Tumores Malignos Flashcards
Epidemiologia do Osteossarcoma
Tumor maligno primário não hematológico mais comum do osso;
20% dos tumores malignos
Primários 20 anos
Paraosteais 30-40 anos
Secundário >40 anos
Síndromes hereditárias com maior prevalência de Osteossarcoma
Li-Fraumeni
Rothmund-Thomson
Locais mais comuns de acometimento do Osteossarcoma
Fêmur distal;
Tíbia proximal
Úmero proximal
Achados radiográficos do Osteossarcoma
Osso imaturo
Metáfise, medular, excêntrico
Extensa
Opacidade mista
Margens mal definidas
Agressividade: rompe cortical, reação pe-riosteal (raios de sol e triangulo de Codman); ex-tensão para partes moles.
Exames laboratoriais que indicam pior prognóstico dos osteossarcomas
Aumento da FA e LDH
Epidemiologia do Sarcoma de Ewing
Terceiro tumor primário não hematológico mais comum no osso, segundo mais comum em < 30 anos;
9% dos tumores malignos no osso
Pacientes entre 5-25 anos
Locais mais coumns de acometimento do Sarcoma de Erwing
Metáfise de ossos longos
Ossos chatos do ombro e da cintura pélvica
Coluna vertebral
*** Tumor na fíbula = Erwing
Translocação clássica do Sarcoma de Erwing
T11,22
q24,12
Quadro clínico do Sarcoma de Erwing
Dor
Febre
Eritema
Inchaço
Sintomas que sugerem osteomielite
Achados radiográficos do Sarcoma de Erwing
- Esqueleto imaturo/maduro
- Metáfise de óssos longos
- Lesão destrutiva da diáfise com reação periosteal em “casca de cebola”
Achados histológicos do sarcoma de Erwing
Pequenas células azuis arredondadas
Fatores de mau prognóstico para o sarcoma de Erwing
Febre
Anemia
Elevação do DHL
Sexo masculino
Idade avançada da apresentação
Pior fator prognóstico para Sarcoma de Erwing
metástase a distância
Qual a importância do grau histológico para o prognóstico do sarcoma de Erwing?
Nenhuma, pois todos são considerados de alto grau
Padrão histológico das céulas do Srcoma de Ewing
Pequenas células azuis com pouquíssima matriz intracelular, arredondadas