Transport über Vesikel Flashcards

1
Q

Transportrouten: Startpunkt ER

A
  • ER -> Golgi -> Plasmamembran = Sekretion = Exocytose
  • ER –> Golgi –> Lysosomen
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Q

Transportrouten: Startpunkt Plasmamembran

A

Plasmamembran –> Endosomen –>Lysosomen = Endocytose

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3
Q

Transportrouten: Retrieval Pathways

A
  • späte Endoskopen -> Golgi -> ER
  • Endosomen -> Plasmamamembran
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4
Q

Transportroute: Cathrin bedecktes Vesikel

A
  • Golgi zu Lysosomen/Plasmamembran
  • Plasmamembran zu Endosomen
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5
Q

Transportroute: Cop I bedecktes Vesikel

A
  • zwischen den einzelnen Golgi-Zisternen
  • Golgi zum ER und Plasmamembran
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6
Q

Transportroute: Cop II bedecktes Vesikel

A

zwischen ER und Golgi

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7
Q

Wie werden Vesikel abgeschnürt?

A
  • Frachtmoleküle werden von membrangebundenen Fracht- Rezeptoren eingefangen
  • Vesikelbildung wird durch Zusammenlagerung von Clathrin initiiert
  • Adaptine binden an Clathrin und an beladene Frachtrezeptoren - Selektivität der Fracht
  • Vesikel werden von Dynamin unter GTP-Hydrolyse abgeschnürt
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8
Q

Aus was bestehen Clathrin und wie führt die Struktur zur Bildung von Cathrin bedeckten Vesikel

A
  • besteht aus 3 schweren und 3 leichten Polypeptidketten
  • formen eine 3-zähnige Struktur - Triskelion
  • Clathrin-Triskelions assemblieren im Reagenzglas spontan zu geometrischen Käfigen
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9
Q

Wie erfolgt das Uncoating eines Cathrin-Vesikels?

A
  • Hsc70 und Auxilin involviert
  • Hsc70 bleibt an monomer Clathrin
  • (Hsc - Heat shock cognate protein)
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10
Q

Verschmelzen eines Vesikels mit seiner Zielmembran - Schritte + genauer Ablauf

A
  1. Tethering (Anbinden)
  2. Andocken
  3. Fusion der Membranen
  • Rab definiert mittels eines tethering proteins den Beginn
  • Andocken wird von einem Proteinkomplex katalysiert
  • Lipiddoppelschichte der beiden Membranen muß in sehr engen Kontakt kommen
  • dazu muß H2O an der Oberfläche verdrängt werden
  • Lipide bilden einen Verbindungssteg, der zur Verbindungszone erweitert wird
  • Verbindungszone reißt in der Mitte = Fusion
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11
Q

Was ist SNARE?

A
  • sind Transmembranproteine
  • vermitteln spezifisches Andocken bei dem Verschmelzen eines Vehikels mit seiner Zielmembran
  • jeder Typ Transportvesikel trägt ein bestimmtes v-SNARE
  • jedes Zielorganell trägt ein bestimmtes t-SNARE
    –> wenn v-SNARE und t-SNARE zusammenpassen, kommt es zum Andocken
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12
Q

Exocytose - Funktion?

A
  • Versorgung der Plasmamembran mit Lipiden, Kohlehydraten und Proteinen
  • Abgabe von Proteinen nach außen = Sekretion
  • während des Transportweges werden Proteine modifiziert (ER, Golgi)
  • laufend Qualitätskontrolle
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13
Q

Welche Modifikationen von Proteinen finden im ER statt?

A
  • Glykosylierung
  • Disulfidbrückenbildung: durch Oxidation von Cystein, Disulfidbrücken stabilisieren die Proteinstruktur
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14
Q

Glykolisierung

A
  • Oligosaccharid wird im ER an einem Lipidanker (Dolichol) vorgefertigt
  • mehrere Typen von Oligosacchariden möglich (Mannosereich oder komplex)
  • Übertragung des Oligosaccharids auf NH2-Gruppe eines Asparagins (N-Glykosid)
  • Asparagin ist immer im Kontext: Asn - X - Ser/Thr
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15
Q

Was sind Chaperone?

A
  • übernehmen die Qualitätskontrolle im ER und überprüfen Proteine auf ihre korrekte Faltung –> eisgefaltete Proteine werden abgebaut
  • (falten in der mitochondrialen Matrix Cargo-Proteine nach Transport wieder)
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16
Q

Wo sprossen Vesikel vom ER?

A

an “exit sites”, Stellen wo keine Ribosomen gebunden sind (eher glattes ER)

17
Q

Golgi: Was versteht man unter cis, trans und medial cisterna?

A

cis: zum ER schauend
medial: mittig Zisterne
trans: nicht zum ER gerichtet

18
Q

Wie erfolgt die Sortierung im Golgi-Apparat?

A
  • Transportvesikel vom ER fusionieren und entladen Proteine in den cis-Golgi
    – Sortierung 1: Proteine, die ins ER gehören (Retentionssignal) werden ins ER zurückgeschickt
  • restliche Proteine durchqueren die einzelnen Golgi- Zisternen Richtung trans-Golgi
    – Sortierung 2: zu Lysosomen oder Plasmamembran
19
Q

Welche Modifikation findet im Golgi statt?

A
  • Oligosaccharidgruppen werden weiter modifiziert
  • verschiedene modifizierende Enzyme sind in verschiedenen Zisternen des Golgi lokalisiert
20
Q

Welche 2 Wege gibt es vom Golgi zur Plasmamembran - Charakteristika?

A

konstitutiver Ausscheidungsweg:
* Sekretion findet immer statt
* versorgt die Plasmamembran mit Lipiden und Proteinen
* setzt laufend Proteine frei

geregelter Ausscheidungsweg:
* Sekretion findet nur auf ein Signal hin statt
* nur in Zellen, die auf Sekretion spezialisiert sind
* sezernierte Substanzen werden in Vesikeln gespeichert, die nahe der Plasmamembran liegen
* Signal bewirkt Fusionierung der Vesikel mit PM und Ausschüttung

21
Q

Wie erfolgt der Transport vom trans-Golgi zu Lysosomen?

A
  • Lysosomale Proteine werden im ER/cis-Golgi mit Mannose-6-Phosphat (MP) “markiert”
  • im trans-Golgi erkennt ein Mannose-6-Phosphat Rezeptor (MPR) diese Proteine
  • spezielle Vesikel transportieren Rezeptor-Enzym- Komplex via Endosom zu den Lysosomen
22
Q

Eigenschaften von Lysosomen

A
  • sind mit ca. 40 verschiedenen hydrolytischen Enzymen gefüllt (Nukleasen, Proteasen, Glykosidasen, Lipasen, Phosphatasen,…)
  • haben ein saures Milieu, pH=5
  • H+ Pumpe
  • enthalten Carrier für AS, Zucker, Nukleotide in der Membran
  • Carrier sind an Innenseite hoch glykosyliert zum Schutz vor Verdauung
23
Q

Was versteht man unter Phagocytose?

A

Spezialisierte Zellen (z.B. Makrophagen) nehmen Partikel wie Bakterien, Zellrümer und gealterte Zellen auf und bauen diese ab. Diese verschmelzen dabei mit Lysosomen

24
Q

Was versteht man unter Autophagie?

A

schrittweise Umsatz der zelteigenen Komponenten:
* Umhüllung mit ER-Membran
* Verschmelzen mit Lysosom
* Verdauung des Inhalts