Trastornos Neurocognitivos Flashcards
Para la mayoría de los TNC se exige como criterio
la demostración a través de la historia clínica que es un efecto fisiológico directo de una enfermedad médica o que esta etiológicamente relacionado con un consumo persistente de sustancias
La característica principal de la demencia es su
etiología orgánica
En el caso de los TNC, igual que ocurre en los otros cuadros producidos por una causa orgánica determinada, tendremos que identificar…
el síndrome (mayor o menor) y la causa del trastorno
Apraxia
Deterioro de la capacidad para llevar a cabo movimientos o gestos simples, cuando no están alteradas las capacidades motoras
Agnosia
Fallo en el reconocimiento o identificación de objetos
Anomia
Dificultad para nombrar objetos
Afasia
Alteración de la comprensión o transmisión de ideas mediante el lenguaje en cualquiera de sus formas
El concepto más utilizado para referirnos a este estado entre el envejecimiento y la demencia es
el de deterioro cognitivo ligero
El curso del cuadro demencial depende de
la etiología que se encuentra en la base del trastorno y de la rapidez y disponibilidad e aplicación del tratamiento eficaz
Se consideran demencias primarias
aquellas en las que no se consigue establecer un diagnóstico de causalidad tras aplicar los procedimiento clínicos apropiados
Demencias secundarias
Aquellas en las que se establece un diagnóstico de causalidad, tras aplicar los procedimientos clínicos apropiados
Clasificación neuroanatómica
Viene determinada por la localización cerebral aproximada de la lesión y los síntomas que son característicos
La diferencia fundamental entre la demencia cortical y subcortical
Las funciones superiores en las demencias subcorticales sufren un ENLENTECIMIENTO o inhibición, junto con una alteración de la motivación y la atención. Mientras que en las corticales se produce una pérdida de la función.
La enfermedad de Alzheimer
Enfermedad degenerativa cerebral primaria. Las características esenciales son el inicio insidioso y el deterioro gradual
La enfermedad de Huntington
Enfermedad hereditaria, transmitida por un único gen simple autosómico dominante, con penetrancia completa en el curso de la vida, situado en el cromosoma 4.
