Tudo de Gastro Flashcards
Sobre a ACALASIA:
a) Exame para diagnóstico?
b) Classificação de Chicago
a) Manometria; EDA (para excluir câncer); esofagografia britada
b) IRP >15 (confirma acalasia); tipo 1 (sem pressurização); tipo 2 (pressurização pan esofágica em >20%); tipo 3 (contrações espásticas prematuras em >20%)
Quais são as evidencias endoscópicas DEFINITIVAS de DRGE
Estenose péptica
Ulcera de esôfago torácico
Esofagite C e D (confirmam) | B se sintomas
Phmetria >6% em 24h ou 2 dia sem fio
Barret confirmado em biópsia
**OBS: Barret não é uma complicação de DRGE
ESFÔFAGO DE BARRET
a) Qual a mudança histológica
b) Como fazer o segmento
Escamoso estratificado > colunar intestinal
Metaplasia > EDA 3-5 anos
Dsiplasia de baixo grau > ablação + EDA 12/12 meses
Displasia de alto grau (CA in situ) > ablação / esofagectomia
Quando tratar HEP B aguda:
INR > 1,5 | encefalopatia | ascite
icterícia >4 semamas
BT >3 ou BD >1,5
** TRATAMENTO COM TENOFOVIR ***
HEPATITE B CRONICA
Como é a fase: portador inativo
HbeAg (-) | DNA (- ou baixo) | ALT normal | sem lesão hepática
HEPATITE B CRONICA
Como é a fase: reativação?
HBEAG (-) | HBV DNA (+) | ALT aumentada | lesão hepática moderada a grave
** ou o paciente sofreu imunossupressão ou mutante pré core **
Quando tratar hepatite B crônica?
CHOCANTE
C arga viral >2000 ou aumento ALT >52 (37 mulher)
HBEAG + em pacientes >30 anos
Outras infecções (HIV, HCV, HDV)
Cirrose ou fibrose hepática
Antecedente familiar de CHC
Na gestante
Transplantados ou imunossuprimidos
Extra hepática
Tratamento e duração hepatite B crônica
1) Tenofovir (HIV | HbeAg -)
2) Entecavir (cirrose | nefropatia | osteoporose | metástase hepática | imunossup | QT)
3) Interferon (HbeAg +)
Duração: dois exames negativos para HbSAg com um intervalo de 1 ano entre eles!
TRATAMENTO HEPATITE C
GEN.1: sofosbuvir + ledipasvir
2: sofosbuvir + velpatasvir (pangenotípico 12 semanas)
< TFG 30: GLECAPREVIR + PIBRENTASVIR
** pobre da pessoa que o rim virou uma geleca
O que calcula no FIB 4
INICIAL: FIB 4 (IDADE, TRANSAMINASE, PLAQUETA)
DOENÇA DE WILSON
JOVEM
Autossômica recessiva
SNC
Fígado: hepatite
sangue: hemólise com coombs negativo
sim: lesão tubular proximal
osteoporose, amenorreia, infertilidade
Triagem: ceruloplasmina baixa (<20)
Confirmação: aneis KF, aumento do cobre urinario, teste genético
Qual o tratamento da doença de Wilson
compensados: quelante
hepatopatia descompensada: tranplante se indice de Nazer >9
Neurológica: tetratiomolibdato
Qual o laboratório da hemocromatose
Ferro: aumento transferrina 45% ferritina >200-300
gene HFE (pode ser não HFE)
Biópsia: ferritina >1000; aumento do fígado
Tratamento: flebotomias
KINGS COLLEGE TRANSPLANTE POR ACCETOAMINOFENO
PH <7,3 ou INR >6,5 + Cr >3,2
HEPATITE AUTOIMUNE
TIPO 1: FAN, anti musculo liso
TIPO 2: ANTI LKM1 em criança
TIPO 3: ANTI SLA
Tratamento com corticoide e azatioprima