TRASTORNOS DE MOVIMIENTO - hipocinéticos Flashcards

1
Q

HIPOCINÉTICOS

A

falta de movimiento

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2
Q

cual es la etiopatogemia de los TDM?

A
  • Consumo de drogas +factores genéticos
  • Factores naturales
  • Factores ambientales
    ○ Factores genéticos
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3
Q

que significa BRIT

A
  • Bradicinesia (movimientos lentos)
  • Acinesia (falta de movimiento)
  • Rigidez
  • Inestabilidad
  • Temblor en reposo
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4
Q

cuales son las manifestaciones clínicas?

A

> Marcha festinaste
> Postura anómala
> Falta de braceo
> Pasos cortos
> Temblor

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5
Q

PARKINSONISMOS

A
  • Demencia con cuerpos de Lewy
  • Parkinsonismo vascular
    Farmacológico (disminuyen el tono dopaminérgico)
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6
Q

cuales son los factores genéticos?

A

PARK 1 - alfa sinucleíca
PARK 2 - Parkina

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7
Q

Degeneración de la pars compacta de la sustancia negra

A

parkinson

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8
Q

rango de edad del parkinson

A

55 y 65 años

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9
Q

que parte se denerva?

A

El estriado (caudado y putamen)

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10
Q

características de la anatomía patológica

A

-Presencias de cuerpos de lewy en multiples núcleos (alfa sinucleína, ubiquitina y neurofilamentos)
-Perdida de sustancia negra y del locus coeruleus

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11
Q

que vía facilita programas motores o cognitivos y genera menos movimiento

A

DIRECTA

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12
Q

inhibe a los músculos que quieren hacer la acción y tiene alteración en le movimiento

A

Vía INDIRECTA

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13
Q

Tx farmacologico de los Tx de movimiento

A

Agonistas específicos de receptores dopaminérgicos

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14
Q

que hace la levodopa

A

cruza al encéfalo, al SN y que crea dopamina

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15
Q

ejemplos de Agonistas específicos de receptores dopaminérgicos

A

○ Pramipexol
○ Ropinirol
○ Rotigotina
○ Bromocriptina
○ Apomorfina

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16
Q

en que consiste el tx neuroquirúrgico

A

Electrodos de estimulación bilateral en el núcleo subtalámico

17
Q

Cuales son los Tx HIPOCINÉTICOS

A

-parkinsonismos
-atrofia msucular
-parálisis supranuclear progresiva
-esclerosis lateral amiotrófica

18
Q

signos de la atrofia multisistémica

A
  • Problemas en la marcha tempranos
    • Problemas de deglución
    • Síntomas y signos simétricos
      • Pobre respuesta a levodopa
19
Q

tiene una degeneración de la vía nigroestriatal

A

Atrofia multisistémica

20
Q

la atrofia multisistémica tiene presencia de

A

alfa-sinucleína (glía)

21
Q

en la A. multisistémica se atrofia el:

A

núcleo caudado del cerebelo y puentre

22
Q

Manifestaciones de la atrofia multisistémica

A

-BRIT
-Ataxia cerebelosa
-disartria
-disfunsión oculomotora
-incontinencia urinaria

23
Q

la parálisis supranuclear progresiva es un tipo de:

A

parkinsonismo infrecuente

24
Q

Que se degenera en la parálisis supranuclear progresiva?

A

neuronal neurofibrilar (taupatía) y núcleos de la base y zonas del tallo cerebral

25
Q

el BRIT y la oftalmoplejía son manifestaciones de:

A

la parálisis supranuclear progresiva

26
Q

en la parálisis supranuclear progresiva donde se presenta la rigidez?

A

cuello y tronco superior

27
Q

es un transtorno neurodegenerativa puro del sistema motor

A

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

28
Q

en la esclerosis lateral amiotrófica se afecta el

A

sistema motor central

29
Q

tratamiento modificador de la esclerosis lateral amiotrófica

A

Riluzol