TRASTORNOS DEL METABOLISMO CELULAR Flashcards

1
Q

POR QUE SE CARACTERIZAN LOS TRASTORNOS DEL METABOLISMO CELULAR

A

Los trastornos del metabolismo celular son las degeneraciones o cambios regresivos que están
caracterizados por alteraciones en la composición y función de las células.

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2
Q

COMO SE AGRUPAN LAS ALTERACIONES CELULARES

A

➢ Cambios degenerativos
➢ Cambios infiltrativos
➢ Misceláneos (gota, calcificación y pigmentación)

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3
Q

COMO SE CLASIFICAN LOS TRASTORNOS DEL METABOLISMO CELULAR DE ACUERDO A SU COMPOSICION QUIMICA

A

I. Trastornos Proteicos:
-Tumefaccion turbia, degeneracion mucosa, hidropica, mucoide, hialina, gota,etc.
II. Trastornos de los Lípidos:
-Infiltración grasa y Degeneración grasa
III. Trastornos de los Hidratos de Carbono:
-Infiltración glicogénica.
IV. Trastornos minerales
V. Trastornos de los Pigmentos

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4
Q

INDIQUE QUE ES/ SON LAS PARATROFIAS (DISTROFIAS)

A

“es un conjunto de alteraciones de la estructura íntima del protoplasma, originadas por agentes externos a la célula y cuyo resultado es un trastorno
metabólico que, a su vez, determina una alteración funcional, pudiendo ser ésta una disminución, supresión o aumento de la actividad celular”.

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5
Q

INDIQUE QUE ES LA DEGENERACION

A

“Cambio en la composición química del protoplasma, debido a una transformación del propio protoplasma”.

La degeneración implica que la célula esta enferma; en algunos casos estos cambios en el protoplasma se pueden deber a un aumento en la demanda funcional. Si la función retorna a lo
normal los cambios pueden ser reversibles

Para denominar un trastorno degenerativo se utiliza el sufijo “osis”, ejemplo: nefrosis, hepatosis, etc

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6
Q

INDIQUE QUE ES INFILTRACION

A

Cambios de la composición celular, que se relacionan con el ingreso de sustancias provenientes del exterior”.

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7
Q

INDIQUE QUE ES LA TUMEFACCION TURBIA Y SUS ETIOLOGIAS

A

Trastorno del metabolismo de las proteínas en el que las células se hinchan incorporando liquido al citoplasma y éste se hace más granular que lo normal.

Etiología: Esta afección constituye la primera respuesta de la célula a la acción de un irritante,
cualquiera sea su causa.
Las causas más comunes son:
➢ Irritantes
➢ Enfermedades infecciosas (toxinas bacterianas)
➢ Aumento de temperatura corporal.
➢ Enfermedades metabólicas (diabetes, acetonemia).
➢ Venenos orgánicos (Pb, cloroformo, alcohol).
➢ Trastornos circulatorios (anemia, isquemia, infarto, hemorragia).
➢ Productos metabólicos no eliminados

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8
Q

EXPLIQUE CUAL DEBIESE SER EL ASPECTO MACRO Y MICROSCOPICO DE UNA TUMEFACCION TURBIA, ADEMAS DE SU SIGNIFICADO

A

Aspecto macroscópico: La alteración puede afectar cualquier célula del cuerpo, pero se observa mejor en órganos muy celulares (órganos parenquimatosos), como el hígado y el riñón. Los órganos afectados presentan aumento de tamaño y peso y coloración anémica. Al ser incidido el órgano se corta más fácil que lo normal, la superficie es convexa y la cápsula se retrae fácilmente. La superficie cortada es nebulosa, ligeramente opaca y tiene aspecto de haber sido ligeramente “cocida”.

Aspecto microscópico: Las células se aprecian hinchadas, toman formas redondas o esféricas y el citoplasma presenta aspecto granular. Este trastorno no debe confundirse con la autólisis post mórtem.

