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radio cardin > triades > Flashcards

triades Flashcards

1
Q

les 4 voies de dissémination de l’ostéomyélite (fièvre)

A
  • vasculaire
  • extension contigue
  • implantation directe
  • post-opératoire
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2
Q

oedème capsulaire, douleur, frissons
leucocytose,
signe de walderstrom (tête fémorale à +de 11mm)
effet pointillement, ostéopénie->résorption->ankylose

A

arthrite de tom smith (0-1 an)

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3
Q

fièvre, douleur, 4s, période latente de 21 jours
perte espacement discal, sclérose irrégulière des plateaux, ostéophytose, fragmentation
discite infectieuse 20 ans

A

infection axiale

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4
Q

évolution arthrite septique (18 ans +)

A 
signe walderstrom
effet pointillement, perte espacement articulaire,
conditions asymétrique
2. ostéopénie
3. destruction osseuse
4.réaction du périoste
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5
Q

pathologie où l’on retrouve le signe de la canne de berger

A

displasie fibreuse & maladie de paget

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6
Q

disparition des corps vertébraux
formation kystique, fièvre
possibilité d’abscès épidural -> méningite -> mort

A

4 semaines/suite d’une infection axiale

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7
Q 
signe des 4 s
sinus osseux (unilat)
oedème osseux, fragmentation, destruction, luxation
A

arthrite septique (18 ans +)

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8
Q

peut simuler la maladie de paget (rx périostiale et endostiale de l’os)
épaississement de la parois corticale
sclérose médulaire
dégénérescence maligne (marjolin)

A

ostéomyélique chronique

ostéomyélite sclérosante de Garré

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9
Q

simule les symptômes de l’ostéome ostéoïde
contient du liquide
incidence élevée du tibia distal
soulagé par aspirine en 10 min

A

ostéomyélite chronique
(abcès de Brodie)
phase active: présentation métaphysaire
phase inactive: kyste radiotransparent

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10
Q

infection secondaire à l’ischémie chronique
destruction et résoption osseuse
polyneuropathie

A

ostéomyélite chronique

pied diabétique

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11
Q

absence de fièvre, sudation nocturne
insidieuse, fatigue extrême,
cible les régions dorso-lombaire via plexus veineux de batson et plateau vertébral (évolution en terme de mois)

A

infection non-suppurative

tuberculose

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12
Q

simule mauvais rhume
cible les hiles pulmonaires,
présentation inactive: nodule calcifé de Ghon, complexe de Ranké
présentation active: bronchopneumonie

A

tuberculose pulmonaire primaire

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13
Q

sommet des lobes supérieurs bilat
présentation active: pneumonie irrégulière ou tuberculome (>4cm)
présentation inactive: nodule calcifié de Ghon

A

tuberculose pulmonaire secondaire

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14
Q

reins, vertèbres, syst. digestif
milliers de nodules
dissémination bronchogénique: milliaire mal définie
dissémination hématogène: milliaire bien définie
dissémination lymphatique: adénopathie hiliaire/médiastinale
dissémination systémique: reins, foie, intestins, rachis (mx de pott)

A

tuberculose pulmonaire tertiaire

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15
Q

formation d’un abscès froid
destruction intervertébrale
évolution en terme de mois
mycobactérium entre lig et c. vertébral (oppenheimer)

A

maladie de Pott

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16
Q 
ostéopénie -> ostéolyse
difformité en Gibbus (signe araignée)
abscès froid
abscès du psoas au niveau lombal
déplacement de l'interface médiastinale
tuberculose vertébrale, anévrisme, lymphome
A

maladie de Pott

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17
Q
  1. perte d’espacement articulaire
  2. ostéopénie juxta-articulaire
  3. érosions péri-articulaires
A

triade de phémister

maladie de pott (évolution lente)

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18
Q

derrière de la couturière
patella attaquée
aucune lésion pulmonaire dans 50% des cas
formation kystique fleurissante au poignet
cravate à pois noir, unilat,
spina ventosa (condition infect., expension médullaire)
ASSOCIÉS À:

