transport aksonalny Flashcards

1
Q

trzy rodzaje filamentów znajdujących się w aksonie

A
  • mikrotubule
  • neurofilamenty - główna struktura podporowa w aksonie
  • mikrofilamenty - w zakończeniu synaptycznym, miejsce zaczepiania pęcherzyków synaptycznych
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Co to białko MAP

A

grupa białek związanych z mikrotubulami

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

przykłady białek MAP

A
  • białka tau, które regulują wzrost i odnowę mikrotubul
  • białka nośnikowe (kinezyna i dyneina)
  • białka stabilizujące cytoszkielet
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

jakie filamenty znajdują się w aksonie, ale już nie w dendrytach

A

neurofilamenty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

dwa rodzaje transportu w neuronie jeżeli chodzi o kierunek

A

antergradowy i retrogradowey

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

w jakim kierunku zachodzi transport w kasonie i dendrycie

A

w dendrycie w obie strony, w aksonie antergradowo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

w którą stronę spolaryzowanej mikrotubuli kinezyna prowadzi transport

A

do spolaryzowanej strony +

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

jakie białko odpowiada za transport szybki i wolny

A

kinezyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

jakie białko odpowiada za transport wyłącznie wolny

A

dyneina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

na czym polega dłuższe trwanie transpotu wolnego

A

na licznych pauzach, które są dłuższe i częstsze w tym transporcie jak w szybkim

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

przykład nerwu który posiada liczne aksony

A

nerw płytkowy żaby

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

jak działa GABA na SCN

A

w dzień jony chlorkowe osiągają WYSOKIE stężenie W komórce. GABA wówczas powoduje wylanie się ich i depolarzycje komórki.
Natomiast w nocy jony chlorkowe osiągają duże stężenie na zewnątrz komórki. GABa powoduje napłynięcie ich do komórki i jej hpierpolaryzacje

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

astrocyty opis

A

są to duże komórki glejowe, posiadające długie wypistki kończące się ssącą stopką. Pokrywają one synapsy, kontaktują się z komórkami nabłonkowymi naczyń włosowatych, oraz z oponą miękką - tworzą one błonę glejową graniczną zewnętrzną.
Brak ciałek Nissla,

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

funkcje astrocytów

A
  • pobieranie jonów potasu z przestrzeni międzykomórkowych (w wyniku dużej aktywności neuronów), oraz transportowanie ich do miejsc o małym ich stężeniu
  • regulacja neuroprzekaźnictwa 1. z faktu, że otaczają synpasy, zapobiegają dyfuzji neuroprzekaźnika z szczeliny synaptycznej 2. astrocyty posiadają specyficzne białka transportowe, z dużym powinowactwem do neuroprzekaźników, dzięki czemu są one absorbowane do ciała komórki. Te dwa procesy regulują jak długo neuroprzekaźnik będzie w szczelinie synaptycznej, oraz regulują pobudzenie tego neuronu
  • zaopatrywanie neuronów w glukozę dzięki magazynowaniu glukogenu
  • stopki przylegające do nabłonków naczyń włosowatych powodują, że zostają tylko waśkie przewężenia pomiędzy komórkami, co jest istotną cechą bariery krew-mózg
  • tworzenie blizny glejowej
  • przewodnictwo w migracji neuronów (glej radialny)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

jakie barwienie możemy zastosować na astrocytach

A

immunocytuchemiczne, wyckorzystuje się przeciwciała rozpoznające kwaśne włókienkowe białko glejowe GFAP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

jak się nazywa marker astrocytów

A

GFAP - przeciwciała rozpoznające kwaśne włókienkowe białka glejowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

jak powstaje mielinizacja w obwodowym układzie nerwowym

A

komórki Shwanna układają się wokół aksonu i otaczają go tworząc tzw. mezokason. Jeżeli proces ten zatrzyma się na tym etapie, ten akson jest niezmielinizowany. Natomiast, jeżeli ten proces dalej postępuje, komórki owijają mezokason parokrotnie. Cytoplazma tych komórkę zostaje “wciśnięta” do światła aksonu, tak więc osłonka składa się wyłącznie z warstw błon komórkowych.
Pomiędzy sąsiadującymi sobie komórkami Shwanna występuje niezmielinizowane przewężenie - przewężenie Ranviera, gdzie błona aksonu bezpośrednio kontaktuje się z środowiskiem zewnętrznym.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

jak przebiega proces mielinizacji w OUN

A

Bardzo podobnie co w obwodowym, ale tutaj osłonkę budują oligodendrocyty, które dodatkowow posiadają wypustki, dzięki którym mogą mielinizować sąsiadujące neurony