Significado: Los órganos que presentan este trastorno han sido expuestos a un irritante ligero o a un cuadro de hipoxia. Tan pronto como la causa es retirada los gránulos citoplasmáticos desaparecen, el líquido abandona la célula y ésta vuelve a la normalidad. Es un trastorno REVERSIBLE

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9
Q

DEFINA DEGENERACION HIDROPICA, Y INDIQUE SU ETOLOGIA

A

Trastorno del metabolismo proteico caracterizado por la incorporación de líquido a la célula, el cual origina tumefacción citoplasmática e incluso ruptura celular. Este trastorno compromete principalmente las células epiteliales y constituye un estado posterior a la tumefacción turbia.

Etiología:
➢ Lesiones mecánicas: la lesión mecánica continuada repentina con naturaleza de frotamiento da por resultado la degeneración hidropica del epitelio escamoso estratificado
➢ Lesiones térmicas (quemaduras, frío o calor)
➢ Lesiones químicas: Se observan frecuentemente en piel y membranas mucosas producto del contacto accidental con terapéuticos o sustancias irritantes.
➢ Agentes infecciosos (Viruela, Fiebre Aftosa, Distemper, Exantema Vesicular del Cerdo).
➢ Neoplasias especialmente tumores del cérvix

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10
Q

INDIQUE ASPECTO MACRO Y MICROSCOPICO DE LA DEGENERACION HIDROPICA, ADEMAS DE SU SIGNIFICADO

A

Aspecto macroscópico: La lesión característica es la formación de una ampolla.

Aspecto microscópico: Aumento de tamaño de la célula, presencia de vacuolas, unión de las vacuolas y ruptura celular. En las lesiones de la piel el estrato espinoso del epitelio estratificado es el mas afectado, el estrato basal se afecta sólo cuando hay irritantes severos. Tinción negativa para vacuolas

Significado: Este trastorno es reversible, de tal modo que al eliminar la causa el agua se reabsorbe y la vesícula desaparece completamente. El principal peligro de la degeneración hidrópica es la destrucción
del epitelio y el ingreso de posibles agentes infecciosos que da origen a una inflamación supurativa. Si la destrucción de tejido es grande como en una quemadura por agua caliente, el tejido afectado libera gran cantidad de histamina y ésta conduce a una vasodilatación de los capilares, lo que lleva a shock.

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11
Q

DEFINA DEGENERACION MUCOSA, MUCINA, MUCOCIDAD.

A

DEGENERACION MUCOSA: Trastorno del metabolismo proteico que se caracteriza por un exceso de producción de mucina por parte de las células mucosas (caliciformes) en respuesta a una irritación de carácter mecánico o por agentes infecciosos. Este trastorno sólo se presenta en aquellas partes del organismo en que existen células mucosas, principalmente intestino grueso, tráquea y articulaciones.

MUCINA:Glicoproteína vidriosa, viscosa, adherente y pegajosa producida por células epiteliales columnares y cuboides.

MUCOSIDAD: Mucina mezclada con agua o líquidos corporales (filamentosa, pegajosa y opaca)

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12
Q

EXPLIQUE LA LOCALIZACION DE LAS CELULAS PRODUCTORAS DE MUCINA, Y LA DIFERENCIA ENTRE DEGENERACION MUCOSA Y DEGENERACION MIXOMATOSA

A

Localización de células productoras de mucina:
-Células caliciformes del tubo digestivo,
-células caliciformes del tracto respiratorio,
-células que tapizan las articulaciones, bolsas
sinoviales y células mixomatosas del cordón umbilical.

DIFERENCIA: a (esta última
guarda relación con el tejido conectivo). La degeneración mucosa es un exceso de producción de mucina, en respuesta a una mayor demanda, en cambio, la degeneración mixomatosa es un trastorno del tejido conectivo, con aspecto de gelatina.

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13
Q

INDIQUE LA ETIOLOGIA DE LA DEGENERACION MUCOSA

A

Etiología: Irritantes en membranas mucosas, lesión mecánica, sustancias químicas (desinfectantes, jabones, procedimientos obstétricos), afecciones virales (distemper, DVB) y neoplasias (adenocarcinoma gástrico canino).