A

tuberculose

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19
Q

asymptomatique, mosaïque (perte des trabécules)
os mous, famillial dans 25%
difformité os long, épaississement voute crânienne,
compression neuronale
dégénérescence sarcomateuse (1%)
crâne, bassin, fémur prox, os long, vertèbres lombaire

A

maladie de Paget

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20
Q

4 phases radiologique de paget

A
  1. ostéolytique
  2. combinée: ostéolyse/sclérose
  3. sclérosée
  4. dégénérescence maligne (1% des cas) -> ostéosarcome ou fibrosarcome
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21
Q

boules de coton ouaté, apparence géographique
épaississemnt de l’espace diploïde
sténose des canaux crâniens (optique, auditif)
invagination basilaire de la ligne de mc gregor

A

maladie de paget avec

chapeau de Tam O’Shanter

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22
Q

bassin et fémur impliqué dans 2/3 cas
épaississement de la ligne pectiné (5-10x)
protrusion acétabulaire (ligne de Kohler)
lésion pseudo-néoplasique: nodules dans la région juxta-articulaire
phase ostéolitytique: blade of grass
pronostic: 8% sur 5 ans
signe du dièse
fracture en baton de craie

A

Maladie de Paget

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23
Q

hypercaptation du calcanéus
épaississement cortical du manubrium
saber shin
épaississement coritcal du tibia
pseudo néoblasme (nodules radiotransparents)
sclérose; signe de la vertèbre d’ivoire
plateau vertébral hyperconcave: os ramoli

A

Maladie de Paget

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24
Q

DDx pour une vertèbre d’ivoire:

A

Paget, métastases, lymphome hodgkinien

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25
Q

vertèbral: épaississement enveloppe corticale
effet d’encadrement (picture frame)… sténose centrale
atteint aussi L4, L5 bassin
signe du dièse
pseudo-fracture
pseudo-néoplasme: nodules transparents
tumeur secondaire (ostéoclastome)

A

maladie de Paget

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26
Q

prédisposition génétique et environnemental
détérioration de l’architecture trabéculaire et perte densité calcique
I associé à ménopause(ostéoclastes), II sénilité (vit D3), III étiologie secondaire (glucocorticoïde)
carence estrogène et testostérone
33% des cas recouvre de leur blessures

A

ostéoporose

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27
Q 
risque de fracture pathologique
amincicement cortical
aug. du rapport médullaire/cortical,
 remodelage des corps vertébraux (apparence boite vide, cunéiforme, vertebra plana, codfish, nodule de schmorl)
hypercyphose
A

ostéoporose

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28
Q

tests de densité osseuse

A

tomodensitométrie quantitative (évalue corps et col)
absorption bi-photonique à rayons X (DEXA)
échographie du calcanéum (pas ionisation)
radiogrammétrie: épaisseur 2e métacarpe

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29
Q

ostéopénie radiographique à partir de 30%
score t = selon pop. normale (jeune)
score z = moy du même âge
index de singh (index de résorption des trabécules de ward)

A

ostéoporose

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30
Q

différents stades de l’ostéoporose:

  • léger
  • modéré
  • sévère
A

léger: diagnostic par exclusion (dim. de densité)
modéré: biconcavité vertébrale, amincicement cortical
sévère: présence de fractures + diformités
** aucun signes hypercyphoses ,, signes neurologiques indiquent nécessité d’une intervention

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31
Q

fracture vertébrales (thoraco-lombaire), poignet (radius distal), col fémoral (intra-capsulaire), et aux côtes(cortisone)
*fracture aigue = hypercaptiation Tc 99.. pas si séquelle de fracture

A

différents types de fracture d’ostéoporose

complication: ostéonécrose complique l’état dans 8-30% des cas et embolies

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32
Q

25% des cas évolues en état de non union

correction chirurgicale d’un difformité en cunéiforme?

