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PHA1140 > UA 5 - Régulation hormonale de la glycémie > Flashcards

UA 5 - Régulation hormonale de la glycémie Flashcards

1
Q

Quels sont les 2 états fonctionnels pour fournir de l’énergie aux activités cellulaires ?

A
  • Phase absortive
  • Phase postabsortive
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Q

D’où provient l’énergie dans la phase absortive ?

A

Nutriments ingérés dans le tractus GI (Glucides, lipides, protéines)

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3
Q

Que ce passe-t-il avec les nutriments qui ne sont pas utilisés pour faire de l’énergie dans la phase absortive ?

A

Ils sont emmagasiné dans les réserves d’énergie du corps

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4
Q

D’où provient l’énergie dans la phase postabsortive ?

A

Réserves de l’organisme (Glycogène, triglycérides et protéines) provenant de la phase absortive

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Q

Quelle est la principale source d’énergie de la phase absortive ?

A

Glucides

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6
Q

Quel est le principal consommateur de glucose dans le corps ?

A

Muscles (même s’ils sont au repos)

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7
Q

Quelles sont les principales destinations du glucose pendant la phase absrotive ? (3)

A
  • Utilisé pour fournir de l’énergie dans les cellules de l’organisme
  • Stockée sous forme de glycogène dans le foie et les muscles squelettiques
  • Stocke sous forme de triglycériques dans le foie et les tissus adipeux
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8
Q

Vrai ou Faux : La majorité des glucides sont stockés sous forme de glycogène lors de la phase absortive

A

Faux, c’est sous forme de triglycérides

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9
Q

Le glucose se scinde en 2 molécules qui sont ensuite transformés en triglycérides. Nomme les.

A
  • Glycérol 3-phosphate
  • Acide gras
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10
Q

Sous quelle forme retrouvent-ont la plupart des lipides absorbés lors de la phase absortive ?

A

Emballés dans des chylomicrons

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11
Q

Complète l’énoncé :
Les (1)______ ne possèdent pas l’enzyme nécessaire à la phosphorylation du (2)____, de sorte que le (3)_____ ne peut être formé qu’à partir des métabolites du glucose.

A
  1. adipocytes
  2. glycérol
  3. glycérol 3-phosphate
    **Ce que ça veut dire : sans glucose, les cellules adipeuses ne peuvent pas synthétiser des triglycérides
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12
Q

Quelles sont les 3 sources principales des acides gras présents dans les triglycérides du tissu adipeux lors de la phase absortive ?

A
  • Décomposition du glucose dans les tissus adipeux pour donner les éléments de base pour la synthèse des AG
  • Glucose transformé en triglycérides dans le foie et ensuite transportés vers les tissu adipeux
  • Triglycérides ingérés sous forme de chylomicrons dans le sang et absorbés dans les tissus adipeux
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13
Q

Complète l’énoncé :
Lors de la phase absortive, certains acides aminés sont absorbés par les cellules du (1)_____ et utilisés pour synthétiser diverses protéines, notamment les (2)______ et les (3)______, ou bien ils sont utilisés pour synthétiser des intermédiaires de type (4)______ connus sous le nom d’(5)______.

A
  1. foie
  2. enzymes hépatiques
  3. protéines plasmatiques
  4. glucides
  5. α-cétoacides
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14
Q

Comment est-ce que la plupart des acides aminés ingérés sont-ils utilisés lors de la phase absortive ?

A

Ils sont utilisés dans la synthèse des protéines

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15
Q

Vrai ou Faux : Toutes les cellules ont besoins d’un apport constant d’acides aminés

A

Vrai, elles en ont toutes besoins pour la synthèse et le métabolisme des protéines

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16
Q

Lors de la phase absortive, qu’est-ce qui se passe avec les acides aminés en excès (qui ne sont pas utilisés pour former les protéines) ?

A

Utilisés pour synthétiser des glucides ou des triglycérides

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17
Q

Qu’est-ce qui se passe avec le glycogène, les graisses et les protéines lors de la phase postabsortive ? (2)

A
  • Diminution de la synthèse
  • Dégradation nette
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18
Q

Plusieurs processus de formation/dégradation ont lieux dans la phase postabsortive. Nomme les. (5)

A
  • Glycogénolyse
  • Glycolyse
  • Protéolyse
  • Lipolyse
  • Néoglucogénèse
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19
Q

Où se produit la glycogénolyse lors de la phase postabsortive ?

A
  • Foie
  • Muscles squelettiques
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20
Q

Où se produit la glycolyse lors de la phase postabsortive ?

A

Dans les muscles squelettiques

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21
Q

Où se produit la néoglucogénèse lors de la phase postabsortive ?

A
  • Foie
  • Reins
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22
Q

Où se produit la lipolyse lors de la phase postabsortive ?