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14
Q

INDIQUE EL ASPECTO MACRO Y MICROSCOPICO DE LA DEGENERACION MUCOSA Y SU SIGNIFICADO

A

Aspecto macroscópico: La mucosa afectada está cubierta con un material claro y trasparente o con una capa de color amarillo, dependiendo de la especie afectada. Las heces retenidas en el colon y recto, son ligeramente irritantes y originan una excesiva producción de mucina para facilitar su evacuación. Tambien se debe considerar que durante el estro hay gran producción de mucina, especialmente en
bovinos. Las características de la mucina varian de acuerdo a la especie animal: En el perro la mucina es de color blanco y en el equino es de color amarillo.

Aspecto microscópico: La mucina se presenta primero en el citoplasma como gotas pequeñas, las que posteriormente se van fusionando y desplazando el núcleo contra la pared celular. La presencia de mucina en la célula le confiere una apariencia característica en forma de copa. Las células peden estar reventadas (estructura fantasmal) y el epitelio descamado. Con la tinción H/E la mucina se tiñe de color blanco.

Significado: Eliminado el agente etiológico, el trastorno desaparece y la célula vuelve a la normalidad

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15
Q

DEFINA DEGENERACION MUCOIDE Y SU ETIOLOGIA

A

Trastorno del metabolismo de las proteínas que se caracteriza por la presencia de una glicoproteína semejante a la mucina en el tejido conectivo, el cual está experimentando un trastorno en el metabolismo celular.

ETIOLOGIA
La glicoproteína se presenta normalmente en tejidos embrionarios, nunca en tejido normal
adulto. La degeneración mucoide se observa principalmente en:
➢ Tumores del tejido conectivo (mixomas y mixosarcomas), constituyendo una indicación de
malignidad.
➢ Mixedema: Enfermedad asociada con la tiroides.
➢ Animales caquécticos: producto de ayuno prolongado, parasitismo, enfermedades debilitantes crónicas. La grasa presenta aspecto de gelatina, generalmente se observa en los tejidos adiposos del surco coronario en el corazón, grasa inter o intramuscular, depósitos grasos peri renales, mesentéricos y en omentos.

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16
Q

INDIQUE EL ASPECTO MACRO Y MICROSCOPICO DE LA DEGENERACION MUCOIDE Y SU SIGNIFICADO

A

Aspecto macroscópico: Tejido esta encogido, de consistencia flácida y blanda, de apariencia
translucida (aspecto de jalea). Al corte el tejido exuda materia acuosa, mucosa y filamentosa.

Aspecto microscópico: Núcleos hipercromatínicos, el tejido se tiñe intensamente de azul con la hematoxilina.

Significado: Trastorno reversible, tan pronto como es eliminada la causa, el tejido conectivo vuelve a la normalidad y el aspecto de jalea desaparece. Su presencia en tumores es indicativa de un proceso embrionario, por lo tanto, indica malignidad.

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17
Q

DEFINA INFILTRACION AMILOIDE, Y AMILOIDOSIS

A

Deposición entre el endotelio capilar y las células adyacentes, de una sustancia transparente y
homogénea, Sus características tintoriales son semejantes a las del almidón (reacción de color café, azul o negro con el lugol).

AMILOIDOSIS: Es una enfermedad caracterizada por el depósito de amiloide en el tejido. Su
acumulación es irreversible, conduciendo a la atrofia gradual del tejido y pérdida de la función.

La amiloidosis se considera como un conjunto de enfermedades que tienen en común el depósito de proteínas similares

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18
Q

NOMBRE LA ETIOLOGIA Y PATOGENESIS DE LA INFILTRACION AMILOIDE

A

Etiología:
➢ Causa desconocida.
➢ Procesos de degradación tisular crónicos.
➢ Trastornos de las células plasmáticas.
➢ Trastornos del metabolismo genético.
➢ Reacciones inmunológicas: Antígeno - anticuerpo.
➢ Priones (proteínas infecciosas presentes en la Enfermedad de la Vaca Loca/Mad Cow Disease).

Patogénesis:
El depósito de amiloide se origina en la periferia de los pequeños vasos sanguíneos, principalmente capilares, arteriolas y vénulas, ya que en estos vasos se produce difusión de líquidos y no en los grandes vasos. El amiloide es una sustancia impermeable, de tal modo que al depositarse en la periferia de los vasos no permite con posterioridad el paso de líquidos o procesos de filtración normales como sucede en el glomerulo. A medida que progresa la infiltración las masas de amiloide se agrandan. La estenosis que origina el depósito de amiloide lleva en una primera fase a un proceso de isquemia,con posterioridad a degeneración y necrosis. Si el trastorno no es muy severo y permite el traspaso de líquido, sólo se observa atrofia de las células circundantes.

