Tuberculose Flashcards

1
Q

Dans la tuberculose pulmonaire à quoi correspond le complexe primaire ?

A

Foyer primaire + adénopathies satellites.

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2
Q

Quelle est la différence entre une Tuberculose maladie et une PIT patente ?

A
  • Tuberculose maladie = imagerie +
  • PIT patente = imagerie -

NB : dans tous les cas il y a des symptômes.

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3
Q

Dans quelles zones du poumon retrouve-t-on préférentiellement les foyers de tuberculose ?

A

Dans les segments postérieurs des lobes supérieurs.

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4
Q

Quelle est la physiopathologie de la miliaire tuberculeuse ?

A

Il s’agit d’une dissémination hématogène dans les 2 champs pulmonaires + d’autres organes.
Cette dissémination à lieu lors de la phase de bacillémie initiale ou par érosion vasculaire à partir d’un foyer de nécrose caséeuse.

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5
Q

Quel est l’examen le plus rentable lors d’une suspicion de pleurésie tuberculeuse ?

A

Les biopsies pleurales en aveugle (= examen ana-path, 90% de positivité).

Rq : l’autre est la bactériologie du liquide pleural (direct 10% et culture 30% de positivité)

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6
Q

Quelles sont les différentes formes cliniques possibles de tuberculose pulmonaire ?

A
  • Forme commune = caverne
  • Miliaire (=PID)
  • Pleurésie
  • Pneumonie aiguë tuberculeuse (= PFLA)
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7
Q

Quelles sont les séquelles possibles de la tuberculose pulmonaire ?

A
  • Lésions fibreuses rétractiles
  • DDB ( haut risque d’hémoptysie car hypervascularisation systémique)
  • Aspergillome
  • Chancre d’inoculation calcifié avec DDB du lobe moyen suite à une compression bronchique par une adénopathie
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8
Q

Quelle est la forme de tuberculose extra-pulmonaire la plus courante ?

A

C’est la forme ganglionnaire.

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9
Q

Chez un patient ayant une tuberculose pulmonaire qu’est ce qui rend compte d’une contagiosité maximale ? (paraclinique)

A

Examen direct + des crachats à l’ECBC.

seuil de positivité au direct = 10^3 bacilles/ml

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10
Q

Vrai ou Faux :

Un tubage gastrique à la recherche de BAAR peut être réalisé après le petit-déjeuner.

A

Faux, il faut que ce soit fait à jeun avant la vidange gastrique.

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11
Q

Vrai ou Faux :

Le tubage gastrique à la recherche de BAAR doit être réalisé avant que le patient ne se lève.

A

Vrai.

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12
Q

Quels sont les différents prélèvements à réaliser en cas de suspicion de miliaire tuberculeuse ?

A
  • Fibroscopie bronchique avec aspiration dirigée +/- LBA (stade de suspicion)
  • Hémocultures sur milieu isolator (si miliaire confirmée)
  • ECBU (si miliaire confirmée)
  • Myéloculture si leuco-neutropénie (si miliaire confirmée)
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13
Q

Quelle est la coloration utilisée pour mettre en évidence les BAAR

A

Coloration de Ziehl Nielson

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14
Q

Quelles sont les 3 populations de bacilles dans la tuberculose ?

A
  • Bacille extra-cellulaire (contagiosité + symptomatologie)
  • Bacille intra-cellulaire quiescent (dans les macrophages)
  • Bacille extra-cellualire au sein du caséum (rechute à distance)
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15
Q

Sur quels bacilles agissent les principaux antituberculeux ?

A
  • Rifampicine = sur tous
  • Isoniazide = extra-cellulaire
  • Pyrazinamide = intra-cellulaire
  • Ethambutol = ?

bonus : Streptomycine sur extra-cellulaire

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16
Q

Quelles sont les principaux effets secondaires des 4 antituberculeux habituels ?

A
  • INH : hépatite, troubles digestifs, polynévrite sensitivo-motrice (si carence en B6 associée), troubles neuropsychiatriques (manie +++)
  • RMP : induction enzymatique, troubles digestifs, augmente la toxicité de l’INH, phénomène immuno-allergiques, coloration en orange des sécrétions.
  • EMB : NORB (posologie élevée, OH chronique, insuffisance rénale)
  • PZA : cytolyse hépatique tardive, troubles digestifs, hyperuricémie (asymptomatique = bon marqueur d’observance).

NB : CI PZA = IHC et IR sévère

17
Q

Quel est le bilan pré-thérapeutique à débuter avant l’antibiothérapie d’une TM ?

A
  • NFS plaquettes
  • Fonction rénale
  • BHC
  • Uricémie
  • Consultation ophtalmo : CV, AV, couleur (puis mensuel)
18
Q

Quand doit être pris le TTT anti-tuberculeux ?

A

A jeun 1h avant le petit-déjeuner pour une meilleur absorption de la rifampicine.

19
Q

Quand faut-il mettre des CTC lors d’une TM ?

A
  • Miliaire tuberculose hématogène fulminante
  • Péricardite
  • Méningite avec signes de localisation
20
Q

Quelle est la durée moyenne de l’isolement respiratoire d’un malade tuberculeux ?

A

Environ 15 jours (le temps que les prélèvements BK soient négatifs).

21
Q

Quelles sont les personnes concernées par la recherche d’une ITL ?

A
  • Les cas contacts répétés et rapprochés avec malade ou contact contagieux
  • Bilan pré-TNF
  • Bilan VIH
  • Professionnels de santé
  • Enquête épidémiologique de prévalence de l’ITL
22
Q

Vrai ou Faux :

Un test IGRA peut être réaliser après avoir effectué une IDR ?

A

Faux, il y a risque de faux positifs.

23
Q

Quelles sont les indications à l’IGRA à la place de l’IDR ?

A
  • Enquête autour d’un cas adulte de plus de 15 ans
  • Avant TTT par TNF
  • A l’embauche des professionnels de santé et ceux travaillant dans un service à rique
  • Aide au diagnostic des formes extra-pulmonaires
24
Q

Quelles sont les modalités de TTT de l’ITL ?

A

CHIMIOPROPHYLAXIE PRIMAIRE :
Enfant de moins de 2 ans ou sujet ayant une ID sévère, ayant été exposé à un sujet porteur d’une tuberculose pulmonaire avant même le résultat des tests tuberculiniques.

CHIMIOPROPHYLAXIE SECONDAIRE :

  • ITL de l’enfant de moins de 15 ans, récente ou non
  • ITL récente de l’adulte (moins de 2 ans)
  • ITL chez un sujet nécessitant un TTT par TNF
  • Tuberculose séquellaire = séquelle radiologique mais pas de signes de TM et absence d’ATCD de polychimiothérapie anti-tuberculose + risque d’ID
25
Q

En quoi consiste la chimioprophylaxie secondaire de l’ITL ?

A
  • INH en monothérapie 6 à 9 mois
  • Bithérapie INH + RMP 3 mois

(surveillance comme TM et DO si enfant de moins de 15 ans).