A

Tissus adipeux

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23
Q

Où se produit la protéolyse lors de la phase postabsortive ?

A

Muscles

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24
Q

Quelle est l’enzyme nécessaire à la dégradation de glycogène en glucose qui n’est pas présente dans les muscles squelettiques, ce qui empêche la diffusion ?

A

glucose-6-phosphatase

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25
Q

Quel est le substrat et le produit formé par l’enzyme glucose-6-phosphatase ?

A

Glucose-6-phosphate —> glucose

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26
Q

Qu’est-ce que la glycolyse dans les muscles squelettiques lors de la phase postabsortive ?

A

Puisque le glucose-6-phosphate n’est pas transformé en glucose par le glucose-6-phosphatase, il produit :
- ATP
- Pyruvate
- Lactate

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27
Q

Qu’est-ce que la néoglucogénèse lors de la phase postabsortive ?

A

Lactate, glycérol et acides aminés sont utilisés pour produire du glucose

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28
Q

Quels sont les produits de la lipolyse ? (2)

A
  • Acides gras
  • Glycérol
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29
Q

Quels sont les produits de la protéolyse ?

A

Acides aminés

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30
Q

Vrai ou Faux : Le cerveau est incapable d’oxyder les acides gras pour créer de l’énergie.

A

Vrai

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31
Q

Comment est-ce que le cerveau reçoit l’énergie nécessaire s’il n’est pas capable de la créée lui-même ?

A
  1. B-oxydation des acides gras dans le foie, ce qui forme des corps cétoniques
  2. Corps cétonique fournissent ensuite l’énergie au cerveau
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32
Q

Quelles sont les hormones les plus importantes dans le contrôle des phases absortive et postabsortive? (2)

A
  • Insuline
  • Glucagon
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33
Q

D’où proviennent l’insuline et le glucagon ?

A

Pancréas

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34
Q

L’insuline et le glucagon sont quel type d’hormones ?

A

Hormones polypeptidiques

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35
Q

Dans le pancréas, quelle est la structure spécifique qui est responsable de la libération de l’insuline et du glucagon ?

A

Îlots de Langerhans (amas de cellules endocrines dans le pancréas)

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36
Q

Les îlots de Langerhans sont constitués de plusieurs cellules différentes. Nomme les (4)

A
  • Cellules alpha
  • Cellules bêta
  • Cellules delta
  • Cellules PP
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37
Q

Comment s’appel les amas de cellules qui entourent les îlots de Langerhans ?

A

Acini pancréatiques

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38
Q

Quelle est la fonction des acini pancréatiques ?

A

Sécrétion des enzymes digestives dans l’intestin grêle par le canal pancréatique

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39
Q

Vrai ou Faux : Les acini pancréatiques sont des glandes endocrines, alors que les cellules alpha, beta et delta sont exocrines

A

Faux, c’est le contraire

40
Q

Quelle est la fonction des cellules alpha dans les îlots de Langerhans ?

A

Produit le glucagon

41
Q

Quelle est la fonction des cellules beta dans les îlots de Langerhans?

A

Produit l’insuline

42
Q

Quelle est la fonction des cellules PP dans les îlots de Langerhans ?

A

Sécrétion du polypeptide pancréatique qui affecte l’appétit

43
Q

Quel est l’effet de ces hormones sur la glycémie :
- Insuline
- Glucagon

A
  • Insuline : diminue la glycémie
  • Glucagon : augmente la glycémie
44
Q

Quelle est l’hormone la plus importante dans le contrôle du métabolisme ?

A

Insuline

45
Q

Quand est-ce que la sécrétion d’insuline :
- Augmente
- Diminue

A
  • Augmente : phase absortive
  • Diminue : phase postabsortive
46
Q

Quelle est la fonction principale de l’insuline ?

A

Faciliter l’absorption du glucose par les cellules des muscles squelettiques et le tissu adipeux

47
Q

Sur quels tissu/organes est-ce que l’insuline fait effet ?

A
  • Muscles squelettiques
  • Tissus adipeux
  • Foie
48
Q

Quels sont les effets de l’insuline sur les muscles squelettiques ? (4)

A
  • Stimule l’absorption du glucose
  • Stimule la glycolyse
  • Stimule la synthèse du glycogène
  • Stimule la synthèse des protéines
    **En gros : stimule l’utilisation du glucose par les muscles
49
Q

Comment est-ce que l’insuline stimule la synthèse du glycogène dans les muscles squelettiques ? (2)

A
  • Stimule la glycogène synthase
  • Inhibe la glycogène phosphorylase
50
Q

Quels sont les effets de l’insuline sur les tissus adipeux ? (2)

A
  • Stimule l’absorption du glucose
  • Stimule la synthèse de triglycérides
51
Q

Comment est-ce que l’insuline stimule l’absorption du glucose dans les muscles squelettiques et les tissus adipeux/adipocytes ?