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19
Q

INDIQUE CONSECUENCIAS DEL DEPOSITO AMILOIDE Y EL ASPECTO MACROSCOPICO DE ESTE

A

➢ Estenosis e isquemia
➢ Degeneración y necrosis de células circundantes
➢ Atrofia por presión en el caso de grandes depósitos
Aspecto macroscópico: El depósito de amiloide en los tejidos puede pasar inadvertido y
frecuentemente se describe como “Fibrosis” o “Inflamación crónica”. En algunos casos, como en los equinos, también se puede observar como masas tumorales de color blanquecino en la cara o en la tabla del cuello (frecuente en caballos utilizados para la producción de suero hiperinmune).

20
Q

INDIQUE LAS LOCALIZACIONES MAS FRECUENTES DEL AMILOIDE EN LOS ORGANOS Y TEJIDOS

A

La infiltración amiloide puede ser de distribución local o general, puede afectar cualquier organo, pero con distinta incidencia según la especie animal.
➢ Caballo: bazo, hígado, adrenal y riñón
➢ Vaca: riñón, adrenal, bazo e hígado
➢ Perro: riñón (bazo, adrenal e hígado)

21
Q

CUAL ES EL ASPECTO DE LOS DISTINTOS ORGANOS FRENTE AL DEPOSITO DE AMILOIDE?

A

Bazo: El amiloide se acumula alrededor de la arteria central (foco protuberante, ceroso y gris). En la infiltración difusa el órgano está hinchado, de consistencia dura, color grisáceo y superficie de corte con apariencia de cera.

Hígado: El amiloide se localiza entre el endotelio de los senos vasculares y las células de los cordones hepáticos. Órgano hinchado, bordes redondeados, consistencia arcillosa, friable, color amarillo cianótico y cápsula tensa

Riñón: El amiloide se acumula entre el endotelio capilar y el epitelio glomerular. En la infiltración
difusa el órgano está hinchado, superficie turgente al corte, apariencia manchada de rojo y amarillo. Los glomérulos pueden verse sobresaliendo como focos grises.

Páncreas: El amiloide se localiza entre los capilares y las células del islote. Presión y destrucción de las células (diabetes).

22
Q

ASPECTO MICROSCOPICO Y CUAL ES EL SIGNIFICADO DEL DEPOSITO AMILOIDE

A

Aspecto microscópico: El amiloide se deposita extracelularmente y se presenta como una masa
perivascular homogénea. Puede presentarse como hojas, masas o glóbulos según grado de infiltración. Masas de bordes irregulares, pocos núcleos y sin fibras de tejido conectivo (no confundir con colágeno). La coloración varia según la según tinción, se caracteriza por dar una reacción metacromática cuando se tiñe con un colorante de anilina. La tinción con yodo lo tiñe de color café, azul o negro. El amiloide inmaduro se tiñe de rojo con Rojo Congo.

Significado:Es un cambio de tipo permanente. El amiloide deja de depositarse cuando la causa es
eliminada. La severidad del cuadro depende de la cantidad de amiloide presente y de su localización (uremia, diabetes, ruptura hepática).

23
Q

DEFINA DEGENERACION HIALINA

A

Trastorno del metabolismo de las proteínas que se caracteriza por un grupo de cambios
heterogéneos en los tejidos, que tienen en común el que son transparentes, homogéneos y se tiñen con la eosina

24
Q

INDIQUE LA ETIOLOGIA DE LA DEGENERACION HIALINA

A

No existe una causa específica para la degeneración hialina. Se puede producir por una serie de trastornos en el metabolismo proteico. En algunos órganos su presencia es un proceso normal y fisiológico como lo es en:
➢ Atresia folicular
➢ Corpora albicans (involución del cuerpo lúteo)
➢ Córnea ocular
➢ Estrato córneo de la piel
➢ Cicatrices producto de la ovulación del ovario
En la Degeneración hialina hay lesión a nivel del citoplasma celular, que conduce a coagulación o
desnaturalización de las proteínas intracelulares

25
Q

INDIQUE EL ASPECTO MACRO Y MICROSCOPICO DE LA DEGENERACION HIALINA

A

Aspecto macroscópico: Sustancia transparente, dura e inelástica. Las cicatrices viejas constituyen un buen ejemplo de degeneración hialina, apreciándose de color blanco o azuloso.