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

na czym polega strwadnienie rozsiane

A

jest to prawdopodobnie chorbo autoimmunologiczna, podczas którego organizm wykrywa i uznaje za wadliwe białka budujące otoczkę mielinową w OUN i na obwdzie, dorpowadzając do ich degradacji To powoduje zaburzenie rozchodzenia się potencjału czynnościowego

20
Q

mikroglej

A

są to neurofagi, pochodzą z makrofagów z pęcherzyka żółtkowego. Mają funckje obronne, oraz mają zolność do pochłąniania produktów rozpadu komórek tkanki nerwoeej. W przypadku pojawienia się stanów patologicznych, namnażają oraz poruszają się. Są również odpowiedzialne za tworzenie się blizn ttkankowych w mózgowiu

21
Q

główne cechy gleju

A

mniejszy potencjał spoczynkowy -90mV, nie przewodzą potencjału czynnościowego, posiadają tylko jeden rodzaj wypustek - astrocyty, nie tworzą synaps chemicznych,

22
Q

jak zbudowana jest bariera krew-mózg

A

składają się z ściśle przylegających komórek nabłonkowych naczyń włosowatych złączonych ze sobą połączeniami szczelinowymi, oraz o dużej oporności elektrycznej (dzięki czemu nie przenikają nawet małe jony). Dodatkowo, komórki nabłonkowe nie posiadają dwóch ważnych elementów:
- pęcherzyków pinocytarnych, które zapewniały transport substancji przez cytoplazmę komórki
- brak egzocytozy z udziałem receptorów, co powoduje, że substancję muszą przechodzić przez wysoko selektywne komórki.
Stópki astrocytów wysyłają enzymy pobudzające kom. nabłonkowe do wytwarzania bardzo ścisłych złączy.

23
Q

gdzie nie występuje bariera-krew w mózgowiu

A

w narządach okołokomorowych (CVO) tj. tylny płat przysadki, splot naczyniówkowy w bocznych komorach mózgu, oraz grzbietowa czść trzeciej i czwartej komory

24
Q

w jaki sposób CVO jest izolowany od reszty mózgu

A

za pomocą tanocytów - komórek wyściółki (komórki nabłonkowe wyścielające komory mózgu). Są ściśle ze sobą połączone i uszczelniają konktakt między CVO i reszty mózgu

25
Q

jak działa bariera krew-mózg

A

dwuwarstwa lipidowa komórek nabłonkowych eliminuje jony oraz cząsteczki o ładunku elektrycznym. Przepuszczlne są jedynie woda, oraz gazy rozpuszczalne w wodzi elub lipidach, oraz substancje lipofilne. Transport jonów, cząsteczek naładowanych, lub polarnych odbywa się wyłącznie w sposób czynny.

26
Q

jakie białka transbłonowe występują w nabłonku bariery krew-mózg

A

glikoproteiny P - eliminują substancje lipofilne, które mogą być neurotoksynami i wypompowywują je z błony.

27
Q

co to oporność wielolekowa

A

komórki nowowtworowe w mózgu również mogą produkować swoje glikoproteiny P i usuwać składniki chemioterapii, przez co ona jest nieskuteczna.

27
Q

co to oporność wielolekowa

A

komórki nowowtworowe w mózgu również mogą produkować swoje glikoproteiny P i usuwać składniki chemioterapii, przez co ona jest nieskuteczna.