A

Ces tissus comportent des transporteurs de glucose qui sont insulino-dépendants (GLUT4) qui permettent d’absorber le glucose dans la circulation sanguine

52
Q

Quels sont les effets de l’insuline le foie ? (4)

A
  • Inhibe la néoglucogénèse
  • Inhibe la libération de glucose
  • Stimule la synthèse de glycogène
  • Stimule la synthèse de triglycérides
53
Q

Comment est-ce que l’insuline stimule la synthèse de glycogène dans le foie ?

A

hépatocytes ont des transporteurs insulino-dépendants dans leur membrane (GLUT2) qui permettent d’absorber le glucose de la circulation sanguine pour ensuite produire du glycogène dans la cellule

54
Q

Quel est le principal facteur de contrôle de la sécrétion d’insuline ?

A

Concentration plasmatique de glucose

55
Q

Autre que la concentration plasmatique de glucose, quelles sont les facteurs importants qui contrôlent aussi la sécrétion de l’insuline ? (3)

A
  • Concentration élevée d’acides aminés plasmatiques
  • Hormones incrétines (GLP-1 et GIP)
  • Activité parasympathique
56
Q

Quelles sont les hormones responsables de la contre-régulation du glucose ? (5)

A
  • Glucagon
  • Épinéphrine
  • Nerfs sympathiques
  • Cortisol
  • Hormone de croissance
57
Q

Quel est le principal stimulus de la sécrétion de glucagon ?

A

Diminution de la concentration plasmatique de glucose

58
Q

Sauf la concentration de glucose dans le plasma, quels sont les facteurs qui augmente la sécrétion de glucagon ? (3)

A
  • Concentration plasmatique élevée en acides aminés
  • Apports neuronaux des îlots pancréatiques (SNS)
  • Apports hormonaux des îlots pancréatiques (épinéphrine)
59
Q

Vrai ou Faux : Les nerfs parasympathiques des îlots pancréatiques augmente la sécrétion de glucagon

A

Faux, ce sont les nerfs sympathiques des îlots pancréatiques

60
Q

Quelles sont les cellules cibles du glucagon ?

A

Cellules du foie

61
Q

Quels sont les effets du glucagon sur le foie ? (3)

A
  • Stimule la conversion des réserve de glycogène en glucose (Glycogénolyse)
  • Stimule l’absorption d’a.a pour former du glucose (néoglucogénèse)
  • Stimule la synthèse des corps cétoniques à partir de l’acide gras (cétogénèse)
62
Q

Complète l’énoncé :
L’épinéphrine et les nerfs sympathiques des îlots pancréatiques inhibent la sécrétion d’(1)_____ et stimulent la sécrétion de (2)_____

A
  1. insuline
  2. glucagon
63
Q

Comment est-ce que l’épinéphrine augmente la concentration de glucose dans plasma ? (3)

A
  • Stimule la glycogénolyse dans le foie et les muscles squelettiques
  • Stimule la néoglucogénèse dans le foie
  • Stimule la lipolyse dans les adipocytes
64
Q

Comment est-ce que l’épinéphrine stimule la lipolyse dans les adipocytes ?

A

Stimule l’activité de la lipase hormone-sensible (HSL) qui est responsable de la dégradation des triglycérides

65
Q

Vrai ou Faux : Un faible taux de glycémie inhibe le système nerveux sympathique

A

Faux, ça le stimule puisqu’il est en partie responsable de l’augmentation de la glycémie

66
Q

Comment est-ce que le système nerveux sympathique augmente la glycémie ? (3)

A
  • Stimule la glycogénolyse dans le foie
  • Stimule la néoglucogénèse dans le foie
  • Stimule la lipolyse dans les adipocytes
67
Q

Complète l’énoncé :
Les concentrations basales de cortisol sont permissives pour la stimulation de la (1)_____ et de la (2)____ dans la phase (3)____.

A
  1. néoglucogenèse
  2. lipolyse
  3. postabsortive
68
Q

Quelles sont les effets d’une augmentation de la concentration plasmatique de cortisol en lien avec la régulation du glucose ? (4)

A
  • Augmente le catabolisme des protéines (protéolyse) dans les muscles
  • Augmente la néoglucogénèse dans le foie
  • Diminue l’absorption du glucose par les muscles et les tissus adipeux
  • Augmente la dégradation des triglycérides (lipolyse) par le tissu adipeux
69
Q

Quel est l’effet de la diminution de l’absorption du glucose par les cellules musculaires et adipeuses sous l’influence du cortisol ?