Aspecto microscópico: Las células y tejidos afectados pierden sus caracteristicas estructurales y se fusionan en una masa homogénea, la cual capta intensamente la eosina.

26
Q

QUE TIPOS DE DEGENERACION HIALINA EXISTEN

A

Degeneración hialina del tejido conectivo
Degeneración hialina celular
Queratohialina

27
Q

EXPLIQUE LA DEGENERACION HIALINA DEL TEJIDO CONECTIVO, COMO SE RECONOCE Y DONDE SE PRESENTA

A

Este tipo se caracteriza por afectar principalmente el tejido conectivo, estando generalmente en asociación con procesos inflamatorios de tipo crónico. Es una alteración permanente, se reconoce porque se tiñe de rojo con Van Gieson el cual da negativo para amiloide.
Se presenta en:
➢ Cicatrices.
➢ El estroma de tumores del tejido conectivo.
➢ El tejido reticular de nódulos linfáticos que drenan procesos inflamatorios crónicos.
➢ Procesos inflamatorios crónicos glomerulares (glomerulonefritis crónica).
➢ La íntima y media de vasos con arterioesclerosis.
➢ Las paredes de vasos sanguíneos en la Peste Porcina Clásica y Africana.

28
Q

DEFINA DEGENERACION HIALINA CELULAR Y EL SIGNIFICADO

A

Es originada por la fusión y deshidratación de células de los epitelios glandulares. Un ejemplo son los Cuerpos Amiláceos o Corpora Amilacea que se observan en la próstata producto de descamaciones celulares o en los alvéolos pulmonares debido a cuadros neumónicos o infartos, también se visualizan
en los islotes de Langerhans en el caso de la diabetes.

Significado: La presencia de los Cuerpos Amiláceos indica excesiva descamación de células epiteliales y alteración de la estructura proteica de dichas células. Este trastorno rara vez tiene significación patológica, la mayoría de las veces las células descamadas se eliminan vía conducto excretorio o secretorio

29
Q

INDIQUE QUE ES LA QUERATOHIALINA

A

Se produce durante la cornificación normal de la piel. Se observa en: callos, papilomas,
hiperqueratosis, Perlas de Cancroide (carcinoma de células escamosas).

30
Q

DEFINA GOTA E INDIQUE SU ETIOLOGIA

A

Trastorno del metabolismo proteico que se caracteriza por el depósito de uratos de sodio y calcio en el tejido conectivo y en las membranas serosas.

Etiología: Se presenta en el hombre, aves, monos y reptiles y es causada por la ingesta de dietas ricas en proteínas y el exceso de ácido úrico.

31
Q

INDIQUE LOS TIPOS DE GOTA

A

Primaria. Se debe a un defecto genético, en que el metabolismo del ácido úrico está incrementado, observándose hiperuricemia. El carácter del trastorno genético es autosómico dominante.
Secundaria: Se debe a una degradación mayor que lo normal de nucleoproteínas provenientes de eritrocitos, producto de alguna enfermedad hematopoyética (anemia perniciosa).

32
Q

INDIQUE EL ASPECTO MACRO Y MICROSCOPICO DE LA GOTA ADEMAS DE SU SIGNIFICADO

A

Aspecto macroscópico: Se localiza en las articulaciones (manos, muñecas, codo, pies, tobillos, rodillas), riñón, corazón, serosas y los depósitos de uratos se deniminan Tofos. Se obseva como polvo con aspecto de tiza en las serosas.

Aspecto microscópico: Infiltrado inflamatorio con neutrófilos, macrófagos. Acúmulo de cristales
aguzados.

