UA 1 à 12 Flashcards
Équation Celsius
Celsius = 5/9 (F-32)
Équation surface corporelle
Surface (m^2) = (Taille (cm) x Poids (kg) / 3600)^(1/2)
1 pouce en cm
2.54 cm
Quelles sont les informations requises par la Loi lors de la constitution d’un dossier- patient?
Concernant le patient
i. nom et prénom
ii. adresse
iii. date de naissance
iv. sexe
Quelles sont les informations requises par la Loi lors de la constitution d’un dossier- patient?
Concernant le médicament prescrit
i. Date de service
ii. numéro de l’ordonnance
iii. dénomination commune ou commerciale ou les 2
iv. inscription de la substitution suivant l’article 21 de la Loi sur la Pharmacie
v. concentration (teneur)
vi. quantité du médicament
vii. posologie
viii. fréquence du renouvellement
ix. date du renouvellement
x. quantité du renouvellement
xi. refus d’exécuter une ordonnance ou un renouvellement s’il y a lieu la date et la raison du refus
xii. non utilisation du fermoir de sécurité s’il y a lieu
Quelles sont les informations requises par la Loi lors de la constitution d’un dossier- patient?
Concernant le prescripteur
i. nom et adresse
Quelles sont les informations requises par la Loi lors de la constitution d’un dossier- patient?
Concernant le pharmacien instrumentant
i. signature ou paraphe
À la lumière de l’algorithme de collecte d’informations (Mayer et coll.) et des Standards de pratique de l’Ordre, identifiez les différences entre les exigences minimales selon la Loi et ces deux documents.
- Données démographiques : numéro de téléphone,
- Poids, taille
- État de santé du patient (problèmes de santé)
- Liste des médicaments prescrits, incluant les rx en investigation ou de recherche
- Autres médicaments : MVL, PSN, HPN
- Allergie à des rx (j’ajoute ici le type de réaction), des aliments ou effets indésirables à des médicaments
- Grossesse (j’ajoute ici l’âge gestationnel ou la date prévue de l’accouchement) et allaitement si applicable
- Couverture d’assurance
- Langue parlée
- Carte d’assurance-maladie
- Préférence ou rx génériques ou originaux
Informations complémentaires (pertinentes selon la situation clinique ou le jugement du pharmacien)
• Origine ethnique
• Habitudes de vie : horaire de travail, exercice… pertinentes à la situation clinique
• Alcool, tabac ou drogues illicites
• Données cliniques ou tests de laboratoire pertinents
• Dimensions psychosociales (personnes sous-tutelle, mandat d’inaptitude)
• Évaluation de l’adhésion au traitement
• Immunisation (si pertinent à la situation clinique)
Quelles sont les informations pour le dossier-patient d’un animal?
Vous devez inscrire le nom du propriétaire au champ nom, et le prénom de l’animal au champ prénom.
Vous devez obtenir les informations suivantes sur l’animal : l’espèce, la race, et son sexe.Il est utile d’obtenir son poids également.
Certaines informations du propriétaire doivent y figurer également : adresse, no. de téléphone.
Que devez vous faire lors de la vente de médicament d’annexe I ou II:
- Constituer un dossier
- Inscrire la vente au dossier
- Procéder à l’étude pharmacologique
- Communiquer les renseignement appropriés au bon usage de ce médicament
Selon le règlement sur les normes relatives aux ordonnances faites par un médecin, dressez la liste des éléments généraux qui doivent être inclus à une ordonnance individuelle rédigée par un médecin.
1° son nom, imprimé ou en lettres moulées;
2° son numéro de permis d’exercice;
3° le nom de l’établissement ou du milieu clinique, le numéro de téléphone et l’adresse de correspondance où il souhaite être joint relativement à cette ordonnance;
4° le nom du patient;
5° la date de naissance ou le numéro de la Régie de l’assurance maladie du Québec du patient;
6° la date de rédaction de l’ordonnance;
7° la période de validité de l’ordonnance, lorsqu’elle est justifiée par une condition clinique du patient;
8° le cas échéant, toute contre-indication ou tout autre renseignement requis par la condition clinique du patient;
9° sa signature.
Lorsque le patient identifié dans l’ordonnance est admis, hébergé ou inscrit dans un établissement de santé, le médecin peut omettre certains éléments d’information sur l’ordonnance. Quels sont-ils?
En général
Peut délivrer une ordonnance individuelle sur laquelle n’apparaissent pas le nom de l’établissement ou du milieu clinique ainsi que le numéro de téléphone et l’adresse de correspondance
Lorsque le patient identifié dans l’ordonnance est admis, hébergé ou inscrit dans un établissement de santé, le médecin peut omettre certains éléments d’information sur l’ordonnance. Quels sont-ils?