A

vertébroplastie .. pour rétablir fct mécanique et minue la cyphose = + rapide et non-invasif

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33
Q

anamnèse de traumatisme
stage 1: douleur, oedème, dim. ADM
stage 2: 3-6mois, dim. douleur, ostéopénie
stage 3: atrophie musculaire
dépistage radiographique(60%) et scintigraphique (100%)

A

atrophie de sudeck = algodystrophie = dystrophie réflexe sympathique = syndrome de la main douloureuse
ostéoporose régionale

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34
Q

triade de l’atrophie de Sudeck

qui touche poignet, chemille, pied

A

phénomène de Raynaud
épanchement de l’articulation
ostéopénie locale non-uniforme

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35
Q

ostéopénie transitoire de la hanche, locale
oedème osseux (aug. signal en IRM T2)
décalcification de la tête fémorale
peut être associé à une douleur similaire contro-lat
RÉVERSIBLE

A

ostéoporose régional

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36
Q

ostéopénie par atrophie est associée à 8 semaines d’immobilisation:
alité, acv. blessure moelle, condition inflammatoire, fracture, RÉVERSIBLE

A

ostéoporose régionale

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37
Q

carence en vitamine D
mal absorption intestinale ou maladie rénale chronique (+ fréquent)
ligne de loose, difformité similaire à paget, os mou
pseudo-fracture, ostéopénie, difformité, épaississement des plaques de croissances, métaphyses en POIL DE BROSSE, cortex aminci
labo: parathormone et phospatase alcaline élevées

A

ostéomalacie: vieux

Rachitisme: jeunes

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38
Q

associé à un adénome
dystrophie rénale
ostéoclates = sous la mb périostiale, détruisent le cortex (pacman)… tumeur brune
ostéopénie généralisé (signe le plus important
hypercalcémie et aug. pTH
crâne poivre et sel + signe du gilet de rubby
résorption de la lamina dura, rmodelage,

A

hyperparathyroïdie

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39
Q

crâne poivre et sel + signe du gilet de rubby
speudo élargissement articulaire
calcification des tissus mous
ostéopénie généralisé

A

hyperparathyroïdie

40
Q 
enfants, 4-18mois
hémorragie capillaire: peau, gensives, intestin (hémorragie sous le périoste)
mains, dents, jambes
maladie métabolique
ostéopénie
carence en vit. C
phase active: absence d'hémorragie
phase guérison: rx du périoste et hémorragie étendue
A

Scorbut

41
Q 
ostéopénie généralisé
ligne de frank
zone de trummerfeld
signe de whimburger
fracture en coin
éperon de Pelken
rx du périoste en phase de guérison
hématome
A

scorbut

42
Q

aucun symptome sans fracture
mutation des ostéoBlastes, après 8ans
verre dépoli, lésion longue
amincissement cortex, os mous (canne du berger)
peut être polyostotique, croissance anormale, difformité osseuse

A

dysplasie fibreuse

43
Q

s’associe au syndrome de Mcune Albright:
puberté précosse, pigmentation de la peau-côte du main, dysplasie fibreuse osseuse
visage: lionisme/chérubisme de la machoire: aug. volume mandibulaire.
petit gars donne coup sur ballon et crack

A

dysplasie fibreuse. (os long)

44
Q

métabolique, pseudo-néoplasique, prolifération cellulaire (monocytes, macrophages, ¢ réticulaire)

  • asymptomatique
  • lésion lytique, bénigme (crâne 50%)
  • mono ostotique: contour biseauté (hole with hole)
  • vertebra plana réversible (signe du dollar d’argent)
A

granulome éosinophilique (histiocytose X)

45
Q

DDx: métastases, ostéomyélite, lymphome, sarcome de Ewing
métabolique, pseudo-néoplasique, prolifération cellulaire (monocytes, macrophages, ¢ réticulaire)
-lésion lytique, polyostotique
-fièvre, dermatitem côtes, bassin, rachis
crâne géographique
20% des cas, simule tumeur osseuse

A

maladie de Hand Schuller Christian (histiocytose X)

46
Q

métabolique, pseudo-néoplasique, prolifération cellulaire (monocytes, macrophages, ¢ réticulaire)
condition fatale
enfants < 3 ans

A

Maladie de Letterer Siwe (histiocytose X)