Significado: El pronóstico depende del grado de compromiso del tejido y de la rapidez con la cual se puede retirar la causa. La recuperación es muy lenta, por lo general el depósito de ác. úrico permanece de por vida en los individuos y es responsable de una severa reacción inflamatoria, muy dolorosa.

33
Q

EXPLIQUE QUE ES LA INFILTRACION GLICOGENICA Y SU ETIOLOGIA

A

Es la acumulación anormal de glucógeno en los tejidos.

Es normal la presencia de glucógeno en el hígado de animales bien nutridos.
➢ Se observa en tejidos embrionarios.
➢ Está presente en tumores de rápido crecimiento, procesos inflamatorios y en la periferia de los tejidos muertos.
➢ Se observa en procesos supurativos (pus y polimorfonucleares en la circulación general).
➢ Hiperglicemia, especialmente diabetes

34
Q

INDIQUE EL ASPECTO MACRO Y MICROSCOPICO DE LA INFILTRACION GLICOGENICA ADEMAS DE SU SIGNIFICADO

A

Aspecto macroscópico: Solo se aprecia en presencia de grandes cantidades. El órgano presenta aumento de tamaño y coloración blanquecina anémica.

Aspecto microscópico: Presencia de glucógeno en el citoplasma de las células. Cuando el animal
muere, el glucógeno se desdobla en glucosa y ésta no es coloreable. El glucógeno desaparece en los procesos normales, de tal modo que la muestra debe fijarse rapidamente en alcohol absoluto para su visualización. La tinción con yodo le otorga color café rojizo y con PAS se tiñe de rojo brillante.

Significado: La presencia de glucógeno tiene poca importancia en medicina veterinaria y constituye un proceso reversible.

35
Q

EXPLIQUE QUE ES LA INFILTRACION GRASA, DONDE OCURRE.

A

Acumulación de grasa en tejido adiposo, tejido conectivo fibroso blanco, células parenquimatosas del hígado, riñón y glándula adrenal

La infiltración grasa ocurre comúnmente en el mesenterio, epiplón, tejido perirenal y tejido
conectivo subcutáneo. El depósito ocurre en forma de grasa neutra que está compuesta de triglicéridos de los ácidos palmítico, esteárico y oleico.

36
Q

EXPLIQUE QUE ES LA DEGENERACION GRASA Y SU ETIOLOGIA

A

Trastorno del metabolismo de los lípidos que se caracteriza por la acumulación anormal de grasa
dentro de las células de órganos parenquimatosos. Este trastorno es indicativo de una severa insuficiencia celular, la cual de no controlarse a tiempo conduce a la muerte de la célula y en dicho caso es de carácter irreversible.

Etiología: Tres grupos de factores etiológicos producen la degeneración grasa
➢ Hipoxia: anemia por hemorragia, parásitos, intoxicación por trébol dulce, clorato o nitrato
➢ Agentes químicos: Cloroformo, teracloruro de carbono, tetracloroetileno, intoxicación por
Senecio, plomo y arsénico
➢ Enfermedades metabólicas: Diabetes y acetonemia

37
Q

INDIQUE EL ASPECTO MACRO Y MICROSCOPICO DE LA DEGENERACION GRASA

A

Aspecto macroscópico: Los órganos principalmente afectados son: hígado, corazón y riñón. El color del órgano depende de la especie animal y de la cantidad de grasa acumulada (blanco en el felino, amarillo en el bovino y naranja en el equino).
Los órganos afectados presentan aumento de tamaño del órgano y consistencia frágil (friable). Por otra parte, la textura del tejido es grasosa y al pasar el cuchillo por el órgano quedan gotas de grasa.

Aspecto microscópico: El cambio básico es la aparición de de gotas de grasa de tamaño variable en el citoplasma. Micro o macrovacuolas grasas desplazan el núcleo hacia la periferia de la célula (como anillo de sello).

38
Q

INDIQUE CUAL ES EL PROCEDIMIENTO PARA PROCESAR LAS MUESTRAS DE GRASA, SU TINCION, Y EL COLOR QUE TOMA LA MUESTRA

A

cuando se sospecha de un trastorno graso, las
muestras del órgano o tejido afectado no deben fijarse, sino debe refrigerarse y enviarse a laboratorios de patología en donde se realizan cortes de congelación y posterior tinción de la muestra con tinciones específicas como Sudán III o IV. Este procedimiento evita la salida de la grasa de las células, lo que se produce cuando los tejidos son procesados en el autotécnico (usa solventes). La muestra fijada en formalina al 10% también puede ser utilizada para realizar tinciones de grasa. Con la tinción de Sudan
III la grasa presente se observa de color naranja.