A

Permet de maintenir la concentration de glucose dans le plasma pendant le jeun

70
Q

Quelles sont les effets d’une augmentation de la concentration plasmatique de l’hormone de croissance en lien avec la régulation du glucose ? (3)

A
  • Augmente la réaction des adipocytes aux stimuli lipolytiques
  • Stimule la néoglucogenèse par le foie
  • Réduit la capacité de l’insuline à stimuler l’absorption de glucose par les muscles et le tissu adipeux
71
Q

Quelles sont les hormones de la contre-régulation du glucose qui font :
1. Glycogénolyse
2. Néoglucogénèse
3. Lipolyse
4. Inhibition de l’absorption du glucose par les muscles et le tissu adipeux

A
  1. Glucagon et épinéphrine
  2. Glucagon, épinéphrine, cortisol et hormone de croissance
  3. Épinéphrine, cortisol et hormone de croissance
  4. Cortisol et hormone de croissance
72
Q

Quelles sont les fonctions du cholestérol ? (4)

A
  • Constitue les membranes plasmatiques
  • Précurseur de la production des sels biliaires
  • Précurseur des hormones stéroïdes
  • Précurseur de la vitamine D
73
Q

Quelles sont les sources de cholestérol ? (2)

A
  • Alimentation
  • Synthèse dans l’organisme
74
Q

Quels sont les organes qui produisent principalement le cholestérol ? (2)

A
  • Foie
  • Intestin grêle
75
Q

Quel est l’organe principal du contrôle de l’homéostasie du cholestérol ?

A

Foie

76
Q

Complète l’énoncé :
Lorsque le taux de cholestérol plasmatique (1)____, le cholestérol inhibe l’(2)_____, qui est essentielle à la synthèse du cholestérol par le foie

A
  1. augmente
  2. enzyme hépatique HMG-CoA réductase
77
Q

Quel est l’effet d’une diminution de l’apport de cholestérol alimentaire ?

A

Stimulation de la synthèse hépatique de cholestérol

78
Q

Comment est-ce que le cholestérol circule dans le plasma ?

A

Sous forme de différents complexes lipoprotéiques

79
Q

De quoi sont constituées les lipoprotéines qui transportent le cholestérol ? (3)

A
  • Noyau central de lipides
  • Lipides polaires
  • Apoliprotéines
80
Q

Quelles sont les composantes du noyau central de lipides des lipoprotéines ? (2)

A
  • Triglycérides
  • Esters de cholestérol
81
Q

Quelles sont les composantes des lipides polaires des lipoprotéines ? (2)

A
  • Phospholipides
  • Cholestérol libre
82
Q

Quelles sont les fonctions des apolipoprotéines sur les lipoprotéines ? (3)

A
  • Stabilisation de la structure
  • Interaction avec les récepteurs
  • Co-facteurs enzymatiques
83
Q

Quelle est la fonction primaire des lipoprotéines ?

A

Permettre la circulation du cholestérol dans l’organisme

84
Q

Quels sont les types de lipoprotéines ? (5)

A
  • Chylomicrons
  • VLDL
  • IDL
  • LDL
  • HDL
85
Q

Comment sont classés les lipoprotéines ?

A

Selon leur densité

86
Q

Quelle est l’origines de ces lipoprotéines :
- Chylomicrons
- VLDL
- IDL
- LDL
- HDL

A
  • Chylomicrons : Intestin
  • VLDL : Foie
  • IDL : Dérivé du VLDL
  • LDL : Dérivé de l’IDL
  • HDL : Foie intestin et plasma
87
Q

Place les lipoprotéines en ordre croissant de densité (g/mL)

A
  1. Chylomicrons (moins dense)
  2. VLDL
  3. IDL
  4. LDL
  5. HDL (Plus dense)
88
Q

Place les lipoprotéines en ordre croissant de leur concentration de triglycérides

A
  1. LDL et HDL (moins de triglyc.)
  2. IDL
  3. VLDL
  4. Chylomicrons (plus de triglyc.)
89
Q

Place les lipoprotéines en ordre croissant de leur concentration de cholestérol

A
  1. Chylomicron (pas de cholestérol)
  2. VLDL et HDL
  3. IDL
  4. LDL (plus de cholestérol)
90
Q

Quelle est le seul type de lipoprotéines avec une grande quantité de phospholipides ?

A

HDL

91
Q

Quelles sont les principaux apolipoprotéines des chylomicrons ? (7)

A
  • B48
  • AI
  • AIV
  • E
  • CI
  • CII
  • CIII
92
Q

Quelles sont les principaux apolipoprotéines des VLDL ? (5)

A
  • B100
  • E
  • CI
  • CII
  • CIII
93
Q

Quelles sont les principaux apolipoprotéines des IDL ? (2)

A
  • B100
  • E
94
Q

Quelle est la principale apolipoprotéine des LDL?

A

B100

95
Q

Quelles sont les principaux apolipoprotéines des HDL ? (6)

A
  • AI
  • AII
  • CI
  • CII
  • CIII
  • E

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