Lorsque l’ordonnance individuelle a pour objet un médicament visé par une règle d’utilisation des médicaments approuvée par le conseil d’administration de l’établissement ou visé par une ordonnance collective.
1° la posologie, incluant la forme pharmaceutique, la concentration, s’il y a lieu, et le dosage;
2° la voie d’administration;
3° la durée du traitement ou la quantité prescrite;
4° la période de validité de l’ordonnance.
Peut délivrer une ordonnance individuelle sur laquelle n’apparaissent pas le nom de l’établissement ou du milieu clinique ainsi que le numéro de téléphone et l’adresse de correspondance
Lorsque qu’une ordonnance individuelle vise un médicament, quels éléments relatifs à celui-ci doivent apparaître sur cette ordonnance?
1° le nom intégral du médicament;
2° la posologie, incluant la forme pharmaceutique, la concentration, s’il y a lieu, et le dosage;
3° la voie d’administration;
4° la durée du traitement ou la quantité prescrite;
5° le nom d’un médicament dont le patient doit cesser l’usage;
6° l’interdiction de procéder à une substitution de médicaments pour chaque médicament, lorsque la situation de la personne le requiert; l’interdiction de substitution ne peut être préimprimée ou apposée de façon automatique sur une ordonnance sur support électronique.
Quelques abréviations:
ac
cc
pc
Avant un repas
En mangeant
Après un repas
Quelques abréviations:
qd
qh
Chaque jour
Toutes les heures
Quelques abréviations:
cas
cat
Cuillère à soupe (15ml)
Cuillère à thé (5ml)
Quelques abréviations:
qs
En quantité suffisante
Quelques abréviations:
D/C
Cesser
Quelques abréviations:
sig
uc
indiquer, tel qu’inscrit
Usage connu
Nommez les éléments qui doivent se retrouver sur une ordonnance rédigée par un pharmacien.
Concernant le pharmacien
1° son nom en caractères d’imprimerie, son adresse, son numéro de téléphone, son numéro de membre et sa signature;
Nommez les éléments qui doivent se retrouver sur une ordonnance rédigée par un pharmacien.
Concernant le patient
Le nom, la date de naissance et le sexe du patient ainsi que, le cas échéant, le numéro d’identification unique que lui a attribué la Régie de l’assurance maladie du Québec;
Nommez les éléments qui doivent se retrouver sur une ordonnance rédigée par un pharmacien.
Concernant critères généraux et médicament
3° la date de rédaction de l’ordonnance;
4° s’il s’agit d’un médicament:
a) le nom intégral du médicament en caractères d’imprimerie lorsqu’il est similaire au nom d’un autre médicament et que cela peut prêter à confusion;
b) la posologie, incluant la forme pharmaceutique, la concentration, s’il y a lieu, et le dosage;
c) la voie d’administration;
d) la durée du traitement ou la quantité prescrite;
e) le nombre de renouvellements autorisés ou la mention qu’aucun renouvellement n’est autorisé;
f) la masse corporelle du patient, s’il y a lieu;
g) le nom d’un médicament dont le patient doit cesser l’usage;
h) le motif de l’ordonnance;
6° la période de validité de l’ordonnance, lorsqu’elle est justifiée par une condition du patient.
Et les renseignements sur le pharmacien et le pharmacien
Nommez les éléments qui doivent se retrouver sur une ordonnance rédigée par un pharmacien.
Lorsqu’il s’agit d’une analyse de laboratoire
Sa nature ainsi que les renseignements cliniques nécessaires à sa réalisation
Et les renseignements sur le patient et le pharmacien
Le pharmacien peut prescrire un médicament pour certaines conditions mineures prévues par annexe à condition que le patient ait déjà reçu un diagnostic pour cette condition et qu’un médecin lui ait déjà prescrit un médicament pour cette même condition. Nommez ces conditions.
1° rhinite allergique;
2° herpès labial;
3° acné mineure (sans nodule ni pustule); 4° vaginite à levure;
5° érythème fessier;
6° dermatite atopique (eczéma) nécessitant l’utilisation de corticostéroïdes n’excédant pas une puissance faible à modérée;
7° conjonctivite allergique;
8° muguet consécutif à l’utilisation d’inhalateur corticostéroïde; 9° aphtes buccaux;
10° dysménorrhée primaire;
11° hémorroïdes;
12° infection urinaire chez la femme.