38
Q

INDIQUE LOS ORGANOS MAS AFECTADOS POR LA DEGENERACION GRASA, Y PORQUE

A
  • Hígado: Color amarillo y marcado aumento de tamaño.
    La hipoxia a nivel hepático conduce a una degeneración grasa en la periferia de la vena
    centrolobulillar, ya que la sangre llega al espacio periportal y es en esta zona (zona I) donde las células utilizan primero el poco oxígeno presente en la sangre (supliendo de esta manera sus requerimientos), con posterioridad la sangre fluye a través de los sinusoides hacia la vena centrolobulillar, por donde abandona el hígado. Alrededor de la vena centrolobulillar la sangre ya prácticamente no tiene oxígeno y se originan trastornos degenerativos en las células, iniciándose primero tumefacción turbia, seguido de degeneración hidrópica y finalmente degeneración grasa. Una causa importante de este trastorno es la Falla Cardíaca Derecha. En dicho caso el hígado presenta congestión generalizada acompañada de degeneración grasa centrolobulillar, cuadro q conocido como “Hígado en Nuez Moscada” (Nutmeg).
  • Corazón: La hipoxia moderada da un cuadro conocido como “Corazón atigrado”. La hipoxia severa provoca degeneración grasa difusa “Corazón amarillo”.
  • Riñón: Degeneración grasa afecta principalmente el citoplasma de los túbulos contorneados proximales.
39
Q

INDIQUE EL SIGNIFICADO DE LA DEGENERACION GRASA

A

La degegeneración grasa indica severo daño celular. En otras palabras la célula está al
borde de la muerte producto de una severa insuficiencia generada por un recargo en su función. Este proceso es reversible si se controla a tiempo, dependiendo de la gravedad del proceso y del tiempo de presentación. Además, hay susceptibilidad a ruptura producto de traumas

40
Q

INDIQUE DE QUE DEPENDE LA CONCENTRACION DE CALCIO EN LA SANGRE, Y QUE CONDICION PUEDE DAR ORIGEN EL AUMENTO DEL CALCIO EN SANGRE

A

La concentración sanguínea de calcio está asociada con la actividad de la paratiroides (Parathormona PTH) y de las células C de la tiroides (Calcitonina). Estas dos hormonas están en un equilibrio
dinámico y son las encargadas de regular el metabolismo del calcio y fósforo.
En caso de presentarse una disminución de la concentración sanguínea por debajo del rango inferior, la paratiroides aumenta su actividad liberando al torrente PTH, la cual ejerce efecto hipercalcemiante.
Por el contrario, si las concentraciones de calcio superan el rango superior, la calcitonina producida por las células C ejerce su acción disminuyendo las concentraciones de calcio sanguíneo, favoreciendo así su depósito principalmente en el tejido óseo. Si las concentraciones sanguíneas de calcio son muy elevadas por un tiempo prolongado, éste se deposita en los tejidos blandos, dando origen a la condición
conocida como “calcinosis”.

41
Q

DEFINA OSIFICACION, CONDRIFICACION, CALCIFICACION Y MINERALIZACION

A

➢ Osificación: Depósito de sales de calcio en una matriz preformada (hueso) preparada por osteoblastos.

➢ Condrificación: Depósito de sales de calcio en una matriz preformada, preparada por
condrocitos.

➢ Calcificación: Depósito de sales de calcio en tejidos distintos al tejido óseo.

➢ Mineralización: Término utilizado para referirse a cualquiera de los conceptos anteriormente mencionados

42
Q

INDIQUE COMO PUEDE PRESENTARSE LA CALCINOSIS

A

La calcinosis puede presentarse en foma generalizada y local (Calcificación Distrófica).