47
Q 
condition endocrinienne
hyperactivité de l'hypophyse
cyphose dorsale en baril,  épaississement des tissus mous, proéminence frontale, syndrome du tunnel carpin
phalange distale en dame de pique
hypertrophie des tissus mous du talon
A

Avant fermeture des plaques de croissances: Gigantisme

Après la fermeture des plaques de croissance: Acromégalie

48
Q

95% des cas sont liés à un adénome somatotropique
aug. taux GH
hyperactivité de la partie ant. de l’hypophyse
aug. du volume de la selle turcique
aug. espace articulaire -> dég. art. prématurée

A

Avant fermeture des plaques de croissances: Gigantisme

Après la fermeture des plaques de croissance: Acromégalie

49
Q

intoxication
encéphalopathie et surdité, gencive bleu, crampes, nausée, diarrhée, paralysie
lignes radiopaque, sclérose diffuse selon les épisodes
orientation transverse de l’axe long

A

plombisme

50
Q

anorexie
nausée chronique
polyurie
surabsorption de calcium (calcification des tissus mous, artères, hanches épaules reins)

A

hypervitaminose D > 400 UI/jour

51
Q

alopécie, dermatite, peau jaunâtre, hépato-spénomégalie
périostite linéaire, bilat et symétrique
fermeture prématuré des plaques de croissances

A

Hypervitaminose A (abus)

52
Q

condition génétique (+ les noirs)
HbS, crâne, rachis, main
anémie, hyperactivité métabolique de l’hémoglobine:
calcul biliaire, jaunice, pruritus
signe de thrombose des petites artères:
dactylite, infarctus osseux, autosplénectomie et thrombose mésentérique

A

anémie falciforme

53
Q

globule rouges en forme de faucille
ostéonécrose
ostéopénie (hyperplasie de la moelle rouge)
corps vertébraux en H
les deux I: infection et infarctus périphérique (syndrome de la main et du pied douloureux)
remodelage de la voute crânienne (crâne spiculé)

A

Anémie falciforme

54
Q

synthèse hématopoiétique extra-médullaire: foie, moumons rate
ostéonécrose *hanche et humérus
signe du métacarpes (comme dans turner et arthrite juvénile)
dactylite infectieuse
fermeture prématuré des plaques de croissance

A

anémie falciforme

55
Q

hyperplasie sévère de la moelle rouge,
crâne spiculé, épaississment de l’expace diploïde
ostéopénie sévère
sous-tubulation des os long, texture osseuse alvéolé (honeycomb)

A

anémie de cooley

56
Q

douleur articulaire et crépitement + dim ADM
cible épiphyse, toutes les structures (cond. varie 2-8 ans) étiologie des 6 S: spontanée, stéroide, scuba, sterno (alcool), stickle cell (anémie falciforme), surgery
1er signe: scintigraphie osseuse positive et signe de la ligne double

A

nécrose avasculaire

57
Q 
3 phases: 
-dévascularisation :fragilité osseuse
-revascularisation et réparation
difformité permanente
épenchement synovial (signe de walderstrom)
A

nécrose avasculaire

*pers, ne doit pas s’entrainer pendant tx cortisone -> sinon ostéonécrose

58
Q

signes radiographiques:
sclérose, kystes sous-chondraux, fracture sous-chondrale (signe du croissant; signe de la marche)
espacement articulaire normal
effondrement articulaire
difformité permanente, tête de champignon

A

nécrose avasculaire

ostéonécrose -> maladie de HAAS

59
Q

AVN du lunatum
stress chronique
homme 20-40ans

A

maladie de Kienbock

60
Q

1/1200 enfants
- de 15ans, 15-20% bilat
ischemie transitoire de l’épiphyse
arthrose secondaire, cratère

A

maladie de Legg-Calvé Perthes

61
Q

ostéonécrose tête 2e-3e métacarpe
jeunes femmes (13-18ans)
mono-ostotique, secondaire à fracture de stress
syndrome de Morton

A

maladie de Freiberg

62
Q 
AVN du naviculaire
effondrement et sclérose 
3-7 ans
20% bilat, associé à fragilité épiphyséale
guérison sans difformité
A

