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PHA1130 > UA 1 (questions surlignées) > Flashcards

UA 1 (questions surlignées) Flashcards

1
Q

Quels sont les 5 signes cardinaux de l’inflammation ?

A
  1. Chaleur
  2. Rougeur
  3. Oedème
  4. Douleur
  5. Perte de fonction
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2
Q

Définir inflammation aiguë.

A

Réponse normale de l’organisme permettant, généralement, une protection et une réparation

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3
Q

Définir inflammation chronique.

A

Réponse associée à un processus nocif et dégénératif

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4
Q

Le système immunitaire permet une réponse _________, mais _________ aux intrusions de toute nature

A

locale et rapide

peu spécifique

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5
Q

Le système immunitaire adaptatif permet une réponse _________ spécifique, mais _________ à se mettre en place. Il est aussi doté de __________.

A

très
lente
mémoire

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6
Q

La réponse inflammatoire implique majoritairement le système immunitaire _______.

A

inné

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7
Q

Les globules blancs contiennent deux types de cellules précurseurs, lesquels ?

A
  1. La lignée myéloïde : donne naissance aux cellules essentiellement impliquées dans l’immunité innée, telles que les monocytes, macrophages, cellules dendritiques et granulocytes. Ces cellules colonisent ensuite les différents tissus de l’organisme (cellules résidentes) ou patrouillent dans le sang pour assurer la fonction de surveillance
  2. La lignée lymphoïde : engendre essentiellement les cellules de l’immunité adaptative (lymphocytes B et T)
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8
Q

Définir les cytokines.

A

Protéines solubles qui sont sécrétées par les cellules du système immunitaire afin de permettre la communication entre les cellules.

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9
Q

Les cytokines peuvent agir soit sur les cellules qui les ont produites, soit sur des cellules voisines, soit à une distance proche. Nommer 5 de leur fonctions.

A
  1. Attirer d’autres cellules (cytokines appelées dans ce cas de chimiokines)
  2. Faire multiplier des cellules (facteurs de croissance), notamment de faire se multiplier et de se différencier les cellules souches de la moelle osseuse
  3. Faciliter les contacts de cellule à cellule (expression de molécules d’adhésion à la surface de la cellule)
  4. Activer d’autres cellules à exercer des fonctions de destruction des microbes ou à produire à leur tour d’autres facteurs
  5. Inactiver des cellules pour permettre le retour au calme du système immunitaire
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10
Q

Nommer 3 classes de facteurs qui déclenchent une réponse inflammatoire.

A
  1. Infections par des micro-organismes (bactéries, virus, parasites, champignons)
  2. Agents physiques : traumatisme (plaie), nécrose tissulaire (infarctus), chaleur (brûlure), froid (engelure), radiations par des UV (coup de soleil), corps étrangers (prothèse, poussière de silice)
  3. Agents chimiques (caustiques, toxines, venins)
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11
Q

Quelles sont les 3 séquences d’évènements qui composent la réponse inflammatoire ?

A
  1. Phase d’initiation (phase vasculaire) qui fait suite à un signal de danger d’origine extérieure (exogène) ou intérieure (endogène) et qui met en jeu une première série d’acteurs. Cette première phase varie en fonction du type d’agression (endogène, exogène) qu’a subi l’organisme
  2. Phase d’amplification avec la mobilisation et l’activation d’autres acteurs
  3. Phase de résolution et de réparation qui tend à restaurer l’intégrité du tissu agressé
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12
Q

Définir les plaquettes.

A

Libèrent des protéines aux propriétés agrégeantes et vasoconstrictrices pour colmater la brèche

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13
Q

Il existe dans les tissus des cellules immunitaires appelées cellules résidentes. De quelles cellules s’agit-il ?

A

Macrophages et cellules dendritiques

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14
Q

Suite à leur activation, les cellules résidentes sécrètent des messagers solubles. Quels sont les 3 effets principaux de ces messager solubles

A
  1. Attirer des cellules du système immunitaire inné circulant dans le sang, en particulier les neutrophiles
  2. Favoriser l’adhésion de ces cellules aux vaisseaux
  3. Perméabiliser les vaisseaux, ce qui permet le passage des cellules circulantes (neutrophiles, monocytes) du sang vers le tissu lésé
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15
Q

Donner 3 exemples de messagers solubles sécrétés par les cellules résidentes.

A
  1. Chimiokines

2. Cytokines pro-inflammatoires : TNF-alpha, IL-1 et IL-6

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16
Q

Comment les cellules résidentes reconnaissent-elles l’infection bactérienne ?

A

Les cellules phagocytaires reconnaissent des motifs très conservés, appelés PAMP, chez un bon nombre de microbes mais qui sont absents des cellules de l’hôte. Cette reconnaissance se fait via des récepteurs appelés PRR présents à la surface des cellules phagocytaires

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17
Q

La douleur provoquées par l’inflammation est la conséquence de l’activation de quel système ?

A

Le système des kinines

18
Q

Lors de la phase d’amplification, quels sont les premières cellules immunitaires à arriver au niveau du tissu lésé ?

A

Les neutrophiles

19
Q

Les neutrophiles produisent des composés hautement réactifs qui n’ont pas la capacité de discriminer entre le microbe et les cellules de l’individu. De quels composés s’agit-il ?

A

Formes réactives de l’oxygène, de monoxyde d’azote et de peptides anti-microbiens

20
Q

Attirés par les chimiokines, quelles cellules viennent ensuite en renfort pour phagocyter les microbes et les débris cellulaires ?

A

Monocytes / macrophages

21
Q

Quel mécanisme conduit à la phagocytose des microbes par les monocytes / macrophages ?

