TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO Flashcards

1
Q

¿Cómo se caracterizan los trastornos hipocinéticos?

A

Por falta o disminución de movimiento

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Q

Menciona cuáles son los trastornos hipocinéticos

A
  • Enfermedad de Parkinson
  • Parkinsonismo
  • Atrofia de sistemas múltiples
  • Parálisis supranuclear progresivo
  • Esclerosis lateral amiotrófica
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Q

¿Cómo se caracterizan los trastornos hipercinéticos?

A

Incremento del movimiento

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4
Q

Menciona cuáles son los trastornos hipercinéticos

A
  • Temblor esencial
  • Distonía
  • Corea
  • Hemibalismo
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Q

Trastorno del movimiento más común

A

Temblor esencial (4 veces más que Parkinson)

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6
Q

Es la única región comandando a la vía directa e indirecta a nivel del putamen

A

Sustancia Negra

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7
Q

¿Qué es BRIT?

A

B: bradicinesia o acinesia
R: rigidez
I: inestabilidad
T: temblor en reposo

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8
Q

¿Qué es la atrofia multisistémica?

A

Enfermedad que cursa con degeneración de la vía nigroestriatal (núcleos de la base) y fibras olivopontocerebelosas (cerebelo)

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9
Q

¿Cuáles son las manifestaciones de la atrofia multisistémica?

A
  • Parkinsonismo: bradicinesia, rigidez,
    inestabilidad y temblor (BRIT)
  • Cerebelosos: ataxia cerebelosa,
    disartria, disfunción oculomotora
  • Autonómicos: disfunción autonómica:
    incontinencia urinaria, disfunción eréctil,
    hipotensión ortostática y constipación
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10
Q

Menciona las diferencias que tiene la atrofia multisistémica con la Enfermedad de Parkinson

A
  • Problemas en la marcha tempranos
  • Problemas de deglución
  • Síntomas y signos simétricos
  • Pobre respuesta a levodopa
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11
Q

Menciona el pronóstico de la atrofia multisistémica

A
  • Inicio 5ta década
  • Máxima incidencia en la 6ta edad
  • Mal pronóstico
  • Progresión rápida
  • Duración de 6 a 9 años
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12
Q

Menciona características de la anatomía patológica de la Enfermedad de Parkinson

A
  • Cerebro macroscópicamente normal
  • Muerte de células de la sustancia negra
  • Despigmentación de la sustancia negra
    y del locus coeruleus
  • Presencia de cuerpos de Lewy
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13
Q

¿Cuál es la fisiopatología de la parálisis supranuclear progresiva ?

A
  • Degeneración neuronal neurofibrilar
    (taupatía)
  • Degeneración de núcleos de la base y
    zonas del tallo cerebral (tegmento del
    mesencéfalo)
  • Se desconocen causas
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14
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de la parálisis supranuclear progresiva?

A
  • Oftalmoplejía supranuclear (limitación
    de movimiento de los ojos)
  • Alteración en equilibrio
  • Rigidez distónica del cuello y tronco
    superior
  • Fascies características
  • Disartria y disfagia
  • Parkinsonismo
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15
Q

¿Cuál es el pronóstico de la parálisis supranuclear progresiva?

A
  • Inicia en 5ta a 6ta década de vida
  • Muy malo, sobrevida de 5 a 10 años
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16
Q

Es un trastorno neurodegenerativo puro del sistema motor

A

Esclerosis lateral amiotrófica

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17
Q

Menciona los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica

A
  • Dificultad para caminar
  • Caídas
  • Incapacidad para hablar
  • Incapacidad para deglutir
  • Calambres musculares
  • Debilidad de piernas
18
Q

¿Cómo se caracteriza la esclerosis lateral amiotrófica?

A

Por la destrucción del sistema motor central (encéfalo, tallo y médula espinal)

19
Q

Define temblor

A

Oscilación involuntaria, rítmica y rápida de una región corporal

20
Q

Define corea

A

Movimientos arrítmicos, rápidos, afectan extremidades y cara

21
Q

Define balismo

A

Movimientos muy rápidos, afectan porción proximal de extremidades

22
Q

Define atetosis

A

Movimientos arrítmicos, lentos, afectan región distal de extremidades (reptantes)

23
Q

Define distonía

A

Contracciones musculares sostenidas e involuntarias, posiciones extrañas

24
Q

Menciona las manifestaciones del temblor esencial

A
  • Temblor progresivo de acción y postural,
    desaparece con el reposo
  • Puede afectar musculatura craneal
    (temblor de lengua, cabeza y voz)
  • Aumenta con estrés y fatiga
  • Fármacos útiles en su maneja, incluso
    neurocirugía
25
Q

Define la Enfermedad de Huntington

A

Trastorno neurodegenerativo genético de transmisión autosómica dominante

26
Q

Etiopatogenia de la Enfermedad de Huntington

A
  • Mutación del gen HTT (cromosoma 4)
    que codifica la proteína huntingtina
  • Expansión de tripletas (CAG)
  • El tipo de penetrancia es completa
27
Q

Menciona las manifestaciones de la Enfermedad de Huntington

A
  • Distracción
  • Irritabilidad
  • Depresión
  • Torpeza
  • Caídas
  • Corea
  • Demencia
  • Habla hipercinética, diprosódica,
    ininteligible
28
Q

Define el hemibalismo

A
  • Lesión del núcleo subtalámico
  • Movimientos espásticos, de gran
    amplitud, no coordinados, involuntarios
    y rápidos
  • Afecta a la mitad del cuerpo
29
Q

Menciona las 4 distonías

A
  • Distonía específica de acción
  • Distonía focal
  • Distonía segmentaria
  • Distonía generalizada
30
Q

Distonía específica de acción

A

Calambres por actividad

31
Q

Distonía focal

A
  • Tortícolis
  • Blefaroespasmo (contracción distónica de los músculos que cierran los ojos)
32
Q

DistonIa segmentaria

A

Tortícolis + brazo distónico

33
Q

Distonía generalizada

A

Progresiva

34
Q

Define vértigo

A

Ilusión de movimiento corporal o ambiental

35
Q

Define ataxia

A

Falta de coordinación en las extremidades o en la marcha. Irregularidades en ritmo, frecuencia, amplitud y fuerza de los movimientos

36
Q

Define nistagmo

A

Movimientos anormales de los ojos

37
Q

Define astenia

A

Debilidad / fatiga fácil

38
Q

Define disimetría

A

Retraso de la terminación del movimiento (movimientos bruscos)

39
Q

Define disdiadococinesia

A

Incapacidad de alternar movimientos rápidos

40
Q

Menciona algunas causas de trastornos del cerebelo

A
  • Infartos
  • Alcoholismo
  • Tumores
  • Enfermedades neurodegenerativas
  • Enfermedades genéticas
41
Q

¿Qué es la Corea de Sydenham?

A

Fisiopatología autoimmune (ataque a los ganglios basales)