43
Q

INIDIQUE LAS CAUSAS DE LA CALCIFICACION GENERALIZADA Y QUE ES

A

CALCIFICACIÓN GENERALIZADA: Depósitos de calcio en diferentes tejidos del organismo.
Este trastorno está asociado con hiperactividad de la paratiroides, siendo sus principales causas:
▪ Tumores de la glándula paratiroides: exceso de producción de hormona paratiroídea con depósito de calcio en distintos órganos. A nivel del tejido óseo se produce desmineralización, observándose grandes espacios con aspecto de quistes y agrandamiento lateral de los huesos (osteodistrofia fibrosa).

  • Exceso de Vitamina D: para favorecer la movilización de calcio desde el intestino en vacas
    preparto, se inyecta Vit. D. En caso de sobredosis se origina hipercalcemia con depósito de calcio
    en los tejidos especialmente a nivel renal (nefrocalcinosis).
  • Calcinosis enzoótica en rumiantes: es producida por una intoxicación vegetal crónica. Es conocida como “enteque seco” en Argentina, Brasil, Paraguay y Uruguay, también se presenta en Europa. Una característica es que afecta a animales en pastoreo, produciéndose deposición de sales de calcio en los tejidos blandos, llevando a un severo deterioro físico de los animales. Se conocenseis plantas que inducen calcinosis sistémica por intoxicación crónica: Solanum glaucophyllum, Cestrum diurnum, Solanum torvum, Trisetum flavescens, Nierembergia veitchii y Stenotaphrum secundatum. Estas plantas poseen un metabolito que es análogo de la vitamina D.
    ▪ Enfermedad renal crónica: la patogénesis se asocia con la inhabilidad del riñón para excretar
    fosfatos (hiperfosfatemia) y su incapacidad de producir el principio activo de la Vit.D, responsable de la reabsorción de calcio a nivel del intestino delgado. En este sentido, la relación calcio:fósforo normal en el torrente sanguíneo es de 2:1, por lo tanto en caso de presentarse hiperfosfatemia, la paratiroides aumenta su actividad liberando calcio del hueso, a fin de reestablecer la relación mencionada.
    En dicho caso, se observan depósitos de calcio en distintos órganos, especialmente en aquellos que secretan sustancias ácidas como el estómago (ác. clorhídrico), riñón (ác. hipúrico y úrico) y pulmones (dióxido de carbono), acompañado de desmineralización ósea
44
Q

INDIQUE LAS CAUSAS DE LA CALCIFICACION DOSTROFICA Y QUE ES

A

CALCIFICACIÓN DISTRÓFICA (LOCAL): Es la deposición de calcio en un area focal del
cuerpo en ausencia de hipercalcemia. Se presenta cuando hay cambio de pH a alcalino. Las sales de calcio se depositan en tejidos que han sufrido trastornos del metabolismo celular o necrosis.

Etiología: La calcificación local se asocia con diferentes enfermedades:
➢ Tuberculosis
➢ Abscesos antiguos (calcificación del pus)
➢ Tumores con áreas degeneradas y con necrosis
➢ Granulomas parasitarios: Trichinella sp., Esophagostomus sp., Sarcosporidium sp.
➢ Infartos antiguos
➢ Necrosis de coagulación en el músculo esquelético
➢ Los trombos frecuentemenrte se infiltran con minerales

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Q

INDIQUE EL ASPECTO MACRO Y MICROSCOPICO DE LA CALCIFICACION DISTROFICA (LOCAL) ADEMAS DE SU SIGNIFICADO

A

Aspecto macroscópico: Se observan pequeñas cantidades de mineral de color blanco, gris o blancoamarillento, de consistencia dura depositado en los tejidos. Las superficies serosas afectadas se tornan ásperas. Al corte se detecta el area con el filo del cuchillo

Aspecto microscópico: Las sales de calcio aparecen como gránulos o masas de color azul fuerte con H-E. En ocasiones es necesario el uso de tinciones especiales (Tinción de Von-Kossa: tinción argéntica que deja en evidencia masas o esferas de calcio en los tejidos afectados (aspecto de burbujas de jabón,
de distintos tamaños).

Significado: La calcinosis generalmente no es dañina, depende de la ubicación y la magnitud del depósito de calcio. El calcio desaparece cuando la causa primaria es retirada.