Trastornos Hemoliticos Flashcards

1
Q

Cuáles son los tipos de talasemias y cuáles son los cromosomas afectados

A

Talasemia alfa (cromosoma 11)
Talasemia beta (cromosoma 16)

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2
Q

Cómo se clasifican las Talasemias?

A

Menor
Intermedia
Mayor

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3
Q

Manifestaciones clínicas de talasemias

A

Síndrome anémico **
Dolor abdominal **

Palidez
Falla al medro
Ictericia
Hiperplasia maxilar
Maloclusion dentaria

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4
Q

Diagnóstico de elección para talasemias

A

Electroforesis de hemoglobina

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5
Q

Cuál es la SICKLE CELL ANEMIA?

A

Drepanocitosis o anemia de células falciformes

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6
Q

Contra que enfermedad tiene efecto protector la drepanocitosis?

A

Malaria

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7
Q

Cuáles son las principales manifestaciones clínicas de la drepanocitosis

A

Dactilitis
Obstrucción capilar sanguínea que lleva a crisis dolorosas
Aumento de susceptibilidad para infecciones
Sx mano pie (inflamación de manos y pies)

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8
Q

Que profilaxis se debe llevar con pacientes con drepanocitosis

A

Vacunación

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9
Q

Diagnóstico de drepanocitosis

A

Electroforesis de hemoglobina

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10
Q

Tratamiento INICIAL para drepanocitosis

A

Hidratación

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11
Q

Tratamiento CURATIVO de drepanocitosis

A

Trasplante de médula ósea + hidroxiurea la cual reduce el dolor y requerimientos transfusionales

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12
Q

Cuál es la anemia hemolitica hereditaria más frecuente en México

A

Esferocitosis hereditaria

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13
Q

Cómo se realiza el dx de esfreocitosis hereditaria?

A

Elevación de concentración corpuscular media de HB > 36

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14
Q

Tratamiento para esferocitosis hereditaria

A

Ácido fólico

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15
Q

En las anemias hemoliticas autoinmunes, en la enfermedad caliente, cuáles son los anticuerpos involucrados?

A

IgG
CD3

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16
Q

Cuál es el tratamiento de la anemia hemolitica autoimmune “enfermedad caliente”

A

Corticoides (prednisona, metilpredinisolona)
Y en caso de persistencia esplenectomia

17
Q

En la enfermedad caliente, si los corticoides y la esplenectomia no resultan, cuál es el siguiente paso del tx

A

Rituximab, ciclofosfamida, azatioprina, ciclosporina a

18
Q

En la enfermedad hemolitica autoinmune “enfermedad fría” que se tiene que investigar siempre como causa principal?

A

Linfoma de células b

19
Q

Que induce la hemoglobinuria fría paroxistica

A

IgG Donath Landsteiner relacionado con sífilis