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OFTALMOPEDIA > TRASTORNOS DEL PARPADO > Flashcards

TRASTORNOS DEL PARPADO Flashcards

1
Q

¿COMO SE DEFINE LA DISTOPIA DEL CANTO?

A

Desplazamiento lateral de ambos cantos internos y punto lagrimal
- Distancia entre canto medial es mayor de la mitad que DIP.

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2
Q

¿COMO SE DEFINE EL CRIPTOFTALMOS?

A

Falla en la diferenciación de estructuras palpebrales.

- Continuidad de piel desde frente hacia región malar sin formación de parpados.

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3
Q

¿Cómo se clasifica la disgenesia del segmento anterior?

A
  1. completa o incompleta

2. unilateral o bilateral

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4
Q

¿En que síndrome encontramos el criptoftalmos?

A

En el sindrome de fasier ,caracterizado por sindactilia parcial, anomalías genitourinarias, criptoftalmos uni o bilateral u otras anormalidades oculares.

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5
Q

¿COMO SE DEFINE EL ABLEFARON?

A
  • Fallo completo en la formación o hipoplasia de los párpados.
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6
Q

¿CUAL ES EL MANEJO DEL ABLEFARON?

A
  • Recontrucción palpebral URGENTE = protección.
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7
Q

¿QUE ES EL COLOBOMA CONGENITO PALPABRAL ?

A
  • Defecto en el desarrollo palpebral de espesor total (completo o escotadura).
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8
Q

¿’¡A QUE SINDROMES SE ASOCIA EL COLOBOMA CONGENITO PALPEBRAL?

A
  1. Asociado a Síndrome de Goldenhar (parpado superior)
  2. Asociado a Síndrome de Treacher-Collins (parpado inferior)
  3. Síndrome de bandas amnioticas (parpado superior e inferior)
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9
Q

¿CUAL ES EL TRATAMIENTO DEL COLOBOMA CONGENITO PALPEBRAL SEGUN EL PORCENTAJE DE TAMAÑO DEL DEFECTO?

A
  1. < 25%: cierre primario, afrontamiento de bordes.
  2. 25%- 50%: cantotomia lateral y cantolisis
  3. > 50%: injerto tarsoconjuntival o avance mucocutáneo
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10
Q

¿QUE ES EL ANQUIBLEFARON?

A

Fusión congénita y parcial del margen palpebral.

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11
Q

¿CUAL ES EL SITIO MAS COMUN DONDE SE PRESENTA ANQUIBLEFARON?

A

BORDE LATERAL

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12
Q

¿CUAL ES EL TRATAMIENTO DEL ANQUILOBLEFARON?

A

Separación mediante disección con tijeras (parcial) o injerto o sutura del margen con conjuntiva.

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13
Q

¿CUAL ES LA ETIOLOGIA DEL EPIBLEFARON ?

A

Ausencia de fenestraciones sobre aponeurosis del retractor.

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14
Q

¿QUE CONDICIONA EL EPIBLEFARON?

A 
- Redirección interna de pestañas hacia la córnea.
Cuadro clínico:
Bilateral
Irritación conjuntival
Epifora
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15
Q

¿CON QUE PATOLOGIA SE HACE EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DEL ANQUILOBLEFARON?

A

La blefarofimosis

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16
Q

¿Cuál es el tratamiento del epiblefaron?

A

Uso de lubricantes de manera temporal mientras se llega a la corrección quirúrgica.
Cirugía con puntos de quicker.

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17
Q

¿A que edad se da la resolución espontanea del epiblefaron?

A

Resolución espontánea (5-6años)

18
Q

¿Qué es el euriblefaron?

A

EL parpado inferior puede estar angulado inferiormente y existe fallo a la oposición en el globo ocular, particularmente en la mitad temporal de parpado inferior. La fisura palpebral es mas ancha y se visualiza como un parpado inferior caído.
Desplazamiento hacia fuera y abajo de canto lateral + desplazamiento hacia abajo de parpado inferior.

19
Q

¿Cuál es el tratamiento del euriblefaron?

A

Cuadro leves: sin tratamiento o lubricación.

  • Exposición corneal: estrechamiento de canto lateral con reposicionamiento superior y posterior.
  • Injerto de piel
20
Q

¿Cuál es la definición del ectropión?

A

Rotación externa del margen palpebral alejándose de globo ocular.

