
Q

Décrivez brièvement le mécanisme d’action du splicéosome.

A

Le splicéosome reconnaît des séquences de nucléotides spécifiques au début et à la fin de chaque segment dérivé d’un intron dans l’ARN de transcription primaire, retire ce segment et réunit l’extrémité finale d’un segment dérivé d’un exon au début d’un autre, pour former finalement un ARNm ayant une séquence de codage continu.

169
Q

Le splicéosome peut produire plusieurs ARNm à partir d’un même gène. Expliquez ce phénomène.

A

C’est ce qu’on appelle l’épissage alternatif où les segments dérivés de l’exon d’un seul gène peuvent être unis en des séquences différentes ou certains segments dérivés d’un exon peuvent être retirés.

170
Q

Les introns sont des régions d’ADN non codantes. Qu’arriverait-il s’il n’y avait pas de splicéosomes?

A

Les protéines produites seraient probablement tronquées et non-fonctionnelles.

171
Q

Identifiez le matériel cellulaire nécessaire afin de d’accomplir la transcription d’un gène.

A

L’ADN, les facteurs de transcriptions, L’ARN polymérase et de l’ATP

172
Q

Globalement de quoi et composé le complexe d’initiation de la transcription

A

TFIID comprenant un TBP (TATA binding protein), TFIIA, TFIIB et l’ARN polymérase

173
Q

Quel élément du complexe d’initiation interagit avec la boîte TATA?

A

Le TBP contenu dans le TFIID

174
Q

Identifiez les deux éléments nécessaires pour activer le complexe d’initiation de la transcription.

A
  • Activateur de la transcription (enhancer)

- ATP

175
Q

Serait-il possible de transcrire les deux brins d’ADN en même temps? Justifiez votre réponse.

A

Non, car la présence du promoteur permet de sélectionner quel brin sera utilisé comme matrice

176
Q

Nommez les structures cytoplasmiques qui sont responsables de la traduction de l’ARNm

A

Les ribosomes

177
Q

Quelle est la composition des ribosomes?

A

ARNr et protéines (les deux forment un ribosome)

178
Q

Quelles sont les 3 étapes majeures de la traduction?

A

Initiation - élongation - terminaison

179
Q

Nommez le troisième type d’acide ribonucléique impliqué dans la traduction

A

ARNt

180
Q

L’ARNt lie un acide aminé spécifique dans le cytosol. La séquence correspondant à cet acide aminé est comprise dans sa structure et est complémentaire au codon de l’ARNm. Comment nomme-t-on cette séquence?

A

L’anticodon

181
Q

Décrire la structure d’un ARNt

A

Une séquence d’environ 80 nucléotides donnant l’aspect d’un trèfle

182
Q

Décrivez en trois étapes la phase d’initiation.

A
  1. Fixation d’un ARNt méthionine sur la petite sous-unité ribosomale
  2. Reconnaissance du codon initiateur par l’ARNt
  3. Fixation de la grosse sous-unité ribosomale
183
Q

Nommez les structures qui catalysent la liaison peptidique durant la phase de l’élongation

A

Les enzymes ribosomales (peptidyl transférase)

184
Q

À quel moment cesse la traduction de l’ARNm?

A

Lorsque le ribosome atteint le codon de terminaison: UGA, UAA, UAG

185
Q

En sachant qu’il y a quatre types de nucléotides, combien peut-il y avoir de codons possibles?

A

64 codons, soit 43

186
Q

Quelle sera la conséquence des nombreuses combinaisons possibles de codons s’il n’existe que 20 acides aminés en tout?

A

Plusieurs codons correspondront à plusieurs ARNt. Plusieurs ARNt lieront le même acide aminé

187
Q

À quel endroit une protéine qui n’a pas de séquence signale exerce-t-elle ses fonctions?

A

Dans la cellule, dans le cytosol

188
Q

À quel endroit se fait l’ajout de groupements hydrocarbonés?

A

Dans le réticulum endoplasmique rugueux et l’appareil de Golgi.

189
Q

Lors de quel processus un changement de l’activité des facteurs de transcription peut survenir?

A

Transcription

190
Q

Lors de quel processus une modification de l’activité des splicéosomes peut-elle survenir?

A

Traduction (quantité d’ARN messager mature)

191
Q

Lors de quel processus une hausse de l’activité du protéasome peut-elle survenir?

A

Dégradation

192
Q

Lors de quel processus une diminution de l’activité des ADN polymérase I et III peut-elle survenir?

A

Réplication

193
Q

Lors de quel processus l’augmentation de l’activité de l’ARN polymérase II peut survenir?

A

Transcription

194
Q

Lors de quel processus la réduction de l’activité des facteurs d’initiation des ribosomes peut-elle survenir?

A

Traduction

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