Maladie de Kolher,

le naviculaire renaît de ses cendres

63
Q

calcanéus, sclérose et irrégularité normale

aucun signe inflammatoire (stress mécanique constant)

A

Maladie de Sever

64
Q

triade de sjorenson pour la maladie de scheuermann

A
  1. augmentation de la cyphose > 55 deg.
  2. cunéiformité de 4 corps vertébraux
  3. irrégularité des plaques vertébrales, nodules de schmorl
65
Q

triade lombaire, pour la maladie de scheurann

A
  1. diminution de la lordose
  2. irrégularité des plateaux vertébraux
  3. nodules de schmorl géants
66
Q

ostéonécrose de la têtre humérale associé à corticothérapie

A

maladie de Hass (tête humérale)

67
Q

ostéonécrose du capitullum
port artériel sur l’aspect POST seulement.
< 20 ans,,.. répétition de microtraumatisme

A

Maladie de Panner (capitellum) < 20 ans

68
Q

ostéonécrose de la surface lat. du CONDYLE MÉDIAL = ligne du croissant (une ligne noire)
symptomatologie insidieuse
affecte la surface médiale du condyle médial
femme de 60 ans +
anamnèse de blessures méniscales
tx cortico-stéroïdes

A

SONK (ostéonécrose spontannée du genou) Vieux

69
Q

fragment ostéocartilagineux surf. LAT du condyle MED
cible les jeunes (18-25 ans)
symptomatologie abrupte
cratère et souris intra-articulaire
genou glisse ou se bloque (ddx: lésion méniscale)

A

Ostéochondrite dissécante (OD) Jeune

70
Q

AVN de l’épiphyse tibiale côté médial
déviation du varus … = PAS une ostéonécrose, c’est une apophysite
40% bilat, apparaît 1-3 ans, signe éperon osseux
cas typique: obèse, asymétrie fémoral, torsion tibial, pron pieds

A

maladie de Blount AVN

71
Q

garçons 10-15 ans
inflammation apophyse tibiale, simule ostéonécrose
irrégularité de l’apophyse tibiale
relié à l’activité physique
hypertrophie et asymétrie des apophyses tibiales
patella alta

A

maladie d’Ossgood schlatter

72
Q

infarctus osseux multiple
embolie d’azote suite à décompression trop rapide
douleur insidieuse juste visible à la scintigraphie qui disparait,… 1-2ans plus tard = kystes sous chondraux (signe de la marche)

A

maladie du caisson ou infarctus de la métaphyse

73
Q

par radiation (patient avec cancer-radiothérapie)
lésion géographique - délimité des champs irradiés
sclérose et irrégularité osseuse
simule ostéonécrose dans un contexte sclérotique
ostéosarcome induit par radiation
période de latence 4-42 ans (moy 11ans)

A

ostéonécrose induite

74
Q

nanisme rhizomélique, env. 50 po de hauteur
parents normaux dans 90% des cas
QI normal
dim. diamètre AP du bassin (coupe de champagne) et du canal central
anomalie du crâne: gros crâne, petit nez, sténose foramen magnum, possibilité d’hydrocéphalie

A

achondroplasie (nanisme)

75
Q

anomalies des os longs: main trident, symétrique
vertèbre en balle de fusil & cunéiformité T12
sténose congénitale

A

achondroplasie (nanisme)

76
Q

condition héréditaire spontanée
crâne et clavicule touché (P visage, mauvaise dentition)
agenèse et hypoplasie claviculaire
osselet intrasuturaux (os warmiens)
phalanges distales de formes coniques
spina bifida à plusieurs niveaux
hypoplasie de la symphyse pubienne, fissure palatine

A

dysplasie cleidocrânienne

77
Q

anomalie synthèse de collagène. croissance non freinée par les ligaments
dim. masse musculaire et adipeuse, hypermobilité
6 pieds et +, doigts de madonne, peau élastique
pectum excavatum, signe du pouce
crâne dolichocéphalique (forme d’oeuf)

A

syndrome de Marfan: arachnodactylie

78
Q

triade du syndrome de Marfan (arachnodactylie)