21
Q

¿Cuál es la definición del entropión?

A

Inversión del borde palpebral

22
Q

¿A que se debe el entropión congénito?

A

Ausencia de pliegue palpebral y limitación de la infraducción.
Desinserción de retractores en parpado inferior

23
Q

¿Cuál es el tratamiento del ectropión?

A

Inicial: conservador (lubricante).
Exploración y unión de retractores a placa tarsal.
Cicatrizal: Z plastia.
Acortamiento de piel: flap o injerto.

24
Q

¿Cuál es el tratamiento del entropión?

A

Reinserción de retractores sobre placa tarsal.

Resección de piel y músculo orbicular.

25
Q

¿QUE ES LA TORCEDURA TARSAL CONGENITA?

A

Entropión secundaria a pliegue sobre placa tarsal (congénito)
- Cuadro: ulceración corneal e infección

26
Q

¿Cuál es el tratamiento de la torcedura tarsal congénita?

A

Desdoblamiento de pliegue tarsal y apósito compresivo 1-2 días.
Casos severos: cirugía con incisión placa tarsal o escisión en “V” en porción interna.

27
Q

¿QUE ES LA DISTRIQUIASIS?

A

Desarrollo anormal de segunda fila de pestañas que emergen de los orificios en glándulas de Meibomio (lamela posterior).

28
Q

¿CUAL ES EL TRATAMIENTO DE LA DISTRQUIASIS SI EXISTE AFECCION CORNEAL?

A

Tratamiento: si existe afección corneal.
Electrolisis (elección)
Crioterapia

29
Q

¿Qué es la triquiasis?

A

Alteración en la dirección normal de las pestañas, ocasionan fricción corneal y conjuntival

30
Q

¿Cuáles son los tipos de epicanto y su descripción ?

A

Supraciliaries: comienza superior por debajo de cejas y se extiende hacia inferior terminando sobre el saco lagrimal.
Palpebralis: pliegue que se extiende desde parpado superior y termina hacia el parpado inferior.
Tarsalis: pliegue que se extiende desde parpado superior y continua hacia el canto interno.
Epicanthus inversus: se extiende desde parpado inferior extendiéndose hacia arriba cubriendo canto interno. Puede formar parte de síndrome de blefarofimosis.

31
Q

¿A que condiciones se asocia el epicanto?

A

craneosinostosis, sindrome de down

32
Q

¿Cuál es el tratamiento del epicanto?

A

Observación: crecimiento facial

Triquiasis u obstrucción de la visión. Z plastía

33
Q

¿En que síndrome encontramos fisuras palpebrales inclinadas?

A

Síndrome de Treacher Collins.

34
Q

¿Cómo se clasifican la Ptosis palpebral ?

A
  1. pseudotosis
  2. congenita
  3. adquirida
    a) miogenica
    b) neurogenica
    c) mecanica
35
Q

¿Qué se evalúa en la Ptosis?

A

Altura de fisura orbitaria
Función del musculo elevador del parpado superior
Presencia de surco palpebral superior

36
Q

¿Etiología de la Ptosis congénita?

A

Distrofia del desarrollo de musculo elevador. Fibrosis y deficiencia de fibras estriadas.
Disminución de la función M. elevador párpado

37
Q

¿Qué es la pseudoptosis?

A

La pseudoptosis agrupa a situaciones que determinan una posición más baja del párpado superior por patologías asociadas.

38
Q

¿ Cuales son las causas principales de pseudoptosis?

A

Las causas principales de pseudoptosis son el blefaroespasmo, el espasmo hemifacial, la apraxia de la apertura palpebral, la regeneración aberrante del nervio facial, alteraciones orbitarias como la cavidad anoftálmica, la microftalmia o la pthisis bulbi, alteraciones en la posición del globo como la hipertropia o el hiperglobo, la parálisis de la mirada inferior, la retracción del párpado contralateral o la pseudoptosis psicógena.

39
Q

¿A que condiciones suele estar relacionada la Ptosis?

A

Ptosis puede estar asociada a ambliopía anisometrópica y estrabismo

40
Q

¿CUAL ES LA LOCALIZACIÓN MAS COMÚN DE COLOBOMA CONGENITO PALPEBRAL SEGUN EL PARPADO AFECTADO?

A

Parpado superior – 1/3 medial

Parpado inferior – 1/3 lateral

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