TRASTORNOS DE MOVIMIENTO - hipocinéticos Flashcards
HIPOCINÉTICOS
falta de movimiento
cual es la etiopatogemia de los TDM?
- Consumo de drogas +factores genéticos
- Factores naturales
- Factores ambientales
○ Factores genéticos
que significa BRIT
- Bradicinesia (movimientos lentos)
- Acinesia (falta de movimiento)
- Rigidez
- Inestabilidad
- Temblor en reposo
cuales son las manifestaciones clínicas?
> Marcha festinaste
> Postura anómala
> Falta de braceo
> Pasos cortos
> Temblor
PARKINSONISMOS
- Demencia con cuerpos de Lewy
- Parkinsonismo vascular
Farmacológico (disminuyen el tono dopaminérgico)
cuales son los factores genéticos?
PARK 1 - alfa sinucleíca
PARK 2 - Parkina
Degeneración de la pars compacta de la sustancia negra
parkinson
rango de edad del parkinson
55 y 65 años
que parte se denerva?
El estriado (caudado y putamen)
características de la anatomía patológica
-Presencias de cuerpos de lewy en multiples núcleos (alfa sinucleína, ubiquitina y neurofilamentos)
-Perdida de sustancia negra y del locus coeruleus
que vía facilita programas motores o cognitivos y genera menos movimiento
DIRECTA
inhibe a los músculos que quieren hacer la acción y tiene alteración en le movimiento
Vía INDIRECTA
Tx farmacologico de los Tx de movimiento
Agonistas específicos de receptores dopaminérgicos
que hace la levodopa
cruza al encéfalo, al SN y que crea dopamina
ejemplos de Agonistas específicos de receptores dopaminérgicos
○ Pramipexol
○ Ropinirol
○ Rotigotina
○ Bromocriptina
○ Apomorfina
en que consiste el tx neuroquirúrgico
Electrodos de estimulación bilateral en el núcleo subtalámico
Cuales son los Tx HIPOCINÉTICOS
-parkinsonismos
-atrofia msucular
-parálisis supranuclear progresiva
-esclerosis lateral amiotrófica
signos de la atrofia multisistémica
- Problemas en la marcha tempranos
- Problemas de deglución
- Síntomas y signos simétricos
- Pobre respuesta a levodopa
tiene una degeneración de la vía nigroestriatal
Atrofia multisistémica
la atrofia multisistémica tiene presencia de
alfa-sinucleína (glía)
en la A. multisistémica se atrofia el:
núcleo caudado del cerebelo y puentre
Manifestaciones de la atrofia multisistémica
-BRIT
-Ataxia cerebelosa
-disartria
-disfunsión oculomotora
-incontinencia urinaria
la parálisis supranuclear progresiva es un tipo de:
parkinsonismo infrecuente
Que se degenera en la parálisis supranuclear progresiva?
neuronal neurofibrilar (taupatía) y núcleos de la base y zonas del tallo cerebral
