Troubles neurocognitifs et neuropsychiatrie Flashcards

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1
Q

Ganglions de la base/noyaux gris centraux: 4 composantes

A

1) Striatum: noyau caudé+putamen
-noyau caudé module les actions motrices (hypoactivité = tics, hyperactivité = bradykinésie)
2) Pallidum: globus pallidus interne+externe
3) Noyau sous-thalamique (mouvements ballistiques)
4) Substance noire (atteinte en Parkinson, associé à rigidité/tremblements)

Rôle = initiation et maintien le spectre complet de mouvements utiles

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2
Q

4 types de mémoire

A

1) Épisodique: explicite (apprise consciemment) ou déclarative (rappelée consciemment)
2) Sémantique
3) Procédurale
4) Travail (cortex préfrontal)

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3
Q

Définition de gnosie et apraxie

A

Gnosie = Capacité à reconnaître/comprendre les stimuli sensoriels

Apraxie = incapacité à performer activité motrie volontaire déterminée

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4
Q

Définition des fonctions exécutives

A

Planification, prise de décision, mémoire de travail, utilisation de feedback et d’erreur, inhibition, flexibilité mentale et cognitive

Lobes préfrontaux

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5
Q

Devoirs du médecin en lien avec la conduite automobile

A

-dépister les problèmes pouvant nuire à la conduite
-renseigner le patient sur impact possible d’une condition médicale sur conduite
-identifier problématiques et signaler aux autorités (ex si MD conseille de ne pas conduire mais pense que le patient le fera quand même = aviser SAAQ)
-diriger patient au bon endroit pour être évalué (ne pas statuer sur capacité de conduire)
-préparer patient pour cessation de conduite/alternatives
-questionner sur infractions/accidents/changement des habitudes de conduite

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6
Q

Ddx pseudodémence vs démence

A

Pseudodémence:
-début abrupt
-déclencheur identifiable
-patient met de l’emphase sur les déficits et recherche de l’aide car en détresse
-ATCD psy
-retard psychomoteur
-pire le matin
-variabilité diurne
-plus de ‘je ne sais pas’ que d’atteinte de langage ou confabulation
-atteintes mémoire récente = ancienne
DSM: atteinte des fonctions exécutives dans démence et pattern de déficits identifiable
amélioration avec tx de la dépression

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7
Q

Investigations troubles neurocognitifs

A

FSC, ions avec Ca/Mg/PO4, urée/créat, TSH, glycémie, SMU, albumine, AST/ALT, bilirubine, VS
VDRL si facteur de risque
ECG
+- acide folique

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8
Q

Indication d’imagerie pour troubles neurocognitifs

A

-déclin rapide et inexpliqué (1-2 mois)
-durée moins de 2 ans
-<60 ans
-TCC récent
-sx neurologiques localisateurs ou inexpliqués
-prise d’anticoagulant
-ATCD néoplasie
-incontinence/trouble démarche précoce
-sx cognitifs atypiques

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9
Q

3 mécanismes TNC dû à maladie vasculaire et particularités pour ddx à l’IRM ou CT

A

multiples infarctus corticaux, infarctus stratégique, maladie des petits vaisseaux (lacunes)

Hx AVC corrélation temporelle avec sx, déclin par paliers

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10
Q

Atteintes cognitives plus associées à démence corps de Lewy

A

Attention complexe, fonctions exécutives

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11
Q

Contre-indications Inh AchE

A

Absolues: BBG, bloc AV 2e ou 3e degré, bloc bifasciculaire
Relatives: saignement actif GI, MPOC, insuffisance rénale/hépatique, bradycardie

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12
Q

Bénéfices des Inh AchE

A

-ralentissement du déclin cognitif
-diminution de l’apathie, dépression, hallucinations, anxiété, euphorie
-retarde institutionnalisation

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13
Q

Indication Inh AchE

A

-démence progresse x6 mois
-MMSE 10-26
-peu concluant en démence vasculaire, pas indiqué pour DFT ou TNC léger

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14
Q

Interventions non-pharmacologiques pour démence

A

Dépend du niveau de motivation et d’introspection: thérapie comportementale, TCC, résolution de problèmes, remédiation cognitive

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15
Q

Effets secondaires Ebixa-Mémantine (antagoniste récepteurs NMDA)

A

Étourdissements, céphalées, constipation
Diminuer de 50% si ClCr 30-50cc/min
C-I si <30

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16
Q

Traitement des SCPD: principes pharmacologiques

A

-Seuls ATP approuvés: Olanzapine, Aripiprazole, Risperidone
-Seulement si agitation/agression/psychose pose un risque pour patient/autrui
-Balancer avantages avec risques AVC/mortalité
-Décision concernant efficacité devrait être prise dans 8 premières semaines et réévalué périodiquement, essai de diminution après 3-6 mois de stabilité
-BZD court terme ou soins ponctuels

17
Q

Interventions non-pharmaco SCPD

A

Diminuer source de genèse des comportements
-Personnel médical: formation, amélioration de la communication, dépister les besoins non satisfaits
-Patient: interventions de contact social, musicothérapie, acupression, toucher thérapeutique, activité physique, thérapie de reminiscence
-Famille: soutien, psychoéducation, aide à domicile

Approche DICE (décrire, investiguer, créer un plan, évaluer si efficace)

18
Q

Traitement pharmacologique du délirium

A

-Traiter la cause
-Pour psychose/agitation/insomnie posant risque: Haldol et APA équivalents mais Haldol déconseillé chez patients Parkinson/DCL
-éviter anticholinergique et BZD à moins de DT

19
Q
A