TRASTORNOS DE MOVIMIENTO - hipocinéticos Flashcards
HIPOCINÉTICOS
falta de movimiento
cual es la etiopatogemia de los TDM?
- Consumo de drogas +factores genéticos
- Factores naturales
- Factores ambientales
○ Factores genéticos
que significa BRIT
- Bradicinesia (movimientos lentos)
- Acinesia (falta de movimiento)
- Rigidez
- Inestabilidad
- Temblor en reposo
cuales son las manifestaciones clínicas?
> Marcha festinaste
> Postura anómala
> Falta de braceo
> Pasos cortos
> Temblor
PARKINSONISMOS
- Demencia con cuerpos de Lewy
- Parkinsonismo vascular
Farmacológico (disminuyen el tono dopaminérgico)
cuales son los factores genéticos?
PARK 1 - alfa sinucleíca
PARK 2 - Parkina
Degeneración de la pars compacta de la sustancia negra
parkinson
rango de edad del parkinson
55 y 65 años
que parte se denerva?
El estriado (caudado y putamen)
características de la anatomía patológica
-Presencias de cuerpos de lewy en multiples núcleos (alfa sinucleína, ubiquitina y neurofilamentos)
-Perdida de sustancia negra y del locus coeruleus
que vía facilita programas motores o cognitivos y genera menos movimiento
DIRECTA
inhibe a los músculos que quieren hacer la acción y tiene alteración en le movimiento
Vía INDIRECTA
Tx farmacologico de los Tx de movimiento
Agonistas específicos de receptores dopaminérgicos
que hace la levodopa
cruza al encéfalo, al SN y que crea dopamina
ejemplos de Agonistas específicos de receptores dopaminérgicos
○ Pramipexol
○ Ropinirol
○ Rotigotina
○ Bromocriptina
○ Apomorfina
en que consiste el tx neuroquirúrgico
Electrodos de estimulación bilateral en el núcleo subtalámico
Cuales son los Tx HIPOCINÉTICOS
-parkinsonismos
-atrofia msucular
-parálisis supranuclear progresiva
-esclerosis lateral amiotrófica
signos de la atrofia multisistémica
- Problemas en la marcha tempranos
- Problemas de deglución
- Síntomas y signos simétricos
- Pobre respuesta a levodopa
tiene una degeneración de la vía nigroestriatal
Atrofia multisistémica
la atrofia multisistémica tiene presencia de
alfa-sinucleína (glía)
en la A. multisistémica se atrofia el:
núcleo caudado del cerebelo y puentre
Manifestaciones de la atrofia multisistémica
-BRIT
-Ataxia cerebelosa
-disartria
-disfunsión oculomotora
-incontinencia urinaria
la parálisis supranuclear progresiva es un tipo de:
parkinsonismo infrecuente
Que se degenera en la parálisis supranuclear progresiva?
neuronal neurofibrilar (taupatía) y núcleos de la base y zonas del tallo cerebral
el BRIT y la oftalmoplejía son manifestaciones de:
la parálisis supranuclear progresiva
en la parálisis supranuclear progresiva donde se presenta la rigidez?
cuello y tronco superior
es un transtorno neurodegenerativa puro del sistema motor
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA
en la esclerosis lateral amiotrófica se afecta el
sistema motor central
tratamiento modificador de la esclerosis lateral amiotrófica
Riluzol