A

La reconnaissance de motifs microbiens

22
Q

En plus de la phagocytose, les monocytes / macrophages sécrètent des facteurs de croissance et d’autres protéines. Quelle est leur fonction ?

A

Remodeler le tissu lésé

23
Q

Quel est le premier messager soluble à être produit lors de la réaction inflammatoire et quelles cellules le produisent ?

A

TNF-alpha produit par les macrophages

24
Q

Quelles cellules sont pourvues de récepteurs capables de reconnaitre les antigènes du non soi et de mettre en place une réponse adaptée ?

A

Lymphocytes B et T

25
Q

Quels lymphocytes produisent les anticorps ?

A

Plasmocytes (lymphocytes B)

26
Q

Quels lymphocytes orchestrent la réponse adaptative ?

A

Lymphocytes T auxiliaires CD4+

27
Q

Quels lymphocytes tuent les cellules infectées exprimant les antigènes du non-soi ?

A

Lymphocytes T cytotoxiques CD8+

28
Q

Quels lymphocytes interviennent dans la régulation (suppression) de la réponse immunitaire ?

A

Lymphocytes T régulateurs (Treg)

29
Q

Définir cellule présentatrice d’antigène (CPA)

A

Cellules présentant à sa surface des antigènes (correspondant à des fragments de protéines), en association avec des protéines HLA. Seuls les lymphocytes T reconnaissant cet antigène particulier s’y lieront et seront activés. Les cellules dendritiques et les macrophages sont des cellules présentatrices d’antigènes

30
Q

Dans le cas de réactions inflammatoires chroniques, on utilise 2 types d’anti-inflammatoires, lesquels ?

A
  1. Corticoïdes

2. Anti-inflammatoires non stéréoïdiens (AINS)

31
Q

Décrire le mode d’action des AINS.

A

Ils inhibent les enzymes Cox1 et Cox2, qui transforment l’acide arachidonique en prostaglandines (PG). Cox1 est exprimé en continu et assure un niveau de base des PG. À l’opposé, la synthèse de Cox2 est stimulée par certaines cytokines pro-inflammatoires (notamment le TNF et l’IL-1), en réponse à une infection ou une inflammation. Cox2 augmente la synthèse des PG pro-inflammatoires.

32
Q

Il existe des effets indésirables des AINS. L’une en particulier est peut-être plus importante avec les inhibiteurs spécifiques de la Cox2. Laquelle ?

A

Toxicité cardiovasculaire

33
Q

Le TNF-alpha est une cytokine pro-inflammatoire très active. Les agents modulant son activité ont constitué une avancée importante dans le traitement de quelles maladies ?

A

Rhumatismes inflammatoires chroniques et la maladie de Crohn

34
Q

Quels sont les effets locaux de l’IL-1 ?

A
  1. Effets vaso-actifs
  2. Infiltration cellulaire
  3. Effecteurs toxiques
35
Q

Quels sont les effets systémiques de l’IL-1 ?

A
  1. Fièvre
  2. Fatigue
  3. Manque d’appétit
  4. Amaigrissement
  5. Viscosité
36
Q

À quel endroit a lieu la reconnaissance et l’activation des lymphocytes ?

A

Dans les organes lymphoïdes secondaires, par exemple les ganglions lymphatiques et la rate, et au niveau des accumulations de tissu lymphoïde, dont le système immunitaire commun aux muqueuses ou MALT

37
Q

Quelle structure permet aux lymphocytes de reconnaitre spécifiquement un antigène ?

A

Leurs récepteurs membranaires, soit le récepteur pour l’antigène TCR pour les lymphocytes T et BCR pour les lymphocytes B. Dans ce dernier cas, il s’agit d’une immunoglobuline membranaire (mais on l’appelle anticorps car par définition, un anticorps est soluble et a été sécrété)

38
Q

Dans l’étape de la reconnaissance spécifique à l’antigène, quelle est la différence entre la reconnaissance par les récepteurs des lymphocytes B et celle par les récepteurs des lymphocytes T ?

A

La reconnaissance de l’antigène par les immunoglobulines (Ig) des cellules B se fait directement entre l’Ig et l’antigène. Dans le cas des lymphocytes T, la reconnaissance se fait seulement après que l’antigène soit clivé et complexé à une autre protéine, le CMH

39
Q

Décrire l’importance de l’activation des cellules T auxiliaires dans la réponse immunitaire spécifique.

A

L’activation des lymphocytes T auxiliaires est nécessaire à l’activation de la prolifération et la différenciation des lymphocytes B et des lymphocytes T cytotoxiques. Sans leur activation, il n’y aurait pas de réponse immunitaire spécifique.

40
Q

Nommer 2 raisons pourquoi la région Fc de l’Ig est importante dans la destruction des agents étrangers.

A
  1. La région Fc a un site de fixation pour la protéine du complément C1, ce qui active la voie classique du C’
  2. Les phagocytes et les cellules NK possèdent à leur surface membranaire des récepteurs spécifiques à la tige Fc des Ac. Les Ac liés à une bactérie permettent la liaison des phagocytes ou des cellules NK à l’Ac et mène à la destruction de la bactérie.
41
Q

Lors d’une deuxième exposition à l’antigène A, la production d’anticorps A est grandement augmentée comparativement à la première induction. Explique ce fait.

A

Lors de la première induction, il y a eu aussi production de cellules B (et cellules T auxiliaires) mémoires. L’activation des plasmocytes se faisant directement à partir des cellules B mémoires, le temps de production d’anticorps est plus court et la quantité produite est plus grande.

42
Q

Pour quelle raison la production d’anticorps B est moins importante que la production d’anticorps A lors de la deuxième induction ?

A

L’antigène B active pour la première fois la production d’anticorps B (réponse primaire)

PHA1130 (1 decks)

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