Le pharmacien qui prescrit un médicament pour une des conditions mineures doit communiquer au médecin traitant ou à l’infirmière praticienne spécialisée certains renseignements. Quels sont-ils?
1° la condition mineure traitée;
2° le nom intégral du médicament;
3° la posologie, incluant la forme pharmaceutique, la concentration, s’il y a lieu, et le dosage;
4° la durée du traitement et la quantité prescrite
Nommez trois raisons pour lesquelles le pharmacien pourrait demander une analyse de laboratoire.
1° afin de valider la présence d’effets indésirables connus reliés à la prise d’un médicament;
2° afin d’assurer le suivi des effets indésirables connus et des interactions médicamenteuses;
3° afin d’assurer le suivi de l’efficacité de la thérapie médicamenteuse.
Avant de demander une analyse, le pharmacien doit s’assurer qu’un résultat récent de cette analyse pour le patient n’est pas autrement disponible.
Le pharmacien est également autorisé, dans les cas et aux conditions prévus par annexe, à prescrire un médicament lorsque aucun diagnostic n’est requis. Quels sont ces cas prévus à l’annexe?
- Diarrhée du voyageur (traitement en cas de manifestation).
- Prophylaxie du paludisme.
- Supplémentation vitaminique en périnatalité.
- Nausées et vomissements reliés à la grossesse.
- Cessation tabagique (excluant la prescription de la varenicline et du bupropion).
- Contraception orale d’urgence.
- Contraception hormonale à la suite d’une prescription d’un médicament requis à des fins de contraception orale d’urgence, pour une durée initiale n’excédant pas 3 mois; l’ordonnance peut être prolongée pour une durée maximum de 3 mois.
- Pédiculose.
- Prophylaxie antibiotique chez les porteurs de valve.
- Prophylaxie cytoprotectrice chez les patients à risque.
- Prophylaxie du mal aigu des montagnes (excluant la prescription de la dexaméthasone ou du sildénafil).
Quels sont les personnes autorisés à prescrire?
• Médecin • Dentiste • Infirmière o À noter que l’infirmière auxiliaire NE PEUT PAS prescrire de médicaments • Infirmière praticienne spécialisée • Optométriste • Podiatre • Sage-femme • Vétérinaire • Pharmacien
Que doit contenir l’étiquette d’un médicament préparée en exécution d’une ordonnance ?
a) Patient : nom
b) Médicament prescrit :
i.date du service et numéro de l’ordonnance;
ii.nom commun ou commercial;
iii.quantité et concentration du médicament;
iv.posologie;
v.mode d’administration du médicament, s’il y a lieu;
vi.mode particulier de conservation du médicament, s’il y a lieu;
vii.renouvellement autorisé;
viii.précautions particulières, s’il y a lieu; et
ix.date de péremption du médicament, s’il y a lieu.
c) Prescripteur : nom
d) Identification du pharmacien : nom, adresse et numéro de téléphone du pharmacien propriétaire (coordonnées de la pharmacie). Pour les pharmacies en établissement de santé, l’inscription du numéro d’ordonnance est facultative et l’identification du pharmacien peut être remplacée par l’identification de l’établissement.
Quels renseignements doit inscrire le pharmacien sur l’étiquette, lorsqu’il remet à un patient un médicament vendu sans ordonnance, si celui-ci ne se retrouve pas dans un emballage commercial ?
a) Médicament:
i. nom commun ou commercial, concentration et quantité du médicament;
ii. posologie moyenne pour adulte ou enfant;
iii. mode d’administration du médicament, s’il y a lieu;
iv. mode particulier de conservation du médicament, s’il y a lieu;
v. date de péremption du médicament, s’il y a lieu;
vi. précautions particulières, s’il y a lieu
b) Identification du pharmacien: nom, adresse et numéro de téléphone du pharmacien propriétaire.
Lors de la vente d’un poison, les renseignements suivants doivent être sur l’étiquette:
• Précautions particulières
o Inscription du mot poison
• Nom du poison, quantité et concentration
• Indications en cas d’intoxication
• Mode particulier de conservation, s’il y a lieu
• Mode d’utilisation, s’il y a lieu, suivant les intentions déclarées du patient
• Identification du pharmacien
o Nom, adresse, numéro de téléphone du pharmacien propriétaire
Date de péremption
• Solide (comprimé / capsule)
o Celle fixé par le fabriquant ou 1 an.
Date de péremption
• Semi-solide (crème, onguent) et formes liquides topiques
o Celle fixé par le fabriquant ou 1 an.
o 90 jours si servis dans des contenants tels que des pots.
o Magistrale: 30 jours de la date de préparation