A
  1. anomalie occulaire (dislocation du cristallin)
  2. anévrisme de l’aorte ascendante
  3. > 6 pied ; 45% des cas ont une scoliose
79
Q

ostéochondromes multiples : expression génétique 75% du père, à pédoncules (patère) ou à sessile
H:F 3:1, habituellement asymptomatique
apparition durant la période de croissance 0-20ans
complications: inflammations locales, fracture pédoncule, dégénérescence maligne 5% (chondrosarcome)

A

exostoses multiples héréditaires: HME

80
Q

triade clinique de l’exostoses multiples héréditaire: HME

A
  1. ostéochondrome multiples
  2. épaississement de la métaphyse (erlenmeyer)
  3. difformité de Madelung ( radius court, carpe en V, dislocation ulna)
81
Q

29% des tumeurs spinales & 1er néoplasme bénin du SNC
affecte la gaine du nerf
agrandissement du trou de conjugaison
érosion pédiculaire par compression
2 types de tumeurs: neurofibrome et schwannomes

A

neurofibromatose = maladie de Von Recklinhausen

82
Q

neurofibromes multiples
> 6 taches de café au lait (côte de californie)
> 2 neurofibrome (tumeur optique, difformité osseuses, héréditaire)

A

neurofibromatose Type 1

maladie de Von Recklinhausen

83
Q

schwannomes multiples
tumeur bilat du 8e nerf crânien, condition héréditaire
cible région cervicale avec cyphoscoliose, instabilité, cou du cygne, vertèbres cunéiformes, côtes torsadées
maladie de l’homme éléphant

A

neurofibromatose Type 2 & 3

maladie de Von Recklinhausen

84
Q

triade de la maladie de Von Recklinhausen

neurofibromatose

A
  1. tache de café-au-lait (côte de californie)
    2.gigantisme local
    3 neurofibromes vertébraux
85
Q

condition héréditaire
2 types cliniques:
-congenita (fatal)
-tarda (associé à la puberté)
anneau de saturne (bleu autour de la cornée)
ostéopénie sévère, gracture spontannée, platyspondylose (os flexibles), étranglement des os long

A

ostéogenèse imparfaite

86
Q

condition héréditaire du proc. de remodelage
os compacte
structures osseuses sont rigides et fragiles
fracture pathologique multiples, anémie
migration du syst. hématopoïétique hors des os
RX: ostéosclérose diffuse et généralisée, difficulté de remodelage (erlenmeyer), vertèbre d’ivoire en sandwich

A

ostéopétrose (maladie d’Albers-Schonberg)

87
Q

os dans os

A

ostéopétrose (albers-schonberg)

88
Q

trou dans un trou

A

histiocytose X

89
Q

triade clinique de l’ostéogenèse imparfaite

A
  1. ostéopénie
  2. sclérotique bleu
  3. dentition anormale
90
Q

variante de l’ostéopétrose: enostomes multiples asymptomatique

A

ostéopoecilie (ostéopathie condensante disséminée)

91
Q

cravate à pois, nodules opaques 1-10mm
dans la métaphyse des os long
bilat, symétrique
ne pas confondre avec métastases blastiques

A

ostéopoecilie (ostéopathie condensante disséminée)

92
Q

asymptomatique
bilat, symétrique (branche de céleri)
radio opacité linéaire des os long de la métaphyse

A

ostéopathie striée

93
Q

triade du syndrome de Turner (monosomie X0)

A
  1. infantilisme sexuel
  2. retard mental
  3. coarctation de l’aorte
94
Q

ostéopénie généralisée
signe du métacarpe
retard de la maturation osseuse
genu varum

A

syndrome de Turner (monosomie X0)

95
Q

origine congénital
enchondromes multiples (5 cathégories)
10% dégénérescence maligne (chondrosarcome)
RX: lésion radiotransparente, expansion corticale et matrice cartilagineuse avec +/- flocules calcifié

A

enchondromatose (maladie d’Ollier)

96
Q

enchondromatose associé à des hémangiomes multiples de tissus mous

A

syndrome de mafucci

radio cardin (1 decks)

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