28
Q

co to cytotoksyczna odma móżgowa

A

bariera krew-mózg traci swoje właściwości w wyniku niedotlenienia. Brak tlenu prowadzi do obniżenia ATP w komórkach nabłonkowych i w konsekwencji działania enzymu Na/K-ATPazy. W skutek czego uszkodzona jest pompa sodowo-potasowa i dochodzi do napływu jonów sodu do wnętrza komórki, co prowadzi do osmotycznego napływu wody i puchnięcie komórek -> rozerwanie złączy szczelinowych oraz napływ wody i jonów do przestrzeni międzykomórkowej

29
Q

co robi atropina

A

blokuje receptory cholinergiczne typu muskarynowego, zaburzając prace serca

30
Q

co to jest potencjał spoczynkowy

A

jest to różnica stężeń jonów po obu stronach błony komórki w momencie spoczynku komórki. Dzieje się to tak, ponieważ błona ma różną przepuszczalność dla różnych jonów + wewnątrz i na zewnątrz jest inne stężenie innych jonów

31
Q

jak wygląda środowisko wewnętrzne komórki

A

występują tam jony potasowe, których ładunek jest równoważony przez przez aniony dla których błona nie jest kompletnie przepuszczalna (głównie organiczne)

32
Q

co to potencjał równowagi

A

określona różnica potencjałów wynikająca z równoważenia się siły dyfuzyjnej i elektrostatycznej

33
Q

co to siła dyfuzyjna

A

W komórce jest większe stężenie jonów potasu niż na zewnątrz, więc w wyniku sił dyfuzji, jony przechodzą przez błonę w miejsce ich mniejszego stężenia

34
Q

co to siła elektrostatyczna

A

jest to siła wpychająca jony potasu do wnętrza komórki w wyniku różnicy potencjału po obu stronach błony. Dzieje się tam, ponieważ dużo większe aniony nie są w stanie swobodnie przechodzić przez błonę i nie są niczym neutralizowane.

35
Q

jakie cechy mają napięciozależne kanały jonowe

A
  • wybiórczość w stosunku do określonego jonu
  • wrażliwosć na potencjał błony
36
Q

dla jakich jonów mamy napięciozalęzne kanały jonowe

A

dla jonów wapnia, potasu i sodu

37
Q

od czego zależy czy kanały napięciozależne są otwarte

A

od różnicy napięcia po obu stronach błony komórkowej

38
Q

Co to są napięciozależne kanały sodowe

A

są to duże glikoproteiny, które przechodzą przez całą grubośc błony. Występują w większości komórek pobudliwych. Otwierają się w momencie gdy błona ulegnie depolaryzacji do wartości progowej, lub więcej. Wówczas białko zmienia swoją konformację.

39
Q

na podstawie jakiego kanału dochodzi dedpolaryzacji komórki

A

w wyniku samowzbudzenia, czyli otwarciu kilkuset kanałów sodowych w wyniku otwarciu ich tylko paru. Wynikająca z tego depolaryzacja powoduje lawinowy napływ Na+ do komórki i powoduje to depolaryzację

40
Q

co powoduje, że w punkcie szczytwpym kanały sodowe ulegają zamknięciu

A
  • wszystkie kanały w obrębie błony zostały otwarte
  • jonowa siła napędowa sodu zmiejsza się w wyniku depolaryzacji
  • napięciozależne kanały sodowe przechodzą w stan inaktywacji - ogranicza to czas trwania potencjału czynnościowego + odpowiada za występowanie refrakcji bezwględnej
41
Q

czym się różni stan inaktywacji kanału od stanu zmakniętego

A

kanał w stanie inaktywacji nie jest w stanie ponownie się otworzyć

42
Q

jakie mamy typy kanałów potasowych

A
  • kanał działającyz opóźnieniem odkomórkowego kanału prostującego - uczestniczy w repolaryzacji potencjału czynnościowego
43
Q

gdzie wytwarza się potencjał cyznnościowy

A

we wzgórku aksonalnym, jest tam najniższy próg pobudliwości

44
Q

co to latencja

A

okres utajenia, od początku bodźca do początku potencjału czynnościowego